標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3260.7-2013 錫化學(xué)分析方法 第7部分:鋁量的測(cè)定 電熱原子吸收光譜法》相較于《GB/T 3260.7-2000 錫化學(xué)分析方法 鋁量的測(cè)定》在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),具體包括:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱:新版本的標(biāo)準(zhǔn)名稱中明確指出了所采用的具體分析方法為“電熱原子吸收光譜法”,這使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍更加清晰。

  2. 術(shù)語(yǔ)定義:2013版可能對(duì)某些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)或定義進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),以確保與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性,并提高文本的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。但具體內(nèi)容需要參照最新版文檔來(lái)確認(rèn)。

  3. 樣品處理:針對(duì)樣品前處理步驟,新版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)或者更環(huán)保的方法,比如使用特定試劑減少污染、優(yōu)化加熱溫度及時(shí)長(zhǎng)等措施,旨在提高實(shí)驗(yàn)效率的同時(shí)保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  4. 儀器條件:對(duì)于使用的儀器及其參數(shù)設(shè)置,如波長(zhǎng)選擇、燈電流調(diào)節(jié)等方面,2013年版可能會(huì)根據(jù)近年來(lái)技術(shù)進(jìn)步做出相應(yīng)調(diào)整,以適應(yīng)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特點(diǎn)。

  5. 檢測(cè)限及精密度要求:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新的測(cè)試方法往往能夠達(dá)到更低的檢出限并提供更好的重現(xiàn)性。因此,《GB/T 3260.7-2013》可能提高了對(duì)鋁含量測(cè)定精度的要求,反映了當(dāng)前技術(shù)水平下可實(shí)現(xiàn)的最佳性能指標(biāo)。

  6. 質(zhì)量控制與保證:為了確保分析結(jié)果的有效性和可靠性,新版標(biāo)準(zhǔn)可能增加了關(guān)于如何實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控程序以及參加外部比對(duì)活動(dòng)等方面的指導(dǎo)信息。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-12-17 頒布
  • 2014-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 3260.7-2013錫化學(xué)分析方法第7部分:鋁量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 3260.7-2013錫化學(xué)分析方法第7部分:鋁量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T32607—2013

代替.

GB/T3260.7—2000

錫化學(xué)分析方法

第7部分鋁量的測(cè)定

:

電熱原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftin—

Part7Determinationofaluminiumcontent—

:

Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod

2013-12-17發(fā)布2014-09-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T32607—2013

.

前言

錫化學(xué)分析方法分為部分

GB/T3260《》14:

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———2:1,10-;

第部分鉍量的測(cè)定碘化鉀分光光度法和火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法

———5:;

第部分砷量的測(cè)定孔雀綠砷鉬雜多酸分光光度法

———6:-;

第部分鋁量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———7:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———9:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分銅鐵鉍鉛銻砷鋁鋅鎘鎳鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———14:、、、、、、、、、、

譜法

本部分為的第部分

GB/T32607。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分是對(duì)錫化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定的修訂本部分與

GB/T3260.7—2000《》,

相比主要有如下變動(dòng)

GB/T3260.7—2000,:

電熱原子吸收光譜法代替鉻天青分光光度法

———S。

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性內(nèi)容

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司廣西華錫集團(tuán)股份有限公司

:、。

本部分起草單位北京礦冶研究總院常熟出入境檢驗(yàn)檢疫局

:、。

本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局北京有色金屬研究

:、、

總院

。

本部分主要起草人姜求韜阮桂色王慧蘇愛萍許玉宇李昌麗高燕陳樹蓮馮先進(jìn)韓曉

:、、、、、、、、、、

張麗梅王彩云

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T3260.7—1982;

———GB/T3260.7—2000。

GB/T32607—2013

.

錫化學(xué)分析方法

第7部分鋁量的測(cè)定

:

電熱原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了錫中鋁量的電熱原子吸收光譜法測(cè)定方法

GB/T3260。

本部分適用于錫中鋁量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.00030%~0.0040%

2方法提要

試料用鹽酸和過氧化氫溶解在鹽酸和檸檬酸介質(zhì)中于電熱原子吸收光譜儀處塞曼扣

,,309.3nm,

除背景吸收測(cè)量其吸收峰面積按工作曲線法計(jì)算鋁的含量

,,。

3試劑

分析用水均為一級(jí)水實(shí)驗(yàn)所用器皿均用鹽酸充分浸泡后用水清洗干凈備用

。(1+19),。

31鹽酸級(jí)

.(ρ1.19g/mL,MOS)。

32硝酸級(jí)

.(ρ1.42g/mL,MOS)。

33過氧化氫級(jí)

.(30%,MOS)。

34鹽酸

.(1+9)。

35檸檬酸溶液優(yōu)級(jí)純

.(,200g/L)。

36鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋁w置于高型燒杯中加入鹽

.:1.0000g(Al≥99.99%),250mL,25mL

酸和硝酸蓋上表皿低溫加熱至完全溶解取下冷卻用水洗滌表皿及杯壁移入

(1+1)3mL,,,,,,

容量瓶中加入鹽酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鋁

1000mL,25mL(1+1),,。1mL1mg。

37鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

.A:10.00mL(3.6)100mL,5mL(3.1),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鋁

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