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江蘇省連東海二中2023屆高三化學(xué)復(fù)習(xí)精選過(guò)關(guān)練習(xí)題(蘇教版):選修4專(zhuān)題二化學(xué)反應(yīng)與化學(xué)平衡(含解析)1.下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()A.溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+HBrO加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.對(duì)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深C.升高溫度能夠增大硝酸鉀在水中的溶解度D.合成NH3反應(yīng),為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施2.下列說(shuō)法正確的是:()A.可逆反應(yīng)的特征是正反應(yīng)速率總是和逆反應(yīng)速率相等B.在其它條件不變時(shí),升高溫度可以使吸熱反應(yīng)速度增大,使放熱反應(yīng)速度減慢,所以升高溫度可以使化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng)C.在其它條件不變時(shí),增大壓強(qiáng)一定會(huì)破壞反應(yīng)的平衡狀態(tài)D.在其它條件不變時(shí),改變體系的溫度能破壞大多數(shù)化學(xué)平衡狀態(tài)3.反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0,達(dá)到平衡時(shí),下列說(shuō)法正確的是()A.減小容器體積,平衡向右移動(dòng)B.加入催化劑,Z的產(chǎn)率增大C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大4.在溫度T1和T2時(shí),分別將molCH4和NO2充入1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=akJ/mol。測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:溫度時(shí)間/min物質(zhì)的量010204050T1n(CH4)/molT2n(CH4)/molx下列說(shuō)法正確的是()A.T1>T2,且a>0B.當(dāng)溫度為T(mén)2、反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí),x>C.溫度為T(mén)2時(shí),若向平衡后的容器中再充入molCH4和NO2,重新達(dá)到平衡時(shí),n(N2)=D.溫度為T(mén)1時(shí),若起始時(shí)向容器中充入molCH4(g)、molNO2(g)、molN2(g)、molCO2(g)、molH2O(g),反應(yīng)開(kāi)始時(shí),ν(正)>ν(逆)5.在密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)4NH3+5O24NO+6H2O(g),以下是不同情況下的反應(yīng)速率,其中最快的是()A.v(O2)=(L·S) B.v(NH3)=mol/(L·S)C.v(H2O)=mol/(L·S) D.v(NO)=mol/(L·S)6.合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是()A.增加壓強(qiáng)B.降低溫度C.增大CO2的濃度D.更換催化劑7.向2L的密閉容器中充入NO和O2,發(fā)生如下反應(yīng):①2NO(g)+O2(g)2NO2(g)②2NO2(g)N2O4(g)測(cè)得NO2和N2O4的濃度變化如圖所示,0~10min維持容器溫度為T(mén)1℃,10min后升高并維持容器的溫度為T(mén)2℃。下列說(shuō)法正確的是(A.前5min反應(yīng)的平均速率v(N2O4)=·(L·min)-1B.T1℃時(shí)反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)KC.反應(yīng)①、②均為吸熱反應(yīng)D.若起始時(shí)向該容器中充入NO2和N2O4,T1℃達(dá)到平衡時(shí),N2O4的轉(zhuǎn)化率為8.美國(guó)科學(xué)家理查德·赫克(RichardF,Heck)和日本科學(xué)家根岸英一(Ei-ichiNegishi)、鈴木章(AkiraSuzuki)因在有機(jī)合成領(lǐng)域中鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)方面的卓越研究獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。這一成果廣泛應(yīng)用于制藥、電子工業(yè)和先進(jìn)材料等領(lǐng)域,為化學(xué)家們提供“精致工具”,大大提升合成復(fù)雜化學(xué)物質(zhì)的可能性。下列有關(guān)催化劑的表述錯(cuò)誤的是()A.催化劑是改變化學(xué)反應(yīng)速率最有效的手段之一B.催化劑自身的組成、化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量在反應(yīng)前后不發(fā)生變化C.同一反應(yīng)可以有不同的催化劑,同一催化劑也可用于不同的反應(yīng)D.上圖中b表示使用催化劑的情況,a表示無(wú)催化劑的情況9.將充入體積為1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)PCl5
PCl3+Cl2,一段時(shí)間后測(cè)得PCl5的濃度為/L,且這段時(shí)間內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(PCl5)=mol/(L·min),則這段時(shí)間為()A.
B.
C.
D.10.下列各反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,加壓或降溫都能使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是()A、2NO2N2O4(正反應(yīng)是放熱反應(yīng))B、C(s)+CO22CO(正反應(yīng)是吸熱反應(yīng))C、N2+3H22NH3(正反應(yīng)是放熱反應(yīng))D、H2SH2+S(s)(正反應(yīng)是吸熱反應(yīng))11.反應(yīng):xA(氣)+yB(氣)zC(氣),達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得A氣體的濃度為mol·L-1,當(dāng)在恒溫下將該容器體積擴(kuò)大一倍,再次達(dá)到平衡,測(cè)得A氣體的濃度為mol·L-1,則下列敘述正確的是()A.C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低B.平衡向右移動(dòng)C.B的轉(zhuǎn)化率升高D.x+y<z12.在容積固定的密閉容器中充入一定量的X、Y兩種氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng)3X(g)+Y(g)2Z(g),并達(dá)到平衡。已知正反應(yīng)是放熱反應(yīng),測(cè)得X的轉(zhuǎn)化率為%,Y的轉(zhuǎn)化率為25%,下列有關(guān)敘述正確的是()A.若X的反應(yīng)速率為mol·L-1·s-1,則Z的反應(yīng)速率為mol·L-1·s-1B.若向容器中充入氦氣,壓強(qiáng)增大,Y的轉(zhuǎn)化率提高C.升高溫度,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.開(kāi)始充入容器中的X、Y物質(zhì)的量之比為2∶113.在圖中兩個(gè)相同的容器中分別充入N2(甲容器中)和NO2(乙容器中),在常溫常壓下,甲、乙兩容器的活塞均停在Ⅰ處(圖中虛線部分),當(dāng)用外力緩慢推活塞到Ⅱ處時(shí),外力對(duì)容器所做的功的關(guān)系是()甲>W乙甲<W乙甲=W乙D.無(wú)法比較14.一定溫度下,在一個(gè)固定容積的密閉容器里發(fā)生N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反應(yīng),此反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是:①N2,H2和NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,②容器內(nèi)的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化,③c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2,④單位時(shí)間里每增加1molN2,同時(shí)增加3molH2,⑤一段時(shí)間內(nèi)N2:H2:NH3的平均化學(xué)反應(yīng)速率之比為1:3:2,⑥容器中氣體的密度不變()A.①②③④⑤⑥B.①②⑤⑥C.①②⑥D(zhuǎn).只有①②15.在一密閉容器中,aA(g)bB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增大一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的60%,則()A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)了B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減小了C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大了D.a(chǎn)>b16.向一容積為1L的密閉容器中加入一定量的X、Y,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)aX(g)+2Y(s)bZ(g);△H<0。右圖是容器中X、Z的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線。根據(jù)以上信息,下列說(shuō)法正確的是()A.用X表示0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為v(X)=L·minB.根據(jù)上圖可求得方程式中a:b=1:3,C.推測(cè)在第7min時(shí)曲線變化的原因可能是升溫D.推測(cè)在第13min時(shí)曲線變化的原因可能是降溫17.在密閉容器中,對(duì)于可逆反應(yīng)A+3B2C(氣),平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是()A.若正反應(yīng)方向ΔH<0,則T1<T2B.壓強(qiáng)增大時(shí),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小C.B一定為氣體D.A一定為氣體18.在一容積可變的密閉容器中,通入1molX和3molY,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g)SKIPIF1<02Z(g),到達(dá)平衡后,Y的體積分?jǐn)?shù)為a%,然后再向容器中通入2molZ,保持在恒溫恒壓下反應(yīng),當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)為b%。則a與b的關(guān)系是()A.a(chǎn)=bB.a(chǎn)>bC.a(chǎn)<bD.不能確定19.(8分)下表是某興趣小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)獲得的相同體積足量稀硫酸與鐵反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)序號(hào)金屬質(zhì)量/g金屬狀態(tài)c(H2SO4)mol/L實(shí)驗(yàn)溫度/℃金屬消失的時(shí)間/s1絲202502絲202003粉末201254粉末3050分析上述數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)的離子方程式:。(2)①實(shí)驗(yàn)1、2可得出的結(jié)論是;②實(shí)驗(yàn)2、3可得出的結(jié)論是;③實(shí)驗(yàn)3、4可得出的結(jié)論是。20.(13分)某化學(xué)小組同學(xué)向一定量加入少量淀粉的NaHSO3溶液中加入稍過(guò)量的KIO3溶液,一段時(shí)間后,溶液突然變藍(lán)色。(1)查閱資料知NaHSO3與過(guò)量KIO3反應(yīng)分為以下兩步進(jìn)行,第一步為IO3-+3HSO3-=3SO42-+3H++I-,則第二步反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________________________(2)通過(guò)測(cè)定溶液變藍(lán)所用時(shí)間探究濃度和溫度對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響。調(diào)節(jié)反應(yīng)物濃度和溫度進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)LNaHSO3溶液/mLLKIO3溶液/mLH2O/mL反應(yīng)溫度/℃溶液變藍(lán)的時(shí)間t/s①15201015t1②a30015t2③15bc30t3實(shí)驗(yàn)①②是探究______________對(duì)反應(yīng)速率的影響,表中a=________;實(shí)驗(yàn)①③是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則表中b=________,c=________(3)將NaHSO3溶液與KIO3溶液混合(預(yù)先加入可溶性淀粉為指示劑),用速率檢測(cè)儀檢測(cè)出起始階段反應(yīng)速率逐漸增大,一段時(shí)間后反應(yīng)速率又逐漸減小。課題組對(duì)起始階段反應(yīng)速率逐漸增大的原因提出如下假設(shè),請(qǐng)你完成假設(shè)三:假設(shè)一:反應(yīng)生成的SO42-對(duì)反應(yīng)起催化作用,SO42-濃度越大反應(yīng)速率越快;假設(shè)二:反應(yīng)生成的H+對(duì)反應(yīng)起催化作用,H+濃度越大反應(yīng)速率越快;假設(shè)三:__________________________________________________________;……(4)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一,完成下表中內(nèi)容(反應(yīng)速率可用測(cè)速儀測(cè)定)實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論21.(12分)一定溫度下的密閉容器中存在如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),已知CO(g)和H2O(g)的起始濃度均為2mol·L-1,經(jīng)測(cè)定該反應(yīng)在該溫度下的平衡常數(shù)K=1,試判斷:(1)當(dāng)CO轉(zhuǎn)化率為25%時(shí),該反應(yīng)是否達(dá)到平衡,若未達(dá)到,向哪個(gè)方向進(jìn)行?(2)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為多少?(3)當(dāng)CO的起始濃度仍為2mol·L-1,H2O(g)的起始濃度為6mol·L-1,求平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率?22.A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅含有一種金屬元素,A和D最外層電子數(shù)相同;B、C和E在周期表中相鄰,且C、E同主族。B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),A和C可形成兩種常見(jiàn)的液態(tài)化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)C、D、E三種原子對(duì)應(yīng)的離子半徑由大到小的順序是(填具體離子符號(hào));由A、B、C三種元素按4:2:3組成的化合物所含的化學(xué)鍵類(lèi)型屬于。(2)用某種廢棄的金屬易拉罐與A、C、D組成的化合物溶液反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:。(3)A、C兩元素的單質(zhì)與熔融K2CO3,組成的燃料電池,其負(fù)極反應(yīng)式為,用該電池電解1L1mol/LNaCl溶液,當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下時(shí),NaCl溶液的PH=(假設(shè)電解過(guò)程中溶液的體積不變)。(4)可逆反應(yīng)2EC2(氣)+C2(氣)2EC3(氣)在兩個(gè)密閉容器中進(jìn)行,A容器中有一個(gè)可上下移動(dòng)的活塞,B容器可保持恒容(如圖所示),若在A、B中分別充入lmolC2和2molEC2,使V(A)=V(B),在相同溫度下反應(yīng),則:①達(dá)平衡所需時(shí)間:t(A)t(B)(填>、<、二,或:無(wú)法確定,下同)。平衡時(shí)EC2的轉(zhuǎn)化率:a(A)_a(B)。(5)欲比較C和E兩元素的非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱,可采取的措施有(填“序號(hào)”)。a.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)b.比較這兩種元素的單質(zhì)在常溫下的狀態(tài)c.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性d.比較這兩種元素的單質(zhì)與氫氣化合的難易23.已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次遞增,A、B、C、D位于短周期。A是原子半徑最小的元素;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;D原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的3倍;E有“生物金屬”之稱(chēng),E4+和氬原子的核外電子排布相同。A、B、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,A、B兩種元素組成的原子個(gè)數(shù)之比為1:1的化合物N是常見(jiàn)的有機(jī)溶劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(答題時(shí),A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):(1)A2D2分子的電子式為_(kāi)_____,E的基態(tài)原子的外圍電子排布式為_(kāi)_____。(2)B、C、D三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)_____。(3)單質(zhì)B與C的最高價(jià)氧化物的水化物的濃溶液微熱反應(yīng),其化學(xué)方程式為_(kāi)_____(4)下列敘述正確的是______(填序號(hào))。a.M是極性分子,N是非極性分子b.M和BD2分子中的中心原子均采用sp2雜化c.N分子中含有6個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵d.BD2晶體的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低(5) 已知:①E的一種氧化物Q,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示①Q(mào)(s)+2Cl2(g)=ECl4(l)+D2(g)△H=+140kJ/mol②2B(s)+D2(g)=2BD(g)△H=-221kJ/mol寫(xiě)出物質(zhì)Q和焦炭、氯氣反應(yīng)生成液態(tài)ECI4和BD氣體的熱化學(xué)方程式:__________________________(6)在0.5L的密閉容器中,一定量的C2和A2進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):C2(g)+3A2(g)=2CA3(g)△H<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。①試比較K1,K2的大小,K1________K2(填寫(xiě)“>”、“=”或“<”)。②在400℃時(shí),當(dāng)測(cè)得CA3和C2、A2的物質(zhì)的量分別為3mol和1mol、2mol時(shí),則該反應(yīng)的V(C2)正_________(C2)逆(填寫(xiě)“>”、“=”或“<”參考答案1.B【解析】試題分析:勒夏特列原理的內(nèi)容為如果改變影響平衡的一個(gè)因素,平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),以抗衡該改變,對(duì)于B來(lái)說(shuō)壓強(qiáng)并不是影響平衡的因素,增大壓強(qiáng)顏色變深是因?yàn)闈舛茸兇蟮木壒?,故答案選B??键c(diǎn):勒夏特列原理點(diǎn)評(píng):該題考查了勒夏特列原理,學(xué)生做題要注意辨別,該題有一定的難度。2.D【解析】3.D【解析】根據(jù)該反應(yīng)的特點(diǎn)結(jié)合平衡移動(dòng)原理逐項(xiàng)分析。A.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),平衡不受壓強(qiáng)影響,減小容器體積,平衡不移動(dòng)。B.催化劑不能使平衡移動(dòng),不改變產(chǎn)物的產(chǎn)率。C.增大c(X),平衡正向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率增大,X本身的轉(zhuǎn)化率反而減小。D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率增大。點(diǎn)撥:知識(shí):化學(xué)平衡的影響因素、轉(zhuǎn)化率問(wèn)題。能力:運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析和解決化學(xué)平衡問(wèn)題的能力。試題難度:中等。4.D【解析】試題分析:A.對(duì)于同一反應(yīng),當(dāng)其它條件相同時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡所需要的時(shí)間就越短。因?yàn)樵谙嗤瑫r(shí)間內(nèi)反應(yīng)在T2時(shí)物質(zhì)的量變化的多,反應(yīng)速率快,所以溫度T1<T2,升高溫度,達(dá)到平衡時(shí)CH4的物質(zhì)的量多,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),故該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以a<0,錯(cuò)誤;B.反應(yīng)溫度在T1,反應(yīng)時(shí)間是40min時(shí)就達(dá)到了平衡狀態(tài),由于溫度T1<T2,所以當(dāng)溫度為T(mén)2、反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí),反應(yīng)就處于平衡狀態(tài),外界條件不變,所以物質(zhì)的平衡時(shí)的物質(zhì)的量不變,x=,錯(cuò)誤;C.溫度為T(mén)2時(shí),若向平衡后的容器中再充入molCH4和NO2,假如平衡不發(fā)生移動(dòng),則重新達(dá)到平衡時(shí),n(N2)=mol—×2=。而實(shí)際上,反應(yīng)物物質(zhì)的濃度呈比例增大,即增大了壓強(qiáng),由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以n(N2)<,錯(cuò)誤;D.溫度為T(mén)1時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)K=。若起始時(shí)向容器中充入molCH4(g)、molNO2(g)、molN2(g)、molCO2(g)、molH2O(g),反應(yīng)開(kāi)始時(shí),Qc=<,說(shuō)明反應(yīng)未達(dá)到平衡,ν(正)>ν(逆),正確??键c(diǎn):考查溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響、反應(yīng)熱的判斷、反應(yīng)進(jìn)行的方向的判斷的知識(shí)。5.D【解析】對(duì)應(yīng)同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率數(shù)值是不同的,但表示的意義是相同的。因此在比較反應(yīng)速率時(shí)需要換算成用同一種物質(zhì)來(lái)表示,然后才能直接比較數(shù)值大小。若都用氨氣表示其反應(yīng)速率,則A、B、C、D分別為(L·S)、(L·S)、mol/(L·S)、mol/(L·S)、mol/(L·S)。所以答案是D。6.B【解析】試題分析:要提高CO的轉(zhuǎn)化率,需改變條件使反應(yīng)項(xiàng)正反應(yīng)方向移動(dòng),所以B對(duì)??键c(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素。7.AD【解析】試題分析:A、前5min反應(yīng)的平均速率v(N2O4)=÷5=·(L·min)-1,正確;B、T1℃時(shí)反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)K=÷=,錯(cuò)誤;C、若反應(yīng)①、②均為吸熱反應(yīng)則升高溫度平衡正向移動(dòng),N2O4濃度應(yīng)增多,錯(cuò)誤;D、此時(shí)反應(yīng)與原反應(yīng)等效平衡,平衡時(shí)N2O4的物質(zhì)的量為×2=,即此反應(yīng)N2O4需轉(zhuǎn)化=考點(diǎn):考查化學(xué)平衡有關(guān)問(wèn)題。8.D【解析】催化劑可減少反應(yīng)的活化能而提高活化分子的百分?jǐn)?shù),進(jìn)而加快反應(yīng)速率,故圖中的a線表示有催化劑的情況,答案為D9.C【解析】PCl5的濃度減少了L-L=L,所以根據(jù)反應(yīng)速率可知,時(shí)間是L÷mol/(L·min)=,答案選C。10.B【解析】略11.A【解析】試題分析:由信息可知,平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為L(zhǎng),恒溫下,將容器的容積擴(kuò)大一倍,再次達(dá)到平衡測(cè)得A的濃度為L(zhǎng),體積增大,相當(dāng)于壓強(qiáng)減小,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),則A.平衡逆向移動(dòng),C的體積分?jǐn)?shù)降低,A正確;B.由上述分析可知,平衡逆向移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.平衡逆向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率降低,C錯(cuò)誤;D.減小壓強(qiáng),向氣體體積增大的方向移動(dòng),則x+y>z,D錯(cuò)誤;答案選A。考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)平衡的移動(dòng)。12.D【解析】A項(xiàng)錯(cuò),X消耗速率為mol·(L·s)-1,轉(zhuǎn)化為X和Y的Z的速率為mol·(L·s)-1才是平衡的標(biāo)志。B項(xiàng)錯(cuò),在容器容積不變時(shí)加入氦氣,平衡不移動(dòng)。C項(xiàng)錯(cuò),升溫時(shí),正、逆反應(yīng)速率均增大,但增幅不同。D項(xiàng)正確,設(shè)開(kāi)始時(shí)充入X的物質(zhì)的量為x,Y的物質(zhì)的量為y,則x·%∶y·25%=3∶1得。13.A【解析】乙中存在:2NO2N2O4,外力推動(dòng)活塞,平衡右移,可減弱外來(lái)影響,即可用相對(duì)小的外力就能使活塞到Ⅱ處,故W甲>W乙。14.D【解析】在一定條件下,當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等時(shí),各種物質(zhì)的濃度和含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),是化學(xué)平衡狀態(tài)。因此①可以。反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),即在反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)是變化的,所以當(dāng)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化時(shí),反應(yīng)就達(dá)到平衡狀態(tài),②可以。③不能證明正逆反應(yīng)速率相等,不能說(shuō)明。④中反應(yīng)速率的方向是相同的,不能說(shuō)明。在任何情況下,N2:H2:NH3的平均化學(xué)反應(yīng)速率之比都滿足1:3:2,⑤不能說(shuō)明。密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過(guò)程中,質(zhì)量和容積均是不變的,所以密度也是始終不變的,⑥不能說(shuō)明。答案是D。15.C【解析】試題分析:將容器體積增加一倍的瞬間,B的濃度是原來(lái)的50%。但最終平衡時(shí)B的濃度是原來(lái)的60%,這說(shuō)明降低壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以a<b,A的轉(zhuǎn)化率增大,B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,所以答案選C??键c(diǎn):外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響點(diǎn)評(píng):改變影響平衡移動(dòng)的一個(gè)因素,平衡總是向減弱這種改變的方向移動(dòng)。16.C【解析】試題分析:0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為v(X)=,A項(xiàng)錯(cuò)誤;0~10min內(nèi)X的變化量是L,Z的變化量是L,所以a:b=1:2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;7min時(shí)從圖中可以看出速率加快,但濃度沒(méi)有改變,所以不是增大壓強(qiáng)和增加濃度,有可能是升高溫度,C項(xiàng)正確;13min時(shí)從圖中可以看出X濃度增加,Z的濃度減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),不可能是降溫,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。考點(diǎn):化學(xué)平衡圖像問(wèn)題點(diǎn)評(píng):在分析有關(guān)圖像時(shí)應(yīng)該注意:一、ν-t圖像或c-t圖像:1.ν-t圖像:分清正逆反應(yīng),分清各因素(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑)對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響。
二、平衡圖像1.出現(xiàn)拐點(diǎn)的圖像:分析依據(jù)“先拐先平”。在轉(zhuǎn)化率-時(shí)間圖像或物質(zhì)的百分含量-時(shí)間圖像中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的曲線先達(dá)到平衡(代表溫度高或壓強(qiáng)大或使用合適的催化劑等)。17.AC【解析】如果正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則升高溫度平衡逆反應(yīng)方向移動(dòng),C的體積分?jǐn)?shù)降低,A正確。根據(jù)圖像可知,隨著壓強(qiáng)的增大,C的體積分?jǐn)?shù)是增大,說(shuō)明正反應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以B一定是氣體,C正確。B不正確,壓強(qiáng)增大時(shí),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大。D不正確,物質(zhì)A不一定是氣體。答案選AC。18.A【解析】2molZ氣體相當(dāng)于是1molX和3molY,即起始物質(zhì)的量的比值是不變的。由于是保持溫度和壓強(qiáng)不變的,所以平衡狀態(tài)是等效的,即a=b,答案選A。19.(1)Fe+2H+══Fe2++H2↑(2)①反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快②反應(yīng)物接觸面積越大,反應(yīng)速率越快③反應(yīng)物溫度越高,反應(yīng)速率越快【解析】(1)鐵是活潑的金屬,和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣。(2)①實(shí)驗(yàn)1、2中只有硫酸的濃度不同,根據(jù)金屬消失的時(shí)間可知,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快。②實(shí)驗(yàn)2、3只有金屬的表面積不同,所以根據(jù)金屬消失的時(shí)間可知,反應(yīng)物接觸面積越大,反應(yīng)速率越快。③實(shí)驗(yàn)3、4中只有溫度是不同的,所以根據(jù)金屬消失的時(shí)間可知,反應(yīng)物溫度越高,反應(yīng)速率越快。20.(13分)(1)IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O(2分)(2)KIO3溶液的濃度;15、20、10(各1分)(3)假設(shè)三:反應(yīng)生成的I-對(duì)反應(yīng)起催化作用,I-濃度越大反應(yīng)速率越快(2分)(或反應(yīng)生成的I2對(duì)反應(yīng)起催化作用,I2濃度越大反應(yīng)速率越快;或該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快(2分。本小題具有開(kāi)放性,答案合理都給分)(4)實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論在燒杯甲中將NaHSO3溶液與過(guò)量KIO3溶液混合,用測(cè)速儀測(cè)定其起始時(shí)的反應(yīng)速率v(甲);在燒杯乙中進(jìn)行同一反應(yīng)(不同的是乙燒杯中預(yù)先加入少量Na2SO4或K2SO4粉末,其他反應(yīng)條件均完全相同),測(cè)定其起始階段的相同時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率v(乙)(3分)若v(甲)=v(乙),則假設(shè)一不成立;若v(甲)<v(乙),則假設(shè)一成立。(2分)【解析】試題分析:(1)溶液變藍(lán)色,說(shuō)明有碘單質(zhì)生成,第一步中無(wú)碘單質(zhì)生成,則第二步的反應(yīng)中有碘單質(zhì)生成,所以離子反應(yīng)方程式是IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O;(2)實(shí)驗(yàn)①②的反應(yīng)溫度相同,KIO3溶液的體積不同,則實(shí)驗(yàn)①②是探究KIO3溶液的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,探究反應(yīng)速率的影響因素時(shí),保持其條件不變,而改變其中一種因素,所以a=15mL,溶液的總體積是45mL;實(shí)驗(yàn)③與實(shí)驗(yàn)①的反應(yīng)溫度不同,所以實(shí)驗(yàn)③是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,而其他條件與實(shí)驗(yàn)①完全相同,則b=20,c=10,;(3)根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素分析,第一步的反應(yīng)產(chǎn)物SO42-、H+、I-,則假設(shè)3應(yīng)是反應(yīng)生成的I-對(duì)反應(yīng)起催化作用,I-濃度越大反應(yīng)速率越快;或者第二步反應(yīng)中產(chǎn)生的I2對(duì)反應(yīng)起催化作用,I2濃度越大反應(yīng)速率越快;或者反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快;(4)假設(shè)一:反應(yīng)生成的SO42-對(duì)反應(yīng)起催化作用,SO42-濃度越大反應(yīng)速率越快,因?yàn)榉磻?yīng)開(kāi)始的反應(yīng)物中無(wú)硫酸根離子,所以可設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),一個(gè)為原實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)物,一個(gè)為再加入可溶性的硫酸鹽的實(shí)驗(yàn),測(cè)定相同時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率,進(jìn)行比較,可得出結(jié)論。具體操作如下:實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論在燒杯甲中將NaHSO3溶液與過(guò)量KIO3溶液混合,用測(cè)速儀測(cè)定其起始時(shí)的反應(yīng)速率v(甲);在燒杯乙中進(jìn)行同一反應(yīng)(不同的是乙燒杯中預(yù)先加入少量Na2SO4或K2SO4粉末,其他反應(yīng)條件均完全相同),測(cè)定其起始階段的相同時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率v(乙)(3分)若v(甲)=v(乙),則假設(shè)一不成立;若v(甲)<v(乙),則假設(shè)一成立。(2分)考點(diǎn):考查對(duì)影響反應(yīng)速率的因素的實(shí)驗(yàn)探究,實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)21.(1)未達(dá)到平衡,向正反應(yīng)方向進(jìn)行;(2)50%;(3)75%?!窘馕觥吭囶}分析:(1)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)開(kāi)始濃度(mol/L)2200轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)終止?jié)舛?mol/L)Q=,所以反應(yīng)未達(dá)到平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng);(2)設(shè)達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了x,則CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)開(kāi)始濃度(mol/L)2200轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)xxxx平衡濃度(mol/L)2-x2-xxx,解得x=1mol/L。α(CO)="50%"(3分)(3)設(shè)達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了y,則CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)開(kāi)始濃度(mol/L)2600轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)yyyy平衡濃度(mol/L)2-y6-yyy,解得y=L。α(CO)="75%"(3分)22.(14分)(1)S2->O2->Na+(2分)共價(jià)鍵和離子鍵(2分)(2)2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑(2分)(3)H2-2e-+CO32-=CO2+H2O(2分)13(2分)(4)<>(每空1分)(5)c、d(2分)【解析】試題分析:A和C可形成兩種常見(jiàn)的液態(tài)化合物,因此A是氫元素,C是氧元素,兩種兩種液態(tài)化合物分別是水和雙氧水。C、E同主族,E的原子序數(shù)大于C,所以在短周期中E是S元素。A和D最外層電子數(shù)相同,且D的原子序數(shù)大于氧元素的,小于S元素的,所以D應(yīng)該是鈉元素。B、C和E在周期表中相鄰,B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),且B的原子序數(shù)小于氧元素的,因此B是氮元素。(1)同主族自上而下離子半徑逐漸增大,則微粒半徑是S2->O2-。核外電子排布相同的微粒,其微粒半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,所以微粒半徑是O2->Na+。所以C、D、E三種原子對(duì)應(yīng)的離子半徑由大到小的順序是S2->O2->Na+;由H、N、O三種元素按4:2:3組成的化合物是NH4NO3,所含的化學(xué)鍵類(lèi)型是離子鍵和共價(jià)鍵。(2)A、C、D組成的化合物溶液是氫氧化鈉溶液,易拉罐中含有金屬鋁,和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式是2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑。(3)原電池中負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。所以氫氣在負(fù)極通入。由于電解質(zhì)是熔融的碳酸鉀,所以負(fù)極電極反應(yīng)式是H2-2e-+CO32-=CO2+H2O。消耗氫氣的物質(zhì)的量是1.12L÷22.4L/mol=,反應(yīng)中失去×2=電子。則根據(jù)電子得失守恒可知,生成氫氧化鈉的物質(zhì)的量是,因此氫氧化鈉溶液的濃度是÷1L=L,所以pH=13。(4)根據(jù)裝置圖可知,A容器保持恒溫恒壓,B保持恒溫恒容。由于反應(yīng)2SO2+O22SO3是體積減小的可逆反應(yīng),在反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)是減小的。這說(shuō)明在反應(yīng)過(guò)程中A中的壓強(qiáng)大于B中的壓強(qiáng),壓強(qiáng)大反應(yīng)速率快,到達(dá)平衡的時(shí)間少,所以達(dá)平衡所需時(shí)間:t(A)<t(B);壓強(qiáng)大有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率高,即平衡時(shí)EC2的轉(zhuǎn)化率:a(A)>a(B)。(5)a、非金屬性強(qiáng)弱與氫化物的穩(wěn)定性沒(méi)有關(guān)系,a不正確;b、非金屬?gòu)?qiáng)弱與非金屬單質(zhì)的狀態(tài)沒(méi)有關(guān)系,b不正確;c、非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),所以選項(xiàng)c正確;d、非金屬性越強(qiáng),越容易與氫氣化合,所以選項(xiàng)d可以說(shuō)明,答案選cd。考點(diǎn):考查元素周期表的結(jié)構(gòu)、元素周期律的應(yīng)用,化學(xué)鍵、電化學(xué)原理的應(yīng)用和計(jì)算、外界條件對(duì)平衡狀態(tài)和反應(yīng)速率的影響等23.(16分)(1)(2分)3d24s2(2分)(2)C<O<N(2分)(3)C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O(2分)(4)ad(2分)(5)TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(
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