高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物單元測(cè)試 公開(kāi)課獎(jiǎng)

河南省光山二高2023屆高三化學(xué)復(fù)習(xí)單元強(qiáng)化訓(xùn)練題（含解析）：選修五第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1．下列物質(zhì)沒(méi)有固定熔沸點(diǎn)的是（）A．冰醋酸 B．汽油 C．乙醇 D．苯2．對(duì)盆栽鮮花施用S-誘抗素制劑，可以保持鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，則1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗NaOH的物質(zhì)的量為（）A．1molB．2molC．3molD．4mol3．下列化合物分子中，在核磁共振1H譜圖中能給出三種信號(hào)的是（）A．CH3CH2CH3B．CH3CH2OHC．CH3CHOD．CH3OCH34．在一定條件下，萘可以被硝硫混酸硝化生成二硝基物，它是二硝基萘（）和二硝基萘（）的混合物．后者可溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%的硫酸，而前者不能．利用這個(gè)性質(zhì)可以將這兩種異構(gòu)體分離．將上述硝化產(chǎn)物放入適量的98%硫酸，充分?jǐn)嚢?，用耐酸漏斗過(guò)濾，欲從濾液中得到固體二硝基萘，應(yīng)彩的方法是（）A．蒸發(fā)濃縮結(jié)晶B．向?yàn)V液中加入水后過(guò)濾C．用Na2CO3溶液處理濾液D．將濾液緩緩加入水中過(guò)濾5．按系統(tǒng)命名法：的正確名稱是（）A．1，2，4－三甲基－1，4－二乙基丁烷B．3，5，6－三甲基辛烷C．3－甲基－2，5－二乙基己烷D．3，4，6－三甲辛烷6．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘述正確的是（）A．迷迭香酸屬于芳香烴B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)7．．化學(xué)上把連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子。在含有手性碳原子的一元飽和羧酸（烷烴基與羧基相連的化合物，通式為（CnH2nO2）中，碳原子數(shù)最少為（）A．4 B．5 C．6 D．78．下列物質(zhì)的命名中肯定正確的是()A．2,2—二甲基丁烷B．3,3—二甲基丁烷C．2—甲基—3—乙基丁烷D．4—甲基—3—乙基己烷9．下列說(shuō)法中正確的是①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物②分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物③若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，它們必定是同系物④互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別，但化學(xué)性質(zhì)必定相似⑤分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體（）A．①②③④⑤B．只有⑤C．③④⑤D．只有①②③⑤10．有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為 （）A．2，2，3一三甲基一1－戊炔 B．2，2，3一三甲基一4一戊炔C．3，4，4一三甲基戊炔 D．3，4，4一三甲基一l一戊炔11．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有：①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和。（）A．①②③⑤⑥B．①②③④⑤⑥⑦C．②③④⑤⑥D(zhuǎn)．②③④⑤⑥⑦12．茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是（）A．先加KMnO4酸性溶液，再加銀氨溶液，微熱B．先加溴水，再加KMnO4酸性溶液C．先加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，煮沸，酸化后再加溴水D．先加足量銀氨溶液，微熱，酸化后再加KMnO4酸性溶液13．茶多酚(TeaPolyphenols)是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱。茶多酚中的活性物質(zhì)沒(méi)食子兒茶素(EGC)具解毒和抗輻射作用，能有效地阻止放射性物質(zhì)侵入骨髓，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是：A．分子中所有的原子共面B．1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C．遇Fe發(fā)生顯色反應(yīng)D．易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，相對(duì)較難發(fā)生加成反應(yīng)14．下圖表示取1mol己烯雌酚進(jìn)行的四個(gè)實(shí)驗(yàn)，下列對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)與實(shí)際情況吻合的是A．①中生成7molH2OB．②中生成2molCO2C．③中最多消耗3mo1Br2D．④中最多消耗7molH215．下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙烯和1，3-丁二烯互為同系物，它們均能使Br2水褪色C．葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)休D．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同16．在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（如圖）中①②③④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是（）A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥17．我國(guó)科學(xué)工作者合成了許多結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物，如：葉綠素、血紅素、維生素B等，葉綠素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A、葉綠素屬于高分子化合物B、葉綠素分子中含有兩種類型的雙鍵C、葉綠素不屬于芳香烴D、在一定條件下，葉綠素能加成、水解、酯化等反應(yīng)18．根據(jù)下列事實(shí)所作的結(jié)論，正確的是編號(hào)事實(shí)結(jié)論A甲、乙兩種有機(jī)物具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量和不同結(jié)構(gòu)甲和乙一定是同分異構(gòu)體B質(zhì)量相同的甲、乙兩種有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生質(zhì)量相同的水甲、乙兩種分子中，H原子個(gè)數(shù)一定相同C不存在兩種二氯甲烷CH2Cl2一定只有一種D將C2H5Br與NaOH醇溶液共熱后的氣體直接通入酸性KMnO4溶液，紫紅色褪去使KMnO4褪色的一定是C2H419．某實(shí)驗(yàn)小組欲制取乙酸乙酯，設(shè)計(jì)了如下圖所示的裝置，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：（1）試管a中反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（2）試管b中盛放的試劑是。（3）實(shí)驗(yàn)時(shí)混合乙醇和濃硫酸的方法是（4）甲裝置試管b中導(dǎo)管未伸入液面下的原因是；乙裝置中球形干燥管的作用是①②③。（5）試管b中溶液的主要用途是：20．某芳香族化合物與苯酚無(wú)論以何種比例混合，只要總物質(zhì)的量一定，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成水的質(zhì)量始終一定。試回答：⑴這類物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量與苯酚的相對(duì)分子質(zhì)量之差為_(kāi)________的倍數(shù)（填數(shù)字）。⑵這類物質(zhì)中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)A的分子式為C7H6O3。已知A溶液能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，且能與溴水反應(yīng)。①A可能的結(jié)構(gòu)有________種。②現(xiàn)取2.32g苯酚與A的混合物與的NaOH溶液充分反應(yīng)后，加水至100mL。取出其中的用L的HCl溶液滴定過(guò)量的NaOH，消耗時(shí)至滴定終點(diǎn)。求該混合物中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）21．有機(jī)物A是由碳、氫兩種元素或碳、氫、氧三種元素組成。現(xiàn)取在6.72L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）中充分燃燒，燃燒后的產(chǎn)物通過(guò)足量濃硫酸，濃硫酸增重3.6g。再在通過(guò)濃硫酸后的氣體中點(diǎn)燃Mg條（足量），生成總質(zhì)量為26.4g的黒、白兩種物質(zhì)，且黑色生成物與白色生成物的質(zhì)量比為1:10，求A的分子式。22．燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0．1mol某烴后，測(cè)得生成的二氧化碳為8．96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，生成的水為9．0g。請(qǐng)通過(guò)計(jì)算：（1）推導(dǎo)該烴的分子式。（2）寫出它可能存在的全部結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。23．香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。（1）中間體X的分子式為，含有的官能團(tuán)名稱為。（2）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．中間體X不易溶于水B．1mol香豆素-3-羧酸最多可以與5molH2加成C．香豆素-3-羧酸可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2D．水楊醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（3）水楊醛有多種同分異構(gòu)體，寫出其中一種既可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又可以發(fā)生水解反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）。（5）反應(yīng)①中的催化劑“哌啶”可以由“吡啶”合成，其反應(yīng)為：已知吡啶為環(huán)狀，性質(zhì)與苯類似。則吡啶的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；吡啶與混酸（濃硝酸與濃硫酸混合物）在加熱條件下，發(fā)生硝化反應(yīng)生成氮原子間位的一取代物的化學(xué)方程式為：。24．已知—CH2=CHOH在常溫下很不穩(wěn)定，自動(dòng)轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CHO。某化合物分子式為C10H6O6，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵）：該物質(zhì)在酸性條件下水解為A和丙酮酸（C3H4O3）（1）該有機(jī)物分子中含有含氧官能團(tuán)的名稱是。（2）寫出該有機(jī)物NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。（3）A有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體共有種。①1mol該同分異構(gòu)體能與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)②核磁共振氫譜顯示有四個(gè)吸收峰（4）丙酮酸是一種常見(jiàn)有機(jī)合成中間體。用石油裂解氣成分之一為原料，通過(guò)下述過(guò)程制得丙酮酸，進(jìn)而合成高聚物K：①寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D、M、。②在①～⑥步驟中，屬于加成反應(yīng)的是（用編號(hào)填寫）③第②步的化學(xué)反應(yīng)方程式為。參考答案1．B【解析】2．A【解析】試題分析：由于在S-誘抗素的分子中只含有一個(gè)羧基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)；而含有的一個(gè)醇羥基不能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗NaOH的物質(zhì)的量為1mol。選項(xiàng)為A?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的知識(shí)。3．B【解析】略4．D【解析】由于1，8-二硝基萘溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%的硫酸，所以可以將濾液稀釋至小于98%，從而使1，8-二硝基萘析出，而后過(guò)濾即可?！敬鸢浮緿【解析】考查系統(tǒng)命名法，該烴的最長(zhǎng)碳鏈為八個(gè)碳原子，選D6．C【解析】試題分析：A．在迷迭香酸分子中含有的元素有C、H、O三種元素，故屬于芳香族化合物，而不是芳香烴，錯(cuò)誤；B．在物質(zhì)的分子中羧基和酯基不能發(fā)生加成反應(yīng)，只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C．迷迭香酸含有羧基、酚羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)。含有酯基，所以可以可以發(fā)生水解反應(yīng)，正確；D．一個(gè)迷迭香酸分子水解產(chǎn)物中含有4個(gè)酚羥基、2個(gè)羧基，所以1mol迷迭香酸最多能和含4molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查迷迭香酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí)。7．B【解析】試題分析：先明確手性碳原子的概念，再明確“在含有手性碳原子的一元飽和羧酸（烷烴基與羧基相連的化合物，通式為（CnH2nO2）中”，是一元飽和羧酸，碳原子一端連有羧基，另三個(gè)方向只能連接氫原子或烴基，碳原子一個(gè)方向連氫原子，另倆方向只能是甲基和乙基，這樣，碳原子數(shù)才能最少，故選B。考點(diǎn)：本題考查立體異構(gòu)8．A【解析】試題分析：A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)，錯(cuò)誤，應(yīng)為2,2—二甲基丁烷。C選項(xiàng)，錯(cuò)誤，應(yīng)為2,3—二甲基戊烷。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，應(yīng)為3-甲基—4—乙基。應(yīng)讓小的取代基團(tuán)位次最小。考點(diǎn)：有機(jī)物命名9．B【解析】①錯(cuò)，同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物；②錯(cuò)；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物；③錯(cuò)，若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，它們的最簡(jiǎn)式相同，如乙炔與苯；④錯(cuò)，互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別，化學(xué)性質(zhì)可能相似；⑤正確；10．D【解析】試題分析：烷烴的命名原則是：找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以－隔開(kāi)；有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔開(kāi)，一起列于取代基前面。如果含有官能團(tuán)，則含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，編號(hào)也是從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始。據(jù)此可知選項(xiàng)D不正確，答案選D。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的命名點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練。該題的關(guān)鍵是明確烷烴的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可。有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力。11．B【解析】試題分析：分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、酯基、醇羥基和羧基，因此能發(fā)生①取代反應(yīng)、②加成反應(yīng)、③消去反應(yīng)、④酯化反應(yīng)、⑤水解反應(yīng)、⑥氧化反應(yīng)、⑦中和反應(yīng)，答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)12．C【解析】試題分析：A、酸性高錳酸鉀溶液也能氧化碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；B、溴水也能與碳碳雙鍵加成而褪色，B錯(cuò)誤；C、先加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，煮沸，產(chǎn)生紅色沉淀說(shuō)明含有醛基。酸化后再加溴水，溴水褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，C正確；D、先加足量銀氨溶液，微熱，產(chǎn)生銀鏡，說(shuō)明含有羥基。酸化后再加KMnO4酸性溶液，但由于與苯環(huán)相連的碳原子也能被酸性高錳酸鉀溶液而褪色，不能證明含有碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤，答案選C?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物官能團(tuán)檢驗(yàn)13．D【解析】試題分析：A．分子中存在—CH2—結(jié)構(gòu)，鍵角為109°28′，故所有的原子不可能共面，說(shuō)法錯(cuò)誤；B．1molEGC含3mol的酚羥基，應(yīng)與3molNaOH恰好完全反應(yīng)，故不正確；C．酚遇Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)法不正確；D．酚類物質(zhì)易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，但苯環(huán)相對(duì)較難發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)法正確。考點(diǎn)：有機(jī)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。14．D【解析】試題分析：A、由己烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，1mol己烯雌酚中含22mol氫原子，由氫原子守恒可知，①中生成11mol

H2O，錯(cuò)誤；B、由己烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，己烯雌酚的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酚羥基，與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，則②中無(wú)CO2生成，錯(cuò)誤；C、由己烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，1mol己烯雌酚中含有1mol碳碳雙鍵，可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；1mol己烯雌酚中含有2mol酚羥基，酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子均可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，取代1molH用1molBr2，1mol己烯雌酚中共有4mol鄰、對(duì)位H原子可被取代，則③中最多消耗5mol

Br2，錯(cuò)誤；D、苯環(huán)與碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol己烯雌酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7mol氫氣，正確?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，碳碳雙鍵和酚羥基的識(shí)別和性質(zhì)。15．C【解析】試題分析：A、苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，但油脂中含有C=C官能團(tuán)，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀褪色，錯(cuò)誤；B、乙烯的分子式為C2H4，1，3-丁二烯的分子式為C4H6，組成相差C2H2，不是同系物，錯(cuò)誤；C、葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，但結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)休，正確；D、乙醇的官能團(tuán)為羥基，乙酸的官能團(tuán)為羧基，官能團(tuán)不同，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同系物和同分異構(gòu)體。16．D【解析】試題分析：根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷與NaOH溶液共熱時(shí)，羧基與酯基與氫氧化鈉分別發(fā)生中和反應(yīng)、水解反應(yīng)，所以斷鍵的位置是羧基的⑥H-O-鍵斷開(kāi)及酯基的②-C-O-鍵斷開(kāi)，因此答案選D?？键c(diǎn)：考查官能團(tuán)的性質(zhì)及斷鍵位置的判斷17．C【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，葉綠素不是高分子化合物，A不正確；B不正確，含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵和碳氮雙鍵；含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔锸欠枷銦N，C正確；D不正確，分子中沒(méi)有羧基和羥基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，答案選C。18．C【解析】試題分析：A、分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，只具有相同分子量不行，故A錯(cuò)誤；B、質(zhì)量相同的有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生相同質(zhì)量的水，說(shuō)明有機(jī)物的含氫的百分?jǐn)?shù)相同，故B錯(cuò)誤；C、二氯甲烷的結(jié)構(gòu)只有一種，故C正確；D、C2H5Br與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)，生成的是乙醇，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故D錯(cuò)誤，此題選C。考點(diǎn)：同分異構(gòu)體的概念，有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)相關(guān)知識(shí)。19．（1）CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(2分)（2）飽和碳酸鈉溶液（1分）（3）先加入一定量的乙醇，然后邊振蕩邊緩慢的加入濃硫酸并不斷振蕩(每空1分，共2分)（4）①防止出現(xiàn)倒吸②使冷凝效果更好③導(dǎo)氣（各1分，3分）（5）除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇，有利于聞到乙酸乙酯的香味。降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層析出。（1分）【解析】（1）a是制取乙酸乙酯的，方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。（2）由于生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，所以要除雜，可選擇飽和碳酸鈉溶液。（3）由于濃硫酸稀釋會(huì)放出大量的熱，且其密度大于水的，所以先加入一定量的乙醇，然后邊振蕩邊緩慢的加入濃硫酸并不斷振蕩。（4）乙醇和乙酸都是和水互溶的，所以為防止出現(xiàn)倒吸，不能插入溶液中。乙裝置中球形干燥管。除了可以防止倒吸以外，還可以使冷凝效果更好，同時(shí)兼起導(dǎo)氣作用。（5）碳酸鈉的主要作用是除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇，有利于聞到乙酸乙酯的香味。降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層析出。20．（6分）(1)44（2分）⑵①3種（2分）②%（或）（2分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)總物質(zhì)的量一定時(shí)有機(jī)物完全燃燒時(shí)，生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變，則化學(xué)式中的氫原子個(gè)數(shù)相同，所消耗的氧氣始終一定說(shuō)明該有機(jī)物與苯酚相比分子組成相差n個(gè)CO2這樣多的碳就不消耗氧氣了所以該有機(jī)物的化學(xué)式為C6H6O?nCO2，所以兩者相對(duì)分子質(zhì)量之差為44（CO2）的倍數(shù)。故答案為：44。⑵①A的分子式為C7H6O3，能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，且能與溴水反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有羧基和酚羥基，有臨、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。②相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)A，A溶液能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，故A分子中含有-COOH，所以A分子中含一個(gè)羥基和一個(gè)羧基，A為HO-C6H4-COOH，故1molA消耗2molNaOH．由酚羥基、羧基、鹽酸與氫氧化鈉的反應(yīng)可知n（C6H5OH）+2×n（A）+n（HCl）=n（NaOH），故n（C6H5OH）+2×n（A）=n（NaOH）-n（HCl）=0.05L×L-0.02L×L×(100mL÷10mL)=，再根據(jù)二者的質(zhì)量之和有94g/mol×n（C6H5OH）+138g/mol×n（A）=2.32g，聯(lián)立方程解得n（C6H5OH）=，n苯酚的質(zhì)量m（C6H5OH）=×94g/mol=0.94g，故苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w（C6H5OH）=0.94g÷2.32g×100%=%.答：該混合物中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%。考點(diǎn)：化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算烴及其衍生物的燃燒規(guī)律點(diǎn)評(píng)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷、官能團(tuán)的性質(zhì)、滴定應(yīng)用等，難度中等，推斷物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。21．鎂在CO2中燃燒的方程式為2Mg＋CO2C＋2MgO黑色生成物（C）與白色生成物（MgO）的物質(zhì)量比為1∶10，物質(zhì)的量之比是1︰3所以根據(jù)方程式可知氧氣過(guò)量，通過(guò)濃硫酸后的氣體為CO和O混合物。設(shè)鎂和氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂是x，和CO2反應(yīng)生成的氧化鎂是，則2Mg＋O=2MgO2Mg＋CO=2MgO＋Cxy則有40（x＋y）＋12×=26．4、x＋y=3×得x=moly=mol過(guò)量的n（O）=mol生成的n（CO）=mol（4分）生成的n（HO）=÷18=mol根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知molA的質(zhì)量m（A）=×44＋－×32=6gM（A）=6÷=60設(shè)A的分子式為CHO，2×12＋4×1＋z×16，z=2，A的分子式為CHO（4分）【解析】考查有機(jī)物分子式的確定。22．（共7分）（1）C4H10（3分）（2）CH3CH2CH2CH3CH(CH3)3（各2分，共4分）【解析】試題分析：（1）CO2的物質(zhì)的量是8.96L÷22.4L/mol＝其中碳原子的物質(zhì)的量是水的物質(zhì)的量是9.0g÷18g/mol＝其中氫原子的物質(zhì)的量是1mol烴的物質(zhì)的量是則關(guān)鍵原子守恒可知該烴分子的化學(xué)式是C4H10。（2）根據(jù)化學(xué)式可知，該烴是丁烷，有2種同分異構(gòu)體，分別是正丁烷和異丁烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的確定及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和同分異構(gòu)體的判斷點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。試題在注重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)鞏固和訓(xùn)練的同時(shí)，側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。在利用燃燒法推斷有機(jī)物化學(xué)式時(shí)要利用好守恒法。23．（16分）（1）C12H10O4（2分）酯基、碳碳雙鍵（2分）（2）B（2分，錯(cuò)選、多選均0分）（3）（2分）（4）（3分，沒(méi)寫反應(yīng)條件扣1分，沒(méi)配平扣1分，能寫出主要產(chǎn)物但沒(méi)寫“H2O”得1分）（5）（2分）（3分，沒(méi)寫反應(yīng)條件或條件錯(cuò)漏扣1分，HNO3沒(méi)寫“濃”不扣分，能寫出主要產(chǎn)物但沒(méi)寫“H2O”得1分）【解析】試題分析：（1）觀察X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，數(shù)一數(shù)其中所含C、H、O原子個(gè)數(shù)，可得其分子式為C12H10O4；中間體X含有的官能團(tuán)是C=C、—COO—，苯環(huán)不是官能團(tuán)，則所含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、酯基；（2）中間體X含有的苯環(huán)結(jié)構(gòu)、酯基、烴基等原子團(tuán)，不含羥基、醛基、羧基，因此X不易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，故A正確；香豆素—3—羧酸含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)、碳碳雙鍵、酯基和羧基，由于酯基和羧基很難與氫氣加成，1mol苯最多可以與3molH2加成，1mol碳碳雙鍵最多與1molH2加成，1mol香豆素—3—羧酸含有1mol苯環(huán)、1molH2，因此它最多可以與4molH2加成，故B錯(cuò)；由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，則香豆素—3—羧酸可以與NaHCO3溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，放出二氧化碳?xì)怏w，故C正確；水楊醛含有醛基、酚羥基和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，醛基、酚羥基或直接與苯環(huán)相連碳上的碳?xì)滏I可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此水楊醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，香豆素—3—羧酸含有的碳碳雙鍵、直接與苯環(huán)相連碳上的碳?xì)滏I均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此香豆素—3—羧酸也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；（3）甲酸某酯既含有醛基又含有酯基，因此既可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又可以發(fā)生水解反應(yīng)，由水楊醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式C7H6O2，依題意可得水楊醛的同分異構(gòu)體屬于甲酸某酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOC6H5；（4）香豆素—3—羧酸含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)、碳碳雙鍵、酯基和羧基，其中酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，1分子香豆素—3—羧酸與1分子H2O發(fā)生水解反應(yīng)，可以生成含有1個(gè)酚羥基、2個(gè)羧基的有機(jī)物，由于1個(gè)酚羥基最多與1個(gè)NaOH發(fā)