植物標本的采集和制作方法

植物標本的采集和制作方法植物標本類型臘葉標本是指經(jīng)過采集和壓制，植物體完全枯燥后，裝訂到臺紙上的標本。浸制標本是指經(jīng)過采集后，用藥劑將植物浸泡到標本瓶中的標本，以便防腐保存。風干標本是指經(jīng)過采集后，讓其自然枯燥所形成的標本。砂干標本是指經(jīng)過采集后，將植物體用干砂包埋起來，完全枯燥后能保持原來的生活狀態(tài)的標本。種子植物標本的采集和制作種子植物的根本特征及其分布700300余種。主要特征有：①胚珠或種子暴露；②孢子體興旺，配子體寄生在孢子體上，木質部僅有管胞，韌皮部無伴胞；③具有頸卵器；④傳粉時花粉管直接到達胚珠，精卵結合時無需水環(huán)境；⑤種子的胚來源于受精卵，胚乳來源于雌配子體，種皮來源于老一代孢子體。被子植物：被子植物是現(xiàn)代植物界最高級、最繁茂和分布最廣泛的植物類群，在303被子植物的主要特征有：①具有真正的花，花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群等局部組成；387細胞的胚3倍體胚乳；⑥傳粉方式多樣化，有蟲媒、風媒、水媒等。2．標本采集和制作采集工具和藥品：標本夾，采集箱，烘箱，枝剪，砍刀，高枝剪，鏟子，號牌，吸水草紙，麻繩，雨具，蛇藥，急救用藥箱，放大鏡，鉛筆，橡皮擦，卷尺，海拔儀，針，剪刀，酒精，升汞，工具書等。采集方法：標本采集時，應遵循以下原則：①木本植物標本采集時先取有花、果及完整枝條剪下，長度為25～30cm，葉、花、果太密時可適當疏去一局部〔疏去時要留葉柄。同時剝取一小塊樹皮，以利于鑒定。1m以上，把它折成“N”字形收壓起來或分成幾段〔上段帶有花果，中段帶葉，下段帶根，將幾段匯成一份標本，但要留意將全草高度記錄下來。采3～5份同樣的標本，稍加修剪整齊，每份標本采集后，必需掛上號牌。③有些植物為雌雄異株，必需分開采集標本，而且要留意不要搞錯。一些寄生性的植物如桑寄生、槲寄生、菟絲子等，采集時應留意連寄主一起采集。④采集一種植物時，必需認真觀看植物的生長環(huán)境、形態(tài)特征，留意其主要特點，如碼必需與標本上號牌的號碼全都但有了具體的文字記錄，就成了完整的標本了。⑤原則上同株植物標本編同一號碼，不同株的應編另一號碼，以免混亂，尤其是木本植物標本必需這樣做。⑥采集時要考慮植物資源，不行亂砍濫伐。。植物地方名、用途、生態(tài)環(huán)境〔山坡、林下或水溝邊等、海拔高度、花果顏色、氣味、簽不致錯誤。另外寫野外記錄和號牌標簽應用鉛筆，而不用圓珠筆或鋼筆，這樣不易褪色。標本壓制①采回的標本應準時整修壓制，以免花、葉變形、變色，無法保持原有外形，而失去保存價值。5～6修，對過多的枝、葉、花、果要適當摘去一局部，以免重疊而霉變。標本各局部均不行露出份標本從正面應看到葉反面和腹面兩個面上的特征2～4層麻紙，50～805～6層麻紙，將另一塊標本夾蓋在上面，標本編號挨次放好，切不行亂放。捆綁好的標本夾可放在通風處陰干。③標本壓制的最初4～5d內，必需每天翻壓一次，用干麻紙?zhí)鎿Q濕麻紙，決不行疏忽4～5d2～3d準時晾干、曬干或烘干以備使用。④換紙過程中，如有花、果、葉脫落，可另裝入小紙袋內，記上一樣采集號，附在標本上。對于肉質植物、塊根、塊莖、鱗莖、肉質果等不易枯燥或各部易脫落的標本，要在壓制前用沸水沖燙數(shù)分鐘，待水晾干后再壓制，這樣處理利于標本壓干又可避開其脫落。⑤對某些植物過大的根、果不便與標本同時壓制的，可掛同一編號的號牌，晾干、曬干，單獨妥當保存。標本消毒和裝訂：標本壓干后，通常要進展消毒，由于標本上往往有蟲卵或霉菌孢子。消毒一般用升汞〔HgCl2〕和酒精〔95%〕配成千分之二至千分之五的升汞酒精溶液，先將溶液放在瓷盤內，將標本浸透靜止5min左右，即可用竹筷〔不能用鐵器〕夾起，放在干的吸水草紙中，壓干后可以避開生霉及蟲害〔升汞溶液有劇毒，用時留意防毒。消毒后上臺紙，這樣不致把標本弄壞。①臺紙預備好〔臺紙規(guī)格3×40cm或再大些，將消毒過的標本貼在臺紙上，貼時按自然狀態(tài)，即先端向上，基部向下，放置在臺紙上適當位置，用涂阿拉伯膠〔或桃膠〕的布實和種子，可以用玻璃紙袋裝之，貼在臺紙左或右上角。標本，消毒亦可設立特地的密封消毒容器或單獨消毒房間，但必需遠離工作房屋以免中毒。消毒時把裝好的標本放在消毒容器內或房間內36～48h之后，利用遠距離操作，將消毒容器或消毒房間的門窗全部翻開，使毒氣充分熏散之后，取出全部消毒標本，存放在植物標本櫥內，密封保存。標本保管和使用科名〔學名；科內的屬、種分別用牛皮紙夾好，寫好學名，按字母挨次排列。②將牛皮紙夾好的標本依科的挨次放入標本柜內，柜門外貼上相應科的挨次。③實行防潮、防蟲措施：可放置枯燥劑、樟腦丸等，留意關好柜門。解剖鏡、放大鏡及有關工具等。保持標本室枯燥、通風和干凈。⑤看完后的標本應馬上入柜，切忽放置在外。浸制標本的制作純防腐性的浸漬法：①將標本直接浸入5～10%甲醛溶液或70%酒精中。使用時依據(jù)標本含水量的多少選用不同濃度的溶液，一般含水量高的選用低濃度的溶液，含水量低的可選用濃度高的溶液。②也可將標本直接浸入FAA溶液中。FAA為一種常用的植物材料固定液。其配方如下：50～70%90ml，甲醛5ml5ml，其中酒精的濃度視標本含水量多少而定。綠色標本的浸制法：①醋酸銅、醋酸液處理浸漬法：取醋酸銅結晶，加以50%醋酸液中，用玻璃棒緩緩攪動，使至飽和為止，配成原液。用時加水稀釋4倍，然后將標本浸入稀釋液中加熱煮沸，可即停頓加熱并將標本取出用清水漂洗。洗后將標本浸入5%的甲醛溶液中保存。750ml50ml250ml，配成浸漬液。將標本在此液中浸8～14日，取出用水漂洗，然后浸入4～5%的甲醛液中保存。此法較簡潔，對一些不能加熱或外表附有蠟質不易浸漬及著色的標本比較好。白色標本的浸制：①如慈姑，可先在3%～5%1%～4%的亞硫酸1%～4%的亞硫酸溶液內保存。5%CuSO41～3d1%～4%的亞硫酸溶液內保存。紅色標本的浸制：1%0.8%的硼酸制成混合溶液，將桃、杏等放入，待紅色轉為褐色時取出，時間一般1～3d0.2%～1%亞硫0.2%硼酸混合溶液內保存。②硫酸銅溶液處理：瓜類、辣椒等用5%1～2周，一般紅色轉為1%～2%亞硫酸溶液內保存。黃色標本的浸制：①硫酸銅處理：黃色或黃綠色根、葉、果等，可在5%1～5d，經(jīng)過2%亞硫酸溶液內保存。②用2%0.1%福爾馬林混合溶液處理保存，渾濁時要準時更換保存液。紫色標本的浸制：①福爾馬林和酒精混合液處理：20%2%酒精混合液處理保存。②用2%～3%3%飽和食鹽溶液〔飽和食鹽溶液濃度為100ml16g〕2～31%～2%福爾馬林溶液內保存。藻類植物標本采集和制作藻類植物根本特征及生長習性為單細胞構造。植物體無根、莖、葉分化。藻類植物多數(shù)生長于水中，也有些生長在潮濕的樹干、石頭、墻壁、土壤等地方，還有些生長于動植物體內。如硅藻門植物寵愛在冷水中，“水花”；綠藻門植物在春秋兩季生長旺盛；裸藻門植物在溫和夏季、有機質豐富的水中生活。因此，各門藻類植物的采集地點、型：水生藻類：是指生活在各種水體中的藻類植物，依據(jù)它們在水中的生活方式，可分為：①浮游藻類：是一群自由漂移于水中，體積微小，肉眼不能見到的單細胞或群體藻類。有的種類具有鞭毛，能自由運動，有的不具鞭毛，只能隨水漂移。裸藻門、綠藻門、金藻門、甲藻門、硅藻門、藍藻門中都有浮游藻類的存在。②附生藻類：多為分枝或不分枝絲物上，如石塊、木椿、水底高等植物及其藻類植物體上。亞氣生藻類：該類藻生長在比較潮濕的環(huán)境中，藻體不完全沉醉在水中，有時可在短臨時間內浸在水中，如土壤外表、潮濕巖石外表、山間地窖、樹干基部、苔蘚植物或蕨類植物體上也可覺察多種藻類。氣生藻類：此藻類植物生長在空氣中，不直接與土壤接觸，在生活期中，一旦遇雨水，馬上恢復其生命活動，如在樹皮、樹葉、各種巖石、城堡、古建筑物上都能見到氣生藻類。特別生境中的藻類：某些藻類植物的生活環(huán)境比較特別。營共生生活的，如有些體包埋起來，形成迭成石和上石灰華。標本采集和制作采集用具：野外采集之前，須先預備野外工作中必不行少的用具。采集袋〔或采集筒可用塑料筒代替。20cm。13號、2025號尼龍篩絹制成。采集大型的浮游藻類用13號和20號絹網(wǎng)，25號絹網(wǎng)用來采集小型的浮游藻類。紙袋：用牛皮紙制成長寬各為10cm大的紙袋，也可購置牛皮信封，從中間剪斷，一個可制成兩個小紙袋。標簽紙：用質量好的白紙裁成2×15cm的紙條，供采集標本時編號用，其編號必需和標本采集記錄冊的編號全都。30～60mm的玻璃瓶或塑料瓶。標本填寫一份記錄。鉛筆H鑷子：用以挾取標本。小鏟子：供刮取石表和土表的藻類用。子敲，將標本與石頭一起取下。溫度計：測定水體溫度。pH紙：測定水的酸堿度。采集方法15ml24h，使其沉淀后，將瓶內上部清液倒掉。在沉淀好的水樣中，參加8%～10%甲醛液。如計量時，采集的水樣要定2m83～5min?；蚣兹┮汗潭?，也可用波恩氏液固定保存。附生藻類：在水底石塊、木椿、船底、貝殼、樹枝、殘葉等基物上，生有綠色絨毛狀分枝或不分枝的絲狀體是剛毛藻屬〔Cladophor、基枝藻屬〔Basicladi〕等；呈棕色粘滑皮面或半沉于水中的絲狀藻類，生活期綠色，生殖期呈棕黃色的藻類是水綿屬Spirogyr、雙星藻屬Zygnem、轉板藻屬Mougeoti；水網(wǎng)藻屬Hydrodictyo〕也是綠色，浮于水中；綠色膠質的囊狀體漂移或附生于水中草、樹枝、石塊等基物上的是四孢藻屬〔Tetraspor；黃絲藻屬〔Tribonem〕8%～10%甲醛液固定，隨后寫好標簽放入標本瓶中。生有綠色粉狀物是原球藻屬〔Protococcus、綠球藻屬〔Chlorococcum、裂絲藻屬〔Stichococcu；呈桔色的絲狀物是桔色藻屬〔Trentepohli；呈藍綠色、黃綠色、褐色、灰綠色的粘狀物是藍藻；呈黑褐色茸毛狀的是真枝藻屬Stigonem藻屬Tolypothri〕和偽枝藻屬Scytonem敲取；生長在各種生境土壤外表上的藻類，用小鏟鏟取2～3mm的表土即可。將此類標本裝入小紙袋內。在紙袋上直接填寫編號、采集地點和日期。冰雪藻類：用小鏟鏟取，馬上放入裝有1/3～1/2甲醛液〔8%～10%〕的標本瓶中，同時放入填寫好的標簽。采集記錄外記錄冊上規(guī)定的內容記載，同時作好野外標本簽的記載，內容與野外記錄冊的內容全都。標本制作和保存：標本的保存可分風干、壓制成臘葉標本和浸制三類。風干標本：氣生、亞氣生的藻類植物采集后，直接裝入紙袋內，風干保存即可。保存中留意防潮、防蟲、標本柜內須放入樟腦丸。臘葉標本：綠藻門的水網(wǎng)藻、剛毛藻、水綿、輪藻屬Char、溪菜屬Prasiol、紅藻門和褐藻門植物都可制成臘葉標本保存本的制作原理一樣，但由于藻類植物的生境與高等植物的生境不同，含水量較大，膠質多，洗好的標本置于臺紙上，擺正位置，使分枝充分開放，互不重疊。④輕輕托出托水板，將上面復蓋紗布，紗布上再復數(shù)張吸水紙，壓入標本夾內。⑤每天換吸水紙和干紗布1～2次。⑥壓干的標本自然貼于臺紙上，如有自然粘貼不牢的，可用透亮膠帶粘貼。有些含鈣質的藻類和穿貝藻類，如不除掉藻體和基質中的鈣，就不能看清藻體的構造，5%～10%的冰醋酸浸泡，假設藻體內鈣質太多，須更換冰醋酸液，直至無氣泡產(chǎn)生為至。醛液浸制。浸制藻類標本常用的固定液有：①魯格氏液s：是一種常用的固定藻類的固定劑，能防止鞭毛收縮，使綠藻淀粉核變?yōu)楹谧仙?，便于識別綠藻或計算綠藻數(shù)量。6g20ml4g碘，待全部溶解后，80ml蒸餾水即可。由于碘簡潔升華，因此，24h3%甲醛溶液。甲醛液：最常用的固定劑。固定藍藻標本時，用2%甲醛溶液可保存；固定裸藻和綠藻3%甲醛液；固定鼓藻時，加甲醛液后，再加幾滴醋酸。②波恩氏溶液s：用波恩氏溶液固定藻類的優(yōu)點是細胞變化小，有利于種的鑒定和觀看，特別對固定浮游藻類的效果較佳。用波恩氏溶液固定的標本，經(jīng)過1～2d4%的甲醛液保存。配法：在100ml蒸餾水中參加苦味酸結晶，邊加邊攪動，直至苦味酸溶解達飽和時止，75ml40%25ml3ml即可?？辔端嵋兹家妆?，尋常應在苦味酸中參加20%的水，放在陰涼處，以避開危急。③FAA(Formalin-aceto-alchohol)固定液：常用固定劑，效果好，可長期保存。④團藻固定劑：效果最好的是碘—甲醛—醋酸液，固定時，不要使其群體相互間集成塊。配法：將碘化鉀溶于少量蒸餾水中，待溶解后，再加其它成分。⑤硅藻標本的去除處理：硅藻細胞壁含有大量二氧化硅，因此，標本簡潔保存。一般5%～8%甲醛固定即可。藻類植物標本整體封存制片水藏法：僅適于臨時封藏，穎標本和液浸的均可。方法簡潔易做，但水易蒸發(fā)，微鏡下檢查，如有要觀看的材料，再滴一滴清水，蓋上蓋片即可。觀看的材料具鞭毛、運動快速、不易觀看時，可將載玻片靜放20min左右，待局部水蒸發(fā)后再觀看，也可用吸水紙自。絲狀藻類觀看時，先在載玻片中心滴一滴清水，然后用解剖針或小鑷子取少許材料，放在載玻片上的水滴中，并用解剖針將藻體分開，蓋上蓋片即可。甘油封藏法：方法簡潔，保存時間較長，但此種制片只能平放，不能豎放在切片盒內，蓋片上的積灰不能擦，只能用氣吹。10ml90ml10%的甘油；取20、40ml甘油，80、60ml20%40%的甘油。將三種濃度的甘油分別裝入經(jīng)高壓滅菌消毒的瓶中，并在每瓶中投入一顆米粒大小的麝香草粉，以防止甘油發(fā)霉。密封劑的配制：密封劑有多種，常用的有瀝青〔取50g10ml二甲苯，待其全部溶化為止，檢查一下濃度是否適宜，太稀再加少量瀝青，太濃再加少量二甲苯、化工漆和加拿大樹膠。后兩種可直接用于密封。4%12h10%的甘油。③在留意不要消滅氣泡。④將載玻片放入枯燥器或大型容器中，防止灰塵落入，待甘油中的水分漸漸蒸發(fā)，濃縮至原來的一半時，參加20%的甘油，再靜置待水蒸發(fā)，參加40%的甘油，2～3d后，甘油近于無水狀態(tài)時，即可進展密封。⑤取清潔的紗布，在70%酒精中浸一下，8個小瀝青點，2×2cm，其上應注明采集編號、地點和日期。甘油膠封藏：這種制片法是藻類植物爭論中最適用的一種，它抑制了上兩種封藏10～20年。甘油膠配制：白明膠1g，純甘油7mg，蒸餾水6mg先將白明膠放入盛有水的燒杯中，加熱至35℃使膠溶化，不要把燒杯直接放在火上加15min100ml1g麝香草酚，防止發(fā)霉，再用清潔的細紗布過濾，分裝入瓶中待用。穎標本用4甲醛固定12中，連同燒杯一起放在火上加熱至甘油膠溶化，用吸管吸一滴甘油膠滴在載玻片的標本處，蓋上蓋片。④待甘油膠分散后，用刀將蓋片四周多余的膠刮掉，再用蘸有70%酒精的清潔紗后面對著陽光檢查，看是否有白色透亮線條，如有則須再補封一次。4%2h。②用水反復沖洗。③1%2～12h。④用水沖洗，去掉染液。⑤用4%鐵礬溶液分色，分色時間的長短須在顯微鏡下檢查而定，認為分色滿足為至。⑥用水反復沖洗，必需徹底，否則封片后由于殘留鐵礬的作用，連續(xù)分色，最終使制片完全失去顏色。⑦用甘油封片時，按10%甘油等手續(xù)〔見甘油膠封藏法〕直至制片密封為止。真菌標本采集制作真菌的根本特征及其分布形細胞稱為菌絲。菌絲有無隔菌絲和有隔菌絲之分，組成一個菌體的全部菌絲稱為菌絲體。原生質、細胞核、液泡等。真菌能夠養(yǎng)分生殖、無性生殖和有性生殖。10萬余種，分屬于藻菌綱、子囊菌綱、擔子菌綱和半知菌綱。山林、草原、田野、沙漠、庭院、江河、湖泊等地都可見到真菌蹤跡。依據(jù)真菌生境和生活方式不同可將其分為：水生真菌：在水中腐生于動植物尸體上，有的寄生于動植物上，危害水中動物，如水蕾屬Saprolegni。地生真菌：這類真菌的種類較多，生活環(huán)境不同，庭院、公園、草原等地都可生長。木生真菌：有的寄生于活立木上，危害林中樹木，形成森林病害；有的腐生于枯立木、倒木或伐木樁上，有利于去除林中垃圾，成為“林中清道夫病害真菌：這類真菌寄生于人、動物及各種農(nóng)作物體上，使人、動物及農(nóng)作物患病。共生真菌：真菌與藻類共生形成地衣；密環(huán)菌和天麻共生；接合菌、傘菌、擔子菌與高等植物形成菌根。真菌標本的采集制作采集用具平底背筐，平底手提筐，紙盒假設干個〔或鋁盒、小指管假設干個，塑料袋假設干個，木箱1～21～2個，掘根器，刨根器，手鋸，短刀，刀片，白紙，紗布，號牌，線或細繩，鋼卷尺，濕度計，溫度計，pH試紙，測高計等。采集方法而傘菌、多孔菌、盤菌、銹菌、黑粉菌、銀耳等各種真菌的采集方法如下：①地生真菌采集：采集時用手輕輕捏住菌柄基部，緩慢將菌體旋轉一周，然后拔出，帶來困難。有些菌類的菌柄在土中埋的很深，需用刀或掘根器挖出來。有些傘菌柄的基部，盤菌和腹菌基部，有菌索伸入土中，留意一起實行?？葜ι系臉吮究捎眉糁魧嵭小槭箻吮静皇軗p傷，采集時須做臨時處理，采集肉質、蠟質、膠質標本，可放入漏斗形紙袋中〔用光滑白紙，按標本大小，現(xiàn)用現(xiàn)做木栓質、革質標本，可直接分種裝入塑料袋內，每種標本袋內要裝入號牌。標本制作野外采集的標本要當天整理，先把標本分為四類。第一類是肉質、脆弱、含水多、速腐性、易變色、蓋面粘或小型標本；其次類是肉厚、致密、堅實、含水少、慢腐性標本；第三外形和剖面、孢子印制取、干標本和浸制標本四類。①外形和剖面標本制作：該方法適用于肉質標本，具體制法如下：首先取一張稍厚白紙，在紙上涂一層15%的動物膠液，使其枯燥。然后將標本縱切為兩本粘貼在紙上，枯燥后不卷縮。當薄片完全干后，再貼在臺紙上。假設是寄生菌，將寄主的局部植物體，經(jīng)過壓制，干后貼在臺紙上。②孢子印制作法：能做孢子印的菌類，大多屬于擔子菌。當擔子果成熟菌傘張開時，擔孢子從菌褶上散落下來，用特備的紙接取，稱粘在紙上的孢子為孢子印。由于孢子形態(tài)、顏色、菌蓋大小、菌褶密度不同，孢子印也不同。所以，孢子印是標本鑒定的依據(jù)之一。央向上彎曲成短柱狀；其次備制接取孢子印紙，馬上稍厚的白紙涂上15%的動物膠或蛋清，待干后即可使用。整理標本時，選出制取孢子印的標本。留意選擇菌傘已開、但不過熟4～24h后，成熟的孢子即可粘貼在白紙上。③干制標本：木質、木栓質、革質、半肉質及其它含水較少、不易腐爛的菌類均可制方法制作。④浸制標本：浸制標本的優(yōu)點是能保持標本原形，節(jié)約時間，便于鑒定。缺點是簡潔5%常用的防腐劑有：凡色淡的標本，如白色、灰色、淡黃色、淡褐色標本等，可用以下配方：1：50%30ml，80%70ml。210ml2.5g1000ml凡顏色深的標本，為保持原色，可放入下述溶液中浸泡：A液：2%～10%硫酸銅水溶液B21g1ml10ml1000ml。先將標本放入A24h24h后，轉入B液中，密封保存。保存用以制片的標本，常用固定劑為FAA固定液，既起固定作用，又可長期保存。固18～24h。地衣標本采集制作地衣的根本特征及其分布菌；藻類植物為藍藻和綠藻。地衣依據(jù)其生長型可分為〔1植物體有背腹性，以假根或臍固著于基物上，易采下〔3〕枝狀地衣：植物體直立，呈枝狀或柱狀，多數(shù)具分枝。有地衣生長，由于它們對大氣污染格外敏感，地衣可作為大氣污染的監(jiān)測植物。2．標本采集制作標本采集①采集用具：采集刀，剪枝剪，錘子，鉆子，放大鏡，鋼卷尺，鉛筆，采集記錄手冊，號牌，包裝紙，小紙袋，采集袋或背包。②標本采集：采集地衣標本不受季節(jié)限制，除不產(chǎn)生子囊果者外，一年四季均可在子囊果內找到子囊孢子。地衣須用錘敲打下一片石塊即可。小紙袋中。6—9環(huán)境、基質、采集地點、海拔高度、標本編號。標本制作與保存風處風干，標本干后直接裝紙袋內。大型標本可壓制成臘葉標本。浸制：用FAA0.2%5%甘油，可長期保存。石蠟制片：制片用的標本，最好用FPA固定劑固定，配方如下：50%～70%酒精90ml，5ml5ml。苔蘚植物標本的采集制作苔蘚植物的根本特征及其分布苔蘚植物是一群形體較小，沒有真正的根、莖、葉分化，由水生過渡到陸生的類群。孢子體由孢蒴、孢柄和基足三局部構成，孢子體寄生在配子體上，孢子體產(chǎn)生大量孢子成熟后散出，在適宜條件下萌發(fā)形成絲狀體，稱為原絲體，其上可產(chǎn)生配子體。苔蘚植物約有23000生態(tài)環(huán)境中生長的苔蘚植物種類不盡一樣。依據(jù)其生境可分為水生、石生、土生和木生。Ricciocarpu等；流水中生長的有曲柄蘚屬Campylopu、塔蘚屬Hglocomiu〕等；中性土壤上多生有羽蘚屬〔Tinali〕等；靜水中生長的有柳葉蘚科〔Amblystegiacea；沼生的有泥炭蘚屬Sphagnu。石生：生長在巖石上的苔蘚植物比較多，由于巖石上的酸堿度和濕度不同，所生長的苔蘚植物種類也不同，如酸性高山巖石上生有黑蘚屬〔Anerea〕和砂蘚屬〔Rhacomitiviu；干旱巖石上生有虎尾蘚屬〔Hedaigi、牛舌蘚屬〔Anomodo〕濕巖石上生有提燈蘚屬〔Mnium〕等。土生：土生的苔蘚植物種類特別豐富。土壤性質不同，生長的苔蘚植物種類也不〔Dicranum〕等；堿性土壤上有山羽蘚屬〔Abietnella〕等。木生：在林內附生樹上及倒木上的苔蘚植物有光萼苔屬〔 Porella、羽蘚科〔Plagichilaceae〕等。標本采集制作采集用具：短刀，放大鏡，小紙袋，鉛筆，記