電解池知識(shí)點(diǎn)歸納_第1頁(yè)
電解池知識(shí)點(diǎn)歸納_第2頁(yè)
電解池知識(shí)點(diǎn)歸納_第3頁(yè)
電解池知識(shí)點(diǎn)歸納_第4頁(yè)
電解池知識(shí)點(diǎn)歸納_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

電解池學(xué)問(wèn)點(diǎn)歸納ThismanuscriptwasrevisedonNovember2&2023學(xué)習(xí)目標(biāo)

電解池第1課時(shí)電解原理 物的推斷1法,能寫(xiě)出電極反響式和電解化學(xué)方程式。學(xué)問(wèn)歸納1、電解:使電流通過(guò)電解質(zhì)溶液而在陰、陽(yáng)兩極引起氧化復(fù)原反響的過(guò)程,叫做電解。其實(shí)質(zhì)是電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的過(guò)程。電解池:把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,叫做電解池。2、電極:〔與電極材料無(wú)關(guān)〕陽(yáng)極:與電源的正極相連,發(fā)生氧化反響;陰極:與電源的負(fù)極相連,發(fā)生復(fù)原反響。3、構(gòu)成條件:“三電一回路”①直流電源;②陰、陽(yáng)電極;③電解質(zhì)溶液或熔融電解質(zhì);④形成閉合回路。4、〔1〕影響離子放電力量的因素:①離子得失電子的力量;②離子的濃度?!?〕離子的放電挨次:〔物質(zhì)在電解池的陰、陽(yáng)兩極發(fā)生反響的過(guò)程叫放電〕陰極:氧化性強(qiáng)的離子先得電子Ag7Hg>>Fe37Cu>>H-〔酸溶液〕>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>H^〔水溶液〕>Al3W>Na+>Ca2+>K*陽(yáng)極:陽(yáng)極金屬或復(fù)原性強(qiáng)的離子先失電子活性電極>S>>r>Br”>Cr>OH”>N>S>F”5、分析總結(jié)書(shū)寫(xiě)電解池電極反響的一般思路6、原電池和電解池的區(qū)分一個(gè)概念兩個(gè)電極

原電池林學(xué)能楷變?yōu)殡娔艿难b置a極 化反響

電解池將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的袋置與電源正極相連—矢電—發(fā)生氧化反響一正 不活潑金屬或非金屬導(dǎo)L得電 一

發(fā)生還極 子一發(fā)生復(fù)原反響 陰極原反響電子 負(fù)極f外電路f正極三個(gè)

陽(yáng)極ff流向電流四個(gè)條件

正極ff陽(yáng)離子ff①活勸性不同的兩個(gè)電極

陰極f外電路ffa 極f一樣點(diǎn) 氧化確反響斷正確的選項(xiàng)是〔〕為負(fù)極,b為正極 為陽(yáng)極,b為陰極電解過(guò)程中,d電極質(zhì)量增加電解過(guò)程中,氯離子的濃度不變隨堂檢測(cè)1關(guān)于原電池、電解池的電極名稱,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕原電池中失去電子的一極為負(fù)極電解池中與直流電源負(fù)極相連的一極為陰極原電池中相對(duì)活潑的一極為正極D.電解池中發(fā)生氧化反響的一極為陽(yáng)極2.假設(shè)某裝置發(fā)生反響:Cu+2H—Cu^t,關(guān)于該裝置的有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A. 該裝置肯定為原電池B.該裝置為電解池C.假設(shè)為原電池,Cu為正極 D.電解質(zhì)溶液可能是稀硝酸 B3?有關(guān)以下甲、乙、丙、丁四個(gè)圖示的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕甲中負(fù)極反響式為2H>2e—H21B.乙中陽(yáng)極反響式為Ag*+e”^=AgC?丙中H?向石墨棒方向移動(dòng) D.丁中電解開(kāi)頭時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生黃綠色氣體4?下面列出了電解不同物質(zhì)時(shí)發(fā)生的電極反響,其中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.電解飽和食鹽水,陰:Na*+e”^=Na電解CuSO;溶液,陰極:Cf+2H—Cu電解熔融NaCl,陰極:Nh+「一=Na電解NaOH溶液,陽(yáng)極:4OH-4e—2H:0+0t5.0:生成,則電解一段時(shí)間后,以下有關(guān)該溶液〔與電解前同溫度〕的說(shuō)法中正確的有濃陸強(qiáng)減〔〕 性電解質(zhì)溶滋①該溶液的pH可能增大;②該溶液的pH可能減?。虎墼撊芤旱膒H可能不變;④該溶液的濃度可能增大;⑤^溶液的濃度可能不變;⑥該溶液的濃度可能減小A. ①②③ B.①②③④C.D.全部2Cu+H:0^ficu:0+H2to以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A.石墨電極上產(chǎn)生氫氣C.銅電極接直流電源的負(fù)極

B.銅電極發(fā)生復(fù)原反響D.molmolCu:0生成7. 以下圖中X、Y分別是直流電源的兩極,通電后覺(jué)察a電極質(zhì)量增加,b電極處有無(wú)色、無(wú)味氣體放出。符合這一狀況的是〔〕石墨負(fù)石墨負(fù)鑼失正石墨負(fù)石墨負(fù)鑼失正石墨負(fù)砲 極 CuSO.〔銀 極 NaOH銅 極 AgNOs極 CuCl:學(xué)習(xí)解陰極:4H*+4e—2H:t 增大2

應(yīng)的一般規(guī)律。2?了解4H4e=00識(shí)歸納一、電解規(guī)律:類型 電極電解

實(shí)例由解對(duì)紉由銃廟灤廬電解質(zhì)溶液復(fù)原〔溶質(zhì)t電電 電解質(zhì)電離出的陰、陽(yáng) 解質(zhì)減小瞪適用于電解無(wú)氧酸〔氫氟酸除外〕解質(zhì)離子分別在兩極放電 溶液、不活潑金屬的無(wú)氧酸鹽洛液型 5電解質(zhì)和生成電解 ?放H:生堿型

N&C1水 質(zhì) riC1適用于電解活潑金屬的無(wú)氧酸鹽洛液電解質(zhì)和生成電解 Cd水 質(zhì) Cu0放0 適用于電解不活潑金屬的含氧酸鹽溶液生酸型二.電解原理的應(yīng)用

NaOHH2S0,水Na:SOt適用2解含解原理的應(yīng)用

H:0氯堿工業(yè):習(xí)慣上把電解飽和食鹽水的工業(yè)叫做氯堿工業(yè)。 在N&C1溶液中,N&C1電離出 ,比0電離出o通電后,在電場(chǎng)的作用下,向陰極移動(dòng), 向陽(yáng)極移動(dòng)。在陽(yáng)極,由于 簡(jiǎn)潔失去電子,被氧化生成 o陽(yáng)極反響: o在陰極,由于 簡(jiǎn)潔得到電子被復(fù)原生成 ,使H’O電離平衡向右移動(dòng),因此陰極 濃度增大,pH_。陰極反應(yīng): O電解前向溶液中滴加酚猷,通電后現(xiàn)象是什么兩極極板上都有氣體產(chǎn)生,如何檢驗(yàn)兩種氣體在氯堿工業(yè)中需要留意哪些問(wèn)題怎么解決2?銅的電解精煉粗銅中含有Zn、Fe、Ni、Ag、Au等雜質(zhì),試爭(zhēng)論如何通過(guò)電解的方法將粗銅提純。陰、陽(yáng)極上分別發(fā)生什么反響電鍍:應(yīng)用電解原理在某些金屬外表鍍上一層其他金屬或合金的過(guò)程。試爭(zhēng)論如何通過(guò)電解的方法在金屬鐵上鍍銅,陰、陽(yáng)極上分別發(fā)生什么反響。電冶金電解飽和NaCl溶液能否得到金屬鈉如何能通過(guò)電解的方法得到金屬鈉隨堂檢測(cè)1?在冶金工業(yè)中,常用電解法得到鈉、鎂、鋁等金屬,其緣由是〔〕A.都是輕金屬 B.都是活潑金屬C.本錢低廉

D.這些金屬的化合物熔點(diǎn)較低〔工業(yè)上常使用電解精煉法將粗銅提純。在電解精煉時(shí)〔〕粗銅接電源負(fù)極 B.純銅作陽(yáng)極C.雜質(zhì)都將以單質(zhì)形式沉積到池底D.純銅片增重g,電路中通過(guò)電子為mol欲在金屬外表鍍銀,應(yīng)把鍍件作為電鍍池的陰極。以下各組中,選用的陽(yáng)極金屬和電鍍液均正確的選項(xiàng)是〔〕和AgCl溶液和AgNOs溶液和A&g溶液和A自SO-溶液某溶液中含有溶質(zhì)NaCl和H:SOb3:1。用石墨作電極電解溶液時(shí),依據(jù)電極產(chǎn)物,可明顯分為三個(gè)階段。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔〕A.陰極只析出HB.陽(yáng)極先析出C1:,0:C.電解最終階段為電解水 D.溶液pH不斷增大,最終為7觀看以下兒個(gè)裝置示意圖,有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕裝置①在工業(yè)上可用于生產(chǎn)金屬鈉,電解過(guò)程中石墨電極有金屬析出,此法也可用于生產(chǎn)活潑金屬鎂、鋁等裝置②中隨著電解的進(jìn)展左邊電極會(huì)產(chǎn)生紅色的銅,并且電流表示數(shù)不斷變小裝置③中的離子交換膜只允許陽(yáng)離子、陰離子和小分子水通過(guò)裝置④的待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連6?用惰性電極電解飽和食鹽水,當(dāng)電源供給mol2L,則所得電解液的pH是〔〕7.以惰性電極電解CuSO’mol,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論