標(biāo)準解讀

GB/T 3257.16-1999 標(biāo)準詳細規(guī)定了使用羅丹明B萃取光度法測定鋁土礦石中三氧化二鎵含量的方法。該方法適用于鋁土礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中三氧化二鎵含量的測定，具有較高的準確性和可靠性。

根據(jù)標(biāo)準描述，首先需要將樣品通過特定方式溶解，通常涉及酸性環(huán)境下的消解過程，以確保樣品中的鎵元素能夠完全釋放出來。接下來，溶液經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚砗螅尤肓_丹明B作為顯色劑，并利用有機溶劑進行萃取分離。在這個過程中，鎵與羅丹明B形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，在有機相中呈現(xiàn)出特有的顏色變化，這種顏色變化可以通過分光光度計來測量其吸光度值?；谖舛扰c鎵濃度之間的線性關(guān)系，可以計算出樣品中三氧化二鎵的具體含量。

整個實驗操作包括但不限于樣品準備、溶解、顯色反應(yīng)條件控制（如pH值調(diào)節(jié)）、萃取步驟優(yōu)化以及最終的光度測定等環(huán)節(jié)都需要嚴格按照標(biāo)準給出的指導(dǎo)來進行。此外，對于儀器的選擇、校準以及結(jié)果的數(shù)據(jù)處理也都有明確的要求，旨在保證分析結(jié)果的準確性與重復(fù)性。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準文檔。

....

查看全部

  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準
  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 3257.16-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法羅丹明B萃取光度法測定三氧化二鎵量_第1頁
GB/T 3257.16-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法羅丹明B萃取光度法測定三氧化二鎵量_第2頁
GB/T 3257.16-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法羅丹明B萃取光度法測定三氧化二鎵量_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余9頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 3257.16-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法羅丹明B萃取光度法測定三氧化二鎵量-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T3257.16—1999鋁土礦石化學(xué)分析方法羅丹明B萃取光度法測定三氧化二家量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofgalliumoxideconcentRhodamineB-extractionphotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.16-1999前本標(biāo)準按照GB/T1.1—1993《標(biāo)準化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫。本標(biāo)準是在原GB/T3257.16—1982的基礎(chǔ)上.對分析方法進行修訂,其內(nèi)容基本沒有改變本標(biāo)準從生效之日起，同時代替GB/T3257.16—1982。附錄A是標(biāo)準的附錄。本標(biāo)準由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所.鄭州輕金屬研究院負責(zé)起草本標(biāo)準起草單位：山西鋁廠研究所，廣西治金地質(zhì)研究所。本標(biāo)準主要起草人：黃安平、賀譽清、李德生、劉良成、郭且奇、吳精如、羅肇思

中華人民共和國國家標(biāo)準鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.16-1999羅丹明B萃取光度法測定三氧化二家量代替GB/T3257.16—1982MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofgalliumoxideconcentRhodamineB-extractionphotometricmethod1范圍本標(biāo)準規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二緣含量的測定方法本標(biāo)準適用于鋁土礦石中三氧化二鏢含量的測定.測定范圍：0.002%～0.050%方法提要試料在5.5mol/L鹽酸介質(zhì)中,用甲苯-甲基異丁基酮溶劑萃取鏢的氯化物.后者與羅丹明B形成有色絡(luò)合物.在波長555nm處測量其顯色溶液的吸光度三價鐵的干擾借三氯化鈦還原消除。3試劑3.1氫氧化鈉3.2過氧化鈉。3.3鹽酸(0=1.19g/mL)3.4鹽酸(5.5mol/L.)。3.5三氯化鈦(150g/L）3.6羅丹明B溶液(5g/L)：將1.00g羅丹明B溶于鹽酸(3.4)后移入200mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度，搖勾。3.7甲苯-甲基異丁基酮混合溶劑：將6份甲苯與3.5份甲基異丁基酮混合。3.8三氧化二家標(biāo)準存溶液：稱取0.1000g三氧化二鏢(光譜純)于250mL燒杯中，加100mL鹽酸(3.4),置于水浴上加熱溶解,取下.冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度,搖勾。此溶液每毫升含0.1mg三氧化二鏢。3.9三氧化二鏢標(biāo)準溶液：分取10.00mL上述溶液(3.8)于1000mL容量瓶中.用稀鹽酸(3

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論