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![第5章氧化還原反應(yīng)_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ffc5685e068dac7044339f11290b87c6/ffc5685e068dac7044339f11290b87c62.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1.氧化還原的基本概念2.氧化還原反應(yīng)方程式的配平3.原電池和電極電勢(shì)4.電極電勢(shì)的應(yīng)用第五章氧化還原反應(yīng)氧化:失電子還原:得電子氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移。Ox1+Red2
=Red1+Ox2
氧化還原反應(yīng)可看作是兩個(gè)“半反應(yīng)”之和:
Ox1
+ne=Red1(還原半反應(yīng))
Red2
-
ne=Ox2(氧化半反應(yīng))
氧化還原的基本概念e氧化數(shù)是指某元素一個(gè)原子的表觀電荷數(shù)。氧化數(shù)升高即被氧化,氧化數(shù)降低即被還原。確定氧化數(shù)的一般原則:任何單質(zhì)中元素的氧化數(shù)等于零,H2Cl2
Ne。多原子分子中,所有元素的氧化數(shù)之和等于零。
單原子離子的氧化數(shù)等于它的電荷數(shù)。多原子離子中所有元素的氧化數(shù)之和等于該離子的電荷數(shù)。氧化還原的基本概念——氧化數(shù)氫在化合物中的氧化數(shù)一般為+1,但在金屬氫化物,如NaH、CaH2中,氧化數(shù)是-1。
氧在化合物中的氧化數(shù)為-2,但在過(guò)氧化物,如H2O2
、Na2O2中,氧化數(shù)為-1。在超氧化物,如KO2中,氧化數(shù)為-1/2。在臭氧化物,如KO3中,氧的氧化數(shù)為-1/3。在氟氧化物,如OF2中,氧化數(shù)為+2。
氟在化合物中的氧化數(shù)為-1。氧化還原的基本概念——氧化數(shù)例:K2Cr2O7
Cr-----
Fe3O4
Fe-----
Na2S2O3
S------
Na2S4O6S------氧化還原的基本概念——氧化數(shù)+6+8/3+2+5/2有時(shí),元素具體以何種物種存在并不十分明確。如鹽酸溶液中,鐵除了以Fe3+存在外,還可能有FeOH2+,FeCl2+,FeCl2+,…等物種存在,這時(shí)常用羅馬數(shù)字表示它的氧化態(tài),寫(xiě)成Fe(III)。1.氧化數(shù)法2.離子電子法氧化還原反應(yīng)方程式的配平原則:還原劑氧化數(shù)升高數(shù)和氧化劑氧化數(shù)降低數(shù)相等。1.確定反應(yīng)物和產(chǎn)物的化學(xué)式;2.找出氧化劑和還原劑,確定它們氧化數(shù)的變化;3.根據(jù)氧化數(shù)升高及降低的數(shù)值的最小公倍數(shù),確定氧化劑、還原劑的系數(shù);4.配平反應(yīng)前后氧化數(shù)無(wú)變化的原子數(shù)(先配除H和O外的原子,再加H2O進(jìn)行平衡)。氧化數(shù)法寫(xiě)出并配平稀H2SO4介質(zhì)下KMnO4與H2O2的反應(yīng)還原產(chǎn)物:MnSO4氧化產(chǎn)物:O2寫(xiě)出并配平稀H2SO4介質(zhì)下KMnO4與NaCl的反應(yīng)氧化數(shù)法原則:還原劑和氧化劑得失電子數(shù)目相等。1.確定氧化劑、還原劑和相應(yīng)的產(chǎn)物(離子形式);2.寫(xiě)出還原劑的氧化半反應(yīng)和氧化劑的還原半反應(yīng);3.配平半反應(yīng):根據(jù)反應(yīng)條件(酸、堿介質(zhì)),加入H+或OH-以及H2O,使方程式配平(反應(yīng)前后原子數(shù)和電荷數(shù)不變)
;4.根據(jù)得失電子數(shù)相等的原則合并2個(gè)半反應(yīng)。離子電子法酸性介質(zhì)中配平的半反應(yīng)方程式里不應(yīng)出現(xiàn)OH–;堿性介質(zhì)中配平的半反應(yīng)方程式里不應(yīng)出現(xiàn)H+。離子電子法寫(xiě)出并配平稀H2SO4介質(zhì)下KMnO4與H2O2的反應(yīng)氧化劑:MnO4-
被還原為Mn2+
還原劑:H2O2被氧化為O2還原半反應(yīng):氧化半反應(yīng):按得失電子數(shù)相等的原則合并:離子電子法1.原電池2.電極電勢(shì)與標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)3.電動(dòng)勢(shì)和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的關(guān)系4.能斯特方程原電池和電極電勢(shì)原電池在CuSO4溶液中放入一片Zn片,由于金屬Zn比Cu活潑,將發(fā)生下列氧化還原反應(yīng):2e原電池:化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。原電池原電池由兩個(gè)半電池組成。陽(yáng)極陰極負(fù)極正極原電池的書(shū)寫(xiě)原電池1.左邊為負(fù)極,起氧化作用,是陽(yáng)極;3.需注明溫度,不注明就是298.15K;5.氣體需注明壓力;溶液需注明濃度。右邊為正極,起還原作用,是陰極。2.“|”表示相界面,
“┆”表示半透膜,
“||”或“”表示鹽橋4.需注明物態(tài);原電池的書(shū)寫(xiě)原電池6.氣體電極和氧化還原電極要寫(xiě)出導(dǎo)電的惰性電極,通常是用鍍有鉑黑的鉑電極。根據(jù)電池表示式寫(xiě)出電池半反應(yīng)(電極反應(yīng)式)與總反應(yīng):原電池任何一個(gè)電極的電極電勢(shì)的絕對(duì)值都是無(wú)法測(cè)量的。因?yàn)橹荒軠y(cè)定兩個(gè)電極組成的電池的電動(dòng)勢(shì),即測(cè)量結(jié)果是兩個(gè)電極的電極電勢(shì)之差。但是,我們可以選定某種電極作為基準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)電極),規(guī)定它的電極電勢(shì)為零。將待測(cè)電極與標(biāo)準(zhǔn)電極組成一個(gè)原電池,通過(guò)測(cè)定該電池的電動(dòng)勢(shì),即可得出相對(duì)電極電勢(shì)。電極電勢(shì)規(guī)定任何溫度下用鍍鉑黑的金屬鉑導(dǎo)電電極電勢(shì)1.標(biāo)準(zhǔn)氫電極電極電勢(shì)顯然,以標(biāo)準(zhǔn)氫電極為負(fù)(陽(yáng))極,待測(cè)電極為正(陰)極,所組成的電池的電動(dòng)勢(shì)(用符號(hào)E表示)即為待測(cè)電極的電極電勢(shì)(氫標(biāo)還原電極電勢(shì)),用符號(hào)表示。當(dāng)組成電極的各組分都處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí),電極電勢(shì)稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì),用符號(hào)表示。標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)表(298.15K,以水為溶劑)表中列出的是氫標(biāo)還原電極電勢(shì):電極反應(yīng)一律用還原過(guò)程表示。數(shù)值越正,說(shuō)明氧化型物種得電子的本領(lǐng)或氧化能力(本身被還原)越強(qiáng);數(shù)值越負(fù),說(shuō)明還原型物種失電子的本領(lǐng)或還原能力(本身被氧化)越強(qiáng);標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)表列出的是標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下(離子活度a=1,氣體分壓為p)的電極電勢(shì);表中列出的是298.15K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì);電極電勢(shì)不僅與元素的氧化數(shù)有關(guān),還與存在形態(tài)有關(guān);標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)表中數(shù)據(jù)不能用于非水溶液或熔融鹽。電極電勢(shì)的數(shù)值反映物種得失電子的傾向,與得失電子的個(gè)數(shù)無(wú)關(guān)(與電池半反應(yīng)的寫(xiě)法無(wú)關(guān));溶液的酸堿性對(duì)很多電對(duì)的電極電勢(shì)都有影響。例如,很多含氧酸根在酸性介質(zhì)中的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)比在堿性介質(zhì)中大;式中,z是電池的氧化還原反應(yīng)式中傳遞的電子數(shù),F(xiàn)是法拉第常數(shù),即1mol電子所帶的電量,其值為96485C·mol-1。這是聯(lián)系熱力學(xué)和電化學(xué)的重要公式。電動(dòng)勢(shì)和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的關(guān)系注意計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)時(shí)要用,而不是E電動(dòng)勢(shì)和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的關(guān)系若反應(yīng)在298.15K進(jìn)行,將各數(shù)值代入上式:原電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)能斯特方程能斯特方程若反應(yīng)在298.15K下進(jìn)行,將各數(shù)值代入上式:對(duì)于電極反應(yīng)(還原半反應(yīng)):能斯特方程
表示半反應(yīng)中還原型一方各物種活度的化學(xué)計(jì)量系數(shù)次方的乘積與氧化型一方各物種活度的化學(xué)計(jì)量系數(shù)(絕對(duì)值)次方的乘積之比值。如果在半反應(yīng)中除氧化態(tài)和還原態(tài)物種外,還有其他物質(zhì),則也要寫(xiě)在能斯特方程中。寫(xiě)出下列電極反應(yīng)的Nernst方程表示式:Cr2O72-+14H++6e-=2Cr3++7H2OO2(g)+4H++4e-=2H2O(l)MnO2(s)+4H++2e-=Mn2++2H2O能斯特方程1.判斷氧化劑和還原劑的強(qiáng)弱2.判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向3.判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度4.元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)圖電極電勢(shì)的應(yīng)用判斷氧化劑和還原劑的強(qiáng)弱電極電勢(shì)都是還原電極電勢(shì),數(shù)值越正,說(shuō)明氧化型物種得電子的本領(lǐng)或氧化能力(本身被還原)越強(qiáng);數(shù)值越負(fù),說(shuō)明還原型物種失電子的本領(lǐng)或還原能力(本身被氧化)越強(qiáng)。注意:嚴(yán)格的說(shuō),應(yīng)該用Nernst方程求出的實(shí)際情況下的電極電勢(shì)進(jìn)行比較,而非查得的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)!反應(yīng)自發(fā)向右進(jìn)行反應(yīng)自發(fā)向左進(jìn)行反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向?qū)τ谌我谎趸€原反應(yīng),可設(shè)計(jì)成原電池后根據(jù)電池的電動(dòng)勢(shì)判斷反應(yīng)是否能夠自發(fā)進(jìn)行。查表知所以該反應(yīng)自發(fā)向左進(jìn)行。判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向試判斷298K下列反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向?氧化還原電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)差越大,E?越大,K?越大,反應(yīng)也越完全。判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度一般來(lái)說(shuō),要使氧化還原反應(yīng)能夠定量進(jìn)行,氧化劑和還原劑之間的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)之差在0.2~0.4V即可。元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)圖酸性(pH=0)溶液中:堿性(pH=14)溶液中:將某元素的各氧化態(tài)從高到低依次排列,在兩種氧化態(tài)之間連線的上方標(biāo)明該電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)。1.判斷元素各氧化態(tài)的氧化還原能力的強(qiáng)弱元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)圖酸性(pH=
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