帕金森病治療現(xiàn)代認(rèn)識_第1頁
帕金森病治療現(xiàn)代認(rèn)識_第2頁
帕金森病治療現(xiàn)代認(rèn)識_第3頁
帕金森病治療現(xiàn)代認(rèn)識_第4頁
帕金森病治療現(xiàn)代認(rèn)識_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

帕金森病治療現(xiàn)代認(rèn)識第一頁,共二十九頁,2022年,8月28日帕金森病治療的現(xiàn)代認(rèn)識

帕金森病的治療目的是提高病人的生活質(zhì)量。在醫(yī)療實踐中,應(yīng)該病人個體化,治療綜合化,療效追隨觀察化。即針對每個不同的病人,在進行綜合檢查、分析的基礎(chǔ)上,采用綜合治療手段,先做什么,后做什么,做到有理有據(jù),定期觀察治療效果、副作用及病情變化,調(diào)整治療方案。第二頁,共二十九頁,2022年,8月28日一、PD的藥物治療

藥物治療的目標(biāo)是控制癥狀,并盡可能延長癥狀控制的年限和盡可能減少藥物的副作用,盡量做到以最低劑量的藥物達到最佳的療效。雖然PD藥物治療已經(jīng)不再是唯一的治療方法,但多巴替代療法仍為最經(jīng)典的治療方法,從20世紀(jì)60年代開始用左旋多巴治療PD以來,我國已有數(shù)百萬的PD患者從中受益。有的患者在服藥初期幾乎是奇跡般的好轉(zhuǎn),然后在很長的時間內(nèi)保持很好的療效。左旋多巴使患者的生活質(zhì)量提高,壽命延長。直到今天,幾乎沒有醫(yī)生會否認(rèn)左旋多巴是治療PD的最理想藥物。第三頁,共二十九頁,2022年,8月28日帕金森病治療常用藥物第四頁,共二十九頁,2022年,8月28日

藥物作用機制副作用抗膽堿能

阻斷Ach受體

嘴干、眼干、尿潴留、加重青光眼及認(rèn)知損害

名稱每日用量/用法

苯海索1-6mg/Tid

苯托品1-6mg/Tid藥物作用機制副作用金剛烷胺

阻斷NMDA、Ach認(rèn)知損傷、水腫、皮膚紅斑

受體,促DA釋放

老年人、腎衰慎用

名稱每日用量/用法

金剛烷胺50-200mgBid第五頁,共二十九頁,2022年,8月28日

藥物作用機制副作用左旋多巴

在含多巴脫羧酶的

惡心、低血壓、幻視、精神

細胞內(nèi)代謝為DA癥狀及多動

名稱每日用量/用法

美多巴100-800mg/Tid息寧/1/2h

息寧控釋片

藥物作用機制副作用DA受體

直接刺激DA受體

惡心、低血壓、幻視、精神激動劑水腫、肺纖維化(麥角類)睡眠發(fā)作名稱每日用量/用法溴隱亭15-20mg/3-4/d

mg/Tid

羅匹尼羅6.0-24mg/Tid

普拉克索1.5-5mg/Tid

第六頁,共二十九頁,2022年,8月28日

藥物作用機制副作用MAO抑制

阻斷MAO-B受體

惡心、頭暈、睡眠障礙及

減少DA代謝

認(rèn)知損害

名稱每日用量/用法

司立吉林5-10mg/Bid

藥物作用機制副作用

COMT抑

抑制COMT,減少

加重左旋多巴的副作用

制劑

DA代謝

腹瀉,尿變色

名稱每日用量/用法恩他卡朋200-1600mg/與左旋多巴同服

第七頁,共二十九頁,2022年,8月28日1.早期PD

對于早期PD患者,應(yīng)盡量鼓勵患者多做主動運動,有條件者可行理療等。選擇藥物時,應(yīng)針對具體病人,考慮以下各種因素后決定。病人功能障礙的程度:當(dāng)病人的日常生活或工作受到影響時,應(yīng)給予左旋多巴治療。輕到中度的PD病人可考慮應(yīng)用多巴胺受體激動劑。輕度病人可考慮應(yīng)用金剛烷胺或抗膽堿能藥物。預(yù)防癥狀波動:開始應(yīng)用DA受體激動劑可減少異動、療效減退及開關(guān)現(xiàn)象。第八頁,共二十九頁,2022年,8月28日1.早期PD年齡:發(fā)病年齡<65歲的病人對藥物的耐受性好,出現(xiàn)副作用的機率低。老年人經(jīng)常有認(rèn)知障礙與精神癥狀,慎用抗膽堿能藥物與金剛烷胺。DA受體激動劑在老年人容易引起副反應(yīng)。

第九頁,共二十九頁,2022年,8月28日1.早期PD50歲以下的患者若經(jīng)濟條件允許,可考慮先用多巴胺受體激動劑或MAO-B抑制劑,多數(shù)患者在起病1~2年后,需使用多巴制劑,均應(yīng)從小劑量開始,逐漸增至最低有效劑量;50~65歲的患者,可考慮先用抗膽堿能制劑(對震顫明顯者)、金剛烷胺或多巴胺受體激動劑,待療效減退,再加用多巴制劑;對于65~70歲的患者,應(yīng)參照一般健康狀況和智能狀況選擇藥;70歲以上或有智能減退的患者,因使用多巴胺受體激動劑易產(chǎn)生副作用,且需癥狀治療的時間較短,優(yōu)先使用多巴制劑,必要時加用多巴胺受體激動劑或司立吉林,不宜使用抗膽堿能制劑。

第十頁,共二十九頁,2022年,8月28日1.早期PD副作用:當(dāng)病人需要駕車或已經(jīng)有智能障礙時,不應(yīng)服用DA受體激動劑;金剛烷胺與DA受體激動劑加重踝部水腫。費用:當(dāng)病人需承擔(dān)醫(yī)藥費時,應(yīng)該使用病人可以負擔(dān)的標(biāo)準(zhǔn)左旋多巴制劑。第十一頁,共二十九頁,2022年,8月28日1.早期PD目前,沒有肯定的具有神經(jīng)保護作用或延緩PD進程的藥物。曾報道在輕度PD病人中首先應(yīng)用司立吉林可以延緩PD的進展,現(xiàn)在一致的看法是司立吉林的作用只是輕度改善癥狀。最近美國神經(jīng)病學(xué)會(AAN)的用藥指導(dǎo)中講到?jīng)]有充足的證據(jù)支持應(yīng)用司立吉林作為神經(jīng)保護劑。應(yīng)用司立吉林后有些病人的癥狀只有輕度改善,頭暈、惡心、睡眠障礙及認(rèn)知障礙等副作用嚴(yán)重,使得應(yīng)用該藥受到影響。第十二頁,共二十九頁,2022年,8月28日1.早期PD左旋多巴在黑質(zhì)的DA能神經(jīng)元中轉(zhuǎn)化為DA,是藥物治療中最有效的。無論早晚,所有的PD病人都要應(yīng)用。在加拿大有息寧、息寧控釋片及美多巴可選用。Block等進行了為期5年多中心息寧控釋片與非控釋片的療效研究。雖然動物實驗研究發(fā)現(xiàn)持續(xù)給予多巴效果可能好于間斷給藥,但該研究發(fā)現(xiàn)2種劑型對減少癥狀波動無明顯差別。非控釋片價格便宜,效果相同。不同時期PD病人對左旋多巴都有反應(yīng),當(dāng)病人癥狀嚴(yán)重或有可能因此失去工作時,左旋多巴是最好的選擇。

第十三頁,共二十九頁,2022年,8月28日1.早期PD

抗膽堿能藥物療效較小,對震顫效果好。但引起許多病人認(rèn)知障礙,影響了該藥在年輕人中的應(yīng)用。金剛烷胺對早期PD也有輕度療效,價格便宜,踝部水腫的發(fā)生率低,年輕人耐受性好,是年輕PD患者有效的一線治療藥物。老年人可引起意識渾濁

第十四頁,共二十九頁,2022年,8月28日1.早期PD

DA受體激動劑直接刺激DA受體,不需要代謝為活性藥物,分麥角類(溴隱停、協(xié)良行)和非麥角類(羅匹尼羅、普拉克索),用于治療早期PD病人。近期2個觀察時間5年,羅匹尼羅、普拉克索治療PD的研究結(jié)果表明應(yīng)用羅匹尼羅、普拉克索的病人發(fā)生異動、劑末現(xiàn)象減少,而應(yīng)用左旋多巴病人的運動癥狀改善較好。而在10年溴隱停、左旋多巴對比研究中,2組病人發(fā)生異動與癥狀波動的幾率相同(LeesAJ等)。很明顯,DA激動劑在短時間研究中發(fā)生并發(fā)癥的幾率低,但它們的療效低,副作用多,包括惡心、直立性低血、幻視及發(fā)困,價格高于左旋多巴。年齡小于65歲的病人可以用DA激動劑作為一線治療藥。第十五頁,共二十九頁,2022年,8月28日早期PD病人的治療策略綜合考慮病人功能障礙程度、年齡、并發(fā)癥危險、藥物副作用及價格后,確定最佳治療第十六頁,共二十九頁,2022年,8月28日

明確診斷及病人的需求

抗膽堿能藥物

金剛烷胺

DA激動劑

左旋多巴

癥狀輕

癥狀輕

癥狀輕到中度

癥狀重

老年人不宜

老年人不宜

可減少癥狀波動

加重踝部水腫

老年人不宜

發(fā)困、認(rèn)知障礙加重踝部水腫疾病進展

疾病進展

疾病進展

加用DA激動劑或L-DA增加劑量或加L-DA增加劑量或DA激動劑第十七頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人

隨著疾病的進展,晚期病人出現(xiàn)癥狀波動及異動等運動并發(fā)癥。療效減退:是PD加重時最先出現(xiàn)的并發(fā)癥,指每次用藥的有效作用時間縮短,癥狀隨血藥濃度發(fā)生規(guī)律性的波動,劑末癥狀加重。處理為增加左旋多巴的次數(shù)、改服息寧控釋片、加用恩他卡朋、DA激動劑、金剛烷胺或司立吉林。羅匹尼羅、普拉可索的療效與溴隱停相近,但普拉可索改善晚期PD病人療效減退的速度快。第十八頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人恩它卡朋起效快,不需要逐漸加量,需與左旋多巴制劑同時服用。左旋多巴逐漸加量,可減少異動等左旋多巴引起的并發(fā)癥。如果病人以前有嚴(yán)重異動,應(yīng)用恩它卡朋應(yīng)注意。如果病人有幻覺,應(yīng)避免應(yīng)用DA受體激動劑,應(yīng)考慮使用恩它卡朋。

第十九頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人療效減退病人的處理1.

增加左旋多巴的次數(shù)2.

改服息寧控釋片3.

加恩他卡朋4.

加DA激動劑5.

加金剛烷胺6.加司立吉林

第二十頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人開-關(guān)現(xiàn)象指癥狀在突然緩解“開”與加重“關(guān)”之間波動,“開”時伴多動,“關(guān)”時患者更難以忍受。與給藥時間、血藥濃度無關(guān),多見于PD晚期病人。處理同療效減退。夜間癥狀加重

見于中到重度病人,表現(xiàn)為夜尿多、床上翻身困難及肌肉酸痛不適。良好的夜間休息對緩解PD病人疲勞十分重要,可加用作用小的鎮(zhèn)靜藥物改善睡眠。處理:午夜增加一次左旋多巴、改用息寧控釋片、加用恩它卡朋或DA受體激動劑。

第二十一頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人晨僵

病人早晨癥狀最重,表現(xiàn)行走困難。用藥后癥狀改善,空腹標(biāo)準(zhǔn)左旋多巴制劑研碎后與碳水化合物一起服用效果好。異動

指的是不自主運動,嚴(yán)重時病人不能靜坐,行走困難。與藥物應(yīng)用有關(guān)。有三種形式:(1)劑峰運動障礙,常出現(xiàn)在血藥濃度高峰期(用藥1-2小時后),與用藥過量與DA受體超敏有關(guān),減少復(fù)方左旋多巴單劑量,必要時加用DA受體激動劑;

第二十二頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人(2)雙相運動障礙,在血藥濃度上升或下降階段,即在服藥間歇的起始及終止時出現(xiàn),而在最大藥效時并不伴有異動癥發(fā)作,通常影響下肢。增加復(fù)方左旋多巴單劑量及次數(shù)或加用DA受體激動劑;(3)痛性痙攣,出現(xiàn)在血藥濃度最低時,多見于血液中藥物濃度最低時的凌晨,稱為晨痙攣,以單側(cè)不對稱性的腳趾和腓腸肌痙攣為主要表現(xiàn),空腹標(biāo)準(zhǔn)左旋多巴制劑研碎后與碳水化合物一起服用效果好。

第二十三頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人最近Verhagen等研究發(fā)現(xiàn)金剛烷胺有改善異動的作用,在用藥幾天后起作用。服用DA激動劑及左旋多巴的病人,可以增加DA激動劑的用量,減少左旋多巴的用量來治療異動及改善PD癥狀。如果病人沒有服用受體激動劑,可加用。減少或停用司立吉林、恩它卡朋可以改善異動。如果病人在用息寧控釋片,改用標(biāo)準(zhǔn)劑型,因標(biāo)準(zhǔn)劑型調(diào)整用藥方便。

第二十四頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人晚期PD病人異動的處理1.

加用金剛烷胺2.

加用DA受體激動劑、減少左旋多巴的劑量。3.

停用司立吉林4.

停用恩它卡朋5.改控釋片為標(biāo)準(zhǔn)劑第二十五頁,共二十九頁,2022年,8月28日3.晚期病人精神癥狀

PD病人容易出現(xiàn)抑郁。藥物治療效果好,但目前還沒有對照研究確定最好的抗抑郁治療策略。目前許多精神科醫(yī)生應(yīng)用SSRI抗抑郁藥物。

藥物引起的精神癥狀是主要原因,病人出現(xiàn)幻視、偏執(zhí)與其他精神癥狀。減少或停用有關(guān)抗PD藥物精神癥狀消失。金剛烷胺、抗膽堿能藥物、司立吉林及DA受體激動劑容易引起精神癥狀。小

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論