伴性遺傳第二課時(shí)1

男性患者女性患者1．抗維生素D佝僂病的遺傳1．抗維生素D佝僂病的遺傳方式是什么？（1）寫(xiě)出抗維生素D佝僂病的正常和患病的基因型與表現(xiàn)型（抗維生素D佝僂病基因用D表示)（2）對(duì)比伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，總結(jié)伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。2．右圖外耳道多毛癥遺傳系譜圖，分析圖示判斷，外耳道多毛癥的基因最有可能位于哪條染色體上？有什么遺傳特點(diǎn)？趣味探索A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜如圖所示，A家庭的母親和B家庭的父親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是：五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代能根據(jù)眼色來(lái)判斷雌雄嗎？A:紅眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅

（1）可用該組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。

（2）可用該組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。(1)蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

(2)蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定蘆花雞羽毛：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，以便于子代幼年時(shí)期就能根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄。其他類(lèi)型的性別決定（1）判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，父親患兒子必患病，則為伴Y染色體遺傳。六、人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病第二步：判斷顯隱性（1）無(wú)中生有為隱性。（2）有中生無(wú)為顯性。（3）親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,先假設(shè)，再推斷。第三步、確定致病基因的位置甲乙常染色體/X染色體常染色體隱性遺傳看女病。上推父親；下推兒子。女患者的父親兒子無(wú)病非伴性遺傳丙丁常染色體/X染色體常染色體顯性遺傳看男病。上推母親；下推女兒。第三步、確定致病基因的位置男患者母女無(wú)病非伴性一、排除伴Y遺傳；小結(jié)分析步驟：二、判斷顯隱性；三、排除伴性遺傳。無(wú)中生有為隱性隱性遺傳看女病有中生無(wú)為顯性顯性遺傳看男病父子無(wú)病非伴性母女無(wú)病非伴性例3．下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜的是

表示患病男女)(

)判斷下圖最可能的遺傳方式：X顯X隱常隱常顯遷移訓(xùn)練3．狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是(

)

A．符合伴X染色體隱性遺傳B．符合伴X染色體顯性遺傳C．符合常染色體隱性遺傳D．符合常染色體顯性遺傳第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;

若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。例：觀察下面遺傳圖譜判斷其遺傳病最可能的遺傳方式答案：最可能是X染色體顯性遺傳⑴人的性染色體上不同區(qū)段圖析：

X和Y染色體有部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位（或相同）基因；另一部分是非同源(圖中Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。

⑵基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系七、X和Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳七、X和Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳討論：若某遺傳病的致病基因位于X和Y同源區(qū)段，后代是否表現(xiàn)出伴性遺傳現(xiàn)象？

思維拓展YX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X判斷下列說(shuō)法是否正確1

孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因在染色體上都設(shè)計(jì)了F1自交來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)。2根據(jù)基因和染色體的平等關(guān)系可以推斷出一條染色體上有多個(gè)基因。3正常狀況下，人體處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中不可能有兩條X染色體。4在不考慮交叉互換的情況下，一個(gè)有兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因的精原細(xì)胞能產(chǎn)四種配子。5教材30頁(yè)熒光標(biāo)記染色體上基因的照片中，同源染色體的相同位置上有四處相同的熒光點(diǎn)，說(shuō)明這四個(gè)基因是相同的。6AaBb兩對(duì)基因的遺傳若要遵循自由組合定律，條件是Aa和Bb分別控制一對(duì)相對(duì)性狀，且兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上.7該細(xì)胞一定是次級(jí)精母細(xì)胞。8

該細(xì)胞中1與2；3與4是同源染色體。9

該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，則2也是Y染色體，3與4是常染色體。7

圖Ⅲa、b、c、d的染色體組成各不相同。8

圖Ⅱ表示的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體。例、已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類(lèi)型和比例：請(qǐng)回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于

；控制直毛與分叉毛的基因位于

。（2）親代果蠅的基因型為

、

。常染色體X染色體BbXFXfBbXFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8后代性狀分離比的分析解題思路：將兩對(duì)性狀拆開(kāi)分析雄蠅灰身:黑身=3:1雌蠅灰身:黑身=3:1雄蠅直毛:分叉毛=1:1雌蠅直毛:分叉毛=1:0III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合子的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4例、下圖為白化病(A、a)和色盲(B、b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：(1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型。Ⅰ2_______，Ⅲ9________，Ⅲ11______

_。(2)Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_(kāi)________。(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為_(kāi)_____