2021屆新高考生物山東專用考前復(fù)習(xí)學(xué)案-類型5-科技工程類-含解析_第1頁
2021屆新高考生物山東專用考前復(fù)習(xí)學(xué)案-類型5-科技工程類-含解析_第2頁
2021屆新高考生物山東專用考前復(fù)習(xí)學(xué)案-類型5-科技工程類-含解析_第3頁
2021屆新高考生物山東專用考前復(fù)習(xí)學(xué)案-類型5-科技工程類-含解析_第4頁
2021屆新高考生物山東專用考前復(fù)習(xí)學(xué)案-類型5-科技工程類-含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

類型5

科技工程類規(guī)則提題干關(guān)鍵信要注意科學(xué)和完整性情境類問題的設(shè)問,往往圍繞關(guān)鍵信息展開題時能有效地從題干提取信息,并做完整描述,防止描述不全而不能得滿分。規(guī)則回原因分析類問時因果關(guān)要明確當(dāng)描述原因時,一定圍繞問題的關(guān)鍵點展開,少關(guān)鍵點就不能得分或不能得滿。規(guī)則熟教材基礎(chǔ)知,要做到基本知識丟分科技工程類試題中,基礎(chǔ)知識有關(guān)設(shè)問往往占有較大比例,要保證這部分內(nèi)容不丟,需熟記教材相關(guān)知識,做到基本概念、基本原理“熟記心山東等級考)水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉直鏈淀粉所比例越小糯性越強??蒲腥藛T將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序轉(zhuǎn)入水稻實現(xiàn)了對直鏈淀粉合成酶基因Wx基因啟動子列的定點編輯,從而獲得了個突變品系。

(1)將能表達(dá)出基因輯系統(tǒng)的DNA列插入質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時所需的酶是,重組載體進入水稻細(xì)并細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定表達(dá)的程為__________________。(2)根據(jù)啟動子的作推測Wx因啟動子列的改變影響了_______________________從改變了Wx基因的轉(zhuǎn)錄水平。與野生型水稻相比,3個變品系中基因控制合成的直鏈淀粉合成酶的氨基酸序(“發(fā)生”或“不發(fā)生”改

變,

是__________________________________________________________。(3)為檢測啟動子變對Wx因表達(dá)的影響,科研人員需要檢測基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA(mRNA)的量。測時分別提取各品系胚乳中的總RNA,

過程獲得總cDNA。通過PCR技術(shù)可在總中專性的擴增出基因的cDNA,因是_____________________________________________________。(4)各品系Wx量的檢測結(jié)果如圖所示,據(jù)圖推糯性最強的

為,

因是________________________________________________________________________________________

____。(1)限制性核酸內(nèi)切和DNA連接酶(分)(2)RNA聚合酶與啟子識別和結(jié)合①(1分

轉(zhuǎn)化(1分不發(fā)生(1分編碼直鏈淀粉合成酶堿基序列中不含啟動子1)(3)逆轉(zhuǎn)錄(1分)引是根據(jù)基因一段已知序列設(shè)計合成(2分(4)品系3(1分

品系3的WxmRNA最少控制合成的直鏈淀粉合成酶最少鏈粉合成量最少,糯最

(2分錯答RNA合酶與動子的結(jié)合0分①

剖析

違反規(guī)則3:對教材基礎(chǔ)知識記憶不牢,導(dǎo)致因答不全不得分②

錯答品系3的少1分)違反規(guī)則2:性與淀粉酶有關(guān),剖析

而淀粉酶與基達(dá)有關(guān)“直鏈淀粉合成酶這一關(guān)鍵點1.通過咽拭子取樣進術(shù)檢測是目前臨床上診斷新型冠狀病毒染疑患者的用方法,用于核酸檢測RT-PCR試劑盒的部分作原理簡圖如下。回答下列問題:

(1)RT-PCR指以病的RNA模板通過

過程合成cDNA,并對cDNA進行增的過程。進行RT-PCR過程中需

有__________________________________________________________。(2)利用試劑對新型冠狀病毒進行檢測時,借助上述RT-PCR技術(shù)外,還需有特異性探針。制作該探針的依據(jù)是

,用該探針對新型冠

理是。(3)除核酸檢測外,研究員還研發(fā)了基于病毒蛋白的檢測技術(shù)該項技術(shù)的關(guān)鍵生產(chǎn)出能與新冠病毒結(jié)合的特異性抗體。生產(chǎn)該種抗體的致方案如下①向小鼠體內(nèi)注射新病毒的抗原蛋白②分離免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞,與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合,多次篩選、檢測最獲得所需雜交瘤細(xì)胞;③將獲得的雜交瘤細(xì)在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)得大量的特異性抗體。上述生產(chǎn)抗體的方案中使用的技術(shù)手段有,中步驟②中獲得的雜交瘤細(xì)胞具有

等特點驟③中為止細(xì)胞

代謝產(chǎn)物積累對細(xì)自造危應(yīng)取的措施是2.研究表明HER2/neu一種原癌基因它表達(dá)的H蛋白在多種惡性腫瘤特別是乳癌細(xì)胞中過量表達(dá)H蛋白單克隆抗體能抑制過量表達(dá)H蛋的乳腺癌細(xì)胞的生長,目前已成為有效的生物治療手段。(1)

是___________________________________(2)H蛋白是一個跨膜白結(jié)構(gòu)如所示制備免疫小鼠用的H蛋白(抗原)時應(yīng)構(gòu)胞外區(qū)基因,轉(zhuǎn)入原核細(xì)胞表達(dá)并提純。

區(qū)

是____________________________________________。為了擴增出大量胞外需要用到術(shù)術(shù)一般包變性、退、延伸等步,退火的目的是計物是技術(shù)的關(guān)鍵步驟之一,某同學(xué)設(shè)的兩組引物如表所示。(填“引物對A”或“引對B”)計不合理并說出不合理的理由。引物對A

PP

12

AAGCCGGGCGCGCCCGGAATTCGGCCCGCGTTATGCGCG

引物對B

SS

12

GTCCGCTAGTGGCTGTGAGCTGGCGTTTAGCCTCG(3)制備抗蛋白單隆抗體時,需蛋白注射到小鼠體內(nèi)。這

是___________________________________________。制備抗H白單克抗體時,需要用到細(xì)胞融合技術(shù),該技術(shù)的

優(yōu)

是___________________________________________________。(4)治療乳腺癌時方法之一是單獨使用抗H蛋白單克隆抗體試寫出治療乳腺癌的一種療效高毒副作用小的不損傷正常細(xì)胞的方法_______________________________________________________________________________________________________________。3.土壤農(nóng)桿菌是一種物病原菌通過根部傷口侵入植物體,刺激植物在被侵入部形成根瘤,引根癌。根癌土壤農(nóng)桿菌質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)如圖所示請回答:

(1)質(zhì)粒存在于許多菌細(xì)胞中,擬核外能夠自我復(fù)制的小型,基工程中常用作。(2)癌土農(nóng)菌侵根細(xì)后,質(zhì)粒上的能轉(zhuǎn)移并整合到根細(xì)基因組中侵的根細(xì)胞增殖形成根瘤原理是_________________________________________________________。(3)冠癭堿中含有豐的碳源和氮源,究表明根細(xì)胞及大部分微生物不能利用冠堿。因此,在瘤細(xì)胞中冠癭堿的作用是_____________________________________________________。(4)基因工程中所用農(nóng)桿菌質(zhì)粒需要改造,為不破壞轉(zhuǎn)基因植物的激素平衡,同時能運載更大的目的基因,改造時應(yīng)刪除

農(nóng)

質(zhì)

上的。4.目前組蛋白疫、腺病毒疫苗、核酸疫苗等多種類型的

新冠病毒疫苗都在研當(dāng)中冠病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原,一男子與冠肺炎患者有接觸史,在進行醫(yī)學(xué)隔離期,檢查發(fā)現(xiàn)該男血清中有相應(yīng)的抗S蛋抗體出現(xiàn)。某研究小組研制重組蛋疫苗的簡要操作流程如下。請分析回答(1)疫苗研制實驗步②構(gòu)建重組表達(dá)載體A重組表達(dá)載體B

必須使用DNA

連接酶,該酶的作用是___________________________________________________________________________________若不進行步驟②而將S白基因直接導(dǎo)入大腸桿菌,一般情況下,不能得到表達(dá)的S

蛋白,其原因是_____________________________________________________________________________________。(2)為了檢驗步驟⑥表達(dá)的蛋是否具有病毒S蛋白的抗原特性,可進行相關(guān)實檢測,實驗思是______________________________

______________________________________________________。(3)過程④的大量生,需導(dǎo)入表達(dá)載體A的大腸桿菌進行篩選和純化培養(yǎng)。如是純化過程中一個平板的菌落分布,接種方法是測接種時可能的操作失誤是。(4)注射疫苗是預(yù)防冠肺炎的有效途徑,但是并不意味著接種過新冠疫苗的人將不會成為新冠肺炎患者??赡艿脑蛴衉______________________________________________________________5.綠色熒光蛋白(GFP)在熒光的激發(fā)下發(fā)岀綠色熒光,該特性可用于檢測細(xì)胞中的基因的表達(dá)基因RNZ碼的核糖核酸酶能催化tRNA的工葉綠體也含有該種酶研究葉綠體中的核糖核酸酶否由核基因RNZ控制合成,研人員將核基因RNZ與GFP基連接形成RNZ-GFP合基因該融合基因編碼的蛋白質(zhì)同時有兩種蛋白的特性。(1)將RNZ-GFP融合因和質(zhì)粒在

酶作用下構(gòu)建

成RNZ-GFP融合基因達(dá)載體利用基因表達(dá)載體可實現(xiàn)對水稻細(xì)胞的。(2)RNZ-GFP合基表達(dá)載體的受體細(xì)胞最好選擇水稻幼苗的(填分生區(qū)”或“成熟區(qū)”)細(xì)胞因是__________________________________________________________________。將導(dǎo)入融基因的水稻細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株時需要的條件有

(答岀兩點即可。(3)用適宜波長的熒照射葉綠體綠體會發(fā)岀紅色熒光熒光照射轉(zhuǎn)基因水稻胞若觀察______________,即可證明分布在葉綠中的核糖核酸酶是由核基因RNZ制合成的。了使果更,本實驗還應(yīng)將導(dǎo)入生理狀況相同的稻幼苗細(xì)胞作為對照,觀察到的現(xiàn)象是_____________。6.為探究酵母菌的細(xì)呼吸將部分酵母菌破碎并做差速離心處理再將只含有母菌線粒體的沉淀物分別放入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三支試管中別行如下操作。請回答:組別加入物質(zhì)

氧的消耗量ⅠⅡ

丙酮酸葡萄糖

較大幾乎為零Ⅲ

細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和葡萄較

糖根以上實驗簡述有氧呼吸過程中碳原子的轉(zhuǎn)移途徑_____________________________________________________(2)Ⅰ試管中加入二硝基苯酚(有氧呼吸產(chǎn)生的H]與氧結(jié)合形成的過程沒有影響但會使該過程所釋放的能量都以熱能的形耗散則會影響

的合成。Ⅲ號試管中加入適量甲烯藍(lán)溶液(甲烯藍(lán)氧化態(tài)為藍(lán)色,被還原后為無色)試管液體呈藍(lán)色,體表面覆蓋適量的石蠟油,37℃保溫一段時后,發(fā)現(xiàn)試管中藍(lán)色變淺,原因是_______________________________________。(3)用酵母菌生產(chǎn)果過程中,如發(fā)酵罐密閉性不好,酒會變酸并發(fā)酵液表會形成一層膜,形成原因是發(fā)酵的進行發(fā)酵液呈缺氧、酸,但不影響發(fā)酵進行,原因是_________________________________________________

類型5·/

科技工程類,需要啟動子是,啟RNA聚合,而因3突變Wx基(3)以RNA,,原因是引基的而技列根知3的,控,,糯性最強案(1)限制DNA連接(1)

(1分)(1)(1)

(1分)(1分(2)3(1分

最,控制少直鏈淀粉(2)

·/(1)以RNA模,該,利用,此;,采;雜交,;步驟③中為,定期案(1)逆轉(zhuǎn))物細(xì)又能產(chǎn)生定】,控,備獲得的,,,

A不合理因為引物AP,引和P,不112,H蛋淋巴細(xì)胞,細(xì)胞,,并,時注入體,殺案(1)調(diào)節(jié),控,備獲得的引A自身堿基1對PP12使B

,使,殺】,是之,,在基因工,質(zhì)可轉(zhuǎn)移

,當(dāng)根,細(xì)胞,,細(xì)胞及大,質(zhì)有利于其,由于,不,同時,案(1)環(huán)狀

,合成的,形(也)連接S,構(gòu)建基,蛋白,也不能轉(zhuǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論