第五章表面與界面第二講

5.3.5、吸附與表面改性（一）吸附1、定義：吸附是一種物質(zhì)的原子或分子附著在另一物質(zhì)表面的現(xiàn)象。

因?yàn)樾卤砻婢哂休^強(qiáng)的表面張力，能迅速地從空氣中吸附氣體或其它物質(zhì)來(lái)滿足它的要求。水泥工業(yè)中用到的減水劑、助磨劑等與吸附有關(guān)。2、常用的吸附劑硅膠、活性氧化鋁、活性炭、分子篩等。分子篩是指具有均勻的微孔，其孔徑與一般分子大小相當(dāng)?shù)囊活愇镔|(zhì)。分子篩的應(yīng)用非常廣泛，可以作高效干燥劑、選擇性吸附劑、催化劑、離子交換劑等。3、吸附膜對(duì)表面的影響（1）降低固體表面能；（2）降低材料的機(jī)械強(qiáng)度；（3）影響金屬材料表面的電子發(fā)射特性和表面特性；（4）調(diào)節(jié)固體表面的摩擦和潤(rùn)滑。（二）表面改性表面改性：利用固體表面吸附特性通過(guò)各種表面處理改變固體表面的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，以適應(yīng)各種預(yù)期的要求。表面改性實(shí)質(zhì)：改變固體表面結(jié)構(gòu)狀態(tài)和官能團(tuán)。

方法：最常用的是采用各種有機(jī)表面活性劑。表面活性劑：能夠顯著降低體系的表面（或界面）張力的物質(zhì)，如潤(rùn)濕劑、乳化劑、分散劑、塑化劑、減水劑、去污劑等表面活性劑分子結(jié)構(gòu)極性親水基——羥基－OH、羧基－COOH、磺酸基－SO3H、磺酸鈉基－SO3Na、氨基－NH等基團(tuán)；非極性憎水基（亦稱親油基）——各種鏈烴、芳烴等基團(tuán)。憎水基越長(zhǎng)，分子量越大，其水溶性越差。無(wú)機(jī)材料工業(yè)中的表面改性實(shí)例

陶瓷工業(yè)→提高泥漿流動(dòng)性和懸浮穩(wěn)定性

Al2O3高溫結(jié)構(gòu)陶瓷

Al2O3粉（表面親水）＋石蠟定型劑（親油）→泥漿表面改性劑：油酸

Al2O3粉表面親水性→親油性CaTiO3高頻電容器陶瓷

CaTiO3粉（表面親油）＋水成型劑→泥漿表面改性劑：烷基苯磺酸鈉

CaTiO3表面親油性→親水性水泥工業(yè)→

提高砂漿懸浮穩(wěn)定性及和易性砂＋水泥＋水→拌和混凝土漿體表面改性劑：減水劑——陰離子型表面活性劑減水劑作用機(jī)理

5.4.1緒論一、膠體的概念

膠體：是物質(zhì)存在的一種狀態(tài)，是一種分散體系，分散質(zhì)粒子（直徑）在1nm---100nm

之間的分散系。分散系：由一種（或幾種）物質(zhì)以粒子形式分散到另一種物質(zhì)里所形成的混合物。分散質(zhì)：分散系中分散成粒子的物質(zhì)。分散劑：分散系中粒子分散在其中的物質(zhì)。

5.4膠體分散體系與納米材料中的應(yīng)用

膠體化學(xué)研究的對(duì)象主要是高度分散的多相系統(tǒng)例如：①小水滴+空氣=云霧，其中小水滴是分散質(zhì)，空氣是分散劑。②二氧化碳+水=汽水，其中二氧化碳是分散質(zhì)，水是分散劑。

根據(jù)分散體系中被分散的物質(zhì)（分散相，根據(jù)粒子的線度）的大小，可把分散系分為：粗分散系膠體分散系分子、離子分散系（溶液）

幾種分散系的比較

分散系溶液膠體懸(乳)濁液<10-9m10-9m~10-7m>10-7m分子或離子分子集合體固體顆粒

或高分子液體珠粒

均勻、透明較均勻、透明不均勻、渾濁穩(wěn)定比較穩(wěn)定沉淀或分層透過(guò)透過(guò)不能透過(guò)透過(guò)不能透過(guò)不能透過(guò)透過(guò)能透過(guò)且散射一般不透過(guò)

分散質(zhì)

微粒直徑外觀

穩(wěn)定性濾紙

半透膜光線照射

二、膠體的性質(zhì)1）丁達(dá)爾現(xiàn)象從垂直于光源方向可以看到膠體里出現(xiàn)一條光亮的“通路”，這是由于膠體微粒對(duì)光線的散射而形成的。這種現(xiàn)象叫做丁達(dá)爾現(xiàn)象。只有溶膠才有比較明顯的乳光，并且濃度越大散射光的強(qiáng)度越大。

2）電泳現(xiàn)象

膠體微粒帶電，因此，在外電場(chǎng)的作用下，能在分散劑里向陽(yáng)極或陰極作定向運(yùn)動(dòng)，這種現(xiàn)象叫電泳。電泳吸附正電荷吸附負(fù)電荷向陰極移動(dòng)向陽(yáng)極移動(dòng)Al(OH)3Fe(OH)3H2SiO3As2S3

三、膠體的分類按照分散劑的狀態(tài)不同可分為

液溶膠分散劑為液體Fe(OH)3膠體

氣溶膠分散劑為氣體煙、云、霧固溶膠分散劑為固體水晶、有色玻璃

黏土－水系統(tǒng)：指黏土粒子分散在水介質(zhì)中所形成的泥漿或泥團(tuán)系統(tǒng)，是介于膠體～懸浮液～粗分散體系之間的一種特殊狀態(tài)。一、

黏土膠體

膠體：物質(zhì)分散度在1～100nm范圍內(nèi)的一種分散體系——分散相（分散物質(zhì)：顆粒、纖維、薄膜）＋分散介質(zhì)

分散相：有很高分散度，比表面積遠(yuǎn)大于常態(tài)物質(zhì)，因而帶來(lái)一系列表面物化性質(zhì)。膠體粒子：1～100nm5.4.1.1黏土的荷電原因及荷電性⑴黏土晶格中的同晶取代Al3+進(jìn)入到硅氧四面體中取代Si4+的位置，為保持電中性，層間吸附K+、Na+等，此時(shí)的黏土加水，K+、Na+進(jìn)入水介質(zhì)中，黏土荷電。荷電原因：同晶取代荷電性：板面負(fù)電荷荷電量：與同晶取代量，吸附正離子的性質(zhì)有關(guān)。⑵表面腐殖質(zhì)解理黏土表面含有很多的有機(jī)質(zhì)，這些有機(jī)質(zhì)中的羧基和酚羥基水解，形成H+、OH-、COO-，尤其當(dāng)pH＞8時(shí)，有利于水解的進(jìn)行，荷負(fù)電。荷電原因：表面有機(jī)質(zhì)解離，H+進(jìn)入介質(zhì)，黏土板面荷負(fù)電。荷電量：與有機(jī)質(zhì)含量、介質(zhì)的pH值有關(guān)。⑶顆粒邊棱的價(jià)鍵斷裂高嶺石價(jià)鍵斷裂使邊棱帶正電或負(fù)電酸性介質(zhì)中（pH＜6）：邊棱帶正電+1價(jià)；中性介質(zhì)中（pH≈7）：邊棱不帶電；堿性介質(zhì)中（pH＞8）：邊棱帶負(fù)電-2價(jià)。黏土正負(fù)電荷代數(shù)和是黏土凈電荷。由于黏土負(fù)電荷遠(yuǎn)大于正電荷，則主要帶負(fù)電荷；黏土粒子荷電性是黏土－水系統(tǒng)具有一系列膠體性質(zhì)的主要原因之一。

5.4.1.2黏土的離子交換

1.離子交換用一種離子取代原先吸附于黏土上的另一種離子。（1）特點(diǎn)1）同號(hào)離子相互交換；2）離子以等當(dāng)量（或等電量）交換；3）吸附和解吸是可逆過(guò)程，其速率受離子濃度影響；4）離子交換并不影響?zhàn)ね帘旧斫Y(jié)構(gòu)。（2）類型

按黏土上原先吸附的離子所帶電荷的不同，分為

陽(yáng)離子交換

陰離子交換2.陽(yáng)離子交換容量

離子交換能力的表征；主要由吸附量來(lái)決定。通常以pH=7時(shí)，吸附離子毫克當(dāng)量數(shù)/100g干黏土表示（單位：毫克當(dāng)量數(shù)／百克干黏土）；分為陽(yáng)離子交換容量和陰離子交換容量，如陽(yáng)離子交換容量代表黏土在一定pH條件下的凈負(fù)電荷數(shù)；吸附量決定于中和表面電荷所需的吸附物的量。

陽(yáng)離子交換容量影響因素：（1）礦物組成：陽(yáng)離子交換容量：蒙脫石>伊麗石>高嶺石陰離子交換容量：蒙脫石≈伊麗石≈高嶺石（2）分散度：粒度↓，表比面積↑，破鍵↑，邊棱帶正負(fù)電荷總數(shù)↑，陰陽(yáng)離子交換容量均升高（3）介質(zhì)溫度：溫度↑，粒子碰撞次數(shù)↑，交換容量↑

，但吸附強(qiáng)度↓

；（4）介質(zhì)pH值：pH↑，交換容量↑（高嶺石明顯）；（5）有機(jī)質(zhì)含量：有機(jī)質(zhì)含量↑，負(fù)電量↑，交換容量↑；（6）黏土礦物結(jié)晶完整程度：結(jié)晶完整程度↓，交換容量↑（高嶺石明顯，因?yàn)榻Y(jié)晶越差，同晶取代量增加）3.離子的置換能力

（1）陽(yáng)離子置換能力

陽(yáng)離子置換能力由離子吸附能力決定電價(jià)相同時(shí)：Li+Na+K+NH4+離子半徑增大水化半徑減小吸附能力上升電價(jià)不同時(shí)：Na+Ca2+Al3+

電荷數(shù)上升吸附能力上升按照吸附能力（或結(jié)合能力）將陽(yáng)離子排成順序：H+>Al3+>Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+>NH4+>K+>Na+>Li+

高價(jià)離子的吸附能力強(qiáng)，置換順序在前。同價(jià)離子半徑大，水化半徑小的在前。

H+例外，因其水化半徑小。（2）陰離子置換能力

陰離子置換能力取決于吸附能力和陰離子幾何結(jié)構(gòu)，綜合兩方面作用：

OH－>CO32－>P2O74－>I－>Br－>Cl－>NO3－>F－>SO42－

陰、陽(yáng)離子的置換順序稱為Hofmester離子交換順序。改變離子濃度，即增加置換離子濃度或使被置換離子生成沉淀，可改變離子置換順序。5.4.1.3黏土膠體的電動(dòng)性質(zhì)O2-與OH-和水分子通過(guò)氫鍵結(jié)合牢固結(jié)合水—緊挨黏土表面，通過(guò)氫鍵與黏土離子結(jié)合并作有規(guī)則定向排列，又稱吸附水膜，其厚度約3～10個(gè)水分子層松結(jié)合水—在牢固結(jié)合水周圍，從有規(guī)則定向排列到無(wú)規(guī)則排列的過(guò)渡水層，又稱擴(kuò)散水膜，其厚度約60個(gè)水分子層（<20nm）自由水—疏松結(jié)合水以外完全無(wú)規(guī)則排列的普通的流動(dòng)水黏土與水結(jié)合量的影響因素1）黏土礦物組成

黏土結(jié)合水量與黏土陽(yáng)離子交換量成正比。對(duì)于含同一種交換性陽(yáng)離子的黏土，蒙脫石結(jié)合水量比高嶺石大。2）黏土分散度

高嶺石結(jié)合水量隨粒度減小而增高，而蒙脫石結(jié)合水量與顆粒細(xì)度無(wú)關(guān)。3）黏土吸附陽(yáng)離子種類不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子結(jié)合水量：吸附R＋＞吸附R2＋＞吸附R3＋黏土吸附同價(jià)離子的結(jié)合水量隨吸附離子半徑增大，結(jié)合水量減少。結(jié)合水量隨離子半徑增大而減少：Li-黏土＞Na-黏土＞K-黏土黏土膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)膠核（帶負(fù)電）：黏土顆粒本身吸附層：牢固結(jié)合水（即吸附水膜）＋吸附緊密的水化陽(yáng)離子擴(kuò)散層：疏松結(jié)合水（即擴(kuò)散水膜）＋吸附疏松的水化陽(yáng)離子膠粒（帶負(fù)電）：負(fù)溶膠膠團(tuán)（電中性）(2)黏土膠體的電動(dòng)電位①吸附層與擴(kuò)散層：緊靠膠核的水合離子牢固地吸附在膠核上，隨膠核一起運(yùn)動(dòng)，形成固定的離子層，稱為吸附層。而其它的異號(hào)離子，距離電位離子較遠(yuǎn)，受到的引力較弱，不隨膠核一起運(yùn)動(dòng)，并有向水中擴(kuò)散的趨勢(shì)，形成了擴(kuò)散層。黏土表面的吸附層和擴(kuò)散層

電動(dòng)電位（ζ－電位）：吸附層與擴(kuò)散層相對(duì)移動(dòng)時(shí)，兩者之間存在的電位差，稱為ζ－電位黏土的ζ電位

熱力學(xué)電位差ψ電動(dòng)電位ζ從靜電力學(xué)原理得ζ電位計(jì)算公式：

σ－表面電荷密度；

d－雙電層厚度；

ε－分散介質(zhì)介電常數(shù)。影響因素：a）固相表面電荷密度——σ增大：ζ升高b）雙電層厚度——陽(yáng)離子濃度較低時(shí)，擴(kuò)散容易，雙電層厚度較厚，ζ升高c）吸附陽(yáng)離子的影響（電價(jià)、離子半徑）黏土吸附以下陽(yáng)離子時(shí)，ζ電位

H+＜Al3+

＜Ba2+

＜Sr2+

＜Ca2+

＜Mg2+

＜NH4+＜K+

＜Na+

＜Li+

離子電價(jià)高，每個(gè)離子所平衡的膠核負(fù)電荷數(shù)越多，膠團(tuán)中的電位下降越快，擴(kuò)散層越薄，ζ降低。d）pH值的影響

pH降低，[H+]升高，ζ在pH=9～10出現(xiàn)極值e）有機(jī)質(zhì)含量——越高：ζ升高f）礦物組成——ζ電位：蒙脫石>伊麗石>高嶺石g）電解質(zhì)陰離子作用h)黏土膠粒形狀和大小、表面光滑程度等黏土:

黏土是一種顏色多樣、細(xì)分散的多種含水鋁硅酸鹽礦物的混合體，還含有石英、赤鐵礦、黃鐵礦等雜質(zhì)。

具有可塑性，能塑造成各種形狀，干燥后能保持其形狀不變，且具有一定的機(jī)械強(qiáng)度，煅燒后能具有巖石般堅(jiān)硬。5.4.2

泥漿流動(dòng)性和穩(wěn)定性及泥料可塑性主要化學(xué)組成：

SiO2，Al2O3，F(xiàn)e2O3，TiO2，Na2O，K2O,CaO,MgO，灼減量（H2O、有機(jī)質(zhì)），化學(xué)組成在一定程度上反映其工藝性質(zhì)。（1）SiO2

：若以石英狀態(tài)存在的SiO2多時(shí)，黏土可塑性降低，但是干燥后燒成收縮小。（2）Al2O3

：含量多，耐火度增高，難燒結(jié)。（3）Fe2O3＜1％，TiO2＜0.5％：瓷制品呈白色，含量過(guò)高，顏色變深，還影響電絕緣性。（4）CaO、MgO、K2O、Na2O：降低燒結(jié)溫度，縮小燒結(jié)范圍。（5）H2O、有機(jī)質(zhì)：可提高可塑性，但收縮大。黏土在陶瓷生產(chǎn)中的作用1.黏土的可塑性是陶瓷坯泥賴以成形的基礎(chǔ)。2.黏土使注漿泥料與釉料具有懸浮性與穩(wěn)定性。3.黏土一般呈細(xì)分散顆粒，同時(shí)具有結(jié)合性。黏土是陶瓷坯體5.黏土是形成陶器主體結(jié)構(gòu)和瓷器中莫來(lái)石晶體的主要來(lái)源。

燒結(jié)時(shí)的主體，黏土中的Al2O3含量和雜質(zhì)含量是決定陶瓷坯體的燒結(jié)程度、燒結(jié)溫度和軟化溫度的主要因素。低濃度泥漿高濃度泥漿1.泥漿的流動(dòng)性和穩(wěn)定性

硅酸鹽材料制造過(guò)程對(duì)泥漿的要求：①在保證足夠的流動(dòng)性的前提下，泥漿應(yīng)含盡可能少的水分；②泥漿要求高的穩(wěn)定性，靜置一段時(shí)間內(nèi)不發(fā)生聚沉。黏土顆粒在介質(zhì)中的聚集方式改善泥漿流動(dòng)性和穩(wěn)定性的主要措施

措施：加入適量的稀釋劑（電解質(zhì)），如水玻璃、紙漿廢液等

電解質(zhì)起稀釋、凝聚作用的本質(zhì)原因：改變泥漿中膠團(tuán)的雙電層厚度和－電位。

在泥漿中加入電解質(zhì)等稀釋劑可改善泥漿的流動(dòng)性和穩(wěn)定性，其機(jī)制為：主要機(jī)制①介質(zhì)呈堿性：加入堿性物質(zhì)，使介質(zhì)呈堿性，黏土邊面帶負(fù)電荷，消除邊—面或邊—邊吸引，同時(shí)也增加了黏土表面凈電荷，使黏土顆粒間靜電斥力增加。②必須有一價(jià)堿金屬離子交換黏土原來(lái)吸附的離子：自然界黏土以Ca-土、Mg-土、或H-土形式存在，這類黏土的ζ-電位低。用Na+交換Ca2+、Mg2+等使之轉(zhuǎn)變?yōu)棣?電位高及擴(kuò)散層厚的Na-土，使溶膠穩(wěn)定性提高。③陰離子作用：陰離子與原黏土上吸附其它離子形成不可溶物或形成穩(wěn)定絡(luò)合物，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行；例如：Ca-土+2NaOH?2Na-土+Ca(OH)2Ca-土+Na2SiO3?2Na-土+CaSiO3由于CaSiO3的溶解度比Ca(OH)2低于得多，因此后一反應(yīng)比前一反應(yīng)更易進(jìn)行。特殊作用：聚合陰離子吸附在黏土邊面上，使邊——邊、邊——面改變成面——面結(jié)構(gòu)，增加了流動(dòng)性。不同陽(yáng)離子泥漿的穩(wěn)定性排列順序如下H+<Al3+<Ba2+<Sr2+<Ca2+<Mg2+<NH4+<K+<Na+<Li+

不用NaOH作為稀釋劑，因它與黏土吸附的Ca2+交換后生成的Ca(OH)2溶解度大而仍舊產(chǎn)生Ca2+，因此泥漿仍發(fā)生凝聚現(xiàn)象而達(dá)不到稀釋的目的。而CaCO3及CaSiO3為難溶解的沉淀，從而使Ca2+的含量降低。

工業(yè)生產(chǎn)中常用的電解質(zhì)為Na2CO3及Na2SiO3兩種，一般用量為0.3～0.5%左右，含黏土多的泥漿要求電解質(zhì)多些。2.泥漿的觸變性與膨脹性觸變性：料漿靜止時(shí)似凝固體，攪動(dòng)則恢復(fù)流動(dòng)性。靜置泥漿→凝膠體，粘度大，流動(dòng)性差；攪拌泥漿→粘度變小，恢復(fù)流動(dòng)性；流動(dòng)→凝固→流動(dòng)，粘度連續(xù)而逐漸變化。產(chǎn)生原因：靜置時(shí)顆粒部分邊－面或邊－邊結(jié)合，形成不穩(wěn)定空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，包裹自由水；一攪拌，破壞空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，釋放自由水，恢復(fù)流動(dòng)性。對(duì)工藝的影響：觸變性太大：成形后坯體在脫膜或搬運(yùn)過(guò)程中，稍受振動(dòng)會(huì)使坯體變形；觸變性過(guò)?。鹤⒓诿撃で叭狈ψ銐驈?qiáng)度，易倒坯或使修坯困難。膨脹性：與觸變性相反的特性，當(dāng)攪拌時(shí)，泥漿變稠而凝固，靜止后恢復(fù)流動(dòng)性。產(chǎn)生原因：由于在除重力外沒(méi)有其他外力因素干擾的條件下，片狀黏土粒子趨于定向平行排列，相鄰顆粒間隙由粒子間斥力決定。影響觸變性因素：1.泥漿含水量：含水量↑，顆粒間距↑，觸變性↓2.黏土礦物組成：由于遇水膨脹性，蒙脫石比高嶺石易具有觸變性3.黏土顆粒大小與形狀：越細(xì)，形狀越不規(guī)則，觸變性↑4.介質(zhì)溫度：T↑，顆粒運(yùn)動(dòng)↑，顆粒間聯(lián)系↓,觸變性↓5.介質(zhì)pH值：pH↓，邊棱帶正電，利于形成空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，觸變性↑6.電解質(zhì)的種類及加入量黏土吸附陽(yáng)離子價(jià)數(shù)愈小，或價(jià)數(shù)相同而離子半徑愈小者，觸變效應(yīng)愈?。患尤脒m量電解質(zhì)可以使泥漿稀釋穩(wěn)定，加入過(guò)量電解質(zhì)又能使泥漿聚集沉降，而在泥漿穩(wěn)定到聚沉之間有一個(gè)過(guò)渡區(qū)域，在此區(qū)域內(nèi)觸變性由小增大；當(dāng)電解質(zhì)的加入量使黏土的ζ電位稍高于臨界值時(shí)，泥漿表現(xiàn)出最大觸變性3.可塑性1.可塑性：

黏土與適量水混煉以后形成泥團(tuán)，這種泥團(tuán)在外力的作用下產(chǎn)生變形而不開(kāi)裂，當(dāng)外力去掉以后仍能保持其形狀不變，黏土的這種性質(zhì)稱為可塑性。2.表征：

泥團(tuán)可塑性＝屈服應(yīng)力×最大應(yīng)變

（A屈服值）（B最大變形量）塑性泥料的應(yīng)力－應(yīng)變圖

3.產(chǎn)生可塑性原因：

由于黏土－水界面鍵力作用結(jié)果張緊薄膜理論（毛細(xì)管作用）膠團(tuán)中引力與膠團(tuán)間斥力相互作用

可塑性指標(biāo)塑限（可塑性限度）：指黏土由粉末狀態(tài)進(jìn)入塑性狀態(tài)時(shí)的含水量。液限（液性限度）：指黏土由塑性狀態(tài)進(jìn)入流動(dòng)狀態(tài)時(shí)的含水量?？伤苄灾笖?shù)：液限與塑限之差。可塑性指標(biāo)：指在工作水分下，黏土受外力作用最初出現(xiàn)裂紋時(shí)應(yīng)力與應(yīng)變的乘積＝應(yīng)力×

應(yīng)變可塑性指數(shù)反映黏土能形成可塑泥團(tuán)的水分變化范圍可塑性指標(biāo)反映黏土的成型性能。

強(qiáng)塑性：指數(shù)>15指標(biāo)>3.6

中塑性：7～152.5～3.6

弱塑性：1～7<2.5

非塑性：<1黏土的可塑性分類：調(diào)節(jié)可塑性的方法：提高：淘洗，練泥，陳腐，加入塑性黏土、無(wú)機(jī)或有機(jī)塑化劑。降低：加入石英等瘠性原料。4.影響因素：（1）含水量：過(guò)多過(guò)少都不好。a.水的作用b.加水量28～35％，含水量增加，呈漿狀，流動(dòng)性提高18～25％，含水量減少，呈泥料，可塑性增加（2）陽(yáng)離子種類：隨陽(yáng)離子置換順序：左→右，吸附力降低，吸附層厚度減小，r2外移，使吸附層界面斥力增加，吸引其它黏土粒子包圍自己，呈可塑性能力差，可塑性降低。（3）黏土種類及顆粒大小與形狀：顆粒小，接觸點(diǎn)多，可塑性好；片狀結(jié)構(gòu)可在層間滑移，而不破壞結(jié)構(gòu)，可塑性好。（4）液體介質(zhì)影響：水介質(zhì)有可塑性，有機(jī)介質(zhì)則沒(méi)有，這是由于硅酸鹽親水不親油。(5)溫度：溫度升高，觸變不易建立。4.泥漿的透水性（濾水性能）透水性：泥漿形成固化泥層透過(guò)水的能力。透水性好，坯體形成速率快。影響因素：

1.電解質(zhì)種類及加入量，調(diào)節(jié)稀釋劑加入過(guò)量或不足：面－面結(jié)合，顆粒疏松，形成毛細(xì)管，透水性好部分邊－面或邊－邊結(jié)合，顆粒緊密，透水性差2.泥漿中塑性料與瘠性料配比：塑性料↓，瘠性料↑，透水性↑3.顆粒細(xì)度：粒徑↓，透水性↓

瘠性料是指原料顆粒水化能力差（親水性差）、缺少吸附水膜，其泥漿系統(tǒng)分散性和穩(wěn)定性差、泥團(tuán)系統(tǒng)可塑性差的原料。如Al2O3粉末、ZrO2粉末等

因此，解決瘠性料的懸浮和塑化是獲得具有優(yōu)異性能材料的重要方面。

5.瘠性料的懸浮與塑化1.瘠性料的懸浮瘠性料懸浮的途徑：(1)、控制料漿的PH值