標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 33029-2016 松節(jié)油及相關(guān)萜烯產(chǎn)品組成 毛細(xì)管氣相色譜分析方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用毛細(xì)管氣相色譜法測定松節(jié)油及其相關(guān)萜烯產(chǎn)品的組分含量的方法。適用于松節(jié)油、α-蒎烯、β-蒎烯、檸檬烯等單體萜烯以及含有這些成分的混合物的質(zhì)量控制與分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備樣品溶液，通常情況下是將待測樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲行纬梢欢舛鹊娜芤?。對于不同的樣品，可能需要采取不同的前處理步驟以確保其適合進(jìn)行氣相色譜分析。接著，利用配備有氫火焰離子化檢測器（FID）或類似敏感度足夠高的檢測器的氣相色譜儀來進(jìn)行測試。通過優(yōu)化柱溫程序、載氣流速等因素來獲得最佳分離效果。

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了如何校準(zhǔn)儀器、選擇合適的色譜柱類型及內(nèi)徑長度、設(shè)置恰當(dāng)?shù)牟僮鳁l件等內(nèi)容。還提供了關(guān)于如何正確采集和處理數(shù)據(jù)的方法指導(dǎo)，包括但不限于峰面積測量、定量計(jì)算等方面的信息。此外，為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性，還提出了質(zhì)量控制措施，比如定期檢查系統(tǒng)性能、使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做對照實(shí)驗(yàn)等。

在報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，應(yīng)按照規(guī)定的格式列出所有被檢測到的組分名稱及其對應(yīng)的百分比含量，并且注明任何偏離標(biāo)準(zhǔn)操作的情況。如果有必要，還需提供額外信息如使用的特定設(shè)備型號、特殊操作細(xì)節(jié)等，以便他人能夠重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)過程。

該文件為行業(yè)內(nèi)相關(guān)人員提供了統(tǒng)一規(guī)范的技術(shù)指南，有助于提高松節(jié)油及相關(guān)萜烯產(chǎn)品質(zhì)量檢測的一致性和可靠性。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-10-13 頒布
  • 2017-05-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS65050

B72.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T33029—2016

松節(jié)油及相關(guān)萜烯產(chǎn)品組成

毛細(xì)管氣相色譜分析方法

Compositionofturpentineandrelatedterpeneproducts—

Testmethodsofcapillarygaschromatography

2016-10-13發(fā)布2017-05-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T33029—2016

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

原理

2………………………1

分析方法

3…………………1

附錄資料性附錄松節(jié)油及相關(guān)萜烯產(chǎn)品組成毛細(xì)管氣相色譜圖

A()………………4

GB/T33029—2016

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家林業(yè)局提出并歸口

。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所廣西梧州日成林化股份有限公司

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人趙振東李冬梅畢良武李前王婧陳玉湘盧言菊古研

:、、、、、、、。

Ⅰ

GB/T33029—2016

松節(jié)油及相關(guān)萜烯產(chǎn)品組成

毛細(xì)管氣相色譜分析方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了松節(jié)油和相關(guān)萜烯產(chǎn)品中α蒎烯β蒎烯雙戊烯萜烯醇等各主要成分含量的毛細(xì)

-、-、、

管氣相色譜分析方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于松節(jié)油雙戊烯松油松脂中性萜烯以及其他相關(guān)萜烯產(chǎn)品的分析與檢驗(yàn)

、、、。

2原理

松節(jié)油和相關(guān)萜烯產(chǎn)品中的組分氣化后經(jīng)過氣相色譜柱能夠得到很好的分離各相關(guān)組分的質(zhì)量

,

分?jǐn)?shù)可通過其與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)建立相對校正因子的方法進(jìn)行定量測定松節(jié)油和相關(guān)萜烯產(chǎn)品中的各組分

。

因其都能得到充分氣化并進(jìn)行氣相色譜分離其組分的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)還可利用組分的峰面積百分?jǐn)?shù)歸

,(

一化法進(jìn)行計(jì)算

)。

3分析方法

31試劑和材料

.

311α蒎烯標(biāo)樣純度應(yīng)大于

..-():99%。

312β蒎烯標(biāo)樣純度應(yīng)大于

..-():99%。

313可作為標(biāo)樣使用的其他萜烯化合物

..。

314正癸烷內(nèi)標(biāo)物色譜純試劑純度應(yīng)大于

..():,99%。

315正己烷分析純試劑

..:。

316酚酞指示劑取酚酞用乙醇溶解并稀釋至

..10g/L:1g95%100mL。

317氫氧化鉀乙醇溶液將氫氧化鉀溶于蒸餾水中再加乙醇至

..100g/L:100g150mL,95%1000mL。

318載氣氮?dú)夂獍此脵z測器的類型使用一般純度應(yīng)大于

..:、,99.99%。

319空氣需要經(jīng)過濾凈化和干燥

..:、。

32儀器和設(shè)備

.

321氣相色譜儀具有氫火焰離子化檢測器和程序升溫控制系統(tǒng)的氣相色譜儀

..:(FID)。

322氣相色譜柱可選用內(nèi)涂非極性或弱極性固定液的石英毛細(xì)管色譜柱推薦使用柱長內(nèi)

..:。30m、

徑和固定液膜厚的色譜柱

0.25mm0.25μm。

323天平分析天平精度為

..:0.1mg。

324微量進(jìn)樣器進(jìn)樣器容量為

..:0.5μL、1.0μL、10μL。

325具塞試管

..:2mL。

33內(nèi)標(biāo)法

.

331校正標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

..

在具塞試管中加入相近質(zhì)量的萜烯化合

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