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班級(jí)學(xué)號(hào)姓名 食品分析練習(xí)題一、判斷并改錯(cuò):(? )1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液有直接法和間接法兩種。(x)2、測(cè)定牛乳中乳糖含量時(shí),費(fèi)林氏液的用量為甲、乙液各10mL。(? )3、標(biāo)準(zhǔn)溶液是一種已知濃度的溶液。(< )4、復(fù)合電極一般是將其浸入蒸餾水中保存。(? )5、準(zhǔn)確稱取是指用精密天平進(jìn)行的稱量操作,其精度為±0。1mg。( ?)6、蛋白質(zhì)測(cè)定,樣品消化加硫酸銅是起催化作用,加速氧化分解并做蒸餾時(shí)樣液堿化的指示劑.( 7)7、測(cè)定酸性樣品的水分含量時(shí),不可采用鋁皿作為容器。(7 )8、測(cè)定乳制品總糖含量時(shí),應(yīng)將樣品中的蔗糖都轉(zhuǎn)化成還原糖后再測(cè)定。(< )9、三氯化銻比色法測(cè)定維生素A時(shí),加顯色劑后必須在6秒內(nèi)測(cè)定吸光度,否則會(huì)因產(chǎn)物不穩(wěn)定而造成很大誤差.(7 )10、凱氏定氮法測(cè)牛乳蛋白質(zhì)時(shí),蒸餾裝置冷凝管應(yīng)插入吸收液液面以下。(x)11、測(cè)定灰分含量時(shí),坩堝恒重是指前后兩次稱量之差不大于2mg。( 7)12、測(cè)定食品中還原糖含量,高錳酸鉀滴定法在準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性方面均優(yōu)于直接滴定法。( 7)13、當(dāng)溶液中無(wú)干擾物質(zhì)存在時(shí),應(yīng)選擇最大吸收波長(zhǎng)的光作為入射光進(jìn)行分光光度法測(cè)定.( 7)14、采用2,4-二硝基苯肼比色法測(cè)定的是樣品中的總抗壞血酸含量。(X)15、用酸度計(jì)測(cè)得果汁樣品的pH值為3.4,這說(shuō)明該樣品的總酸度為3.4.( 4)16、直接滴定法配制試劑時(shí),堿性酒石酸銅甲、乙液應(yīng)分別配制、分別貯存,不能事先混合。(X)17、凱氏定氮法實(shí)驗(yàn)過(guò)程中蒸餾結(jié)束應(yīng)先關(guān)電源后移走吸收瓶。( 4)18、常壓烘箱干燥法的溫度一般在95℃~105℃。(X)19、茶葉一般采用常壓干燥法測(cè)水分。( 4)20、減壓干燥法適合于熱穩(wěn)定性不好或受熱表面易結(jié)殼的樣品.二、單選題:1、采用2,4-二硝基苯肼法測(cè)定食物中維生素C時(shí),加入的活性炭為(D)A.干燥劑 B.還原劑 C。吸附劑D。氧化劑2、索氏提取法提取樣品中脂肪,要求樣品中不含( C)A淀粉 B。可溶性糖 C.。水D.蛋白質(zhì)3、測(cè)定鮮魚、蛋類等含磷脂及結(jié)合脂類較多的樣品中的脂肪含量,最有效的是(C)A甲醇 B.乙醚 C.氯仿一甲醇D.氨-乙醇4、由于氨基酸分子中的(A)可用甲醛掩蔽,所以氨基酸態(tài)氮的測(cè)定可以用滴定法。A.羧基 B。氨基 C.酮基 D.羰基5、下列物質(zhì)中(A)不能還原堿性酒石酸銅溶液。A。乳糖 8.葡萄糖 C.麥芽糖口.蔗糖6、在用直接滴定法測(cè)定還原糖的過(guò)程中,最主要的影響因素是(B)A樣液的還原糖濃度 B滴定速度 C熱源強(qiáng)度D煮沸時(shí)間7、酉己制100mL10%的NaOH溶液,用量筒量取水時(shí)俯視刻度線,則配制溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(A)<A。等于10%B.大于10% C.小于厘續(xù)10%D。無(wú)法確定 SS:8、一木塊漂于水中,如圖所示,若向水中加入食鹽,則木塊將(A)人。上浮 B。下沉C.不變D。無(wú)法確定9、蛋白質(zhì)測(cè)定,樣品消化過(guò)程中加入的硫酸鉀起何作用(C)A氧化作用 B催化作用 C提高沸點(diǎn) D降低沸點(diǎn)10、測(cè)定含有半纖維素或果膠物質(zhì)的樣品中的淀粉,應(yīng)采用以下哪種方式水解淀粉(D)A酸水解B酶水解C先用酸,再用酶水解D先用酶,再用酸水解11、在分光光度法中,透射光強(qiáng)度I與入射光強(qiáng)度I0之比(I/I0)稱為(C)A.光密度 B。消光度 C.透光率D。吸光度12、測(cè)定乳粉水分含量時(shí)所用的干燥溫度為(B)A80?90℃B95~105℃C60~70℃ D115?120℃13、乳粉水分測(cè)定中,恒重是指鋁皿前后兩次稱量之差不大于(B)A5mgB2mgC0.5mgD0.2mg14、測(cè)定牛乳中灰分含量時(shí),所用的灼燒溫度是(B)A450℃ B550℃C650℃D750℃15、測(cè)定牛乳中灰分含量時(shí),放入干燥器的坩堝溫度不得高于A200℃ B300℃C410℃D350℃16、測(cè)定牛乳中灰分含量時(shí),坩堝恒重是指前后兩次稱量之差不大于(D)A2mgB0.2mgC5mgD0。5mg17、測(cè)定牛乳中脂肪含量的基準(zhǔn)方法是( B)A蓋勃法B羅紫一哥特里法 C巴氏法D索氏提取法18、以下測(cè)定牛乳中脂肪含量的各種方法中,屬于質(zhì)量法的是A蓋勃法B羅紫一哥特里法 C巴氏法D紅外掃描法19、以下測(cè)定脂肪的各種方法中,不適合牛乳脂肪測(cè)定的是(D)A巴氏法B羅紫一哥特里法 C蓋勃法D酸水解法20、用羅紫—哥特里法測(cè)定牛乳中脂肪含量時(shí),加入石油醚的作用是(A)A易于分層 B分解蛋白質(zhì) C分解糖類 D增加脂肪極性21、用羅紫-哥特里法測(cè)定牛乳中脂肪含量時(shí),溶解乳蛋白所用的試劑是(D)A鹽酸B乙醇C乙醚D氨水22、羅紫-哥特里法測(cè)定牛乳中脂肪含量時(shí),烘干溫度為(C)A90~100℃B80~90℃ C100?102℃ D110℃23、測(cè)定甜牛乳中的蔗糖含量時(shí),轉(zhuǎn)化溫度為(C)A75℃ B35℃C68℃D100℃24、腐蝕性試劑宜放在(A)的盤或桶中。A塑料或搪瓷B玻璃或金屬C橡膠或有機(jī)玻璃D無(wú)色或棕色25、巴布科克法測(cè)定牛乳中脂肪的含量時(shí),乳脂計(jì)的讀數(shù)方法是(A)A讀取酸層和脂肪層的最高點(diǎn) B讀取酸層和脂肪層的最低點(diǎn)C讀取酸層和脂肪層的最高點(diǎn)和最低點(diǎn)的平均數(shù)D以上都不是26、凱氏定氮法測(cè)牛乳中蛋白質(zhì)的含量時(shí),消化液中的氮以(B)形式存在。A氯化銨B硫酸銨C氫氧化銨 D硝酸銨27、測(cè)定牛乳中的水分時(shí),加入海砂的作用是(A)A加大蒸發(fā)面積 B提高加熱強(qiáng)度C減少烘干時(shí)間D保護(hù)易揮發(fā)成分28、凱氏定氮法測(cè)牛乳中蛋白質(zhì)的含量時(shí),樣品中的蛋白質(zhì)是以(B )形式存在的。A氯化銨B硫酸銨C硫酸銨D氫氧化銨29、凱氏定氮法測(cè)牛乳中蛋白質(zhì)的含量時(shí)不可用作助消化劑的是(B)。A過(guò)氧化氫B硝酸C硫酸銅D硫酸鉀30、凱氏定氮法測(cè)食品蛋白質(zhì)含量時(shí),蒸餾時(shí)間一般為(D)。A5minB30minC60minD120min31、直接滴定法測(cè)總糖含量的原理是(A)A氧化還原滴定 B沉淀滴定 C酸堿滴定 D絡(luò)合滴定32、直接滴定法測(cè)總糖含量所用的指示劑是(C)A結(jié)晶紫B甲基紅C次甲基藍(lán)D溴甲酚綠33、樣品總糖含量若以蔗糖計(jì)算,則最后乘以系數(shù)(B)A1。05B0.95C1.10D1.1534、測(cè)定食品中的灰分時(shí),不能采用的助灰化方法是( B)A加過(guò)氧化氫B提高灰化溫度至800℃C加水溶解殘?jiān)罄^續(xù)灰化D加灰化助劑35、測(cè)定食品蛋白質(zhì)含量的仲裁方法是(B)A雙縮脲法B凱氏定氮法 C紫外法D考馬斯亮藍(lán)染色法36、測(cè)定食品蛋白質(zhì)含量時(shí),所用的消化劑是(D)A硫酸鈉-硫酸鉀 B硝酸鈉一硫酸鉀C硫酸銅-硫酸鋇D硫酸銅-硫酸鉀37、以直接滴定法測(cè)樣品中淀粉含量,最后乘以系數(shù)(C)A1.05B0。95C0.90D1.1538、若要測(cè)定水的總含量,應(yīng)采用(C)A烘干法B減壓干燥法C卡爾一費(fèi)休法D加熱法39、。水分測(cè)定時(shí),鋁皿在干燥器中的干燥時(shí)間一般為(D )A1hB2hC3hD0。5h40、下列儀器中可以放在電爐上直接加熱的是(C)A量杯B蒸發(fā)皿C瓷坩堝D燒杯
三、多選題:1.下列有關(guān)顯色劑的敘述不正確的是(ACA。必須是本身有顏色的物質(zhì)A。必須是本身有顏色的物質(zhì)B.能與被測(cè)物質(zhì)生成穩(wěn)定的有色化合物C.必須是本身無(wú)顏色的物質(zhì)C.必須是本身無(wú)顏色的物質(zhì)D.與被測(cè)成分的產(chǎn)物在測(cè)定波長(zhǎng)處,要有明顯吸收2。下列屬于直接測(cè)定水分含量的方法有2。下列屬于直接測(cè)定水分含量的方法有(ABCDA。常壓干燥法B.A。常壓干燥法B.減壓干燥法C。蒸餾法D.紅外線法3.常用的脂肪提取劑有(ABCA.乙醚B.A.乙醚B.石油醚C.氯仿-甲醇D。氨一乙醇4。食品中揮發(fā)酸的成分有(ABDA.醋酸B.甲酸4。食品中揮發(fā)酸的成分有(ABDA.醋酸B.甲酸C。乳酸D.丁酸5.以下具有還原性的糖有(BCDA.蔗糖B。果糖5.以下具有還原性的糖有(BCDA.蔗糖B。果糖C.乳糖D。麥芽糖6.維生素A包括以下哪些物質(zhì)(ABCDA。6.維生素A包括以下哪些物質(zhì)(ABCDA。視黃醇B。視黃醛C.視黃酸D.脫氫視黃醛三氯化銻法測(cè)定維生素A時(shí),對(duì)配制的試劑要求很高,主要要求有:(ABC)A.乙醇不得含有水及醛類物質(zhì) B.氯仿不得含有分解物C。乙醚不得含有過(guò)氧化物 D。硫酸鈉不得含有水分直接灰化法中常用來(lái)做灰化助劑的化合物有:TOC\o"1-5"\h\z(ABC )A.過(guò)氧化氫 B.硝酸 C。碳酸銨D。碳酸鈣在凱氏定氮法中沒(méi)有用到的樣品預(yù)處理方法是:( BD)A.蒸餾法 B.濃縮法 C。有機(jī)破壞法D。溶劑提取法以下關(guān)于蛋白質(zhì)測(cè)定時(shí)加入硫酸銅說(shuō)法正確的是(AB )A。做催化劑,加速氧化分解 B.做蒸餾時(shí)樣液是否堿化完全的指示劑C.提高沸點(diǎn),加快消化速度 D.消除消化過(guò)程中產(chǎn)生的大量泡沫11.分光光度計(jì)的吸光度與(ABD)有關(guān)
A.入射光的波長(zhǎng)A.入射光的波長(zhǎng)B。液層厚度C。液層的高度D。溶液的濃度四、填空:1。蔗糖是不具的雙糖,所以不能用測(cè)定還原糖的方法直接進(jìn)行測(cè)定,但蔗糖經(jīng)酸水解可生成具有還原性的和(一般稱為),再采用還原糖的測(cè)定法測(cè)定,乘以系數(shù)換算為蔗糖含量。2.直接法測(cè)定水分含量的方法包括 、及卡爾?費(fèi)休爾法,比間接法準(zhǔn)確。3。常用的測(cè)定脂肪方法有、、等.4。直接滴定法測(cè)定還原糖,樣液還原糖濃度要求在%左右,與標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液的濃度相近;繼續(xù)滴定至終點(diǎn)的體積數(shù)應(yīng)控制在mL以內(nèi).5.食品中的揮發(fā)酸主要為和少量的、。6。蛋白質(zhì)含氮量為%,故1份氮素相當(dāng)于份蛋白質(zhì).7.巴布科克法測(cè)定牛乳中脂肪含量時(shí),加入硫酸的作用五、回答問(wèn)題、計(jì)算:1、食品中的酸度分為哪幾種?說(shuō)明各種酸度含義及測(cè)定原理。2、測(cè)定某醬油樣品中的氨基酸態(tài)氮含量,操作如下:吸取5mL樣品溶液f于100mL容量瓶中,定容f吸取20。0mL置于200mL燒杯中,加水60mLf開動(dòng)磁力攪拌器f用0。05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH二( )f加入10。0mL甲醛溶液,混勻f再用0.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH=( )f記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為10。50mL。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn),消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為0.50mL。(1)簡(jiǎn)述該指標(biāo)的測(cè)定意義及測(cè)定原理。(2)完成括號(hào)中的部分,并寫出試劑空白試驗(yàn)的步驟。(3)醬油的質(zhì)量等級(jí)主要是由氨基酸態(tài)氮含量來(lái)確定的,特級(jí)、一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)的要求分別是大于等于0.80、0.70、0。55、0.40g/100mL。計(jì)算該醬油樣品中的氨基酸態(tài)氮含量并根據(jù)計(jì)算結(jié)果判斷等級(jí)。3、何為灰分?為什么又稱“粗灰分”?樣品放入灰化爐灼燒之前必須在電爐上進(jìn)行什么操作?為什么?4、準(zhǔn)確稱取某樣品2O1240g,采用如下步驟測(cè)定其蛋白質(zhì)含量:樣品置于凱氏燒瓶中f加催化劑及濃硫酸f在通風(fēng)櫥內(nèi)置電爐上加熱消化至溶液澄清透明呈藍(lán)綠色f繼續(xù)加熱0.5h,冷至室溫f加蒸餾水,再冷卻f加幾粒玻璃珠,倒入適量NaOH,f安裝好蒸餾裝置f冷凝管下端浸入接受瓶液面下,開始蒸餾f蒸餾結(jié)束用濃度為0.1062mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,用去10。30山匕,空白消化液消耗0.30mL.請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)這種測(cè)定蛋白質(zhì)的方法是什么?簡(jiǎn)述其原理.(2)加入的催化劑有哪些成分?各有什么作用?(3)如何判斷NaOH是否適量?(4)接受瓶中的液體是什么,為什么冷凝管下端要浸入液面以下?(5)怎樣知道蒸餾是否完全?蒸餾結(jié)束要注意什么?(6)計(jì)算該樣品的蛋白質(zhì)含量.5、測(cè)定某樣品中淀粉含量時(shí),采用如下處理方法:準(zhǔn)確稱取2.5000g脫脂的粉末樣品f85%的乙醇數(shù)次洗滌f清水洗滌f殘?jiān)D(zhuǎn)至錐形瓶中f鹽酸加入錐形瓶f沸水浴回流2小時(shí)f冷卻f加甲基紅指示劑,NaOH溶液調(diào)至溶液呈黃色f加入醋酸鉛f加硫酸鈉溶液f轉(zhuǎn)至500mL容量瓶中f定容f過(guò)濾f濾液待測(cè)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)采用這種處理方法的樣品具有什么特點(diǎn)?(2)85%的乙醇數(shù)次洗滌樣品,目的是什么?(3)加入鹽酸,沸水浴回流的作用是什么?(4)為什么溶液要調(diào)至黃色?(5)加入醋酸鉛及加硫酸鈉的作用是什么?(6)濾液采用直接滴定法測(cè)定。滴定10mL堿性酒石酸銅溶液消耗樣品液11。00mL,求樣品中的淀粉含量?(已知標(biāo)定10mL堿性酒石酸銅溶液消耗濃度為1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液9.90mL)6、測(cè)定某果汁樣品中抗壞血酸含量的步驟如下:準(zhǔn)確移取適量體積的樣品至100mL棕色容量瓶中f用10g/L的草酸溶液定容f過(guò)濾,取25mL濾液,加2g活性炭f振搖1min,過(guò)濾f取10mL濾液,加入10mL20g/L硫脲,混勻,即為待測(cè)樣液一取4mL樣液,加顯色劑2,4—二硝基苯肼進(jìn)行呈色反應(yīng)一置于冰水浴中滴加5mL85%的硫酸一室溫下放置0.5h,比色。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)樣品取用量一般以樣品含多少抗壞血酸為宜?(2)為什么要用棕色容量瓶?(3)簡(jiǎn)述該方法的原理。加入的活性炭起何作用?(4)呈色反應(yīng)的條件是什么
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