高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)本冊(cè)總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí) 高質(zhì)作品

河南省羅山高中2023屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)綜合復(fù)習(xí)題：選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（含解析）1．據(jù)06年4月9日會(huì)致癌。下列關(guān)于對(duì)苯二胺的敘述中，不正確的是（）A．該物質(zhì)屬于芳香族化合物B．該物質(zhì)屬于烴的衍生物C．該物質(zhì)的分子量比苯大32D．該物質(zhì)不屬于苯的同系物2．苯的分子式是（）A．C3H3 B．C4H4 C．C5H5 D．C6H3．化學(xué)家于1995年合成了一種分子式為C200H200的含有多個(gè)碳碳叁鍵的鏈烴，其分子中含有碳碳叁鍵數(shù)目最多可以是（）A．49 B．50 C．51 D．無法確定4．下列各組有機(jī)物，不論以何種比例混合，只要二者的物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣的物質(zhì)的量和生成的水的物質(zhì)的量均分別相等的是（）A、甲烷和甲酸甲酯B、乙烷和乙醇C、苯和苯甲酸D、乙炔和苯5．某高分子化合物由和—CH2—CH2—兩種結(jié)構(gòu)單元組成，該化合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能是（）A．% B．%C．% D．20%6．把質(zhì)量為mg的銅絲灼燒變成黑色，立即放入下列物質(zhì)中，使銅絲變成紅色，而且質(zhì)量仍為mg的是（）A．稀H2SO4B．C2H5OHC．CH3COOH溶液D．CO7．以溴乙烷為原料制取乙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)為（）A．加成―消去―取代B．消去―加成―取代C．消去―取代―加成D．取代―消去―加成8．4種碳架如下的烴，下列說法正確的是（）A．a(chǎn)和c互為同分異構(gòu)體B．b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．b和c互為同系物D．常溫下d為氣體9．除去苯中所含的苯酚，可采用的適宜方法是（）A．加70℃C．加足量NaOH溶液，分液D．加適量FeCl3溶液，過濾10．在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式（如圖）中①②③④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是（）A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥11．下列各組中的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是()A．苯的硝化反應(yīng)；乙烯使溴水褪色B．葡萄糖與新制氫氧化銅共熱；無水乙醇與濃硫酸共熱制乙烯C．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；乙烷和氯氣得到氯乙烷D．乙醇和氧氣制乙醛；苯和液溴制溴苯12．下列各組轉(zhuǎn)化，屬于同一有機(jī)反應(yīng)類型的是（）A．由溴乙烷制乙烯；由乙炔制乙烯B．乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸；乙醛轉(zhuǎn)化為乙醇C．乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D．由硝酸與苯反應(yīng)制硝基苯；由硝酸與甘油反應(yīng)制硝化甘油13．下面選項(xiàng)中是2,3-二甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式的是()14．屬于同系物的一組物質(zhì)是（）A．35Cl2、37Cl2、35Cl37ClB．金剛石、石墨和C60C．CH4、CH3CH2CH3、CH3(CH2)3CH3D．一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷15．下列各組物質(zhì)中互為同系物的一組是A.CH與CHB.CH=CH-CH和CH=CH-CH-CHC.乙烯與聚乙烯D.與16．下列不屬于天然高分子化合物的是()A.蛋白質(zhì)B.淀粉C.硝化纖維D.脂肪17．下列醇既能被催化氧化生成醛，又能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是（）A．CH3OHB．C．D．18．下列說法中正確的是（）A.所有的烷烴都是同系物B.在適合的條件下，含有雙鍵的分子都能發(fā)生加成反應(yīng)C.用Br2的CCl4溶液或KMnO4（H+）都可以區(qū)別烯烴和芳香烴D.丙烯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，最多可以得到三種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物19．烷烴①3，3—二甲基戊烷；②正庚烷；③2-甲基己烷；④正丁烷。沸點(diǎn)由高到低的順序是（）A．③>①>②>④B．①>②>③>④C．②>③>①>④D．②>①>③>④20．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物，結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于MMF說法中不正確的是（）A．MMF既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2反應(yīng)發(fā)生取代B．1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)C．MMF即可以催化加氫，又可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．MMF既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO221．A是一種酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到。A不能使溴（CCl4）褪色。氧化B可得C。（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A____，B____，C____。（2）寫出B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，它們都可以和NaOH溶液反應(yīng)。____和____。22．某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。⑴實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式、。在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該乙醇催化反應(yīng)是反應(yīng)。⑵甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是；乙的作用是。⑶反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是、、。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是。⑷若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中還含有。要除去該物質(zhì)，可現(xiàn)在混合液中加入（填寫字母）。a．氯化鈉溶液b．苯c．碳酸氫鈉溶液d．四氯化碳然后，再通過（填實(shí)驗(yàn)操作名稱）即可得到乙醛。⑸圖中丙處導(dǎo)管應(yīng)傾斜的原因是。⑹本實(shí)驗(yàn)中若不鼓入空氣，其他操作不變，乙處試管內(nèi)也得到了乙醛，則發(fā)生的化學(xué)方程式為。23．一種油脂1.774g完全催化加氫，用標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣mL，氫化后皂化消耗NaOH0.24g，若該油脂是單甘油酯，推出它的結(jié)構(gòu)簡式。24．解熱鎮(zhèn)痛藥貝諾酯的合成路線如下：請(qǐng)回答下列問題：（1）A→B的反應(yīng)類型為_____________；B→E的另一產(chǎn)物是________。（2）X是水楊酸的同分異構(gòu)體，X中含有苯環(huán)，屬于酯類，遇FeCl3溶液顯紫色。則X的結(jié)構(gòu)簡式為_____________（任寫一種）。（3）F中官能團(tuán)的名稱為________________。1mol撲熱息痛與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為__________。（4）生成貝諾酯的化學(xué)方程式為______________________________。25．選考【化學(xué)選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）氯吡格雷(clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下：（1）分子D中的非含氧官能團(tuán)名稱為________________。（2）D→E的反應(yīng)類型是________反應(yīng)。（3）X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（4）分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。（5）A的屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體（不包括A）有_____種。（6）已知：則由乙醇、甲醇為有機(jī)原料制備化合物，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有______(填寫編號(hào))。①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③取代反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤還原反應(yīng)，寫出制備化合物的最后一步反應(yīng)_____________。參考答案1．C【解析】2．D【解析】苯的分子式是C6H6；3．B【解析】根據(jù)每形成一個(gè)叁鍵，則要減少4個(gè)H，故而，首先計(jì)算出200個(gè)碳原子如果構(gòu)成烷烴，其氫原子數(shù)為200×2+2=402，故氫原子少了402-200=202個(gè)，可以形成叁鍵：202/4=，故而最多可以形成叁鍵50個(gè)。4．AC【解析】據(jù)題意，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣的物質(zhì)的量相等則要求兩物質(zhì)物質(zhì)的量相同時(shí)，將氧原子折算掉C或H原子后的分子組成相同；生成水的物質(zhì)的量相等則要求兩物質(zhì)含H原子個(gè)數(shù)相同。A、將C2H4O2改寫成CH4(CO2)與CH4耗氧量相同，且均含有4個(gè)氫原子B、將C2H6O改寫成C2H4(H2O)與C2H6組成不同C、將C7H6O2改寫成C6H6(CO2)與C6H6耗氧量相同，且均含有6個(gè)氫原子D、C2H2和C6H6燃燒耗氧量與生成H2O的量均不相同故本題正確答案為A、C。5．B【解析】試題分析：題目所給2個(gè)結(jié)構(gòu)單元的最簡式分別是CH、CH2，前者中的氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是%，后者中的氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%，所以由這2種結(jié)構(gòu)組成的化合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)介于二者之間，所以答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的判定6．BD【解析】7．B【解析】試題分析：以溴乙烷為原料制取乙二醇，分析二者的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，應(yīng)先使溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生水解即取代反應(yīng)得乙二醇，所以答案選B。考點(diǎn)：考查對(duì)有機(jī)物合成的分析能力8．C【解析】有圖可得四種物質(zhì)的分子式分別為a：C4H8、b：C5H12、c：C4H10、d：C6H12，所以A錯(cuò)；b中無不飽和鍵不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)；．b和c都是烷烴類相差一個(gè)-CH2-互為同系物,C對(duì)；碳原子數(shù)小于等于四的烴常溫下為氣態(tài)，D錯(cuò)9．C【解析】試題分析：A．在常溫下苯酚在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于65℃時(shí)以任意比互溶。若將混合物加70℃以上的熱水，苯酚溶解在水中，但是苯溶液蒸發(fā)。因此不宜采用該方法。錯(cuò)誤。B．若加適量濃溴水，苯酚與溴單質(zhì)產(chǎn)生三溴苯酚白色不溶于水的沉淀，但是該物質(zhì)在苯中容易溶解。而且還引入了新的雜質(zhì)單質(zhì)溴。因此就不能產(chǎn)生沉淀，因此通過過濾不能達(dá)到除去雜質(zhì)的目的。錯(cuò)誤。C．加足量NaOH溶液，苯酚與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生容易溶解于水的苯酚鈉和水，苯不能在水中溶解，二者互不相溶，因此通過分液就可以將混合物分離。正確。D．加適量FeCl3溶液，苯酚與FeCl3考點(diǎn)：考查除去苯中的苯酚雜質(zhì)的方法的知識(shí)。10．D【解析】試題分析：根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式判斷與NaOH溶液共熱時(shí)，羧基與酯基與氫氧化鈉分別發(fā)生中和反應(yīng)、水解反應(yīng)，所以斷鍵的位置是羧基的⑥H-O-鍵斷開及酯基的②-C-O-鍵斷開，因此答案選D。考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的性質(zhì)及斷鍵位置的判斷11．C【解析】試題分析：A、苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng)，不相同；B、葡萄糖與新制氫氧化銅共熱屬于氧化反應(yīng)；無水乙醇與濃硫酸共熱制乙烯，屬于消去反應(yīng)，不相同；C、乙醇和乙酸制乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)；乙烷和氯氣得到氯乙烷屬于取代反應(yīng)，相同；D、乙醇和氧氣制乙醛屬于氧化反應(yīng)；苯和液溴制溴苯屬于取代反應(yīng)，不相同。考點(diǎn)：有機(jī)反應(yīng)的分類方法。12．D【解析】試題分析：溴乙烷制乙烯發(fā)生消去反應(yīng)；由乙炔制乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)；乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸發(fā)生氧化反應(yīng)；乙醛轉(zhuǎn)化為乙醇發(fā)生還原反應(yīng)，B錯(cuò)；乙烯使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng)；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng)，C錯(cuò)；由硝酸與苯反應(yīng)制硝基苯；由硝酸與甘油反應(yīng)制硝化甘油都是取代反應(yīng)，D對(duì)?？键c(diǎn)：有機(jī)反應(yīng)類型。13．C【解析】依據(jù)名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式，或給四個(gè)選項(xiàng)分別命名，找與題目相同名稱的結(jié)構(gòu)簡式。主鏈上有4個(gè)碳原子，碳碳雙鍵在2號(hào)位上，且2,3號(hào)位上分別連有1個(gè)甲基，故其結(jié)構(gòu)簡式為。故答案為C。14．C【解析】同系物是指：結(jié)構(gòu)相似，分子的組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物。A錯(cuò)，35Cl、37Cl互為同位素質(zhì)子數(shù)相同的核素）；35Cl2、37Cl2為同種物質(zhì)；B錯(cuò)，金剛石、石墨和C60互為同素異形體（同種元素的不同單質(zhì)）C正確，烷烴，只要碳原子數(shù)不同，均互為同系物；D錯(cuò)，一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷為三種不同的物質(zhì)。15．B【解析】試題分析：結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物的，互稱為同系物，據(jù)此可知丙烯和1－丁烯互為同系物，B正確；A中結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，A不正確；C中聚乙烯是高分子化合物，和乙烯不是同系物的關(guān)系，C不正確；D中結(jié)構(gòu)不同，不是同一類有機(jī)物，不能互為同系物，答案選B?？键c(diǎn)：考查同系物的判斷點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生對(duì)同系物含義、判斷的了解掌握情況，意在鞏固學(xué)生的基礎(chǔ)，提高學(xué)生的應(yīng)試能力。明確同系物的含義、判斷依據(jù)是答題的關(guān)鍵。16．CD【解析】硝化纖維是纖維素與濃HNO3作用的產(chǎn)物，屬人工高分子化合物，脂肪不是高分子化合物。17．D【解析】試題分析：A．CH3OH只能發(fā)生氧化反應(yīng)形成甲醛，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；B.該醇是仲醇，可以被氧化形成酮，由于羥基連接的碳原子鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；C.是伯醇，可以催化氧化形成醛，由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上沒有H原子，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；D.該醇是伯醇，可以催化氧化形成醛，由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)形成烯烴，正確。考點(diǎn)：考查醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的知識(shí)。18．D【解析】略19．C【解析】試題分析：碳原子數(shù)越多沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)相同的支鏈越多沸點(diǎn)越低。所以②>③>①>④?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物溶沸點(diǎn)比較。20．D【解析】試題分析：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵，所以選項(xiàng)A、B、C正確。D不正確，酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng)，答案選D?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)點(diǎn)評(píng)：該題是中等難度的試題，試題基礎(chǔ)性強(qiáng)，側(cè)重對(duì)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán)，然后結(jié)合具體官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識(shí)遷移能力和邏輯推理能力。21．(1)C6H5COOCH2C6H5C6H5CH2OHC6H【解析】根據(jù)酯A的分子式為C14H12O2，不符合CnH2nO2的通式，說明醇B和酸C是不飽和一元醇和飽和一元酸。由于酯A分子中氫原子數(shù)很少且不與Br2反應(yīng)，故可推斷B、C可能是芳香一元醇和芳香一元羧酸。推斷驗(yàn)證，如果醇B為苯甲醇C6H5CH2OH，酸C為苯甲酸C6H5COOH，相互反應(yīng)所生成的酯為苯甲酸苯甲酯C6H5COOCH2C6H5，其跟酯A的分子式相同，也不跟Br2反應(yīng)，且B可氧化成C與已知完全一致，醇B上述三個(gè)酚類有機(jī)物均可與NaOH溶液反應(yīng)。寫出其中兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡式，即為(2)式所求?！敬鸢浮竣?Cu+O2AUTOTEXT=加熱>AUTOTEXT=加熱=2CuOCH3CH2OH+CuOAUTOTEXT=加熱>CH3CHO+Cu+H2O放熱⑵加熱冷卻⑶乙醛乙醇水氮?dú)猗纫宜醕蒸餾⑸使冷凝的乙醇蒸汽易于回流⑹CH3CH2OHCH3CHO+H2【解析】（1）在加熱的條件下，銅被氧化生成紅色的氧化銅。實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，說明生成的氧化銅又被還原重新生成了銅單質(zhì)，即氧化銅被乙醇還原，而乙醇被氧化生成了乙醛。熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明反應(yīng)一定水放熱反應(yīng)。（2）反應(yīng)中需要乙醇的蒸汽，所以甲通過加熱來產(chǎn)生乙醇?xì)怏w。乙醇的氧化產(chǎn)物是乙醛，常溫下是液體，所以通過乙冷卻得到乙醛液體。（3）由于反應(yīng)中乙醇?xì)怏w不可能被完全氧化。所以在試管a中一定含有沒有來得及反應(yīng)的乙醇，所以a中的物質(zhì)有乙醇、乙醛和水?？諝庵械牡?dú)獠粎⑴c反應(yīng)，最好通過排水法收集到集氣瓶中。（4），試紙顯紅色，說明溶液顯酸性，即部分乙醛被氧化生成了乙酸。所給的物質(zhì)只有碳酸氫鈉和乙酸反應(yīng)，所以通過碳酸氫鈉來除去乙酸，由于乙醛和水是互溶的，所以應(yīng)通過蒸餾得到乙醛（5）丙處導(dǎo)管應(yīng)傾斜主要是為了冷凝的乙醇蒸汽易于回流，增大產(chǎn)率（6）乙醇脫氫發(fā)生了氧化。23．【解析】設(shè)該油脂的相對(duì)分子質(zhì)量為x。(RCOO)3C3H5+3NaOH3RCOONa+C3H5(OH)3X120x==887設(shè)氫化后飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯分子式為(CnH2n+1COO)3C3H5(14n+45)×3+41=887,n≈17。=mol