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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、當大量氯氣泄漏時,用浸潤下列某物質水溶液的毛巾捂住鼻子可防中毒.適宜的物質是A.NaOH B.KI C.NH3 D.Na2CO32、甲~辛等元素在周期表中的相對位置如下表。甲與戊的原子序數相差3,戊的一種單質是自然界硬度最大的物質,丁與辛屬同周期元素,下列判斷正確的是A.丙與庚的原子序數相差3B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:戊>己>庚C.乙所在周期元素中,其簡單離子的半徑最大D.乙的單質在空氣中燃燒生成的化合物只含離子鍵3、化學與人類生產、生活密切相關。下列有關說法不正確的是()A.馳援武漢首次使用我國自主研發(fā)大飛機“運20”的機身材料采用了大量低密度、高強度的鋁鋰合金B(yǎng).疫情期間,“網課”成了我們的主要學習方式,網絡光纜的主要成分是晶體硅C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下揚州”,”煙花”不是焰色反應D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”“紅泥”是因其含有氧化鐵4、已知:CH3C≡CH+CO+CH3OHM,N+CH3OHM+H2O。其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,下列說法錯誤的是()A.N可以使溴水褪色B.N轉化為M的反應為取代反應C.M中所有碳原子可能共面D.N屬于酯的同分異構體有3種5、2010年,中國首次應用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意圖如右圖所示),其特殊的電子結構將有望廣泛應用于電子材料領域。下列說法不正確的是()A.六炔基苯的化學式為C18H6B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構C.六炔基苯和石墨炔都可發(fā)生加成反應D.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應6、下列實驗中的顏色變化,與氧化還原反應無關的是ABCD實驗NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl濁液中熱銅絲插入稀硝酸中現象產生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏a生無色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D7、X、Y、Z、W均為短周期元素,X的原子中只有1個電子,Y2-和Z+離子的電子層結構相同,Y與W同主族。下列敘述正確的是A.X分別與Y、Z、W形成的二元化合物中X的化合價均為+1價B.常見氫化物的沸點:W大于YC.Z與W形成的化合物,其水溶液常帶有臭雞蛋氣味D.由這四種元素共同形成的兩種化合物,其水溶液一種呈酸性,另一種呈堿性8、下列關于糖類、油脂、蛋白質的說法正確的是()A.糖類在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳B.油脂與乙酸乙酯都屬于酯類物質,堿性條件下水解都稱為皂化反應C.硝酸銅溶液加入雞蛋清中,可以使蛋清鹽析而沉淀下來D.淀粉在加熱、稀硫酸催化下水解的產物葡萄糖的檢驗,應先加入NaOH溶液,再加入銀氨溶液,水浴加熱,看是否有銀鏡出現。若出現銀鏡,證明有葡萄糖生成9、下列實驗操作對應的現象和結論均正確的是()選項操作現象結論A相同溫度下,測定等濃度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH前者pH比后者大非金屬性:S>CB將相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別稀釋a、b倍稀釋后溶液pH相同a>bC向25mL沸水中滴加5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸生成紅褐色沉淀制得Fe(OH)3膠體D向H2O2溶液中滴加少量硫酸酸化的FeSO4溶液溶液變?yōu)樽攸S色后迅速出現大量氣泡Fe2+催化H2O2發(fā)生分解反應生成O2A.A B.B C.C D.D10、下列對實驗現象的解釋正確的是選項操作現象解釋A將銅粉加入Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍金屬鐵比銅活潑B銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成濃硫酸具有強氧化性和吸水性C氧化鐵溶于足量HI溶液溶液呈棕黃色Fe3+呈棕黃色D向待測液中加入適量的NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口濕潤的紅色石蕊試紙未變藍待測液中不存在NH4+A.A B.B C.C D.D11、化學科學對提高人類生活質量和促進社會發(fā)展具有重要作用。下列說法正確的是()A.某些金屬元素的焰色反應、海水提溴、煤的氣化、石油的裂化都是化學變化的過程B.氮氧化物的大量排放,會導致光化學煙霧、酸雨和溫室效應等環(huán)境問題C.油脂的主要成分是高級脂肪酸甘油酯,長時間放置的油脂會因水解而變質D.白葡萄酒含維生素C等多種維生素,通常添加微量的目的是防止營養(yǎng)成分被氧化12、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數目為4NAB.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NAC.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數小于0.2NA13、我國科學家提出了無需加入額外電解質的鈉離子直接甲酸鹽燃料電池體系,其工作原理如圖所示。甲酸鈉(HCOONa)的水解為電極反應和離子傳輸提供了充足的OH-和Na+。下列有關說法不正確的是A.A極為電池的負極,且以陽離子交換膜為電池的隔膜B.放電時,負極反應為HCOO-+3OH--2e-=CO32-+2H2OC.當電路中轉移0.lmol電子時,右側電解質溶液質量增加2.3gD.與傳統的氯堿工業(yè)相比,該體系在不污染環(huán)境的前提下,可以實現同步發(fā)電和產堿14、圖為元素周期表的一部分,X、Y、W、R為短周期元素,四種元素的最外層電子數之和為21。下列說法不正確的是XWYRZA.最高價氧化物對應水化物的酸性R>X>YB.84號元素與Z元素同主族C.R、W的某些單質或兩元素形成的某些化合物可作水的消毒劑D.Z2W3具有氧化性和還原性15、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是選項實驗操作和現象結論A向FeBr2溶液中通入適量Cl2,溶液由淺綠色變?yōu)辄S色Cl2氧化性強于Br2B常溫下,等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別加水稀釋,溶液導電能力如圖HA酸性比HB弱C向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現白色沉淀X具有氧化性D取久置的Na2O2粉末,向其中滴加過量的鹽酸,產生無色氣體氣體為氧氣A.A B.B C.C D.D16、下列有關酸堿滴定實驗操作的敘述錯誤的是()A.準備工作:先用蒸餾水洗滌滴定管,再用待測液和標準液洗滌對應滴定管B.量取

15.00mL

待測液:在

25

mL

滴定管中裝入待測液,調整初始讀數為

10.00mL后,將剩余待測液放入錐形瓶C.判斷滴定終點:指示劑顏色突變,且半分鐘內不變色D.讀數:讀藍線粗細線交界處所對應的刻度,末讀數減去初讀數即反應消耗溶液的體積二、非選擇題(本題包括5小題)17、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為______。寫出A+B→C的化學反應方程式:__________________。(2)C()中①、②、③3個一OH的酸性由弱到強的順序是_____。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有______種。(4)D→F的反應類型是_____,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為______mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式:__________。①屬于一元酸類化合物:②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基。(5)已知:R一CH2COOHR一一COOHA有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:______________________CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H518、有A、B、C、D、E、F六種溶液,它們是氨水、硫酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸鈉、稀硝酸、氯化鋇溶液中的某一種。各取少量,將其兩兩混合現象如圖所示。其中“↓”表示難溶物,“↑”表示氣體,“-”表示無明顯現象,空格表示未做實驗,試推斷其中F是:A.碳酸鈉溶液 B.氯化鋇溶液C.硫酸鎂溶液 D.碳酸氫鈉溶液19、二氧化氯(ClO2)是一種高效消毒劑,易溶于水,沸點為11.0℃,極易爆炸。在干燥空氣稀釋條件下,用干燥的氯氣與固體亞氯酸鈉制備二氧化氯,裝置如圖:(1)儀器a的名稱為_____________,裝置A中反應的離子方程式為_______________。(2)試劑X是_______________________。(3)裝置D中冰水的主要作用是___________。裝置D內發(fā)生反應的化學方程式為_______________。(4)裝置E中主要反應的離子方程式為:____________________________。(5)已知NaClO2飽和溶液在不同溫度時析出的晶體情況如下表。溫度<38℃38℃~60℃>60℃析出晶體NaClO2·3H2ONaClO2分解成NaClO3和NaCl利用NaClO2溶液制得NaClO2晶體的操作步驟:55℃蒸發(fā)結晶、_________、38~60℃的溫水洗滌、低于60℃干燥。(6)工業(yè)上也常用以下方法制備ClO2。①酸性條件下雙氧水與NaClO3反應,則反應的離子方程式為_______________________。②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純ClO2的實驗。則陰極電極反應式為____________。20、納米TiO2是一種重要的光催化劑。以鈦酸酯Ti(OR)4為原料制備納米TiO2的步驟如下:①組裝裝置如下圖所示,保持溫度約為65℃,先將30mL鈦酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]加入盛有無水乙醇的三頸燒瓶,再加入3mL乙酰丙酮,充分攪拌;②將含水20%的乙醇溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,得到二氧化鈦溶膠;③將二氧化鈦溶膠干燥得到二氧化鈦凝膠,灼燒凝膠得到納米TiO2。已知,鈦酸四丁酯能溶于除酮類物質以外的大部分有機溶劑,遇水劇烈水解;Ti(OH)4不穩(wěn)定,易脫水生成TiO2,回答下列問題:(1)儀器a的名稱是_______,冷凝管的作用是________。(2)加入的乙酰丙酮可以減慢水解反應的速率,其原理可能是________(填標號)。a.增加反應的焓變b.增大反應的活化能c.減小反應的焓變d.降低反應的活化能制備過程中,減慢水解反應速率的措施還有________。(3)步驟②中制備二氧化鈦溶膠的化學方程式為________。下圖所示實驗裝置中,可用于灼燒二氧化鈦凝膠的是________(填標號)。(4)測定樣品中TiO2純度的方法是:精確稱取0.2000g樣品放入錐形瓶中,加入硫酸和硫酸銨的混合溶液,加強熱使其溶解。冷卻后,加入一定量稀鹽酸得到含TiO2+的溶液。加入金屬鋁,將TiO2+全部轉化為Ti3+。待過量的金屬鋁完全溶解并冷卻后,加入指示劑,用0.1000mol·L-lNH4Fe(SO4)2溶液滴定至終點。重復操作2次,消耗0.1000mol·L-1NH4Fe(SO4)2溶液的平均值為20.00mL(已知:Ti3++Fe3++H2O=TiO2++Fe2++2H+)。①加入金屬鋁的作用除了還原TiO2+外,另一個作用是________________。②滴定時所用的指示劑為____________(填標號)a.酚酞溶液b.KSCN溶液c.KMnO4溶液d.淀粉溶液③樣品中TiO2的質量分數為________%。21、化合物H是一種用于合成胃酸分泌調節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如圖:已知B為烴,其中含碳元素的質量分數為92.31%,其相對分子質量小于110?;卮鹣铝袉栴}:(1)H的官能團名稱是__。(2)X的名稱為__。(3)I→J的反應條件為__;A→B的反應類型為__。(4)B分子中最多有__個碳原子在一條直線上。(5)化合物I的多種同分異構體中,同時滿足下列條件的同分異構體有__種。①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種。其中,核磁共振氫譜有5組吸收峰物質的結構簡式為__(任寫一種即可)。(6)參照上述合成路線,寫出由F、甲醇、甲酸甲酯為有機原料制備的合成路線流程圖___(無機試劑任選)。(7)酸或醇都能發(fā)生酯化反應。酸催化下酯化反應的歷程可表示為(箭頭表示原子或電子的遷移方向):據此完成4-羥基丁酸在酸催化下生成4-羥基丁酸內酯()的反應歷程:__。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.氫氧化鈉具有強烈的腐蝕性,能腐蝕皮膚,故A錯誤;B.KI與氯氣反應生成碘,如濃度過高,對人體有害,故B錯誤;C.氨氣本身具有刺激性,對人體有害,不能用氨水吸收氯氣,故C錯誤;D.Na2CO3溶液顯堿性,堿性較弱,能與氯氣反應而防止吸入氯氣中毒,則可以用浸有Na2CO3溶液的毛巾捂住鼻子,故D正確;故選:D。2、B【解析】

戊的一種單質(金剛石)是自然界硬度最大的物質,則戊為C,甲與戊的原子序數相差3,則甲的原子序數為6-3=3,即甲為Li,由元素在周期表中的相對位置圖可知,乙為Na,丙為K,丁為Ca;丁與辛屬同周期元素,由第ⅣA族元素可知,己為Si,庚為Ge,辛為Ga;A.丙為K,K的原子序數為19,庚為Ge,Ge的原子序數為32,原子序數相差13,A項錯誤;B.元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:戊>己>庚,B項正確;C.根據上述分析,乙為Na,Na+有2個電子層,而同周期的S2-、Cl-有3個電子層,半徑都比Na+大,所以Na+的半徑不是最大,C項錯誤;D.乙為Na,Na在空氣中燃燒生成Na2O2,Na2O2中既有離子鍵、又有共價鍵,D項錯誤;答案選B。3、B【解析】

A.鋁鋰合金的強度高、密度小,可用作大飛機“運20”的機身材料,A正確;B.疫情期間,“網課”成了我們的主要學習方式,網絡光纜的主要成分是二氧化硅,B錯誤;C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下揚州”,意思是在這柳絮如煙、繁花似錦的陽春三月去揚州遠游,“煙花”不是焰色反應,焰色反應是某些金屬元素的物理性質,C正確;D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,氧化鐵是紅棕色,因此“紅泥”是因其含有氧化鐵,D正確。答案選B。4、D【解析】

由CH3C≡CH+CO+CH3OHM,N+CH3OHM+H2O,其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,可知N為CH2=C(CH3)COOH。【詳解】A.由分析可知,N為CH2=C(CH3)COOH,分子中含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色,故A正確;B.N+CH3OHM+H2O為酯化反應,屬于取代反應,故B正確;C.M中碳碳雙鍵、羰基均為平面結構,且直接相連,3個原子可共面,則M中所有碳原子可能共面,故C正確;D.CH2=C(CH3)COOH,屬于酯的同分異構體含?COOC?,可能為CH3CH=CHOOCH、CH2=CHCH2OOCH、CH2=CHOOCCH3、CH3OOCCH=CH2,則屬于酯的同分異構體大于3種,故D錯誤;故答案選D?!军c睛】本題把握M的結構簡式及N與甲醇的酯化反應推斷N的結構為解答的關鍵,注意有機物官能團所具有的性質。5、D【解析】

A、根據六炔基苯的結構確定六炔基苯的化學式為C18H6,A正確;B、根據苯的平面結構和乙炔的直線型結構判斷六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構,B正確;C、六炔基苯和石墨炔中含有苯環(huán)和碳碳三鍵,都可發(fā)生加成反應,C正確;D、由結構可知,六炔基苯合成石墨炔有氫氣生成,不屬于加聚反應,根據六炔基苯和石墨炔的結構判斷六炔基苯合成石墨炔屬于取代反應,D錯誤;故答案選D。6、C【解析】分析:A項,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B項,紅色褪色是HClO表現強氧化性;C項,白色沉淀變?yōu)楹谏珪r的反應為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D項,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時的反應為2NO+O2=2NO2。詳解:A項,NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;B項,氯水中存在反應Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HClO表現強氧化性,與有色物質發(fā)生氧化還原反應;C項,白色沉淀變?yōu)楹谏珪r的反應為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反應前后元素化合價不變,不是氧化還原反應;D項,Cu與稀HNO3反應生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時的反應為2NO+O2=2NO2,反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;與氧化還原反應無關的是C項,答案選C。點睛:本題考查氧化還原反應的判斷,分析顏色變化的原因、理解氧化還原反應的特征是解題的關鍵。7、C【解析】

四種短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X的原子中只有1個電子,則X為H元素;Y2-和Z+離子的電子層結構相同,則Y位于第二周期ⅥA族,為O元素,Z位于第三周期ⅠA族,為Na元素;Y與W同主族,則W為S元素,據此進行解答?!驹斀狻克姆N短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X的原子中只有1個電子,則X為H元素;Y2-和Z+離子的電子層結構相同,則Y位于第二周期ⅥA族,為O元素,Z位于第三周期ⅠA族,為Na元素;Y與W同主族,則W為S元素;A.X為H元素,H與Na形成的NaH中,H的化合價為?1價,故A錯誤;B.H2O中含有氫鍵,沸點高于H2S,故B錯誤;C.Na2S的水溶液中,S2-會水解生成少量硫化氫氣體,硫化氫有臭雞蛋氣味,故C正確;D.由這四種元素共同形成的化合物有NaHSO4和NaHSO3,水溶液都顯酸性,故D錯誤;故答案選C。【點睛】本題根據題目中所給信息推斷元素種類為解答關鍵,注意H元素與活潑金屬元素組成的化合物中可以顯-1價。8、D【解析】

A.葡萄糖在酒化酶的作用下可以分解為乙醇和二氧化碳。二糖和多糖在一定條件下都可以水解生成單糖。故A不選;B.油脂在堿性條件下的水解才稱為皂化反應。故B不選;C.硝酸銅是重金屬鹽,加入雞蛋清中可以使蛋清變性而沉淀下來,故C不選。D.淀粉在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可以用銀氨溶液來檢驗,在加銀氨溶液之前必須先加入氫氧化鈉溶液以中和催化劑硫酸。故D選。故選D。9、A【解析】

A.相同溫度下,測定等濃度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH,前者pH比后者大,說明酸性H2CO3<H2SO4,故A正確;B.鹽酸是強酸、醋酸是弱酸,稀釋相同倍數,弱酸存在電離平衡移動,弱酸的pH變化小,若稀釋后溶液pH相同,則弱酸稀釋的倍數大,即a<b,故B錯誤;C.向25mL沸水中滴加5~6滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸,整個液體變?yōu)橥该骷t褐色,制得Fe(OH)3膠體,故C錯誤;D.溶液變?yōu)樽攸S色后迅速出現大量氣泡,應該是Fe3+催化H2O2發(fā)生分解反應生成O2,故D錯誤;故選A。10、B【解析】

A.二者反應生成硫酸銅、硫酸亞鐵,只能說明鐵離子氧化性大于銅離子,不能比較金屬性;要證明金屬鐵比銅活潑,要將鐵放入硫酸銅等溶液中,故A錯誤;B.銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成,說明生成了無水硫酸銅,銅被氧化,硫酸具有氧化性,硫酸銅從溶液中析出時應是CuSO4·5H2O,是藍色固體,現變成白色,是無水硫酸銅,說明濃硫酸具有吸水性,故B正確;C.氧化鐵溶于足量HI溶液,Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,生成的碘溶于水也呈黃色,故C錯誤;D.銨根離子與氫氧化鈉在加熱條件下能反應生成氨氣,氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,這是氨氣的特征反應,但濕潤的紅色石蕊試紙未變藍,也可能是溶液太稀,沒有得到氨氣,無法確定待測液中是否存在NH4+,故D錯誤;故選B。11、D【解析】

A.焰色反應是物理變化,故A錯誤;B.氮氧化物的大量排放,會導致光化學煙霧、酸雨環(huán)境問題,溫室效應是CO2造成的,故B錯誤;C.長時間放置的油脂會因被氧化而變質,故C錯誤;D.白葡萄酒含維生素C等多種維生素,SO2具有還原性,通常添加微量SO2的目的是防止營養(yǎng)成分被氧化,故D正確。綜上所述,答案為D。12、B【解析】

A.P4中所含P—P鍵數目為6,則124gP4即1molP4中所含P—P鍵數目為6NA,故A錯誤;B.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量為0.5mol,甲烷和乙烯分子中氫原子數目均為4,則0.5mol甲烷和乙烯混合氣體中含氫原子數目為2NA,故B正確;C.1molFeI2與足量氯氣反應生成I2和FeCl3,共轉移電子數為3NA,故C錯誤;D.H2+I22HI這是一個反應前后分子總數不變的可逆反應,則反應后分子總數仍為0.2NA,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】阿伏伽德羅常數的常見問題和注意事項:①物質的狀態(tài)是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應或易水解鹽中離子數目的判斷;⑥注意物質的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是由Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。13、C【解析】

從圖中可以看出,A電極上HCOO-轉化為CO32-,發(fā)生反應HCOO-+3OH--2e-=CO32-+2H2O,C元素由+2價升高為+4價,所以A為負極,B為正極。當負極失去2mole-時,溶液中所需Na+由4mol降為2mol,所以有2molNa+將通過交換膜離開負極區(qū)溶液進入正極區(qū)。正極O2得電子,所得產物與水發(fā)生反應,電極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-,由于正極區(qū)溶液中陰離子數目增多,所以需要提供Na+以中和電性?!驹斀狻緼.由以上分析可知,A極為電池的負極,由于部分Na+要離開負極區(qū),所以電池的隔膜為陽離子交換膜,A正確;B.由以上分析可知,電池放電時,負極反應為HCOO-+3OH--2e-=CO32-+2H2O,B正確;C.依據負極反應式,當電路中轉移0.lmol電子時,有0.1molNa+通過離子交換膜進入右側,右側參加反應的O2質量為=0.8g,電解質溶液質量增加2.3g+0.8g=3.1g,C不正確;D.與傳統的氯堿工業(yè)相比,該體系沒有污染環(huán)境的氣體產生,且可發(fā)電和產堿,D正確;故選C。14、B【解析】

假設X的最外層電子數為x-1,則Y的最外層電子數為x-1,Z的最外層電子數為x,W的最外層電子數為x+1,R的最外層電子數為x+2,有關系式x-1+x-1+x+1+x+2=21,解x=5,則X為碳元素,Y為硅元素,Z為砷元素,W為氧元素,R為氯元素。A.因為元素非金屬性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強,所以酸性強弱順序為高氯酸>碳酸>硅酸,故正確;B.84號元素都在第ⅥA主族,Z元素在第ⅤA主族,故錯誤;C.氯氣或二氧化氯或臭氧等可作水的消毒劑,故正確;D.As2O3中砷為中間價態(tài),具有氧化性和還原性,故正確。故選B。15、B【解析】

A.溶液由淺綠色變?yōu)辄S色,可能亞鐵離子、溴離子均被氧化,可能只有亞鐵離子被氧化,則由現象不能比較Cl2、Br2的氧化性,故A錯誤;B.由圖可知,稀釋時HB的導電能力變化大,則HB的酸性強,即HA酸性比HB弱,故B正確;C.白色沉淀可能為亞硫酸鋇,則X可能為氨氣,故C錯誤;D.變質的過氧化鈉中含有碳酸鈉,過氧化鈉和碳酸鈉均能與鹽酸反應生成無色氣體,生成的氣體可能為二氧化碳,故D錯誤;故選B。16、B【解析】

A、用待測液和標準液洗滌對應滴定管,避免待測液和標準液被稀釋而濃度減小引起較大誤差,故A不符合題意;B、由于25mL滴定管中裝入待測液的體積大于25mL,所以調整初始讀數為

10.00mL后,將剩余待測液放入錐形瓶,待測液體積大于15.00mL,測定結果偏大,故B符合題意;C、酸堿滴定時,當指示劑變色后且保持半分鐘內不變色,即可認為已經達到滴定終點,故C不符合題意;D、滴定實驗中,準確讀數應該是滴定管上藍線的粗細交界點對應的刻度線,由于滴定管的0刻度在上方,所以末讀數減去初讀數即反應消耗溶液的體積,故D不符合題意;故選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基、羧基②<①<③4取代反應3【解析】

A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,則A為OHC﹣COOH,根據C的結構可知B是,A轉化到C發(fā)生加成反應,據此分析作答?!驹斀狻?1)A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,說明含有醛基和羧基,則A是OHC﹣COOH,根據C的結構可知B是,A+B→C發(fā)生加成反應,反應方程式為:,故答案為醛基羧基;;。(2)羧基的酸性強于酚羥基,酚羥基的酸性強于醇羥基,所以酸性由弱到強順序為:②<①<③,故答案為②<①<③;(3)C中有羥基和羧基,2分子C可以發(fā)生酯化反應,可以生成3個六元環(huán)的化合物,C分子間醇羥基、羧基發(fā)生酯化反應,則E為,該分子為對稱結構,分子中有4種化學環(huán)境不同的H原子,分別為苯環(huán)上2種、酚羥基中1種、亞甲基上1種,故答案為4;(4)對比D、F的結構,可知溴原子取代﹣OH位置,D→F的反應類型是取代反應;F中溴原子、酚羥基、酯基(羧酸與醇形成的酯基),都可以與氫氧化鈉反應,1molF最多消耗3molNaOH;其同分分異構體滿足①屬于一元酸類化合物:②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基,其結構簡式可以為:故答案為取代反應;3;;(5)由題目信息可知,乙酸與PCl3反應得到ClCH2COOH,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應得到HOCH2COONa,用鹽酸酸化得到HOCH2COOH,最后在Cu作催化劑條件下發(fā)生催化氧化得到OHC﹣COOH,合成路線流程圖為,故答案為。18、D【解析】

所給5種物質中,只有硫酸鎂可與三種物質(氨水、碳酸鈉、氯化鋇)生成沉淀,故D為硫酸鎂,A、B、C分別為氨水、碳酸鈉、氯化鋇中的一種;再根據A可與C生成沉淀,故A、C為碳酸鈉和氯化鋇,則B為氨水;A與E產生氣體,故A為碳酸鈉,E為稀硝酸,所以F為碳酸氫鈉。【詳解】A+E氣體說明有A、E一種一定是硝酸,另一種可能是碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種,A+C生成沉淀,A+D生成沉淀,說明A不是硝酸,所以E為硝酸,A為碳酸鈉,C、D就可能是硫酸鎂、氯化鋇中的一種,因為B+D生成沉淀,C+D生成沉淀,C+F無現象說明D是硫酸鎂,C為氯化鋇,B為氨水,最后F為碳酸氫鈉,則A:碳酸鈉,B:氨水,C:氯化鋇

,D:硫酸鎂

,E:硝酸,F:碳酸氫鈉;答案選D?!军c睛】這類試題還有一種表達形式“A+C→↓,A+D→↓,A+E→↑,B+D→↓,C+D→↓,C+F→無明顯現象。解題時一般先找現象較全面的一種如D或A(分別做了三次實驗)。依次假設D為六種溶液中的某一種。如假設D是氨水或是硫酸鎂等,分析它與其他五種溶液分別混合時的現象。若能出現三次沉淀,則假設成立。由此可確定D是硫酸鎂。依照上述方式可推出A是碳酸鈉,依次推出F是碳酸氫鈉。19、分液漏斗MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水冷凝二氧化氯Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O趁熱過濾H2O2+2H++2ClO3-=2ClO2+2H2O+O2↑ClO2+e-=ClO2-【解析】

(1)看圖得出儀器a的名稱,裝置A是二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水。(2)試劑X是除掉HCl氣體。(3)二氧化氯(ClO2)沸點為11.0℃,因此得裝置D中冰水的主要作用,裝置D內發(fā)生反應是氯氣與固體亞氯酸鈉生成二氧化氯。(4)裝置E中主要是氯氣的尾氣處理。(5)由于<38℃是以NaClO2·3H2O晶體,操作要注意不能低于38℃。(6)①H2O2、H+與ClO3-反應得到ClO2。②左邊為ClO2反應生成ClO2-,得到電子,發(fā)生還原反應?!驹斀狻?1)儀器a的名稱為分液漏斗,裝置A是二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水,其反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;故答案為:分液漏斗;MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)試劑X是除掉HCl氣體,因此用飽和食鹽水;故答案為:飽和食鹽水。(3)二氧化氯(ClO2)沸點為11.0℃,因此裝置D中冰水的主要作用是冷凝二氧化氯。裝置D內發(fā)生反應是氯氣與固體亞氯酸鈉生成二氧化氯,其化學方程式為Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl;故答案為:冷凝二氧化氯;Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl。(4)裝置E中主要是氯氣的尾氣處理,其反應的離子方程式為:2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O;故答案為:2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O。(5)利用NaClO2溶液制得NaClO2晶體的操作步驟:由于<38℃是以NaClO2·3H2O晶體,因此55℃蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、38~60℃的溫水洗滌、低于60℃干燥;故答案為:趁熱過濾。(6)①酸性條件下雙氧水與NaClO3反應,則反應的離子方程式為H2O2+2H++2ClO3-=2ClO2+2H2O+O2↑。②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純ClO2的實驗。左邊為ClO2反應生成ClO2-,得到電子,發(fā)生還原反應,其為陰極,其電極反應式為ClO2+e-=ClO2-;故答案為:ClO2+e-=ClO2-。20、溫度計冷凝回流b用含水20%的乙醇溶液代替水、緩慢滴液Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OHa與酸反應生成氫氣,形成氫氣氛圍,防止Ti3+在空氣中被氧化b80【解析】

(1)根據水、無水乙醇和乙酰丙酮容易揮發(fā)分析解答;(2)反應的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關;增大反應的活化能,反應速率減慢;降低反應的活化能,反應速率加快,據此分析判斷;根據實驗步驟②的提示分析判斷;(3)Ti(OH)4不穩(wěn)定,易脫水生成TiO2,鈦酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]水解生成二氧化鈦溶膠,據此書寫反應的化學方程式;灼燒固體需要在坩堝中進行;(4)根據Ti3++Fe3++H2O=TiO2++Fe2++2H+,說明Ti3+容易被氧化;并據此分析判斷可以選用的指示劑,結合消耗的NH4Fe(SO4)2的物質的量計算樣品中TiO2的質量分數?!驹斀狻?1)根據裝置圖,儀器a為溫度計,實驗過程中為了防止水、無水乙醇和乙酰丙酮揮發(fā),可以使用冷凝管冷凝回流,提高原料的利用率,故答案為溫度計;冷凝回流;(2)a.反應的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關,加入的乙酰丙酮,改變是反應的條件,不能改變反應的焓變,故a錯誤;b.增大反應的活化能,活化分子數減少,反應速率減慢,故b正確;c.反應的焓變只與初始狀態(tài)和終了狀態(tài)有關,加入的乙酰丙酮,改變是反應的條件,不能改變反應的焓變,故c錯誤;d.降低反應的活化能,活化分子數增多,反應速率加快,故d錯誤;故選b;根據實驗步驟②的提示,制備過程中,用含水20%的乙醇溶液代替水、緩慢滴液,減慢鈦酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]水解的

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