水環(huán)境調(diào)查實(shí)習(xí)報(bào)告

3水環(huán)境調(diào)查實(shí)習(xí)報(bào)告前言：主要是非生物環(huán)境組成成分的測(cè)定，如：調(diào)查水體的寬度、水深、流、BOD、電導(dǎo)率及懸浮固體物質(zhì)〕及水域地形和地貌調(diào)查等。水生態(tài)調(diào)查包括水域中各種水生生物，如魚(yú)類(lèi)、蝦蟹類(lèi)、藻類(lèi)、水生昆蟲(chóng)、螺貝類(lèi)、環(huán)節(jié)動(dòng)物、植物等第一局部水環(huán)境調(diào)查水化學(xué)調(diào)查根本學(xué)問(wèn)一、水樣的采集與保存供化驗(yàn)用的水樣，必需有足夠的代表性。水樣取出后，到分析工視。假設(shè)所取水樣沒(méi)有代表性，或者成分已發(fā)生了變化，后續(xù)工作做得再好，也得不到正確結(jié)果，有問(wèn)題也不簡(jiǎn)潔檢查出來(lái)。因此必需重視水樣的采集與保存工作。下面就有關(guān)問(wèn)題加以爭(zhēng)論?！惨弧巢伤鞑伤鲬?yīng)力求符合下述要求：能準(zhǔn)確取得所需水層的水樣，其水樣的組成；在采水樣及放水入水樣瓶時(shí)，均不應(yīng)激起氣泡，不轉(zhuǎn)變水溫時(shí)，采水器還必需有足夠的熱絕緣性。采水器的型式有很多種。如下圖〔二〕水樣瓶水樣瓶的質(zhì)料對(duì)水樣在貯存期間的變化有明顯的影響。例如聚乙油的水樣不宜用塑料瓶。測(cè)溶氧的水樣瓶也只能用玻璃瓶。水樣瓶在使用之前，要用毛刷洗凈。玻璃瓶可用鉻酸洗液浸泡后樣瓶還應(yīng)使用lN有的工程對(duì)水樣瓶有特別要求，這在各工程中介紹?！踩巢伤畼拥臅r(shí)間及位置在溫和季節(jié)，池塘水的成分有周期性的晝夜變化。取樣的時(shí)間pH采樣時(shí)應(yīng)記錄時(shí)間及天氣狀況。如沒(méi)有特別目的，以早晨取樣較好，pH3定或分別測(cè)定(溶解性氣體必需分別測(cè)定)。這是由于魚(yú)池上風(fēng)及下3取樣時(shí)應(yīng)避開(kāi)糞堆、入水口等特異環(huán)境?！菜摹乘畼拥谋４鎝H進(jìn)展。其它工程在必要時(shí)于加保護(hù)劑(固定劑)或?qū)嵭锌隙ù胧┨幚砗?，可保存肯定時(shí)間。但水樣保存間題較簡(jiǎn)單，尚不統(tǒng)一，下表方法可供參考。必需留意，即使加了保護(hù)劑，也不能完全阻擋水成分的變化，只是使變化減慢而已，所以仍應(yīng)盡快測(cè)定。在1~3℃的低溫條件下，微生物活動(dòng)大大減弱，可使水樣成分的變化減慢，這是保存水樣的一種方法。此外，可以用參加肯定量的藥物的方法來(lái)保存水樣，這種方法大致可分為三類(lèi)：1、氯仿保存法：每升水樣加氯仿2~4總磷、硝酸鹽、亞硝酸鹽、銨鹽、總氮、總鐵、鈣、總硬度、總堿度、鉀、鈉、氯化物、硫酸鹽、氟化物、有機(jī)氯農(nóng)藥等。21:3HSO2

14耗氧量、硝酸鹽、銨鹽及總鐵等。3、特別保存法：有些工程水樣保存需加特別的試劑，例如溶氧、硫化物、氰化物和酚、重金屬、亞鐵和高鐵等，都需用特定試劑來(lái)固定，所取水樣也只能用于特定工程的測(cè)定。有條件時(shí)，在加了上述保存劑后，再將水樣〔連瓶〕1~3℃的低溫環(huán)境中保存，效果將更好。HgCl

、(升汞、極毒)、也是常用的保存240以上只是一般狀況。水樣的保存方法同測(cè)定方法有關(guān)。測(cè)定方法轉(zhuǎn)變時(shí)，要留意選擇適當(dāng)?shù)谋４娣椒ā８鞴こ趟畼拥谋４娣椒üこ蘌H，CO2O2磷酸鹽銨鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽硅酸鹽

保存方法在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，不能保存按測(cè)定方法中“固定”操作進(jìn)展固定，于一晝夜內(nèi)測(cè)定2~410~3℃1~222~41~2水樣應(yīng)裝于聚乙烯容器或內(nèi)壁涂石蠟的玻璃瓶中10~3℃保存，可在數(shù)天內(nèi)測(cè)定21:3HSO11~32 4總磷 將水樣用致密濾紙過(guò)濾(最好用孔徑為0.4~0.5微米的濾膜2~4亞鐵和高鐵 取樣時(shí)避開(kāi)同空氣接觸1升取水樣加50毫升醋酸緩沖液(13.6克CHCOONa.3HO及33.5毫升CH3COOH配成200毫升)，3 21~3總堿度 用水樣將瓶灌滿(mǎn)保存,可在一天內(nèi)測(cè)定鈣、硬度、鉀、鈉、氯1、不加固定劑，或加氯仿，于數(shù)日內(nèi)測(cè)定化物、硫酸鹽 2、用致密濾紙過(guò)濾(最好用孔徑為0.4~0.5微米的濾膜過(guò)CO2

到飽和密封保存，可數(shù)月不變，(CO2

需經(jīng)蒸餾水洗滌)氟化物 水樣裝聚乙烯塑料瓶中，不必固定硫化物 每升水樣加2N醋酸鋅5毫升，可在1~2天內(nèi)測(cè)定氰化物 加氫氧化鈉使pH為11，可在1~2天內(nèi)測(cè)定重金屬 用致密濾紙過(guò)濾(最好用孔徑為0.4~0.5微米的濾膜過(guò)濾)，每升過(guò)濾水樣中加濃硝酸5毫升;硝酸要在取樣之前參加瓶中酚 每升水樣加50%NaOH1毫升，可在數(shù)天內(nèi)測(cè)定耗氧量 每l00毫升水樣加1:3HS03毫升，存于0~3℃的低溫箱中，2 4可在一晝夜內(nèi)測(cè)定，測(cè)定時(shí)所加酸量要考慮進(jìn)去，或事先中和有機(jī)氯農(nóng)藥 每升水加2~4毫升氯仿，可在數(shù)天內(nèi)測(cè)定總磷 1、冷卻到0~3℃保存，可在數(shù)天內(nèi)測(cè)定2、每升水加濃HSO12 432~4總氮 1、冷卻到0~3C保存，可在數(shù)禾內(nèi)測(cè)定2、每升水加濃HS012 432~41~2二.儀器設(shè)備及試劑4吸管假設(shè)干。1.水樣采集一般承受采水器采水樣2.水樣預(yù)處理及保存方法

和KI，的物理、化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。如不能馬上進(jìn)展分析，需要將水樣盛入容器后，馬上蓋緊，將樣品快速冷凍在液氮中，并儲(chǔ)存于干冰凍器內(nèi)運(yùn)回試驗(yàn)室。或在水樣中參加保護(hù)劑〔酸、堿、氯仿和氯化汞〔本次需要預(yù)處理的有DO，30mLMnSO4

3KI3加蓋后瓶中無(wú)氣泡，顛倒混合。五．水環(huán)境調(diào)查內(nèi)容〔一〕現(xiàn)場(chǎng)記錄和測(cè)定的指標(biāo)1．水質(zhì)感官指標(biāo)水的顏色、嗅和味水溫檢測(cè)方法一般使用溫度計(jì)在采樣時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定透亮度測(cè)定-塞奇圓盤(pán)法方法：將直徑為25cm白色或黑白相間圓盤(pán)沉入水中，至恰看不到板面白色止，此時(shí)圓盤(pán)所處深度為SD。〔二〕試驗(yàn)室分析測(cè)試指標(biāo)水體總硬度測(cè)定—絡(luò)合滴定法具體測(cè)定方法見(jiàn)附錄1溶解氧測(cè)定-碘量法可用溶氧計(jì)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定或是承受現(xiàn)場(chǎng)采樣固定后帶回試驗(yàn)室測(cè)定，碘量法測(cè)定見(jiàn)附錄2或《水化學(xué)試驗(yàn)指導(dǎo)》氨氮測(cè)定承受奈氏試劑法，具體方法見(jiàn)附錄3或《水化學(xué)試驗(yàn)指導(dǎo)》總磷測(cè)定具體方法見(jiàn)附錄4或《水化學(xué)試驗(yàn)指導(dǎo)》六．水質(zhì)調(diào)查/分析資料整理表繪制都需嚴(yán)謹(jǐn)、客觀和完整，原始記錄必需當(dāng)即記錄，可以依據(jù)檢測(cè)工程的需要設(shè)計(jì)不同的專(zhuān)用表格來(lái)記錄〔水生生物的采集和調(diào)查方法〕學(xué)習(xí)要點(diǎn)：各類(lèi)水生生物的采集方法，固定、計(jì)數(shù)，生物量換算一、采樣點(diǎn)的選擇：采樣點(diǎn)在平面分布上必需要有代表性，除湖心、庫(kù)心、河心以外，湖灣、庫(kù)灣、上中下游、進(jìn)出水口等必需設(shè)點(diǎn)。天氣、日期、時(shí)間、風(fēng)向、表底層水溫、氣溫、理化因子、標(biāo)本號(hào)等。采泥器等。1.定性標(biāo)本采集采集工具：250.064mm。其它用品：固定液、顯微鏡，各種瓶，水溫計(jì)，薩氏盤(pán)等。采集：作“∞”的撈取，著生藻類(lèi)可以用鑷子夾取或用小刀刮，漂移于水中的藻塊可以取其不同顏色的藻塊。固定：標(biāo)本液放入指形管中固定。A-甲醛：100ml4ml4%B-魯哥液：1000ml15mlKI—6gI4gHO100m20mlHO+KI先溶解，再加I并2 2100ml〕C-波恩氏液〔苦味酸溶液〕75ml，25ml，3ml，帶水標(biāo)本參加等量的波恩液，此溶液對(duì)標(biāo)本組織保存比較好。標(biāo)簽：寫(xiě)標(biāo)本號(hào)，日期，采集地，采集人等〔臨時(shí)性、永久性。(6)鏡檢：識(shí)別種類(lèi)〔活體、固定標(biāo)本觀看，臨時(shí)性可以用甘油封片〕定性標(biāo)本分析：以一個(gè)視野中消滅的數(shù)量的多少來(lái)表示。1%60-100%2.定量標(biāo)本的采集、處理和計(jì)數(shù)廣口瓶，蓋玻片，0.1ml〔或表底層混合1000ml，15ml把水樣帶回試驗(yàn)室，在沉淀濃縮器中沉淀4830ml，過(guò)多時(shí)則取出清液。計(jì)數(shù)：200-3000.1ml0.1ml0.ml泡就必需重做。10015%。30ml0.1ml0.1ml0.1ml30〔10100〕進(jìn)展分門(mén)別類(lèi)計(jì)數(shù)。②11升水樣中浮游植物個(gè)數(shù)由一升水濃縮標(biāo)本水樣(30毫升)計(jì)數(shù)的浮游植物個(gè)數(shù)計(jì)數(shù)的標(biāo)本水量(0.1310

毫升)五、浮游動(dòng)物的采集、保存、計(jì)數(shù)1．定性標(biāo)本的采集、保存：同浮游植物13160.86mm。定性標(biāo)本的處理：當(dāng)時(shí)不觀看可放在陰處，觀看活體可加麻醉劑如：水和氯醛、可卡因、氯仿、烏拉坦；處理同藻類(lèi)。2．定量標(biāo)本采集處理、計(jì)數(shù)、生物量換算采集.原生動(dòng)物、輪蟲(chóng)：采水樣、濃縮同浮游植物，可共用一個(gè)標(biāo)本15-50L25濾計(jì)數(shù)0.1ml1ml枝角類(lèi)和橈足類(lèi)的過(guò)濾樣品全部計(jì)數(shù)D.計(jì)算公式：7N=V/v×n/cV—沉淀體積mlv—采水體積Lc—計(jì)算體積mln—計(jì)算個(gè)數(shù)A．體積計(jì)算0.06μg0.702-16.74μg1μg=10-6mm3例如：萼花臂尾輪蟲(chóng)：一般橢圓形，V=0.25abcV=0.13a3當(dāng)b=0.65a；c=0.37a，體長(zhǎng)a=233.19μm2.5μgB．生物量估算0.003mg同環(huán)境的變異較大，應(yīng)重計(jì)算1、選點(diǎn)選江河流入庫(kù)灣彎局部水庫(kù)近壩區(qū)、洪水區(qū)、庫(kù)中心、漂浮的水草區(qū)。采集工具：1/16m2，采集軟體動(dòng)物〔開(kāi)口面積為1/16或1/20軟體動(dòng)物1/40m2，昆蟲(chóng)、寡毛類(lèi)分樣銅篩〔40目/寸、塑料水桶、白色解剖盤(pán)、小鑷子、解剖針、臉盆、毛筆。廣口瓶30-50m250m藥品：甲醛液、乙醇75-80%3．標(biāo)本采集、整理、稱(chēng)重、固定8放在白磁盤(pán)中，撿出各類(lèi)標(biāo)本，固定后，吸干水，稱(chēng)重，計(jì)算；每點(diǎn)采集兩次，取其平均值。固定液：水蚯蚓—甲醛；昆蟲(chóng)、軟體動(dòng)物—75-80%酒精。4．生物量換算1/40〔重量〕×409101水體溶解氧測(cè)定〔碘量法〕一、試驗(yàn)原理

MnO

)，再在2 3酸性條件下，使亞錳酸與碘化鉀反響，析出單質(zhì)碘，然后用硫代硫酸2

O23體積和濃度，計(jì)算水中溶解氧的含量(DO)。1、固定Mn(OH)2

白色沉22 Mn(OH)H22

棕色沉淀。Mn2++2OH-=Mn(OH)22Mn(OH)2

+O=2H2

MnO2

固定2、酸化將固定后的水樣參加硫酸酸化，當(dāng)溶液中有碘化鉀存在時(shí)，22 HMnO快速將I-氧化為I22 HMnO+4H++2I-=Mn2++3HO+IH2 3 2 223、滴定用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定I22SO2-+I=2I-+SO2-23 2 46測(cè)定過(guò)程的計(jì)量關(guān)系為：滴定每消耗1mol的Na

SO2231/4molO8.0gO2 2二、試驗(yàn)儀器1250ml1230ml135ml、2ml、1ml141000ml2100ml35250ml16250ml171000ml18100ml6925ml1三、試驗(yàn)試劑及配制1、硫酸錳溶液:520gMnSO·5HO480gMnSO·4HO4 2 4 2于蒸餾水中并稀釋至 1000ml。也可用400g2MnCl·4HO2gNaOH150gKI，分別溶于蒸餾水中，然后1000ml。3、濃硫酸1.844(1∶1):的蒸餾水中5(0.5%):0.5g再參加剛煮100ml0.1g0.5g化鋅，以阻擋細(xì)菌分解。6、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/6K

0.0100mol/L):將分析72 純KCrO72

2 271303h，置于枯燥器中冷卻后，稱(chēng)取0.4903g，溶于少量蒸餾水，1000ml7(NaSO濃度為0.01mol/L):稱(chēng)取2.5gNaSO223

·5HO，2

2231000ml釋至刻度。0.2gNaOHNaSO

劑瓶中。

223NaSO223

CrO2 27

標(biāo)準(zhǔn)溶液與碘量瓶中，參加0.5g2ml(1∶1)硫酸溶液，搖25ml1ml30s消滅藍(lán)色為止。按下式計(jì)算NaSO223式中

25.00標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃V(mol/L)；223V—NaSO(ml)；2230.0100—K

CrO2 27

標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)；25.00—K

標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)。四、試驗(yàn)步驟

2 271、取樣：250ml2～3瓶的體積。馬上蓋上瓶塞。確保瓶?jī)?nèi)無(wú)氣泡。取樣時(shí)應(yīng)測(cè)定水溫。2、固定:1.0ml1.0ml1min，使之充分混合。加試劑時(shí)，要將移液管的尖端插入水面以下約1cm，任試劑自行流出。此時(shí)瓶中有棕色沉淀生成，水中溶氧越多，顏色越深。3、酸化:2ml(1∶1)硫酸溶液，蓋緊瓶塞，上下翻轉(zhuǎn)混合，使沉淀完全溶解，溶液中有I2

析出。氧多，呈淡黃色甚至無(wú)色是缺氧的象征。4、滴定:250mlNa

SO2231ml0.5%淀粉溶液，搖勻，NaSO223水中溶解氧可由下式計(jì)算：

〔。DO(mg/L)=

CV8.0 1000V2.0式中 C——Na

SO223

(mol/L)；V——NaSO223

(ml)；V——溶解氧測(cè)定瓶中水樣的體積(ml)；水樣42.0MnSO溶液和堿性KI4之和(ml)。3水體氨氮測(cè)定〔奈氏試劑法〕一、方法原理氨氮是指以游離態(tài)的氨和銨鹽形式存在的氮。承受碘化汞鉀的堿性溶液〔即奈氏試劑〕420nm150μmol(N)/L〔當(dāng)氨氮含量太高時(shí)，絡(luò)合物漸漸聚攏并產(chǎn)生絮狀沉淀。水樣中的Ca2+Mg2+2.0μmol(N)/L。二、儀器及設(shè)備1．721(20mm)25ml容量瓶、移液管等常規(guī)試驗(yàn)室設(shè)備三、試劑及其配制無(wú)氨純水：2 1L1ml〔15NaOH25%Na2 溶液的混合液，然后加熱蒸發(fā)至原體積的一半。酒石酸鉀鈉溶液(30%)：300g酒石酸鉀鈉〔KNaCHO·4HO〕溶于純

446 21000ml。氫氧化鈉溶液(20%)：20gNaOH180ml加熱蒸發(fā)至原體積的一半以驅(qū)除氨。50mlNaOH稀釋至100ml，儲(chǔ)存于棕色瓶中，橡皮塞塞緊，與暗處，可保存一年。氯化銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1000μgN/mL)：準(zhǔn)確稱(chēng)取3.820g在110℃14時(shí)的NHCl1000ml42ml1000ml容量瓶中用無(wú)氨蒸餾水稀釋至刻度。四、測(cè)定步驟繪制工作曲線(xiàn)650ml0ml、1.00ml、2.00ml、、5.00ml線(xiàn)，混勻。4ml，混勻。1ml5420nm定上述溶液的吸光度E〔其中試劑空白吸光度為E。00⑤在坐標(biāo)紙上，以吸光度E-E為縱坐標(biāo)，氨氮濃度為橫坐標(biāo)作0圖，得工作曲線(xiàn)。序列號(hào) 1 2 3 4 5 6氯化銨標(biāo)準(zhǔn)使用液體積0.001.002.003.004.00 5.00(ml)氨氮濃度(mgN/L) 0.000.200.400.600.80 1.000吸光度值E E0E-E0水樣的測(cè)定50ml吸光值E。五、結(jié)果計(jì)算由水樣的測(cè)定值E-E0

查工作曲線(xiàn)，得該水樣中氨氮的含量。4總磷的測(cè)定一、方法原理自然水中總磷除包括活性磷酸鹽外，還包括以溶解形式和粒狀形式存在的其他無(wú)機(jī)磷〔如偏磷酸鹽和焦磷酸鹽等〕和含磷有機(jī)物。水可測(cè)得水樣中總磷的濃度。二、儀器及設(shè)備分光光度計(jì)及配套比色皿25ml電爐、凱氏燒瓶、漏斗、移液管等常規(guī)試驗(yàn)室設(shè)備三、試劑及其配制

O]溶解后稀釋至

46 724 2500ml，取其澄清液，貯存于聚乙烯瓶中硫酸溶液(1:1)：在不斷攪拌下，將濃硫酸沿?zé)诰従彽谷胪w