標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3260.1-2000 錫化學(xué)分析方法 銅量的測定》與《GB 3260.1-1982》相比，在內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了更新和完善，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號上，《GB/T 3260.1-2000》采用了新的國家標(biāo)準(zhǔn)體系下的編號方式，增加了“T”標(biāo)識，表明該標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。

其次，對于術(shù)語定義部分，《GB/T 3260.1-2000》可能引入了更加精確或現(xiàn)代化的術(shù)語描述，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及行業(yè)發(fā)展的需求。這包括對銅量測定過程中涉及的各種試劑、儀器設(shè)備以及操作步驟等術(shù)語進(jìn)行了修訂或補(bǔ)充說明。

再者，在方法原理方面，《GB/T 3260.1-2000》或許優(yōu)化了原有的銅含量檢測方法，比如改進(jìn)了樣品處理流程、調(diào)整了顯色劑種類及其用量、修改了反應(yīng)條件（如溫度、時間）等，使得實(shí)驗過程更加簡便快捷且結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。

此外，《GB/T 3260.1-2000》還可能在質(zhì)量控制方面提出了更高的要求，例如增加了空白試驗、平行樣測試等內(nèi)容，并細(xì)化了數(shù)據(jù)處理規(guī)則，確保了分析結(jié)果的一致性和可比性。


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  • 2000-08-28 頒布
  • 2000-12-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3260.1—2000錫化學(xué)分析方法銅量的測定Methodsforchemicalanalysisoftin-Determinationofcoppercontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3260.1—2000前言本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T3260.1—1982《錫化學(xué)分析方法新銅試劑光度法測定銅》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：將三氯甲烷萃取有機(jī)相光度測定改為水相顯色直接光度測定稱樣量由0.5～1g改為0.5～2g.并規(guī)定了不同含銅量時的取樣量及試液分取量：吸收叫由2cm改為3cm；顯色前增加0.5ml硫腺溶液(50g/L):鹽酸羥胺溶液,新銅試劑溶液，由5mL改為3mL.本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993，標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元;標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時代替GB/T3260.1—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)公司研究設(shè)計院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：白家源、楊伯康。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錫化學(xué)分析方法銅量的測定GB/T3260.1—2000Methodsforchemicalanalysisoftin-代替GB/T3260.1-1982DeterminationofcoppercontentT范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫中銅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫中銅含量的測定。測定范圍：0.00030%～0.10%。2方法提要試料用鹽酸及過氧化氫溶解，于pH5～7用鹽酸羥胺將銅(Ⅱ)還原成銅（I)與新銅試劑形成黃色格合物，于分光光度計波長460nm處直接測量水相吸光度。加入檸檬酸銨以防止錫及其他金屬離子的水解,加入硫腺防止銀形成氯化銀沉淀,錫及其中的共存元素不干擾測定。試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)。3.22過氧化氫（30%）。3.3鹽酸(1+19)。3.4氨水(2+1)。3.5鹽酸羥胺溶液（100g/L）3.6硫腺溶液（50g/L）。3.7檸檬酸銨溶液(500g/L.）。3.82.9-二甲基-1.10-二氮雜菲(新銅試劑)溶液(1g/L);稱取0.1g新銅試劑用100mL無水乙醇浴解。3,9銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0,1000g金屬銅(99.99%)置于100mL燒杯中.加人5mL鹽酸(3.1蓋上表血.加入1DL過氧化氫.加熱至完全溶解并煮沸驅(qū)除游離氯.稍冷.用水吹洗表血及杯壁.冷封后.移入1000ml容城瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL.含100g銅。3.10銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00ml.銅標(biāo)準(zhǔn)處存溶液于1000mL容量瓶中，加2mL鹽酸(3.1).用水稀釋至刻度，混勺·此溶液1

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