T-SZSA 030.1-2021 醫(yī)院及醫(yī)療機構建筑空間照明技術規(guī)范 第1部分：總規(guī)范

目次

.................................................................................

1

.................................................................................

3引言

.................................................................................

51

范圍

...............................................................................

72

規(guī)范性引用文件

.....................................................................

73

術語和定義

.........................................................................

94

符號和縮略語

......................................................................

175

技術要求

..........................................................................

18通則

.............................................................................

185.1安全要求

.....................................................................

185.2 檢測的硬件環(huán)境要求

...........................................................

195.3 結構與外觀要求

...............................................................

205.4 電-光-色性能要求

.............................................................

205.5 燈具配件性能要求

.............................................................

235.6 電磁兼容要求

.................................................................

235.7 燈具的壽命及宣稱壽命

.........................................................

235.8 光通量維持率

.................................................................

235.9 維護系數

.....................................................................

245.10 環(huán)境保護及有害物質限值

......................................................

245.11 環(huán)境適應性要求

..............................................................

245.12 包裝和運輸要求

..............................................................

246

檢驗和試驗方法

....................................................................

256.1 安全性能檢測

.................................................................

256.2 硬件環(huán)境檢測

.................................................................

266.3 結構與外觀檢測

...............................................................

276.4 電-光-色性能檢測

.............................................................

276.5 燈具配件性能檢測

.............................................................

296.6 電磁兼容性能檢測

.............................................................

296.7 燈具的壽命及宣稱壽命檢測

.....................................................

296.8 燈具的光通量維持率檢測

.......................................................

296.9 燈具的維護系數檢測

...........................................................

296.10 環(huán)境保護及有害物質限值檢測

..................................................

296.11 環(huán)境適應性檢測

..............................................................

306.12 包裝和運輸檢驗

..............................................................

307

檢驗規(guī)則

..........................................................................

307.1

鑒定檢驗

......................................................................

307.2

質量一致性檢驗

................................................................

307.3

統(tǒng)計抽樣程序

..................................................................

308

標志、包裝、運輸和儲存

............................................................

328.1

..........................................................................

328.2

..........................................................................

338.3

..........................................................................

338.4

..........................................................................

33附錄附錄

A

（資料性附錄）醫(yī)療機構照明技術要求和指標表................................

34表

醫(yī)療機構門診部照明光源技術要求表（34）表

醫(yī)療機構門診部照明系統(tǒng)技術要求表（35）表

醫(yī)療機構住院部照明光源技術要求表（36）表

醫(yī)療機構住院部照明系統(tǒng)技術要求表（37）表

醫(yī)療機構醫(yī)療技術部照明光源技術要求表（38）表

醫(yī)療機構醫(yī)療技術部照明系統(tǒng)技術要求表（39）表

醫(yī)療機構行政部照明光源技術要求表（40）表

醫(yī)療機構行政部照明系統(tǒng)技術要求表（40）表

醫(yī)療機構公共場所照明光源技術要求表（）表

醫(yī)療機構公共場所照明系統(tǒng)技術要求表（）附錄

B

（資料性附錄）發(fā)紺觀察指數................................................

43附錄

C

照度均勻度

功率密度試驗檢測及計算方法..................

48附錄

D

（資料性附錄）抑菌燈......................................................

51附錄

E

（規(guī)范性附錄）醫(yī)療機構潔凈度等級及要求…………………附錄

F

（資料性附錄）高顯色指數光源技術要求......................................

56附錄

G

（資料性附錄）藍光危害等級及控制..........................................

62附錄

H

（資料性附錄）照明燈具控制方式和控制內容推薦..............................

64附錄

I

（規(guī)范性附錄）周期檢驗計數抽樣程序及表常用部分節(jié)錄（GB/T

2829）……………….67參考文獻 ………………引言中國照明產業(yè)經過

2000

年以后以節(jié)能環(huán)保和大動態(tài)可控性為突出優(yōu)勢的半導體照明（）產業(yè)已在國內形成較為完整的產業(yè)鏈，成為世界照明產業(yè)發(fā)展最迅速的國家之至

2019

年其滲透率已接近

70%，并且一直呈現良好的發(fā)展態(tài)勢。

的LED

LED

檢測認證提供質量保障的綜合實力雄厚的深圳市計量質量檢測研究院為代表的第三方機構及其組織管理的深圳市

LED

產業(yè)標準聯盟等多種高科技服務業(yè)群體都為深圳半導體照明產業(yè)高質量創(chuàng)新發(fā)展提供

LED

12

企業(yè)的廣大科技工作者和企業(yè)家組成的聯盟核心成員的共同努力。根據國家的戰(zhàn)略方針，深圳市

LED產業(yè)標準聯盟起草的照明與顯示行業(yè)的標準，也正朝著系列化、視覺健康、人文關懷方向持續(xù)推進,如2017

2019

內健康照明設計規(guī)范

第

1

部分：全光譜技術要求》，2021

年制定發(fā)布了《健康顯示技術規(guī)范

第

1

部的技術支撐。明系統(tǒng)應按照智能照明=功能照明+場景模式照明+視覺健康/人文關懷照明等高質量照明方向做進一步已是刻不容緩。本規(guī)范除了常規(guī)普通照明光源技術要求如安全要求、外觀及結構要求、一般照明的電光色性能外，核心要素突出了醫(yī)療機構的眾多場景照明需求，如本規(guī)范明確地將醫(yī)療機構的科室及區(qū)域分為五個部

內容要求和建議，供醫(yī)療機構根據自身需求采納選用。1

范圍規(guī)則及標志、包裝、運輸和貯存的要求。域照明，可參照已給定相關區(qū)域的照明要求執(zhí)行。本規(guī)范適用于如療養(yǎng)、康復等具有醫(yī)療性質的機構照明系統(tǒng)的設計、制造和使用。手術室的無影燈照明等場合專用燈具。2 規(guī)范性引用文件文件。GB

4208

外殼防護等級（代碼）GB

7000.1-2015

第1部分：一般要求與試驗GB

7000.5-2015 道路與街路照明GB

7000.16

第部分：特殊要求 醫(yī)療機構和康復大樓診所用燈具安全要求GB

7000.201

第部分：特殊要求 固定式通用燈具GB

7000.202

第部分：特殊要求 嵌入式燈具GB

7000.202

第部分：特殊要求 醫(yī)療機構和康復大樓診所用燈具GB

9254-2008

信息技術設備的無線電騷擾限值和測量方法GB

19510.1 燈的控制裝置

第1部分：一般要求和安全要求GB

19510.14 燈的控制裝置

第14部分：LED模塊用直流或交流電子控制裝置的特殊要求GB

30255-2019

室內照明用LED產品能效限定值及能效等級GB

50009 建筑結構荷載規(guī)范GB

50260電力設施抗震設計規(guī)范（第5章第條——抗震烈度7度）GB

50034-2013

建筑照明設計標準GB

50303-2015

建筑電氣工程施工質量驗收規(guī)范GB

50333-2013

醫(yī)療機構潔凈手術部建筑技術規(guī)范GB

50582-2010

室外作業(yè)場地照明設計標準GB

50617-2010

建筑電氣照明裝置施工與驗收規(guī)范GB

50686-2011

傳染病醫(yī)療機構建筑施工與驗收規(guī)范GB

50849-2014

傳染病醫(yī)療機構建筑設計規(guī)范GB

51039-2014

綜合醫(yī)療機構建筑設計規(guī)范GB

51058-2014

精神?？漆t(yī)療機構建筑設計規(guī)范GB

51348-2019

民用建筑電氣設計標準GB/T

包裝儲運圖示標志（ISO

780：1997，）GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

C：低溫GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

B：高溫GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

Cb：恒定濕熱試驗GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

Ed：跌落試驗方法GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

Fc：振動（正弦）GB/T

電工電子產品基本環(huán)境試驗規(guī)程

Ka:鹽霧試驗方法GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗 第2部分：試驗,交變（氯化鈉溶液）GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

n：溫度變化GB/T

計數抽樣檢驗程序

第

1

AQL2859-1：1999,IDT）GB/T

2829 周期檢驗計數抽樣程序及表(適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗)GB/T

電工術語

照明GB/T

電磁兼容

限值

諧波電流反射限值（設備每相電流輸入≦16C）GB/T

電磁兼容

對每相電流輸入≤

且無條件接入的設備在公用低壓供電系統(tǒng)中產生的低壓變化、電壓波動和閃爍限值GB/T

電磁兼容

試驗和測量技術

浪涌（沖擊）抗擾度試驗GB/T

17743 電器照明和類似設備的無線電騷擾特性的限值和測量方法GB/T

一般照明用設備電磁兼容抗擾度要求GB/T

燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性GB/T

24824普顯指光源照明用LED模塊測試方法GB/T

模塊用直流或交流電子控制裝置

性能要求GB/T

24826 普顯指光源照明用LED和LED模塊術語定義GB/T

26125 電子電器產品中限用物質（鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚）的測定GB/T

26572 電子電器產品中限用物質的限量要求GB/T

室內照明用產品能效限定值及能效等級GB/T

31275 照明設備對人體電磁輻射的評價GB/T

室內照明應用技術要求GB/T

34034普顯指光源照明用LED產品光輻射安全要求GB/T

綠色醫(yī)療機構建筑評價標準GB/T

綠色照明檢測及評價標準JGJ

醫(yī)療建筑電氣設計規(guī)范JGJ/T

40-2019

療養(yǎng)院建筑設計標準JGJ/T

119-2008

建筑照明術語標準SJ/T

11395半導體照明術語SQL/LSC

照明及顯示術語和定義CIE

：室內照明不舒適眩光（Discomfort

glare

in

interior

lighting）IEC/TR

62778 IEC

62471中光源和燈具的藍光危害評估的應用(Application

of

62471

Assessment

of

blue

hazard

light

And

luminaires)IEEE

Std

1789 IEEE為減輕觀察者的健康風險高亮度的調制電流的推薦措施(

Recommended

Practices

Modulating

Aurrent

in

High-Brightness

LEDs

Health

Risks

ISE

TM-21-11（美國照明工程學會技術手冊）

projecting

long

term

lumen

maintenance

light

sources[LED光源的長期光通量維持率的壽命數據推算]3

術語和定義《GB/T

24826 普顯指光源照明用和模塊術語定義》、《SJ/T

11395 半導體照明術語》、《SQL/LSC009-2012

照明及顯示術語和定義》界定的術語和定義以及下列術語和定義適用于本文件。3.1照明 ；光照射到場景、物體及其環(huán)境使其可以看見的過程。[GB/T

，定義

注：日常中，“照明”一詞也含有“照明系統(tǒng)”或“照明裝置”的意思。3.2[半導體]發(fā)光二極管照明（）縮寫詞：

()采用半導體發(fā)光二極管（LED）作為光源的照明方式。3.3視覺照明 visual為達到使被照射的場景、物體及其環(huán)境可以被看見的目的的照明。3.4視覺作業(yè) visual在執(zhí)行作業(yè)區(qū)域內，光源照射物體元素刺激視網模所產生的感覺。3.5非視覺照明 不為被照射的場景、物體及其環(huán)境可以被看見的目的，而是為其他生物效應或特殊要求的照明。3.6視覺環(huán)境 visual視野中除觀察目標以外的周圍部分稱為視覺環(huán)境。3.7光環(huán)境由光()的同室內形狀有關的生理和心理環(huán)境。3.8醫(yī)療照明用于醫(yī)療機構的特殊照明，主要包含檢查照明、手術照明等。3.9抑菌照明抑制細菌和真菌的生長繁殖的照明。注：抑菌照明要求：頻譜為λ的光源在額定光功率PLBt滅菌率達到60%3.10潔凈照明音振動及靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的照明系統(tǒng)。3.11潔凈手術部由潔凈手術室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房等一部分或全部組成的獨立的功能區(qū)域。3.12潔凈手術室 稱為手術間。3.13潔凈輔助用房 對空氣潔凈度有要求的非手術室的用房。3.14非潔凈輔助用房對空氣潔凈度無要求的非手術室的用房。3.15場景照明 照度的人工燈光照明技術。旨在營造一種光照環(huán)境，去烘托場景效果，使人感覺到有場景氛圍的照明。3.16鄰近環(huán)境 對中心目標進行照明時，中心目標附近的事物對照明的影響、或照明對附近的事物的影響。所謂環(huán)境（environment）總是相對于某一中心事物而言的。環(huán)境因中心事物的不同而不同，隨中心事物的變化而變化。3.17工作面 face該工種的工作面。3.18人體模式靜電放電(HBM)

采用電阻/電容組成的放電網絡模擬人體指尖的靜電放電

。對于電子行業(yè)而言，一般取電容C=100Pf，R=1500Ω

來模擬人體電參數的模式。3.19機器模式靜電放電machine(MM)

ESD采用

電容和零歐姆電阻（無串聯電阻）組成放電網絡模擬來自機器的靜電放電的模式。3.20光通量

Φv：Φ從輻射通量

Φe

導出的量，該量是根據輻射對

標準光度觀測者的作用來評價的。對于明視覺：v

v

KmV(

)d(

)

830860

de(

)d(

)10

de()d()

為輻射通量的光譜分布；

V（λ）

為光譜光視效率。單位：流明（

，

845-01-56Ev

Ev

Lvcos

ddA3.21初始光通量Φ照明產品所發(fā)出的總光通量的初始值。單位：流明（3.22發(fā)光效率

發(fā)光效率為燈具或光源輸入每瓦功率所發(fā)出的光通量。單位：Lm/W（流明每瓦）計算公式：L=Lm（流明）/W（瓦）3.23照明功率密度 LPD單位面積上的照明安裝功率（包括光源、鎮(zhèn)流器或變壓器等的功耗）。單位為瓦特每平方米（）[JGJ/T119

定義：（LPD）]3.24光照度（表面上一點的）(atapointofasurface)E

，E投射到包含該點的面元上的光通量

dΦe

除以該面元面積

dA。等效定義：沿著由給定點所見半球對表達式

L

的積分，式中

L是立體角為

方向入射的光束元對著定點的光亮度，θ

是任一輻射束元與給定點處的表面法線之間的夾角。vdφv2sr[GB/T

2900.65—2004

中

845-01-38]

3.25平均照度

E被照表面接收到的光通量與接收面積的比值，可表示為：

φ

3.26照度均勻度 uniformityofη通常指規(guī)定表面上的最小照度與平均照度之比。有時也用最小照度與最大照度之比。E

Emin(Emax

Emin)/2

100%

或

E

EminEmax

100%

2

8lg0.25aa

2

8lg0.25aa

lg a0.25

8lg

2pb式中：

—

背景光亮度（cd/

或者）式中：

—

背景光亮度bcd/背景或者亮度）

或者式中：（

光

a

—

觀察者方向每a個燈具發(fā)光部分的亮度燈（具cd發(fā)/光部或者的）

或者a

—

觀察者方向每個燈具發(fā)觀察者方向每個

（cd/或者）分 亮度 —每個燈具發(fā)光部對觀察者眼發(fā)睛光所部形分成對的觀立察體者角眼（睛sr所形成的立體角（） 分每個燈具 —每個燈具發(fā)光部分對觀察者眼睛所形成的立體角（sr）p—每個單獨燈具的置指數（古斯具位的置位指置數指）數（（H古/

斯和位置指的數）（H

/

R和T

/

R的比值）3.27眩光G視覺條件。[GB/T

2900.65—2004

845-02-52]3.28失能眩光G（DGF）。3.29不舒適眩光 discomfortG可引起人眼的不舒適，而不一定破壞被照對象的視覺效果的眩光。其度量可用下式計算。p22）p—每個單獨燈具的位置指數（古斯位置指數）（H

/

和

/

的比值）位每個單獨燈/比值）3.30統(tǒng)一眩光指數UGR12統(tǒng)一眩光指數

（UGR）眩光標準分類10勉強感到有眩光16可以接受的眩光19眩光臨界值22不舒適的眩光28不能忍受的眩光統(tǒng)一眩光指數也稱為不舒適眩光指數，是預測和評定室內視覺環(huán)境中的照明裝置發(fā)出的光，對人眼引起不舒適眩光狀況的指標。國際照明委員會（(TC-3.4)推薦的國際通用的統(tǒng)一眩光指數，作為評價不舒適眩光的尺度。表

1 眩光標準分類（按

表

1 眩光標準分類（按

公式計算值分類）3.31區(qū)域臨床觀察 Regionalclinicalobservation估患者的狀況。例如，通過觀察檢測是否存在或開始發(fā)紺。3.32顯色性colourrendering與參考標準相比較，光源顯現物體顏色的特性。CIE[GB50034-20132.0.41]3.33顯色指數 renderingindexCRI光源顯色性的度量。以被測光源下物體顏色與參考標準光源下物體顏色的相符合程度來表示。國際照明委員會（）推薦，用一個色溫接近于待測光源的普朗克輻射體作參照光源，并將其顯色指數定為100RC[GB50034-2013

3.34發(fā)紺

醫(yī)學名詞。接近皮膚表面的血管出現脫氧后的血紅蛋白，令皮膚帶有青色的癥狀叫做發(fā)紺。通常人體的毛細血管血液中脫氧后的血紅蛋白超過50g/L(克/升)使人體的某些部位出現紫色，又稱為“紫紺”。3.35發(fā)紺觀察指數 CyanosisobservationIndex簡稱“指數”COI適合用于檢測紫紺癥狀。見附錄A13注：50g/LCOI=5.0COICOI

R1R8R9Re附：R9R10R11R123.36色溫T和絕對黑體的輻射完全相同時，此時黑體的溫度就稱此光源的色溫。單位：K。[GB/T15608-2006，定義

3.22]3.37相關色溫黑體軌跡上，和某一光源的色品坐標相距最近的那個黑體的絕對溫度，即為該光源的相關色溫。[GB/T，定義

3.31]3.38色品坐標 一組三色刺激中的每一個值與它們的總和之比。[GB/T

2900.65—2004

845—03—

3.39色飽和度

色光，其純度最高，色飽和度規(guī)定為

100%。色度圖內各點所代表的某一顏色，被認為是由某一波長的單色光和白光混合而成，越靠近白點，所混白色越多，其色飽和度也越低。[GB/T

5838—2015

3.23]3.40色容差

C試驗色與規(guī)定色之間色差的容許范圍。單位為

SDCM3.41閃爍 閃指數”。如圖

1

所示。[JGJ/T 119《建筑照明術語標準》定義]3.42頻閃效應

effect14象。頻閃效應是由光源的閃爍而引起的。[JGJ/T 119《建筑照明術語標準》定義]3.43波動深度 D大值與最小值的和的比值。以百分比表示。見圖

1

所示。波動深度

D×100%

（式中：

為光輸出最大值，LB

為光輸出最小值）[GB/T31831-2015《LED

室內照明應用技術要求》定義]L（最大值）區(qū)域Q1區(qū)域

波動變化范圍L-LQ2

平均光輸出1)

1)

100

sr

RG0。無危害類的科學基礎是燈對于本標準在極限條2)

)(10

RG1。在曝光正常條件限定下，燈不產生危害一個周期圖1 波動深度和頻閃指數波形圖3.44頻閃指數

IS

Q1

區(qū)域的面積與

Q1

和

Q2區(qū)域的面積之和的比。見圖

1

所示。頻閃指數

IS=SQ1/(SQ1+SQ2) （式中：

為一個周期內平均光輸出線以上曲線的總面積，SQ2為一個周期內平均光輸出線以下曲線的總面積。）3.45藍光危害等級 藍光危害是指由波長385nm～445nm2類或者3短的時間或瞬間的光化學誘導，對人眼造成視網膜效能的傷害。它所依據的標準為

GB/T

20145-2006/CIE

，判定的依據為

：[GB/T

34034-3.5，定義-2 -14 -1153)

3)

)(10

sr

RG2。燈不產生對強光和溫度的不適反映的危害。4)

)(>4

RG3。燈在更短瞬間造成危害。6-2 6 -13.46功率因數 factorΦ功率因數是指交流電路有功功率對視在功率的比值。式中：Φ——功率因數 P——有功功率S——視在功率R——電路中的電阻值 Z——電路中的阻抗值3.47維護系數 factor規(guī)定表面上所得到的平均照度初始值或平均亮度初始值之比。3.48LED

燈具壽命hLED

燈具在額定工作條件下，其光通量（或照度，或發(fā)光效率）衰減到初始值

70%的時間，或至燈具發(fā)生異常、或不能正常啟動所經歷的時間。注：以小時（h）表示。3.49宣稱壽命 也稱為“壽命期望值”、“預期壽命”。由照明產品制造商、或供應商所承諾的使用壽命。而不是實際檢測的照明產品在額定條件下，光通量或光照度衰減到初始值的70%時的工作時間。注：宣稱壽命用小時表示。3.50光通量維持率 照明燈具在額定條件下工作，在壽命期限內一特定時間的光通量與初始光通量的比值。單位：%[h] (百分比[])

96%3.51LED

管形燈

一種由光源、控制裝置（一般為供電電源）、光分配部分和外殼組成的照明燈，用以取代直管形雙端熒光燈的LED燈管。3.52LED

平板燈

16LED光源通過相應的光學部件，使?jié)M足需要的光均勻從一個平面發(fā)出的裝置。3.53LED

道路照明設備

LEDfor以LED為光源，用于道路照明的組合式照明光源裝置。通常稱為“路燈”。

3.54LED

庭院燈

以

LED

為光源，通常用于小區(qū)、旅游景區(qū)、公園等公共場所的室外照明燈具。3.55路面平均照度 surface在路面預先設定的點上測得的或計算得到的各點照度的平均值。3.56路面照度均勻度

ofsurface路面上最小照度與平均照度的比值。3.57照明智能控制系統(tǒng) 用于照明燈具的自動控制，并具有有遙感、或搖控，或遙測、或遙信功能的系統(tǒng)裝置。3.58抑菌燈

that由一定波長光源組成的能夠抑制細菌生長或殺滅細菌的燈具。3.59表面反射率 surface物體表面反射的輻射能量占總輻射能量的百分比。3.60表面照度 surface非照明任務的物體表面的照度值。3.61鄰近周圍區(qū)域照度 of對定位照明的燈具，在照明任務區(qū)域中心周圍

500mm

范圍內的照度值。3.623C

認證

縮寫

3C

認證的全稱為“中國強制性產品認證”，它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產品合格評定制度。4、符號和縮略語縮略語 全稱 意義CRA

（

Generalcolorindex） 普通顯色指數，簡稱“顯色指數”

（代號：Ra）COI （Cyanosisobserve） 發(fā)紺觀察指數CM（controlmode） 控制方式CS （Switchcontrol） 開關控制17CRE （Remotecontrol） 遙控器控制CLI （Lightcontrol） 光控制（背景光照度控制）CVO（Voice） 聲音控制CINR

（Infrared

） 紅外線控制CHI （Humaninduction） 人體感應控制CTD

（Timedivision） 時間分割控制CG （Group） 分組控制CIN （Intelligent） 智能控制CB （Brightness） 亮度控制CCT （Colortemperaturecontrol） 色溫控制CC （Colorcontrol） RGB色彩控制CSM

（modecontrol） 場景模式控制COM

（Other） 其它控制方式MSC

（mode） 場景模式MNA

（Themode） 自然、舒適模式MWA (Sweet 溫馨模式MQN (Quiet 安靜、靜夜模式(Focus 專注、集中精力模式MAW(Happymode) 愉快、慶典模式5

技術要求通則的建議，供醫(yī)療機構采納選用。5.1 安全要求5.1.1 視網膜藍光危害限定設計和使用的醫(yī)療機構照明燈具應符合

GB/T

20145

、GB/T

34034

標準中的

或

RG1

等級的要求。依據

62778

IEC

62471

對光源和燈具的藍光危害進行評估。見“附錄

G

藍光危害的等級及限定值”；相關場所的藍光限定等級見“表

藍光危害等級因素表”。5.1.2

電磁輻射范圍要求GB

燈具 第

1

關安全性的要求。依據標準《GB

31275 照明設備對人體電磁輻射的評價》，照明燈具的以下頻譜范圍內應滿足標準規(guī)定的要求：——20KHz—30MHz

頻率范圍內的電源端子的騷擾電壓；——100KHz—30MHz

頻率范圍內的輻射電磁騷擾；——30MHz—300MHz

頻率范圍內的輻射電磁騷擾；——所測得的

20KHz—

F的

0.85。185.1.3

絕緣性能及溫升要求1）

對地漏電流：照明燈具對地漏電流應不超過

（交流有效值）。2）

絕緣電阻：照明燈具絕緣電阻應不低于

第

10.2.1

條中表

10.1

規(guī)定的數值。3）

電氣強度：照明燈具應能承受

7000.1

10.2.2

條規(guī)定的試驗電壓，將試驗電壓施加于GB

7000.1

中第

10.2.2

條中規(guī)定的絕緣兩端，時間為

1min,不應發(fā)生閃爍或絕緣擊穿。4）外部溫升：照明燈具在額定條件下正常使用

最高溫度應不高于

5.1.4

3C

認證要求根據

3C

認證對第一批第十類產品照明設備（不包括電壓低于

的照明設備）的要求，醫(yī)療機構照明的燈具、

鎮(zhèn)流器（或變壓器）必須進行

3C

認證，并取得認證證書。5.1.5

信息安全要求醫(yī)療機構照明控制系統(tǒng)如果采用系統(tǒng)平臺進行智能控制或智慧控制的，應滿足以下要求。1）智能控制或智慧控制系統(tǒng)的信息安全應符合

GB/T

的規(guī)定，達到標準中二級及以上的安全要求；2）控制系統(tǒng)應在網絡邊界上設置安全網關，隔離外部網絡和醫(yī)療機構附近的其他網絡；3）控制系統(tǒng)網絡應具有對外部網絡的監(jiān)視、檢測功能，對外來的攻擊或攻擊威脅進行不間斷地動態(tài)監(jiān)視和檢測。5.1.6 室外照明安全要求1）防雷安全要求：醫(yī)療機構內室外照明燈具的燈桿等設施及可觸及的金屬部分，應設置安全接地裝置，接地電阻應符合標準

GB

50027，GB/T

的要求；2）抗風安全要求：醫(yī)療機構內室外照明燈具的燈桿等設施，應依據標準

GB

7000.5

第

6.3.1

條，GB

50009

中第

8

章的規(guī)定，達到表

1、表

2

中抗風速等級要求。3

GB

5

章的規(guī)定，達到表

1

2

中抗震烈度等級的要求。4）抗腐蝕要求：醫(yī)療機構內室外照明燈具的燈桿等設施，應依據

或

的

5.1.7頻閃深度要求

IEEE

1789-2015

的低風險等級要求。應不大于附錄

A

中《表

AX-2》中的頻閃深度

D

的限值。5.2檢測的硬件環(huán)境要求在實驗室對光源或燈具的檢測時，其檢測硬件環(huán)境應滿足如下要求。5.2.1

檢測供電電源要求1）光源或燈具的供電電源電壓，如果采用交流電源供電的，應為AC110×（1±5%）V，

或AC220×（1±5%）V，或AC3801±5%）V，或按照產品規(guī)格書（或說明書）中規(guī)定額定交流電壓值，選用50±1）60±1）Hz

中的一種，其頻率值應在允許的誤差范圍內。2

VE

1±2%）V

（VE

為

額定電壓），其電壓值應在允許的誤差范圍內；最大紋波電壓應不大于

。5.2.2

環(huán)境溫度要求光源或燈具的實驗室檢測環(huán)境溫度應為（25±2）℃，或按產品相應測試條件要求。5.2.3

環(huán)境相對濕度要求光源或燈具的實驗室檢測環(huán)境相對濕度應為（60±）%，或按產品相應測試條件要求。5.2.4

環(huán)境大氣壓要求光源或燈具的實驗室檢測環(huán)境大氣壓應為86

～

kPa，或按產品相應測試條件要求。19110.01cd/m

,5.2.5

環(huán)境風速要求光源或燈具的實驗室檢測環(huán)境應在無風環(huán)境下進行，風速應控制在0

m/s

≤

Sw

≤

范圍內。5.2.6

環(huán)境照度要求光源或燈具的實驗室光電特性測試應在暗室中進行，并且應滿足以下條件。2或環(huán)境光照度應小于1.0 lx。如果不滿足背景光亮度（或照度）的條件，應在測試結果中扣除背景光亮度（或照度）值，同時在測試報告中注明。2）測量儀器為輝度計或經驗證效果等同的其它儀器，如亮度計、照度計等；3）測量儀器探頭中心與測試點的視角偏差不大于±1°；4

500mm;照度測試時應與使用時的最大照射距離相等。5.2.7 測試儀器儀表精度要求進行校正，或儀器儀表在校正有效期內，并其精度應滿足以下要求：1）測試直流電源的電壓、電流和功率的儀器儀表的誤差應不超過±1%；2）測試交流電源的電壓、電流和功率的儀器儀表誤差應不超過±2%；3）其他如溫度、濕度、氣壓、風速、亮度、照度、相關色溫、色品坐標等指標的檢測儀器儀表誤差應不超過±3%。5.2.8

照明燈具系統(tǒng)的現場檢測條件要求要求”應參照以上第

5.2.7

條的要求執(zhí)行。5.3

結構與外觀5.3.1

結構及物理尺寸

：照明燈具的結構、外形尺寸、安裝/裝配尺寸應在規(guī)格承認書或圖紙中給出。5.3.2 外觀質量：外觀、結構上不應有下列缺陷。1)

金屬外殼應無毛刺、毛邊，無銹蝕點，外殼漆層應無明顯的不均勻、堆積、裂痕、除皮刮痕、壓痕、污染等缺陷；2)

E

所規(guī)定的相關區(qū)域、用房相對應的潔凈度級別要求；3)

裝配及安裝所需的緊固件應無缺少，電源輸入導線（或電纜）應無外傷、污損、絕緣層破裂等現象；4）燈具上的標識應清楚、規(guī)范。5.3.3 外殼防護等級要求燈具的外殼防護等級應滿足

GB

7000.1

9

條規(guī)定的要求；1

IP40

求；2）一般室內用電源、光源和燈具，在非密封的正常使用條件下，防護等級應不低于

IP20

3）室外用電源、光源和燈具，在非密封的正常使用條件下，防護等級應不低于

IP65

的要求。5.4 電-光-色性能要求5.4.1

電學性能要求照明燈具的功率因數應滿足

cosφ≥0.85

的要求。5.4.2

光學性能要求

數光源（高顯指光源）兩種。20

120150

100120

80100

反射率0.2普通顯色指數光源：普顯指光源的普通顯色指數

Ra（

R1～

）應不低于

（

Ra

≥

80

且特殊顯色指數中的

應不小于零（≥0高顯色指數光源：高顯指光源的普通顯色指數

（

R1～

R8）必須不低于

（

Ra

≥

90

R9～

R15R（9～

150

、R10

及

R12

必須均不小于

85.28（R（9/10/12）≥

85.28）；發(fā)紺觀察指數

COI

必須不大于

3.2（COI≤發(fā)紺觀察指數

COI

的含義、計算及測試方法詳見附錄

B。

發(fā)光效率照明燈具的發(fā)光效率ηL

應按以下要求執(zhí)行。1)

照明燈具的初始光通量（或初始亮度）應不低于光通量（或亮度）標稱值的

95%。2)

2。表

2 室內照明燈具的發(fā)光效率等級要求表 光照度醫(yī)療機構相關場所照明的光照度

EV

A

AX-2場所的光照度

EV

技術指標執(zhí)行。 光照度均勻度醫(yī)療機構的相關場所照明的光照度均勻度

A

AX-2部門的相關場所的光照度均勻度

技術指標執(zhí)行。

表面反射率要求的推薦值對醫(yī)療照明的室內各部位的表面反射率的要求，可參考表

3

的技術指標執(zhí)行。表

3 表

3 表面反射率的要求下，應按照表

4

的技術指標執(zhí)行。表

4 表面照度和照度均勻度的要求

表面照度

Em 表面照度均勻度

U021區(qū)域照度（750500300200150鄰近區(qū)域照度（Lx50030020015030

Lx0.10.5

.7

鄰近周圍區(qū)域照度的要求

500mm

5的技術指標執(zhí)行。表

5 鄰近周圍區(qū)域照度的要求

功率密度醫(yī)療機構的相關場所照明的功率密度

A

AX-2》中相對應的各個部門相關場所的功率密度

LPD

技術指標參考執(zhí)行。因

LED

光源的發(fā)光效率在逐步提高，功率密度也在不斷變化。所以本文件中對各個照明場所的功率密度不作強行規(guī)定，只作參考值供檢測對照。而照明的光質量以光照度和照度均勻度為準。

統(tǒng)一眩光指數UGR

A

各個部門的相關場所的

的技術指標執(zhí)行。0

抑菌性能醫(yī)療機構照明的所有場所必須設置抑菌燈，或照明燈具具有抑菌功能。所設置抑菌燈的類型（紫外用技術指標應依據附錄

D

抑菌燈中的要求執(zhí)行。其中，功率密度計算參考附錄

C

中的

“C4 照明功率密度的測量和計算

”執(zhí)行。警告：由于紫外光譜是對人體有害的光譜。所以，抑菌燈為紫外線輻射滅菌類型時，其光源或燈具必須與照明燈具分別設置，且應獨立設置開關或強弱調節(jié)的控制裝置。用于紫外線輻射滅菌燈的控制裝置必須位于紫外線有效輻射空間之外。并推薦同時使用人體感應智能控制開關。5.4.3 色度學性能要求 醫(yī)療機構的相關場所所采用的燈具的光源類型，應依據附錄

A

中《表

AX-1所的光源類型執(zhí)行。 選擇“普顯指光源”類型相關場所的光源，應滿足普顯指光源顯色指數

Ra

不小于

（Ra≥80）的要求。 選擇“高顯指光源”類型相關場所的光源，應符合“附錄

E 高顯色指數光源技術的相關要似度要求、光譜的顯色性要求、光譜的色度性要求。具體要求的技術指標見“附錄

F

”。 相關色溫醫(yī)療機構的相關場所，所采用的燈具的相關色溫，應依據附錄

A

中《表

》中相對應的場所的相關色溫范圍的要求執(zhí)行。 發(fā)紺觀察指數22照明場合路面平均照度（Lx路面照度均勻度180.5200.5醫(yī)療機構的相關場所，凡對發(fā)紺觀察指數有技術指標要求的，其

COI

指數必須不大于

（COI≤3.2

A

COI

殊顯色指數關系的計算方法見“附錄

B發(fā)紺觀察指數”。 色容差醫(yī)療機構各個部門相關場所所采用的燈具的色容差，應依據附錄

A

中《表

AX-1的色容差技術要求執(zhí)行。5.4.4 室外照明要求明技術指標要求。 路面平均照度參照表

6

的指標執(zhí)行。 路面照度均勻度醫(yī)療機構建筑范圍內的室外人行道、室外活動場所和行車道、室外停車場的路面照度均勻度要求，應參照表

6

表

6 室外場所照度及照度均勻度要求表 室外照明的相關色溫范圍求，應參照附錄

A

中《表

AX-1》中相對應的場所的相關色溫范圍的要求執(zhí)行。5.4.5 照明的控制方式和控制內容推薦制、智能控制和智慧控制。照明的控制方式和控制內容的推薦意見，可參考“附錄

H

式和控制內容推薦”選擇執(zhí)行。5.5 燈具配件性能要求照明燈具配用的驅動控制裝置（電源或鎮(zhèn)流器）應符合

GB

、GB

、GB

17626.1、GB

17743

和

GB/T

24825

的要求?？傊C波失真度應不大于

15%；能效應達到

GB/T

24825-2009

中節(jié)能評價第

14

條

A2

級及以上的要求。5.6

電磁兼容5.6.1

GB

的要求。5.6.2

GB/T

的要求。5.6.3 照明燈具的無線電騷擾特性應符合應

的要求。5.7 燈具的壽命及宣稱壽命醫(yī)療機構照明燈具的使用壽命（或“宣稱壽命”）應不低于

。5.8 光通量維持率照明燈具的光通量維持率在

3000

h

時，應不低于

[3000]

;在

6000

h

時，應不低于

95%

。5.9 維護系數23照明燈具的維護系數按照《GB

50034

建筑照明設計標準》中的室內比較干凈的場所規(guī)定執(zhí)行，取值為

。5.10環(huán)保和有害物質限值5.10

GB/T 電子電器產品中限用物質（鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚）的測定》和《GB/T

26125 電子電器產品中限用物質的限量要求》的要求。5.10.2

塑料件中添加的增塑劑、阻燃劑、鹵化物等有害物質限制和塑料的可回收性，應符合《26572 電子電器產品中限用物質的限量要求》的要求。5.11 環(huán)境適應性要求5.11.1

低溫工作GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2

試驗C溫》的要求進行試驗檢測。試驗后應對外觀和性能進行檢查。5.11.2

高溫工作GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2

試驗B溫》的要求進行試驗檢測。試驗后應對外觀和性能進行檢查。5.11.3

低溫貯存照明燈具的低溫貯存應依據《GB/T2423.1

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

C溫》

的要求進行檢測試驗。試驗后應對外觀和性能進行檢查。5.11.4

高溫貯存GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2

試驗B溫》的要求進行試驗檢測。試驗后應對外觀和性能進行檢查。5.11.5

恒定濕熱照明燈具的恒定濕熱應依據《GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

：恒定濕熱試驗》的要求進行試驗檢測。試驗后應對外觀和性能進行檢查。5.11.6

交變濕熱照明燈具的交變濕熱應依據《GB/T

電工電子產品環(huán)境試驗

第2部分：實驗方法

試驗n：溫度變化》的要求進行試驗檢測。試驗后應對外觀和性能進行檢查。5.11.7

電耐久性照明燈具應在額定條件下經受電耐久性試驗，試驗時間至少1000

h,試驗后的光電特性應符合相關亮度和發(fā)光效率的要求。5.11.8

鹽霧實驗

第2

5.12運輸和包裝要求5.12.1

運輸照明燈具經正常包裝后，可使用汽車、火車、飛機等運輸工具運輸、裝卸及搬動中所受到的振動。5.12.2

包裝試驗

正弦變頻振動將帶包裝的照明燈具（或單件包裝、或多件包裝）應按

GB/T

規(guī)定進行正弦變頻振動試驗。振動試驗后將照明燈具從包裝中取出，其外觀質量應符合第條的規(guī)定，電光色特性應符合第5.5.4條的規(guī)定。

跌落24

GB/T

2423.8該照明燈具的外觀質量應符合第5.4條的規(guī)定，電光色特性應符合第5.5條的規(guī)定。6

檢驗和試驗方法6.1

安全性能檢測6.1.1 藍光危害限定的檢測藍光危害限定依據

GB/T

20145

、GB/T

34034

標準中的

RG0

或

RG1

等級的要求進行檢測，并依據

62778

應用

IEC62471

對光源和燈具的藍光危害進行評估。6.1.2 電磁輻射范圍的檢測電磁輻射范圍依據《GB

燈具 第1部分：一般要求與試驗》標準中相關安全性的要求進行安全性能檢測。依據標準《GB

31275

照明設備對人體電磁輻射的評價》對檢測電磁輻射的結果，應滿足標準規(guī)定的要求。6.1.3 絕緣性能及溫升的檢測1）

依據

5.1.3

第

1

條的規(guī)定對地漏電流進行檢測，檢測結果應符合第

5.1.3

第

1

條的要求。2）

依據

5.1.3

第

2

條的規(guī)定對絕緣電阻進行檢測，檢測結果應符合

GB

7000.1

第

條中表10.1

規(guī)定的要求。3）

依據

5.1.3

第

3

條規(guī)定的要求。4）

依據

5.1.3

第

3

條的規(guī)定對燈具的外部溫升進行檢測，檢測結果應符合

5.1.3

第

3

條的要求。

0.3m/s

6.1.4

3C

認證的檢測醫(yī)療機構使用的照明產品燈具、

鎮(zhèn)流器（或變壓器）應依據中國強制性產品認證要求進行并通過3C

安全認證。6.1.5 信息安全的檢測

GB/T

22239-2008

的規(guī)定進行檢測，并滿足以下要求?！刂葡到y(tǒng)的信息安全應依據

GB/T

全要求；絡功能的要求；間斷地動態(tài)監(jiān)視和檢測功能的要求。6.1.6 室外照明安全的檢測

5.1.5

條防雷安全的設置安全接地裝置及接地電阻的要求用電阻測試儀進行測試，應達到

GB

50027，GB/T

的要求；

5.1.5

條達到標準

7000.5

第

GB

50009

8

章的規(guī)定，達到表

1、表

2

中抗風速等級要求?？沟卣鸢踩蟮臋z測，應依據

GB/T 2424.25-2000《電工電子產品環(huán)境試驗第

3

試驗導則

50260-20135

章的規(guī)定，達到表

1

2

中抗震烈度等級的要求?！垢g的要求，應依據第

5.1.5

條抗腐蝕試驗進行測試，應達到

或

6.1.7頻閃深度波形的檢測

IEEE

1789-2015

中規(guī)定進行檢測，結果應符合標準中低風險等級的限值要求。256.2硬件環(huán)境的檢測6.2.1

供電電源的檢測5.2.1第1條的規(guī)定進行核對，結果應符合5.2.1第1條的要求；——燈具的供電電源電壓，如果采用直流電源供電的，其電壓值范圍、最大紋波電壓，依據第2條的規(guī)定進行核對，結果應符合5.2.1第2條的要求.6.2.2

環(huán)境溫度的檢測.2要求。6.2.3

環(huán)境相對濕度的檢測.3條的要求。6.2.4

環(huán)境大氣壓的檢測5.2.,.5

環(huán)境風速的檢測燈具的實驗室環(huán)境風速檢測，應依據第5.2.5條的規(guī)定用風速計對測試現場進行風速檢測，結果應符合第5.2.5條的要求。6.2.6

環(huán)境照度的檢測燈具的實驗室光電色特性測試時，環(huán)境照度檢測，應依據第5.2.5條的規(guī)定，所用儀表、檢測方法及檢測結果處理，均應符合第5.2.6條的要求。6.2.7 測試儀器儀表精度的核準格的儀器儀表在有效期內，其精度應滿足第

5.2.7

條的要求。6.2.8

照明燈具系統(tǒng)的現場檢測

應滿足第

條規(guī)定的環(huán)境適應性范圍要求；“供電電源要求”、“環(huán)境照度要求”、“測試儀器儀表精度要求”應參照第

5.2.7

條的要求執(zhí)行。6.3

結構與外觀檢測6.3.1

結構及物理尺寸的檢測結構及物理尺寸的檢測，應根據尺寸大小采用相應的量具對照明燈具的結構、外形尺寸、安裝/裝配尺寸進行檢測，檢測結果應符合供應商所提供的規(guī)格承認書或圖紙的要求。6.3.2外觀質量的檢測1)

5.3.2

條第

1

第

5.3.2

1

款的要求。2)

燈具的外觀潔凈度應依據附錄

E

所規(guī)定的相關區(qū)域、用房相對應的潔凈度級別要求進行檢測，檢測結果應符合第

5.3.2

2

款的要求；3)

5.3.2

條第

2

果應符合第

5.3.2

3

款的要求。4）燈具上的標識應依據第

5.3.2

條第

4

款的要求與設計圖樣進行檢測，檢測結果應符合第

條第

4

款的要求。6.3.3外殼防護等級的檢測燈具的外殼防護等級，應依據

GB

9

條規(guī)定進行檢測，檢測結果應符合第

5.3.3

條的要求。6.4

電-光-色性能的檢測266.4.1

電學性能的檢測照明燈具的功率因數檢測，應滿足第

5.4.1

6.4.2

光學性能的檢測

光源類型的檢測

依據第

條的要求判斷光源類型。

發(fā)光效率的檢測照明燈具的發(fā)光效率ηL

2

的要求。光照度的檢測

C

A

》中相對應的相關場所光照度的要求進行檢測，檢測結果應符合第

條的要求。光照度均勻度的檢測醫(yī)療機構相關場所照明的光照度均勻度的檢測，應依據附錄

C

的檢測方法、計算方法和附錄

A

中《表

AX-2

表面反射率要求的檢測

3

條的要求。

表面照度和照度均勻度的檢測

4

果應符合第

條的要求。

鄰近周圍區(qū)域照度的檢測

5

條的要求。

功率密度的檢測

C

A

》中相對應的相關場所的功率密度的要求進行檢測，檢測結果應符合第

條的要求。因

LED

光源的發(fā)光效率在逐步提高，所以功率密度的要求也在不斷變化。所以，本文件中對各個照

統(tǒng)一眩光指數的檢測醫(yī)療機構相關場所照明的統(tǒng)一眩光指數的檢測，應依據統(tǒng)一眩光指數

的測試方法、計算方法和附錄

A

AX-2

UGR

第

條中表

1

的指標要求。0

抑菌性能的檢測可根據相關場所細菌污染的幾率或污染程度、人員活動情況決定。測試結果應符合第

D

的指標要求。警告：由于紫外光譜是對人體有害的光譜。所以，抑菌燈為紫外線輻射滅菌類型時，其光源或燈具的測試必須由有紫外線測試經驗的專業(yè)人員在具有防護設置的條件下進行！6.4.3 色度學性能的檢測 醫(yī)療機構的相關場所所采用的燈具的光源類型，應依據附錄

A

中《表

AX-1》中相對應的場所的光源類型選用進行檢測，檢測結果應符合第

條和第

條顯色指數

Ra

的要求。 選擇“普顯指光源”相關場所的光源，應依據第

條的規(guī)定進行檢測，檢測結果應符27合第

Ra

的要求。選擇“高顯指光源”相關場所的光源，應依據第

條的規(guī)定和“附錄

F 高顯色指數光譜光源技術的相關要求”進行檢測。檢測結果應符合第

條顯色指數

和

Re

的要求。具體要求技術指標見“附錄

F

”。 相關色溫的檢測

測結果應符合第

條和附錄

A

中《表

AX-1》中相對應的場所的相關色溫范圍的要求。 發(fā)紺觀察指數的檢測醫(yī)療機構的相關場所，凡對發(fā)紺觀察指數有技術指標要求的（見附錄

A

AX-1》），其

COI指數必須依據第

5.45

條的規(guī)定進行檢測，檢測結果應符合第

條和《附錄

B

發(fā)紺觀察指數（）與光源的顯色指數》中相對應的場所發(fā)紺觀察指數的要求。 色容差的檢測

5.46

合第

5.46

條的要求。6.4.4 室外照明要求的檢測照明技術指標的檢測，可依據第

5.4.4

條進行檢測。 路面平均照度的檢測醫(yī)療機構建筑范圍內的室外人行道、室外活動場所和行車道、室外停車場的路面平均照度的檢測，可依據表

3

的要求進行檢測，檢測結果應符合表

3

中相對應第

條的要求。 路面照度均勻度的檢測可依據表

3

的要求進行檢測，檢測結果應符合表

3

中相對應第

條的要求。室外照明的相關色溫范圍的檢測

A

中《表

AX-1

5.43條和附錄

A

中《表

AX-1》中相對應的場所的相關色溫范圍的要求。6.4.5 照明的控制方式和控制內容的檢測“醫(yī)療機構的照明的控制方式和控制內容的檢測，應依據第

5.4.5

條和“附錄

H

照明燈具控制方式“

5.4.5

條、

附錄

H

”及原設計功能和設計指標的要求。6.5

燈具配件性能的檢測照明燈具配用的驅動控制裝置（一般稱為電源）的檢測，應依據

GB

19510.1、GB

、GB17626.1、GB

17743

和

24825

的要求進行檢測，檢測結果應達到第

5.5

條和

GB/T

24825-2009

中節(jié)能評價第

14

條

A2

級及以上的要求。6.6

電磁兼容性能的檢測6.6.1

GB

17626.1

的要求進行檢測，檢測結果應符合

17626.1

的要求。6.6.2 電磁兼容抗擾度應依據

GB/T

18595

GB/T

的要求。6.6.3 無線電騷擾特性應依據

的要求進行檢測，檢測結果應符合

的要求。6.7

燈具的壽命及宣稱壽命的檢測照明燈具的使用壽命（或“宣稱壽命”）應依據《ISE

TM-21-11（美國照明工程學會技術手冊）projecting

long

term

lumen

maintenance

light

[LED光源的長期光通量維持率的壽命數據推算]

應符合第條的要求。286.8

燈具的光通量維持率的檢測檢測、計算結果應符合第

5.8

條的要求。6.9

燈具的維護系數的檢測燈具的維護系數的檢測應依據第

6.9

條規(guī)定的條件和要求下進行試驗檢測，檢測結果應符合第

條的要求。6.10 環(huán)境保護及有害物質限值的檢測6.10.1 設計和使用的照明燈具中，所有使用材料的金屬件、塑料件應依據《GB/T

26125 電子電器《GB/T26125 電子電器產品中限用物質的限量要求》的要求。6.10.2

設計和使用的照明燈具，所有使用材料的塑料件中添加的增塑劑、阻燃劑、鹵化物等有害物質GB/T

26572 測結果應符合規(guī)定的要求。6.11 環(huán)境適應性的檢測6.11.1 5.11.1合第5.11.1條的要求；6.11.2 5.11.2合第5.11.2條的要求；1.3合第5.11.3條的要求；1.4合第5.11.4條的要求；1.5合第5.11.5條的要求；1.6合第5.11.6條的要求;6.11.7

照明燈具的電耐久性試驗檢測，應依據第條的條件和要求進行試驗檢測，檢測結果應符合第5.11.7條的要求；6.11.8

第2

試驗6.12包裝和運輸的檢驗6.12.1 跌落試驗的檢測照明燈具經正常包裝后，按照第5.12.1

條的規(guī)定進行跌落試驗的檢測，檢測結果應符合

2423.8-2008

的規(guī)定，滿足表7的要求。6.12.2

振動試驗的檢測照明燈具經正常包裝后，按照第5.12.2

條的規(guī)定進行振動試驗的檢測，檢測結果應符合

2423.10-2008

的規(guī)定。7 檢驗規(guī)則7.1

鑒定檢驗規(guī)則見表8。7.1

質量一致性檢驗規(guī)則見表7。7.3

統(tǒng)計抽樣程序見附錄I

周期檢驗計數抽樣程序及表常用部分節(jié)錄部分。29試驗檢測環(huán)境........8結構和外觀...2外殼防護等級.3安全要求...33C

........00表

7檢驗規(guī)則表30COI室外照明智能控制.5環(huán)境適應性6.11.8電磁兼容環(huán)保及有害物質限值06.10壽命與光通量2.2標志包裝運輸儲存..8標志、包裝、運輸和儲存8.1標志8.1.1照明燈具上的標志除8標志、包裝、運輸和儲存8.1標志8.1.1照明燈具上的標志另有規(guī)定外，照明燈具上非出光面至少應有下列標志：照明燈具名稱產品型號；另有規(guī)定外，照明燈具上非出光面至少應有下列標志：制造商名稱或商標；檢驗批識別代碼；特別警告的標志；電源輸入標志；其他需要表明的標志。318.1.2包裝上的標志除另有規(guī)定外，照明燈具的包裝上至少應有下列標志：照明燈具名稱或產品型號；制造商名稱或商標；產品數量；特別警告的標志；其他需要表明的標志。8.2 包裝用專用的包裝盒/箱包裝，應有防潮、防震的措施，包裝內應有檢驗合格證、產品說明書等文件。包裝箱圖形標志應符合

的相關規(guī)定。8.3 運輸層數必須不致外包裝箱變形。8.4儲存室內照明燈具應儲存在溫度范圍為

30℃和相對濕度不大于

環(huán)境中。堆放層數必須不致外包裝箱變形。32序號照明場所光源類型相關色溫顯色指數COI指數色容差藍光危害等級符號普/高顯指光源TccRaReCtBr-B單位-K--SDCMRGM1診室高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤7RG0M2急診室高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M3搶救室高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M4婦科高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M51）高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M6口腔科高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M7眼科高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M8皮膚科高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M9兒科高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M10中醫(yī)科高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M11預防保健科高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M12心理衛(wèi)生科高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M13治療室高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M14換藥室高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M15小手術室高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M16輸液室（注

3）高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M17透析室（注

3）高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M18理療室高顯指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M19藥房（注

2）高顯指光源5000～6500≥/≤7RG1M20藥庫普顯指光源5000～6500≥//RG1M21導醫(yī)處普顯指光源5000～6500≥/≤7RG1M22門診大廳普顯指光源5000～6500≥//RG1M23門診過道普顯指光源5000～6500≥//RG1M24掛號室普顯指光源4000～5700≥//RG1M25繳費室普顯指光源4000～5700≥//RG1M26洗手間普顯指光源5000～6500≥//RG1 （資料性附錄）

醫(yī)療機構門診部照明光源要求表注

1：耳鼻喉科的照明噪聲要求在距離照明燈具

注

1：耳鼻喉科的照明噪聲要求在距離照明燈具

處應不大于

10dB（A）.應不小于水平照度值的

即：≥

Lx

≥300

Lx

。——垂直方向最小照度。注

3：在注射、抽血等處，在整體空間可增加局部照明燈具。33序號照明場所參考面（相對地面）光照度照度均勻度功率密度頻閃深度眩光指數符號RPEVU0LPDUGR單位mLx%W/m2%-M1普顯指光源診室0.75≥≥≤9≤0.5≤M2急診室0.75≥≥≤12≤0.5≤M3搶救室

0.75≥≥≤12≤0.5≤M4婦科0.75≥≥≤9≤0.5≤M5耳鼻喉科0.75≥≥≤9≤0.5≤M6口腔科0.75≥≥≤9≤0.5≤M7眼科0.75≥≥≤9≤0.5≤M8皮膚科0.75≥≥≤9≤0.5≤M9兒科0.75≥≥≤9≤0.5≤M10中醫(yī)科0.75≥≥≤9≤0.5≤M11預防保健科0.75≥≥≤9≤0.5≤M12心理衛(wèi)生科0.75≥≥≤9≤0.5≤M13治療室0.75≥≥≤12≤0.5≤M14換藥室0.75≥≥≤12≤0.5≤M15小手術室0.75≥≥≤15≤0.5≤M16輸液室（注

3）0.75≥≥≤9≤0.5≤M17透析室（注

3）0.75≥≥≤12≤0.5≤M18理療室0.75≥≥≤7≤0.5≤M19藥房0.75≥≥≤12≤0.5≤M20藥庫0.75≥≥≤7≤0.75≤M21導醫(yī)處0≥≥≤7≤0.75≤M22門診大廳0≥≥≤7≤0.75≤M23門診過道0≥≥≤7≤0.75≤M24掛號室0.75≥≥≤7≤0.75≤M25繳費室0.75≥≥≤9≤0.75≤M26洗手間

0≥≥≤6/≤

注

3：在下列情況下照度值可提高不超過

20%值：——危險區(qū)域的工作視覺部位；——糾錯成本昂貴的工作視覺部位；——精確度要求很高的重要部位；——任務細節(jié)尺寸非常小或對比度較低的部位；——工作者視覺功能低于正常人時；34

——任務持續(xù)時間非常長的部位。注

4：在下列情況下照度值可降低不超過

20%——任務細節(jié)尺寸非常大或對比度較高的部位；——任務持續(xù)時間非常短的部位；注

5：以下所有表中照度值的要求均適用。序號照明場所光源類型相關色溫顯色指數COI指數色容差藍光危害等級符號普/高顯指光源TccRaReCtBr-B單位-K--SDCMRGZ1內科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z2老年病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z3兒童病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z4傳染病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z5急診病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z6婦科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z7外科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z8耳鼻喉科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z9眼科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z10皮膚科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z11中醫(yī)科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z12預防保健科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z13心理衛(wèi)生科病房高顯指光源3000～4500≥≤≤7RG0Z14ICU（重癥加強護理）病房高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z15護士站普顯指光源3000～4500≥/≤7RG0Z16醫(yī)生辦公室普顯指光源3000～4500≥/≤7RG0Z17輸液配置室高顯指光源4000～5700≥≤≤5RG0Z18病房檢查室高顯指光源4000～5700≥≤≤5RG0Z19外科手術室高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z20假體植入或大型器官移植手術室高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z21深部組織手術室高顯指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z22手術更衣室普顯指光源5000～6500≥//RG0Z23手術設備間普顯指光源5000～6500≥//RG1Z24手術耗品間普顯指光源5000～6500≥//RG1Z25手術消毒間普顯指光源5000～6500≥//RG1Z26麻醉藥品室普顯指光源5000～6500≥//RG1Z27麻醉準備室普顯指光源5000～6500≥//RG1Z28標本收集間高顯指光源4000～5700≥≤≤5RG1Z29復蘇室高顯指光源4000～5700≥≤≤5RG0Z30康復訓練室高顯指光源4000～5700≥≤≤5RG0Z31手術室通道普顯指光源5000～6500≥//RG1Z32洗手間普顯指光源5000～6500≥//RG1

35序號照明場所參考面（相對地面）光照度照度均勻度功率密度頻閃深度眩光指數符號RPEVU0LPDUGR單位mLx%W/m2%≤Z1內科病房0.5≥≥≤7≤≤Z2老年病房0.5≥≥≤7≤≤Z3兒童病房0.5≥≥≤7≤≤Z4傳染病房0.5≥≥≤7≤≤Z5急診病房0.5≥≥≤9≤≤Z6婦科病房0.5≥≥≤7≤≤Z7外科病房0.5≥≥≤9≤≤Z8耳鼻喉科病房0.5≥≥≤7≤≤Z9眼科病房0.5≥≥≤7≤≤Z10皮膚科病房0.5≥≥≤7≤≤Z11中醫(yī)科病房0.5≥≥≤7≤≤Z12預防保健科病房0.5≥≥≤7≤≤Z13心理衛(wèi)生科病房0.5≥≥≤7≤≤Z14ICU（重癥加強護理）病房0.5≥≥≤9≤≤Z15護士站0.75≥≥≤9≤≤Z16醫(yī)生辦公室0.75200≥≤7≤≤Z17輸液配置室0.75≥≥≤9≤≤Z18病房檢查室0.75≥≥≤9≤≤Z19外科手術室0.7