- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3253.5-2008
- 1998-07-15 頒布
- 1999-02-01 實(shí)施
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ICS77.120.01H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3254.4--1998三氧化二錦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定Antimonytrioxide-Determinationofcoppercontent1998-07-15發(fā)布1999-02-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3254.4-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB3254.1~3254.4—82的修訂原標(biāo)準(zhǔn)包括三個(gè)測(cè)定項(xiàng)目,4個(gè)分析方法,其中測(cè)定主成分三氧化二佛列有兩個(gè)分析方法,只適用于以金屬梯為原料生產(chǎn)的產(chǎn)品;本標(biāo)準(zhǔn)包括6個(gè)測(cè)定項(xiàng)目.7個(gè)分析方法,適用于分析各種工藝生產(chǎn)的三氧化二錦產(chǎn)品。新標(biāo)準(zhǔn)既充分滿足了生產(chǎn)及用戶的要求.又做到了與國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)的接軌,而且簡(jiǎn)化了分析程序,節(jié)約了分析成本。本標(biāo)準(zhǔn)適用于GB/T4062-1998中三氧化二第各牌號(hào)產(chǎn)品化學(xué)成分含量的測(cè)定,其中三氧化二佛、砷量的測(cè)定方法及GB/T3254.3的附錄A(鉛量的測(cè)定雙硫腺分光光度法)的方法為修訂。鉛、銅、鐵、硒量的測(cè)定方法為新制定的方法。本標(biāo)準(zhǔn)中鉛量的測(cè)定列有兩個(gè)方法,其中“原子吸收光譜法”為仲裁分析中優(yōu)先采用的方法,附錄A(鉛量的測(cè)定雙硫腺分光光度法)是基于目前大部分生產(chǎn)單位缺乏原子吸收光譜儀器,且在這些單位已使用相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間,有然練的操作技術(shù),經(jīng)修訂改進(jìn)后驗(yàn)證,獲得了準(zhǔn)確結(jié)果的情況下列入標(biāo)準(zhǔn)的,兩個(gè)方法同時(shí)有效。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起,同時(shí)代替GB3254.1~3254.4—82。GB/T3254.3—1998的附錄A為標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄B為提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由錫礦山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:錫礦山礦務(wù)局本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:曾福生、蔡旭、彭勇泉、吳東華、方哈琛、李文梅
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)三氧化二銻化學(xué)分析方法GB/T3254.4-1998銅量的測(cè)定Antimonytrioxide-Determinationofcoppercontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了三氧化二梯中銅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于三氧化二錦中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00020%~0.0050%。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467—78治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729—87治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法提要試料用氫溴酸及鹽酸溶解,蒸干,揮發(fā)除去絕大部分梯。。在pH8~10氮性介質(zhì)中,以酒石酸鉀鈉掩蔽干擾元素,雙乙醚草酰二腺與銅生成穩(wěn)定的紫色化合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)540mm處測(cè)量其吸光度4試劑4.1乙醛40%)4.2鹽酸(p1.19g/mL.)。4.3硝酸(p1.42g/ml.)。4.4氫溴酸(p1.48g/ml.)。4.5氨水(00.90g/mL)。4.6鹽酸(1十1)。4.7硝酸(1十1)。4.8酒石酸鉀鈉溶液(400g/I.)。4.9雙環(huán)已酮草酰二腺(BCO)溶液(2g/I.):稱取1.0gBCO暨于500mL燒杯中加入100ml.乙醇200mL熱水(60(~80C).攪拌溶解(若有未溶殘?jiān)?,?yīng)加熱溶解).冷卻后:移入500ml.客量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻4.10銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.1000g純銅置于100mL燒杯中,加入10mL硝酸(4.7)微熱溶解后:煮沸0.5min,驅(qū)除氮
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