高中化學(xué)魯科版有機化學(xué)基礎(chǔ)第一章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第三節(jié)烴 全國公開課

烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)【學(xué)習(xí)目標】1.了解烯烴、炔烴的命名原則，會用系統(tǒng)命名法命名含有一個雙鍵或叁鍵的烯烴和炔烴。2.能從分子結(jié)構(gòu)的角度掌握烯、炔烴的化學(xué)性質(zhì)?！緦W(xué)習(xí)重難點】學(xué)習(xí)重點：烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點及性質(zhì)。學(xué)習(xí)難點：烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點及性質(zhì)。【自主預(yù)習(xí)】烯烴、炔烴的命名1．選主鏈：將含有____________________________的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2．定編位：從距離__________________________最近的一端對主鏈碳原子編號。3．寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用________________標明碳碳雙鍵。烯烴、炔烴的物理性質(zhì)烯烴和炔烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律相似。1．顏色：均為________。2．溶解性：不溶于____，易溶于________________。3．密度：均小于1，且隨著碳原子增多而________。4．沸點：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高。5．狀態(tài)：碳原子數(shù)小于(或等于4)的為氣態(tài)，大于4的為液態(tài)或固態(tài)。三、烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴(以丙烯為例)—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\f(氧化,反應(yīng))\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(點燃))通式,\o(→,\s\up7(酸性KMnO4溶液))現(xiàn)象：)),\f(加成,反應(yīng))\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(溴的CCl4溶液))CH3CHCH2＋Br2\o(→,\s\up7(CCl4)),CH3CHCH2BrBr,\o(→,\s\up7(氫氣)),\o(→,\s\up7(氫鹵酸))CH3CHCH2＋HX\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CHCH3X)),\o(→,\s\up7(加聚),\s\do5(反應(yīng)))nCH3CHCH2\o(→,\s\up7(引發(fā)劑))CHCH3CH2))四、炔烴的化學(xué)性質(zhì)炔烴(以乙炔為例)—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\f(氧化,反應(yīng))\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(點燃))通式,\o(→,\s\up7(酸性),\s\do5(KMnO4溶液))現(xiàn)象：)),\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(溴的CCl4溶液))HCCH＋Br2\o(→,\s\up7(CCl4))HCBrCBrH,\o(→,\s\up7(氫鹵酸))HCCH＋HX\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH2CHX)),\o(→,\s\up7(加聚反應(yīng)))))【預(yù)習(xí)檢測】1．有兩種烴，甲為，乙為下列有關(guān)它們命名的說法正確的是()A．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D．乙的名稱為3-甲基己烷2．有機物的系統(tǒng)名稱是_____________________________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是______________________________________。3．下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()A．C2H4＋3O2eq\o(→,\s\up7(點燃))2CO2＋2H2OB．H2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))2HClC．CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2BrD．CH3—CH3＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2Cl－CH2Cl＋2HCl4．關(guān)于炔烴的敘述不正確的是()A．分子里含有碳碳叁鍵的脂肪烴叫做炔烴B．分子里所有碳原子都處在一條直線上C．易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．能使高錳酸鉀酸性溶液或溴水褪色5．區(qū)別CH4、CH2=CH2、CH≡CH的最簡易方法是()A．分別通入溴水B．分別通入酸性高錳酸鉀溶液C．分別在空氣中點燃D．分別通入盛堿石灰的干燥管源:]【交流互動】乙烷、乙烯和乙炔的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的比較（請認真填寫好下表）乙烷乙烯乙炔分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式分子的結(jié)構(gòu)特點化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)2、寫出1,3—丁二烯的兩種加成反應(yīng)，并比較該反應(yīng)的不同之處。3、以實例總結(jié)碳碳雙鍵與酸性高錳酸鉀反應(yīng)時被氧化的規(guī)律并加以理解記憶?！眷柟叹毩?xí)】1．下列關(guān)于乙烯和乙烷的說法中，不正確的是()A．乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能C．乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，所有原子不在同一平面上D．乙烯分子中的雙鍵和乙烷分子中的C—C單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長長2．由乙烯推測丙烯與溴水反應(yīng)時，對反應(yīng)產(chǎn)物的敘述正確的是()A．CH2Br—CH2—CH2BrB．CH3—CHBr—CH3C．CH3—CH2—CHBr2D．CH3—CHBr—CH2Br3.當1mol某氣態(tài)烴與2molCl2發(fā)生加成反應(yīng)時，分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化為飽和碳原子，所得產(chǎn)物再與2molCl2進行取代反應(yīng)后，此時原氣態(tài)烴分子中的H原子全部被Cl原子所替換，生成只含C、Cl兩種元素的化合物。該氣態(tài)烴是（）A.乙烯B.乙炔C.丙烯