伴性遺傳公開課

第3節(jié)伴性遺傳

抗VD佝僂病患者的小腸由于對Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等癥狀。問題探討：

1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？

2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？

伴性遺傳概念

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國化學(xué)家道爾頓資料分析：書34頁1、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？討論：2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=女3種基因型x

男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為Xb男性患者女性患者思考：為什么紅綠色盲男性患者多于女性患者？男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遺傳

XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY母親色盲，兒子一定色盲3、女性患者的父親和兒子一定患病。

XbXb

XbYXbY女兒色盲，父親一定色盲（母患子必患女患父必患）男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231紅綠色盲檢查圖伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)1、患者男性多于女性

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

回顧知識第3節(jié)伴性遺傳

第二課時(shí)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。伴X染色體顯性遺傳病XDDdYXd表現(xiàn)型基因型男性女性XdYXDYXDXD

患病XDXd患病XdXd正常正?；疾?種婚配方式=女3種基因型x

男2種基因型人的抗維生素D佝僂病和正常的基因型和表現(xiàn)型假設(shè)正常為XD

，患病為Xd男女6種婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx均患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％均無病特點(diǎn):女>男均患病1、女性患者多于男性患者；2、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的雙親中必有一個(gè)是患者

伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：

伴Y遺傳病：外耳道多毛癥特點(diǎn)：患者均為男性，

致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不女”。限雄遺傳有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y小結(jié)1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；（3）父患女必患、子患母必患；（1）患者男性多于女性（2）通常為交叉遺傳(隔代遺傳)（3）女性色盲，她的父親和兒子都色盲2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：

研究伴性遺傳的意義1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上顯性C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性鞏固練習(xí)2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？

A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子DB1、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因提高練習(xí)B

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢C.男孩女孩ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZb

ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象