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藥品驗收管理規(guī)定集團公司文件內部編碼：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-藥 品 驗 收 管 理 制 1、為確保購進藥品的質量，把好藥品的入庫質量關，根據(jù)《中華2、藥品質量驗收應由專職質量驗收人員負責。3批驗收。4藥品應在到貨后1應在到貨后1小時內驗收完畢。5、特殊管理藥品和貴重藥品應由雙人進行驗收。6說明書以及有關證明文件進行逐一檢查同時標有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；②驗收整件藥品包裝中應有產品合格證；規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書有相應的警示語和忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識；④驗收中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝號管理的中藥飲片還應注明藥品批準文號；主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口藥品、港、澳、臺藥品應憑加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》、《生物制品進口批件》、《進口藥材批件》復印件驗收；告書。7性。對驗收抽取的整件藥品，驗收完成后加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。8、驗收藥品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足 8個月藥品不得入庫。9、對驗收不合格的藥品，應填寫藥品拒收報告單，按規(guī)定程序上報。10、應做好“藥品質量驗收記錄”，記錄內容包括供貨單位、數(shù)超過藥品有效期一年，但不得少于三年。11、驗收合格的藥品，驗收員注

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