標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3595-2000 肥料中氨態(tài)氮含量的測(cè)定 蒸餾后滴定法》與《GB 3595-1983》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。主要變更點(diǎn)包括:
- 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB)變更為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T),反映了對(duì)于此類(lèi)檢測(cè)方法更靈活的應(yīng)用態(tài)度。
- 適用范圍調(diào)整:新版標(biāo)準(zhǔn)明確了適用于各類(lèi)含氨態(tài)氮肥料,并對(duì)樣品類(lèi)型給出了更加詳細(xì)的說(shuō)明,增加了對(duì)不同形態(tài)肥料的具體要求。
- 術(shù)語(yǔ)定義補(bǔ)充:新增了一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)的定義,如“蒸餾”、“滴定終點(diǎn)”等,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)的專(zhuān)業(yè)詞匯使用更加規(guī)范統(tǒng)一。
- 試驗(yàn)方法優(yōu)化:針對(duì)原有方法中存在的不足之處進(jìn)行了修訂,比如在蒸餾過(guò)程中加入了防暴沸措施;滴定時(shí)使用的指示劑種類(lèi)有所增加,允許根據(jù)實(shí)際情況選擇最合適的試劑。
- 結(jié)果計(jì)算公式修改:簡(jiǎn)化了氨態(tài)氮含量計(jì)算公式,提高了計(jì)算效率及準(zhǔn)確性。同時(shí),對(duì)于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理也提出了更高的要求,確保最終結(jié)果更加可靠。
- 安全注意事項(xiàng)強(qiáng)化:加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室操作的安全指導(dǎo),特別強(qiáng)調(diào)了化學(xué)藥品的正確存儲(chǔ)方式以及應(yīng)急處理措施,保障實(shí)驗(yàn)人員健康安全。
這些改動(dòng)體現(xiàn)了科學(xué)技術(shù)進(jìn)步背景下對(duì)肥料分析測(cè)試技術(shù)的新認(rèn)識(shí)與發(fā)展需求。
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- 2000-07-31 頒布
- 2001-03-01 實(shí)施




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GB/T 3595-2000肥料中氨態(tài)氮含量的測(cè)定蒸餾后滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS65.080G20中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T_3595-2000eqvISO5314.1987肥料中氨態(tài)氮含量的測(cè)定蒸留后滴定法FertilizersDDeterminationofammoniacalnitrogencontentTitrimetricmethodafterdistillation2000-07-31發(fā)布2001-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3595-2000本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO5314:1981《肥料中氨態(tài)氮含量的測(cè)定一蒸留后滴定法》。本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的格式對(duì)ISO5314:1981標(biāo)準(zhǔn)稍作編輯性修改;刪去了ISO5314:1981中第2章參考資料和第8章試驗(yàn)報(bào)告,增加了標(biāo)準(zhǔn)“前言”和第2章“引用標(biāo)準(zhǔn)”本標(biāo)準(zhǔn)與ISO5314:1981標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)上的差異:a.在"ISO前言”前增加了標(biāo)準(zhǔn)“前言”。b,第1章“范圍"規(guī)定也可適用于相應(yīng)的工業(yè)產(chǎn)品。C.增加了第2章“引用標(biāo)準(zhǔn)”d第4章“試驗(yàn)方法”中規(guī)定了所用的試劑、水及溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),應(yīng)符合HG/T2843之規(guī)定。.在4.1試劑中指示劑采用甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示液一種.刪去了甲基紅指示液.「.在4.2.1蒸儀器中冷凝管由7個(gè)球泡阿里因式冷凝管改為直管式冷凝管:接收器(錐形瓶)改為雙連球吸收瓶。,本標(biāo)準(zhǔn)將ISO5314:1981中7.2“精密度"更改為4.4.2*允許差”h.本標(biāo)準(zhǔn)4.4.2"允許差”規(guī)定平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.06%:而ISO5314:1981中7.2“精密度”中平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.03%。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T3595—1983《肥料中氨態(tài)氮含量的測(cè)定蒸后滴定法》的內(nèi)容差異“.修改了標(biāo)準(zhǔn)的“前言”。b,在標(biāo)準(zhǔn)的"前言”后增加了"ISO前言"。.增加了第2章“引用標(biāo)準(zhǔn)”。d,第4章“試驗(yàn)方法”中規(guī)定了所用的試劑、水及溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),應(yīng)符合HG/T2843之規(guī)定“.在4.1試劑中指示劑采用甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示液一種,刪去了甲基紅指示液?!?刪去了GB/T3595一1983中4.1“蒸儀器”,規(guī)定也可采用ISO3330:1975的蒸儀器.在4.2.1蒸留儀器中冷凝管由7個(gè)球泡阿里因式冷凝管改為直管式冷凝管;接收器(錐形瓶)改為雙連球吸收瓶。b.刪去了原標(biāo)準(zhǔn)的“附錄A"。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T3595—1983。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家石油和化學(xué)工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)肥料和土壤調(diào)理劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口.本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海化工研究院本標(biāo)準(zhǔn)起草人:朱濤。本標(biāo)準(zhǔn)于1983年首次發(fā)布
GB/T3595-2000ISO前音ISO(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織)是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)(ISO成員體)的世界性聯(lián)合會(huì),ISO技術(shù)委員會(huì)承擔(dān)著國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作,某個(gè)成員體可以代表技術(shù)委員會(huì)組織制訂標(biāo)準(zhǔn),與ISO有協(xié)作關(guān)系的國(guó)際性組織、政府、非政府組織也可以參加。被技術(shù)委員會(huì)采納的草案國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要經(jīng)成員體同意后方可被ISO委員會(huì)確認(rèn)為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由技術(shù)委員會(huì)ISO/TC134肥料及土壤調(diào)理劑制訂,并于1978年3月向各成員體發(fā)布。以下國(guó)家的成員體投贊成票:澳大利亞、巴西、加拿大、前捷克斯洛伐克、埃及、法國(guó)、德國(guó)F.R.、匈牙利、印度、伊朗、愛(ài)爾蘭、以色列、意大利、肯尼亞、墨西哥、荷蘭、新西蘭、挪威、菲律賓、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、南非、西班牙、泰國(guó)土耳其、英國(guó)、前蘇聯(lián)、委內(nèi)瑞拉、南斯拉夫。無(wú)成員體投反對(duì)票。
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)肥料中氨態(tài)氮含量的測(cè)定GB/T3595-2000eqvIsO3514:1981蒸留后滴定法代替GB/T3595—1983Fertilizers--DeterminationofammoniacalnitrogenContent--Titrimetricmethodafterdistillation1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蒸餡后滴定法測(cè)定肥料中氨態(tài)氮含量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于只有在試樣中不含有尿素或其衍生物、氰胺化物以及有機(jī)含氮化合物時(shí).方可應(yīng)用,也可適用于相應(yīng)的工業(yè)產(chǎn)品。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。HG/T2843—1997化肥產(chǎn)品化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液3方法提要從堿性溶液中蒸雷出氨·用過(guò)量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,以甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示液為指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量硫酸。4試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)所用的試劑、水及溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí).應(yīng)符合HG/T2843之規(guī)定4.1試劑4.1.1硫酸銨:優(yōu)級(jí)純,在105C干燥至恒重。4.1.2鹽酸:1十1溶液。4.1.3氫氧化鈉:400g/L溶液。4.1.4硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(1/2H.SO,)=0.2mol/L4.1.5氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(NaOH)=0.2mol/L4.1.6甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示液。4.1.7廣范pH試紙。4.1.8真空硅脂。4.2儀器一般試驗(yàn)室儀器和4
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