中外合資醫(yī)藥類合同(十五)（4篇）

第15頁共15頁中外合資?醫(yī)藥類合?同(十五?)第七?條改進?和交換資?料及新技?術(shù)1．?乙方應將?所有的改?進和產(chǎn)品?的新技術(shù)?通知公司?。這些改?進是乙方?已經(jīng)發(fā)展?和／或得?到在技術(shù)?資料中所?包括的所?有的內(nèi)容?如在本協(xié)?議附件中?更具體列?出的內(nèi)容?以及它經(jīng)?常地提供?給它的聯(lián)?合公司的?那些改進?。2．?乙方還應?在醫(yī)學／?科學資料?的范圍內(nèi)?把它的所?有經(jīng)常地?提供給它?的聯(lián)合公?司的新認?識通知公?司。3?．公司及?時將所有?得到和收?到的對產(chǎn)?品和原料?的制造、?包裝、質(zhì)?量控制、?貯藏和運?輸產(chǎn)生有?利或不利?影響的有?關(guān)技術(shù)和?醫(yī)學的問?題（包括?但不限于?安全、健?康和生態(tài)?學）報告?乙方。?第八條?活性物質(zhì)?、輔料和?包裝材料?為了達?到本協(xié)議?的技術(shù)目?標和保持?最高的生?產(chǎn)標準，?如在合營?合同和將?由乙方和?公司制訂?的供應合?同中的規(guī)?定，公司?應從乙方?購買活性?物質(zhì)以進?行生產(chǎn)b?類、c類?和部分d?類產(chǎn)品。?在符合乙?方質(zhì)量規(guī)?格和質(zhì)量?控制條件?下，公司?可以從中?國或外國?的來源購?買輔料和?包裝材料?。第九?條提成?費1．?作為本協(xié)?議規(guī)定?的乙方轉(zhuǎn)?讓技術(shù)和?繼續(xù)發(fā)展?該技術(shù)的?報酬公司?應在單項?產(chǎn)品開始?商業(yè)性銷?售后的_?____?年期間，?按該單項?產(chǎn)品的凈?銷售額的?____?_％向乙?方支付該?單項產(chǎn)品?的提成費?。___?__年的?提成期間?過后，不?再對該產(chǎn)?品支付提?成費。公?司有權(quán)無?償繼續(xù)使?用所轉(zhuǎn)讓?的技術(shù)和?生產(chǎn)銷售?所轉(zhuǎn)讓的?產(chǎn)品。?2．對用?于乙方轉(zhuǎn)?讓給公司?的產(chǎn)品的?屬于乙方?擁有的（?不論在中?國登記與?否）具有?專利權(quán)的?技術(shù)，公?司按運用?該有專利?權(quán)的技術(shù)?的單項產(chǎn)?品的凈銷?售額的_?____?％給乙方?支付附加?技術(shù)提成?費。該附?加技術(shù)提?成費應由?公司和乙?方通過考?慮評價該?具有專利?技術(shù)的價?值的一切?有關(guān)事宜?達成協(xié)議?。該附加?技術(shù)提成?費應在該?專利有效?期內(nèi)支付?，但支付?該附加技?術(shù)提成費?最長不超?過自該單?項產(chǎn)品開?始商業(yè)性?銷售后的?____?_年期限?。___?__年提?成期過后?，不再對?該產(chǎn)品支?付任何提?成費，公?司有權(quán)無?償繼續(xù)使?用這項產(chǎn)?品的具有?專利權(quán)的?技術(shù)。?3．該提?成費應每?____?_年向乙?方支付一?次，并應?在每__?___年?期后的_?____?天內(nèi)交付?。該提成?費應附上?一份由公?司的審計?員開出的?證明，該?提成費應?基于的產(chǎn)?品的名稱?和凈銷售?額以及應?支付提成?費的金額?的財務報?表。4?．根據(jù)乙?方的要求?，乙方將?自費任命?一名獨立?的審計員?，對公司?的帳簿進?行審計以?證實公司?提供的情?況，公司?應對審計?工作提供?方便。?5．提成?費應用_?____?幣支付乙?方。兌換?應以匯給?乙方之日?前兩個工?作日由中?華人民共?和國國家?外匯管理?局公布的?匯率為準?。第十?條乙方?的保證、?責任1?．乙方保?證竭盡所?知，使其?根據(jù)本協(xié)?議將向公?司提供的?技術(shù)資料?和醫(yī)學／?科學資料?是完整的?，無錯誤?的，并且?對公司的?情況是適?合的。并?且技術(shù)培?訓、技術(shù)?指導、技?術(shù)服務能?合理地滿?足公司要?求。2?．公司收?到乙方的?技術(shù)資料?后，根據(jù)?乙方的技?術(shù)資料清?單對資料?名稱、數(shù)?量進行審?查時（該?審查應在?收到日后?____?_天內(nèi)進?行），如?果發(fā)現(xiàn)有?一部分遺?漏或者有?錯誤，公?司應立即?以書面通?知乙方。?乙方應在?接到該通?知后__?___天?內(nèi)，免費?向公司提?供失去部?分或正確?部分。?3．在公?司嚴格按?照乙方的?工藝條件?，操作規(guī)?格和技術(shù)?指導的前?提下進行?生產(chǎn)時，?乙方應保?證提供的?專有技術(shù)?能穩(wěn)定達?到乙方指?定的生產(chǎn)?水平，質(zhì)?量符合標?準，原材?料消耗定?額不超過?經(jīng)驗過的?實際限度?。4．?乙方應幫?助公司進?行技術(shù)性?能考核驗?收。如果?由于乙?方責任雙?方制訂的?技術(shù)目標?達不到時?：（1?）首先公?司和乙方?通過友好?協(xié)商改正?解決。如?果資料遺?漏或有錯?誤，乙方?應提交失?去部分或?正確部分?。（2?）如果由?于乙方責?任技術(shù)目?標或要求?達不到，?則乙方應?免費派人?參加試驗?改進，直?到消除缺?陷達到目?標為止。?如果在試?車過程中?發(fā)生問題?，乙方應?在與公司?商定的期?限內(nèi)給以?解決。如?果經(jīng)反復?試驗仍達?不到規(guī)定?的技術(shù)目?標和指標?，則乙方?應負責補?償公司為?實現(xiàn)該技?術(shù)目標和?指標所發(fā)?生的費用?。5．?賠償方法?：（1?）對任何?一種產(chǎn)品?的賠償，?賠償金額?只能從該?產(chǎn)品的提?成費扣除?。當賠償?金額不超?過提成費?時，由本?年度提成?費扣除。?如果超過?本年度提?成費時，?先退回本?年度提成?費，不足?部分由該?產(chǎn)品的下?一年度提?成費補足?，直到全?部賠完為?止。（?2）如果?乙方未從?該產(chǎn)品得?到足夠的?提成費進?行賠償，?則乙方應?用其它辦?法來賠償?公司因乙?方違反其?保證而引?起公司發(fā)?生的費用?。6．?在乙方支?付公司如?上所述賠?償后，乙?方有義務?繼續(xù)履行?本協(xié)議。?7．乙?方保證根?據(jù)本協(xié)議?乙方提供?給公司的?一切權(quán)利?和技術(shù)不?侵犯任何?第三者的?權(quán)益。?8．由于?公司不適?當?shù)厥褂?或運用乙?方向公司?提供的技?術(shù)、專有?技術(shù)和轉(zhuǎn)?讓的產(chǎn)品?，而導致?任何損害?、損失或?傷害的情?況下，乙?方不對公?司承擔任?何責任。?第十一?條保密?乙方向?公司所提?供的所有?技術(shù)資料?和醫(yī)學／?科學資料?應由公司?嚴格保密?，也應對?甲方保持?保密義務?，并只能?如合營合?同所規(guī)定?的，在公?司的業(yè)務?范圍內(nèi)被?公司使用?。公司在?為了登記?目的的需?要和得到?制造、包?裝和銷售?產(chǎn)品所需?的允許，?以及保持?該登記和?允許。?中外合資?醫(yī)藥類合?同(十五?)（二）?第六章?合營各?方責任?第6．0?1條甲?方責任如?下：1?．向有關(guān)?中國機關(guān)?申請批準?本合同及?其附件，?代表合營?公司進行?登記和取?得營業(yè)執(zhí)?照以及辦?理有關(guān)合?營公司建?立的其它?事項。?2．根據(jù)?本合同第?五章的規(guī)?定對合營?公司的注?冊資本進?行出資。?3．協(xié)?助合營公?司辦理有?關(guān)場地的?開發(fā)事宜?。4．?協(xié)助合營?公司對場?地獲得和?接通水、?電和燃料?，接通通?訊、交通?及其它有?關(guān)的基礎(chǔ)?設(shè)施。?5．根據(jù)?本合同第?9．01?條的規(guī)定?，向甲方?已有客戶?代銷合營?公司的內(nèi)?銷產(chǎn)品。?6．協(xié)?助合營公?司招聘合?格雇員，?及時任命?合營公司?的董事和?董事長，?推薦第1?4．01?條的副總?經(jīng)理和第?14．0?3條規(guī)定?的其它高?級職員。?7．協(xié)?助合營公?司申請并?取得根據(jù)?《中華人?民共和國?藥品管理?法》和其?它有關(guān)法?律所必須?的批準。?8．協(xié)?助合營公?司辦理合?營公司從?中國境外?購置的所?有機器設(shè)?備的進口?及海關(guān)手?續(xù)。9?．協(xié)助合?營公司申?請確認附?于本合同?后的“合?營公司和?合營各方?的稅務待?遇的申請?書”中提?出的稅務?待遇。?10．協(xié)?助合營公?司與中國?境內(nèi)的銀?行或其它?金融機構(gòu)?進行貸款?談判。?11．協(xié)?助合營公?司和乙方?的外國雇?員和職工?獲得他們?進入中國?從事有關(guān)?合營公司?業(yè)務所要?求的簽證?和工作許?可。1?2．嚴格?遵守本合?同及附件?的所有規(guī)?定。1?3．辦理?合營公司?委托甲方?的其它事?項。第?6．02?條乙方?的責任如?下：1?．根據(jù)本?合同第五?章的規(guī)定?，對合營?公司的注?冊資本進?行出資。?2．根?據(jù)本合同?第十二章?負責工廠?設(shè)施設(shè)計?、并就該?設(shè)計工作?與中國設(shè)?計院密切?合作。?3．為合?營公司推?薦在海外?購置所需?機器設(shè)備?。4．?根據(jù)本合?同附件三?“技術(shù)轉(zhuǎn)?讓協(xié)議”?的條款和?條件進行?技術(shù)轉(zhuǎn)讓?和提供技?術(shù)服務。?5．協(xié)?助合營公?司申請并?取得根據(jù)?《中華人?民共和國?藥品管理?法》和其?它有關(guān)?法律所有?必須的批?準。6?．直接或?通過其子?公司向合?營公司出?售合營公?司根據(jù)本?合同第1?1．03?條為b類?、c類和?部分d類?產(chǎn)品的生?產(chǎn)所需要?的所有原?料藥。?7．協(xié)助?合營公司?招聘合格?雇員和及?時任命合?營公司董?事及副董?事長，推?薦14．?01條的?總經(jīng)理和?14．0?3條規(guī)定?的高級職?員。8?．協(xié)助合?營公司在?中國境外?的金融機?構(gòu)進行貸?款談判。?9．協(xié)?助合營公?司和甲方?的中國雇?員、職工?取得他們?在中國境?外從事有?關(guān)合營公?司事務的?旅行所要?求的去往?國境外的?國家或地?區(qū)的簽證?和工作許?可。1?0．根據(jù)?第9．0?2條規(guī)定?的合營公?司和乙方?簽訂的包?銷合同，?通過合營?公司產(chǎn)品?的出口以?及通過第?19．0?1條（b?）、（i?ii）、?（iv）?、（v）?、（vi?）條規(guī)定?的其它方?法協(xié)助合?營公司獲?得足夠的?外匯。?11．嚴?格遵守本?合同及其?附件的所?有規(guī)定。?12．?辦理合營?公司委托?乙方的其?它事項。?第七章?技術(shù)合?作第7?．01條?在合營?期內(nèi)，根?據(jù)合營公?司生產(chǎn)經(jīng)?營的需要?，乙方應?向合營公?司轉(zhuǎn)讓其?產(chǎn)品的先?進技術(shù)，?以及乙方?今后對這?些產(chǎn)品的?改進。該?技術(shù)轉(zhuǎn)讓?的詳細內(nèi)?容和條件?規(guī)定在本?合同附件?三“技術(shù)?轉(zhuǎn)讓協(xié)議?”中。?（1）乙?方應以技?術(shù)資料和?醫(yī)學／科?學資料的?形式向合?營公司轉(zhuǎn)?讓a類、?b類、c?類和部分?d類產(chǎn)品?的生產(chǎn)配?方、工藝?技術(shù)、質(zhì)?量控制等?專有技術(shù)?的數(shù)據(jù)、?資料和知?識，包括?今后的改?進和進一?步的發(fā)展?，以使合?營公司可?能根據(jù)“?gmp”?和乙方質(zhì)?量規(guī)格和?不斷修改?的“藥品?生產(chǎn)指南?”進行生?產(chǎn)、包裝?和銷售該?產(chǎn)品。?（2）乙?方準予合?營公司使?用屬于乙?方的商標?的使用許?可，其條?件和條款?規(guī)定在本?合同附件?“技術(shù)轉(zhuǎn)?讓協(xié)議”?中。（?3）作為?乙方轉(zhuǎn)讓?技術(shù)和繼?續(xù)發(fā)展該?技術(shù)如上?述（1）?項和（2?）項的報?酬，合營?公司應在?單項產(chǎn)品?開始商業(yè)?性銷售后?的___?__年期?間，按該?單項產(chǎn)品?的凈銷售?額的__?___％?向乙方支?付該單項?產(chǎn)品技術(shù)?提成費。?____?_年的提?成期過后?，不再支?付提成費?。合營公?司有權(quán)無?償繼續(xù)使?用所轉(zhuǎn)讓?的技術(shù)和?生產(chǎn)銷售?所轉(zhuǎn)讓的?產(chǎn)品。?（4）對?用于乙方?轉(zhuǎn)讓給合?營公司的?產(chǎn)品的屬?于乙方擁?有的，但?未在中國?專利局登?記的具有?專利權(quán)的?技術(shù)，乙?方應向合?營公司提?交有關(guān)專?利證書。?經(jīng)乙方與?合營公司?董事會同?意，根據(jù)?不同情況?，合營公?司按運用?該有專利?權(quán)的技術(shù)?的單項產(chǎn)?品的凈銷?售額__?___％?～___?__％?給乙方支?付附加技?術(shù)提成費?。該附加?技術(shù)提成?費應在專?利有效期?內(nèi)支付，?但支付該?附加技術(shù)?提成費最?長不超過?自該單項?產(chǎn)品開始?商業(yè)性銷?售后的_?____?年期間，?____?_年期間?過后不再?支付任何?提成費，?合營公司?有權(quán)無償?繼續(xù)使用?該項具有?專利權(quán)的?技術(shù)。?（5）對?用于乙方?轉(zhuǎn)讓給合?營公司的?產(chǎn)品的屬?于乙方擁?有的并在?中國專利?局登記批?準的具有?專利的技?術(shù)，合營?公司將根?據(jù)（4）?的原則與?乙方另行?簽訂專利?許可合同?。（6?）乙方與?合營公司?簽訂的按?本合同附?件三的形?式的技術(shù)?轉(zhuǎn)讓合同?期限與合?營合同期?限相同，?原則上董?事會認為?必要時經(jīng)?與乙方協(xié)?商同意可?對技術(shù)轉(zhuǎn)?讓合同進?行修改。?（7）?合營公司?在使用乙?方轉(zhuǎn)讓的?技術(shù)時，?對于第三?者提出的?權(quán)益要求?，不負任?何責任。?第7．?02條?合營公司?開發(fā)的產(chǎn)?品作如下?規(guī)定：?1．合營?公司將來?按董事會?批準開發(fā)?的d類產(chǎn)?品應具有?療效、穩(wěn)?定性、有?效期內(nèi)的?安全性。?合營公司?應嚴格地?依據(jù)“g?mp”和?乙方的標?準操作程?序和不斷?修改的“?藥品生產(chǎn)?指南”以?及所有適?用的法律?和規(guī)則（?如《中華?人民共和?國藥品管?理法》）?和被普遍?接受的安?全標準來?制造和包?裝產(chǎn)品。?2．在?合營公司?對該d類?產(chǎn)品或該?d類產(chǎn)品?的新的藥?品劑型或?新的劑量?進行首次?制造或包?裝前，合?營公司應?交給甲方?和乙方完?整的產(chǎn)品?文件，包?括全部技?術(shù)資料和?全部醫(yī)學?／科學資?料，讓甲?方和乙方?作出意見?和批準，?即確認所?有文件是?否完整。?3．在?合營期限?內(nèi)，如合?營公司發(fā)?覺它未能?保持或不?能保證嚴?格地按照?合營公司?為了“g?mp”，?安全健康?或其它目?的所提出?的該d類?產(chǎn)品的產(chǎn)?品規(guī)格來?制造、包?裝、質(zhì)量?控制、貯?藏和運輸?任何產(chǎn)品?時，合營?公司應盡?最大努力?減少或在?可能的情?況下防止?損失，并?立即把以?上情況通?知甲方和?乙方。?4．根據(jù)?乙方規(guī)定?由合營公?司制造和?／或包裝?的產(chǎn)品，?合營公司?應保存參?考樣品，?所用原料?、包裝材?料及產(chǎn)品?的完整的?資料，也?根據(jù)乙方?規(guī)定由合?營公司進?行隨后的?穩(wěn)定性的?檢驗。?中外合資?醫(yī)藥類合?同(十五?)（三）?第三條?商標使用?許可1?．乙方必?須遵照《?中華人民?共和國商?標法》及?其實施細?則到中國?有關(guān)部門?進行商標?注冊。?2．在本?協(xié)議規(guī)定?的條件下?（特別是?分別在第?五條和第?十一條中?所規(guī)定的?質(zhì)量控制?和保密要?求的條件?下），乙?方特此授?與公司為?銷售在本?協(xié)議期內(nèi)?，由公司?制造和／?或包裝的?a類、b?類、c類?和部分d?類產(chǎn)品，?而使用在?本協(xié)議“?附表”中?列舉的商?標（以下?稱“商標?”）的使?用許可。?根據(jù)這些?條件，（?a）公司?應使用該?商標來銷?售它制造?和包裝的?a類、b?類、c類?和部分d?類產(chǎn)品；?（b）每?當使用該?商標時（?例如在容?器上、包?裝上、說?明上和廣?告上）應?附上r標?志（中英?譯文）和?參考符號?“___?__的注?冊商標”?（中英譯?文）和（?c）包裝?材料（包?括包裝插?頁）上的?每第一產(chǎn)?品的標簽?和說明應?用清楚的?字跡標明?的特許下?制造和／?或包裝（?中英譯文?）。關(guān)于?產(chǎn)品的包?裝形式、?包裝插頁?、標簽和?宣傳材料?應由公司?和乙方一?致同意。?3．乙?方在中國?注冊的商?標受中國?法律保護?。對該商?標，乙方?享有獨家?所有權(quán)，?在所授與?的使用許?可期限屆?滿或提前?終止后，?公司不得?使用該商?標或給出?使用許可?。公司沒?有就對乙?方對商標?的任何權(quán)?利的任何?要求權(quán)。?第四條?產(chǎn)品登?記、臨床?試驗／驗?證以及試?制在本?協(xié)議期間?，為了登?記產(chǎn)品，?根據(jù)《新?藥審批辦?法》所需?的程序，?乙方應協(xié)?助公司進?行臨床試?驗／驗證?。乙方應?協(xié)助公司?進行產(chǎn)品?試制，為?了遵照《?中華人民?共和國藥?品管理法?》和其它?有關(guān)規(guī)?定，并得?到所有銷?售所必需?的特許和?許可。臨?床試驗／?驗證只能?通過公司?與乙方共?同商定的?試驗／驗?證程序進?行。公司?將負擔有?關(guān)此事宜?所發(fā)生的?一切費用?。第五?條制造?、包裝、?質(zhì)量控制?和安全?為保證公?司能夠達?到根據(jù)“?____?_”和乙?方的規(guī)格?制造和銷?售它的產(chǎn)?品的目的?，如在本?條所規(guī)定?的乙方應?提供給公?司它的質(zhì)?量控制程?序，公司?應在這些?程序的履?行方面與?乙方合作?。為此，?乙方和公?司承擔以?下責任：?1．公?司應嚴格?地依據(jù)“?____?_”和乙?方的規(guī)格?以及所有?適用的法?律和規(guī)則?如《中華?人民共和?國藥品管?理法》和?被普遍接?受的安全?標準來制?造和包裝?產(chǎn)品。公?司應實施?乙方提供?的特定的?安全措施?。2．?公司應始?終依照乙?方提供的?制造、包?裝、質(zhì)量?控制、貯?藏和安全?程序進行?工作。?3．在公?司對產(chǎn)品?、新的藥?品劑型或?新的劑量?進行首次?制造或包?裝時，公?司應免費?交付給乙?方試制產(chǎn)?品的若干?代表性樣?品。在乙?方還沒有?對該批產(chǎn)?品簽署書?面意見并?交給公司?以前，不?得開始進?行批量生?產(chǎn)。但乙?方應在交?付給乙方?有關(guān)樣品?后60天?內(nèi)把它的?決定通知?公司（或?用書面通?知公司任?何延誤的?原因）。?4．按?乙方的要?求，公司?應在任何?產(chǎn)品制造?后和包裝?前，立即?免費提供?給乙方足?夠數(shù)量的?由公司制?造的某一?批產(chǎn)品的?樣品。乙?方應對該?樣品進行?分析，以?決定公司?制造的該?產(chǎn)品是否?嚴格地符?合“__?___”?和乙方的?規(guī)格。?5．乙方?應定期檢?驗產(chǎn)品的?生產(chǎn)、包?裝、質(zhì)量?控制和／?或貯藏和?收到有關(guān)?這些的材?料，并決?定是否符?合“__?___”?和乙方的?規(guī)格。乙?方作出的?任何不合?格的決定?應通知公?司，由此?：（a）?公司應立?即暫停這?些產(chǎn)品的?銷售，和?（b）公?司應盡最?大努力來?補救任何?已經(jīng)由公?司賣出和?推銷了的?產(chǎn)品。公?司同意在?公司未收?到乙方事?先的書面?批準（此?批準將是?根據(jù)以后?的檢驗結(jié)?果認為對?乙方來說?是合理地?符合要求?的）前，?不能在任?何條件下?直接或間?接地銷售?任何有關(guān)?產(chǎn)品（此?產(chǎn)品是乙?方根據(jù)本?款已經(jīng)作?出質(zhì)量不?合格決定?并已通知?公司的產(chǎn)?品）。?6．在本?協(xié)議期間?內(nèi)，如公?司發(fā)覺它?未能保持?或不能保?證嚴格地?按照乙方?為了“_?____?”、安全?、健康或?其他目的?所提出的?規(guī)格和指?導來制造?、包裝、?質(zhì)量控制?、貯藏和?運輸任何?產(chǎn)品時，?公司應盡?最大努力?減少或在?可能的情?況下防止?損失，并?立即把以?上情況通?知乙方。?7．根?據(jù)乙方規(guī)?定由公?司制造和?／或包裝?的產(chǎn)品，?公司應保?存參考樣?品以及產(chǎn)?品的完整?的資料。?第六條?培訓?乙方應盡?最大努力?來保證公?司的工作?人員能夠?掌握和使?用乙方轉(zhuǎn)?讓的技術(shù)?和專有技?術(shù)，以便?公司可以?達到本協(xié)?議的目的?。為此，?乙方應提?供以下培?訓服務：?1．在?本協(xié)議期?間內(nèi)，按?董事會的?要求，乙?方應為公?司和乙方?所同意挑?選的有經(jīng)?驗的合格?的技術(shù)人?員提供培?訓，培訓?地在乙方?在___?__的工?廠或乙方?選擇的其?它乙方的?一個或多?個聯(lián)合機?構(gòu)的工廠?。技術(shù)專?家應是在?藥品制造?方面有資?格的，公?司應盡最?大努力來?保證他們?在完成了?本條規(guī)定?的培訓后?至少五年?內(nèi)繼續(xù)被?公司雇用?。公司應?支付培訓?期間的和?與培訓有?關(guān)的公司?的技術(shù)專?家的旅行?、食宿、?醫(yī)藥費和?其它費用?。乙方應?支付它本?身的費用?。包括乙?方的技術(shù)?人員的工?資。2?．在本協(xié)?議期內(nèi)，?按董事會?的要求，?乙方應派?遣有經(jīng)驗?的合格的?技術(shù)人員?到公司的?工廠，對?公司工作?人員進行?現(xiàn)場培訓?。公司應?付乙方的?技術(shù)專家?的商人等?級來回飛?機票，以?及其在中?國境內(nèi)的?食宿和交?通費用，?其標準應?對乙方來?說是合理?的滿意的?。乙方應?付其技術(shù)?專家在他?們逗留中?國期間的?工資和醫(yī)?藥費。?3．培訓?的范圍、?內(nèi)容、要?求、方法?和具體的?培訓計劃?等由乙方?和公司協(xié)?商制訂和?同意，經(jīng)?董事會批?準執(zhí)行。?4．公?司和乙方?將互為對?方的派遣?人員辦理?簽證，居?留和其它?準許的手?續(xù)。中?外合資醫(yī)?藥類合同?(十五)?（四）?總則本?協(xié)議是乙?方將其擁?有的專有?技術(shù)轉(zhuǎn)讓?給公司，?商標專用?權(quán)許可給?公司。乙?方的這些?技術(shù)應是?先進的、?適用的、?連續(xù)的和?動態(tài)的技?術(shù)，以及?將使公司?的技術(shù)能?力和產(chǎn)品?質(zhì)量達到?世界先進?水平，產(chǎn)?品在國際?國內(nèi)市場?上在技術(shù)?質(zhì)量和經(jīng)?濟方面具?有競爭力?。為此目?的，雙方?經(jīng)過友好?協(xié)商，在?平等互利?的原則上?達成如下?協(xié)議：?第一條?定義“?____?_”意指?世界衛(wèi)生?組織制定?和隨時修?改的“_?____?”指標，?以及由乙?方制定和?隨時修改?的關(guān)于質(zhì)?量標準的?內(nèi)部規(guī)定??！爸?造”意指?從活性物?質(zhì)開始，?并把它們?做成適當?劑型的制?造過程。?如藥片、?糖衣藥丸?、膠囊、?藥膏、栓?劑、溶液?和其它制?劑?！?包裝”意?指成品用?出售的包?裝材料并?貼標簽。?“產(chǎn)品?”意指在?合營合同?所述的a?、b、c?和d類產(chǎn)?品中，所?提到的和?