2023年煤焦化驗題庫

煤焦化驗題庫一、填空題1、在分析工作中，實際可以測量到的數(shù)字稱為(有效數(shù)字）。2、化學(xué)試劑按純度及雜質(zhì)含量可分為優(yōu)級純、(分析純)、(化學(xué)純）,用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液其純度大于99.9％的試劑是（基準(zhǔn)試劑)。3、干燥器中最常用的干燥劑是（變色硅膠)和（無水氯化鈣），它們失效的標(biāo)志為（硅膠變紅)、(氯化鈣結(jié)成硬塊)。４、實驗用水的制備方法有(蒸餾法)和(離子互換法)外，尚有電滲析法，一般實驗用水應(yīng)符合GB6682-2023分析實驗用水規(guī)格和實驗方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的(三級水)。5、變色硅膠干燥時為（藍(lán)色），受潮后變（紅色），可以在（1２0℃)烘受潮的硅膠待其變(藍(lán)）后用，直至（破碎不能用)。６、物質(zhì)的一般分析環(huán)節(jié)，通常涉及(采樣）、(稱樣)、(試樣分解)、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定)和（結(jié)果計算)等幾個環(huán)節(jié)。７、評價分析方法的基本指標(biāo)有（準(zhǔn)確度）、（精密度）、（檢測限)、（定量限）、(測定范圍和線性）、(專屬性)、（耐用性）。8、標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用范圍分為(國際標(biāo)準(zhǔn))、(國家標(biāo)準(zhǔn))、(行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）、(地方標(biāo)準(zhǔn))、（公司標(biāo)準(zhǔn)）。9、有效數(shù)字的修約遵循(四舍六入五成雙）的法則，在加減運(yùn)算中,保存有效數(shù)字的位數(shù),以（小數(shù)點后位數(shù)最少的）為準(zhǔn)。１０、標(biāo)準(zhǔn)按照約束性,分為(強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)）和（推薦性標(biāo)準(zhǔn))。11、誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式分（系統(tǒng)誤差）、（隨機(jī)誤差)、（過失誤差)三大類。1２、精密度是指在相同條件下n次反復(fù)測定結(jié)果(彼此相符合)的限度。精密度的大小用(偏差）表達(dá),偏差越小說明精密度（愈高)。13、準(zhǔn)確度是指（測定值）與(真實值）之間相符合的限度。準(zhǔn)確度的高低常以（誤差)的大小來衡量。即誤差越小，準(zhǔn)確度(越高)；誤差越大，準(zhǔn)確度(越低)。誤差有兩種表達(dá)方法：(絕對誤差)和（相對誤差)。14、誤差是指觀測值和可接受的（參比值）間的差值。1５、標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率叫做（相對標(biāo)準(zhǔn)偏差),也叫(變異系數(shù))。16、烘箱內(nèi)不能烘烤(易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）、(腐蝕性)物品。17、若電器儀器著火，不宜選用（泡沫)滅火器滅火。18、國家標(biāo)準(zhǔn)的代號為（GB)，化學(xué)工業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn)為（HＧ)。19、大樣是指由一批焦炭的（所有份樣或所有副樣）組成的試樣。2０、用焦炭（抗碎強(qiáng)度)和（耐磨強(qiáng)度）兩項指標(biāo)來說明焦炭的機(jī)械強(qiáng)度。21、煤的粘結(jié)性和結(jié)焦性是煉焦用煤最重要的（工藝）指標(biāo)，煤的粘結(jié)性是指(煤在隔絕空氣的條件下加熱,通過膠質(zhì)狀態(tài)生成塊狀半焦的能力）。2２、煤樣中磷含量的測定為煤樣灰化后用氫氟酸-硫酸分解,脫除（二氧化硅）,然后加入(鉬酸銨）和抗壞血酸，生成（磷鉬藍(lán))后，用分光光度計測定(吸光度）,最后計算出磷含量。23、高爐煉鐵中焦炭的重要作用有:(供熱)、（還原劑）、爐料骨架、供碳。24、國標(biāo)中規(guī)定測定全硫的方法有艾士卡法、(庫侖滴定法)、高溫燃燒法，在仲裁分析,應(yīng)采用艾士卡法。25、煤的工業(yè)分析涉及（水分）、(揮發(fā)分）、（灰分）和固定碳四個分析項目。26、分光光度測定期,手拿比色皿兩側(cè)的（毛玻璃)面，避免接觸(光學(xué))面;倒入溶液的體積為比色皿的（2/3)處；比色皿的(透光面）朝向光路。27、電子天平清潔污染時用含少量(中性洗滌劑)的柔軟布擦拭。勿用(有機(jī)溶劑）和化纖布。２8、灰分的測定方法有緩慢灰化法、快速灰化法。其中（緩慢灰化法）為仲裁方法。緩慢灰化法的入爐溫度為小于(10０)℃，快速灰化法入爐溫度為（８50）℃。2９、煤黏結(jié)指數(shù)實驗中,當(dāng)無煙煤標(biāo)樣與實驗煤樣按５：1混合，測得G值小于18時，應(yīng)將無煙煤標(biāo)樣與實驗煤樣比例改為（３：3)重新實驗。３0、測定揮發(fā)分放入坩堝時，規(guī)定爐溫在(３)分鐘內(nèi)恢復(fù)至900℃±１0℃。３1、煙煤膠質(zhì)層厚度測定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（GB/T47９-202３）。3２、測定膠質(zhì)層用加熱爐由上部磚垛、(下部磚垛)和(電熱元件）組成。３3、焦炭熱性質(zhì)測定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)(GB/Ｔ4000－２02３）。34、將反映器反映后的焦炭所有裝入Ⅰ型轉(zhuǎn)鼓內(nèi)，以（20）ｒ/min的轉(zhuǎn)速共轉(zhuǎn)3０min。３5、焦炭全硫含量的測定方法國標(biāo)號為ＧB/T2２8６-202３，于2023年10月１4日發(fā)布,2023年５月1日實行。36、焦炭全硫含量測定方法重要有(艾士卡法）、高溫燃燒法、庫侖滴定法、紅外光譜法。２0２3年修訂新增測定方法兩種,分別為(庫侖滴定法)和(紅外光譜法)。本廠檢測采用其中的庫侖滴定法。仲裁方法為（艾士卡法)。37、艾氏卡試劑為稱取２份質(zhì)量的(氧化鎂)與1份質(zhì)量的(無水碳酸鈉），研細(xì)至粒度小于(0.２）mｍ，混合均勻,貯于密閉的容器中。３８、庫侖滴定法測定焦炭全硫的原理是試樣在催化劑作用下,于空氣流中燃燒分解,試樣中硫生成(硫氧化物),其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸取,以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定,根據(jù)電解所消耗的（電量)計算試樣中全硫的含量。3９、電解液配制方法:稱取碘化鉀、溴化鉀各(5.0）g,溶于2５0ｍL~300mL水中并在溶液中加入（冰乙酸)10mＬ。4０、庫侖測硫儀重要由（燃燒爐)、送樣控制器、（電解池)、電磁攪拌器、空氣供應(yīng)及凈化裝置組成。４１、庫侖測硫儀的標(biāo)定方法可以使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品,采用（多點標(biāo)定法)和單點標(biāo)定法標(biāo)定,多點標(biāo)定法是用硫含量能覆蓋被測樣品硫含量范圍的至少（3)個有證標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)定。單點標(biāo)定法用與被測樣品硫含量(相近)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)定。我公司采用(單點標(biāo)定法)進(jìn)行標(biāo)定。42、庫侖滴定法焦炭全硫測定的反復(fù)性≦1.00%時，為（0．0５）%，再現(xiàn)性≦1.００%時,為0.10%。43、焦炭反映性測定中使用的加熱裝置為電爐,電爐用電爐絲、碳化硅或其他滿足實驗規(guī)定的加熱元件加熱均可。在爐膛內(nèi)（1100±３)℃恒溫區(qū)長度不小于150mm,最佳采用三段式加熱爐，保證二氧化碳與焦炭試樣反映時,進(jìn)入試樣層的氣體溫度、整個試樣層溫度穩(wěn)定在（11００±3）℃。也可采用單點測溫加熱爐，本公司采用的為單點測溫加熱爐。44、焦炭反映性及反映后強(qiáng)度實驗中稱量用天平最大稱量不超過1０00g，感量為０.1g。45、焦炭反映性及反映后強(qiáng)度實驗次數(shù)最少進(jìn)行兩次實驗。記錄每一次實驗的焦粒數(shù)量，保證反復(fù)性實驗或再現(xiàn)性實驗使用的焦炭粒數(shù)相差不超過1粒。假如不能保證焦炭粒數(shù)滿足規(guī)定期，在報告中注明并說明因素。4６、空氣干燥基固定碳的計算公式是:(FＣad＝１0０-Aad-Vａd-Mａｄ）４７、基準(zhǔn)的含義從小到大排列為：收到基、(空氣干燥基)、干燥基、（干燥無灰基）。48、測定焦炭熱性質(zhì)的基本原理是稱取一定質(zhì)量的焦炭試樣，置于反映器內(nèi),在（1１０0±3）℃與二氧化碳反映（2）h后，以焦炭質(zhì)量損失的百分?jǐn)?shù)表達(dá)(焦炭反映性)，反映后焦炭,經(jīng)Ⅰ型轉(zhuǎn)鼓實驗后,以大于(1０)mm粒級焦炭占反映后焦炭的百分?jǐn)?shù)表達(dá)焦炭反映后強(qiáng)度。49、煙煤膠質(zhì)層指數(shù)測定中,程序控溫儀溫度低于250℃時,升溫速度約為(8)℃/mｉn。250℃以上,升溫速度為３℃/min。在3５0－600℃?期間，顯示溫度與應(yīng)達(dá)成的溫度差值不超過(5）℃,其余時間不應(yīng)超過10℃。5０、測定膠質(zhì)層時,當(dāng)體積曲線呈山型、平滑下降型或微波型時,上部層面每（５）mｉn測量一次,下部層面每（10)min測量一次。5１、煙煤粘結(jié)指數(shù)測定中，規(guī)定爐溫在(6min)內(nèi)，恢復(fù)到８5０℃。５2、煤粘結(jié)指數(shù)測定中,圓孔篩孔徑為（1)mm。53、煤的工分樣規(guī)定最后粒度小于（０.2mm),煤的膠質(zhì)層樣規(guī)定粒度小于（1．5mm)，但不得過度破碎。54、煤的全水份測定實驗中規(guī)定，全水分＜10%時，反復(fù)性限為(0．４）%,全水分≥10%時,反復(fù)性限為(0.5)%。5５、煤的工業(yè)分析實驗中，測定分析水、快灰法灰分、揮發(fā)分時，鼓風(fēng)干燥箱、馬弗爐的起始溫度分別是(10５℃）、（8５０℃）、(９2０℃）。５６、庫侖滴定法測定含硫在瓷舟中稱取粒度0.２mm的空氣干燥煤樣(0.０４８-0.0５2）g,并在煤樣上蓋一層薄薄的（三氧化鎢）。５7、煤中硫有三種存在形態(tài)：（硫化鐵硫)、(硫酸鹽硫）和（有機(jī)硫)。５8、煤中灰分越高，可燃成分相對(越少)，發(fā)熱量越低。59、揮發(fā)分是煤樣在規(guī)定條件下(隔絕空氣）加熱，并進(jìn)行水分校正后的質(zhì)量損失。60、燃料的發(fā)熱量表達(dá)方法有三種，即（彈筒發(fā)熱量）、（高位發(fā)熱量）和（低位發(fā)熱量）。二、判斷題1、煤質(zhì)分析的數(shù)據(jù)修約應(yīng)采用“四舍六入”、“五單雙”的原則修約。（√)２、一般來說煤的收到基大于煤的空氣干燥基。（×）3、誤差是指測定值與真實值之間的差，誤差的大小說明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。(√)４、在分析測定中，測定的精密度越高，則分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。（×)5、汽油等有機(jī)溶劑著火時不能用水滅火。(√）６、焦炭反映性和反映后強(qiáng)度的實驗結(jié)果均取平行實驗的算術(shù)平均值。(√）7、在做全水分煤樣時，若煤樣的水分太大,可適當(dāng)進(jìn)行干燥后再篩分。(Ｘ)8、一般情況下，轉(zhuǎn)鼓每季度標(biāo)定一次轉(zhuǎn)數(shù)。（√）9、目前冶金焦炭工藝管理標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中,二級焦炭M25為≥8９%。（√）1０、測定焦炭機(jī)械強(qiáng)度時，出鼓焦炭進(jìn)行篩分,每次入篩量２0Kg。（X）1１、焦炭熱性質(zhì)測定所使用的篩子尺寸為2５mｍ和２3mm，且為方孔篩。（×）12、磷含量測定依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB／T2１1-202３。（×)13、做磷的測定實驗中,所使用的分析天平的感量為0.000１g。（√)14、我廠使用的焦炭熱性質(zhì)測定反映器材質(zhì)為剛玉質(zhì)反映器。(×)１5、焦炭篩分組成實驗中規(guī)定將粒度小于20ｍm的焦炭質(zhì)量占總量的百分?jǐn)?shù)定為焦末含量。（×)16、煤的揮發(fā)分是隨著煤的變質(zhì)限度增大而減少。(√)17、煤的工業(yè)分析涉及水分、灰分、揮發(fā)份和固定碳四個項目。（√）1８、電子天平可直接稱取樣品。（×)19、化驗室所測定的各項煤質(zhì)指標(biāo),一般采用空氣干燥煤樣進(jìn)行測定。（√）２0、配制抗壞血酸溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。(√)２1、分光光度計在開機(jī)后便可立即使用進(jìn)行測定。(×）22、測定磷含量所使用的水均為蒸餾水或同等純度的水。（√)２3、灰分與煤中礦物質(zhì)組成沒有區(qū)別。

（×）２4、煤的工業(yè)分析比元素分析具有規(guī)范性。

（√)２５、外在水分隨氣候條件的改變而改變。

（√）2６、為了保證發(fā)熱量測定值的準(zhǔn)確性，需要定期檢定熱量計運(yùn)轉(zhuǎn)情況及已標(biāo)定的熱量計的熱容。

（√）27、在不鼓風(fēng)的條件下,煤中水分的測定結(jié)果會偏低。

（√)28、測定燃煤揮發(fā)分時，必須嚴(yán)格規(guī)定實驗條件，如加熱溫度、加熱時間等。（√)２9、灰分在燃燒時因分解吸熱，燃用高灰分的煤會大大地減少爐溫,使煤著火困難。(√）30、將10.５02修約至個位數(shù)得10。(×）31、由儀器自身不夠精密而引起的誤差是屬于系統(tǒng)誤差。(√）３2、每升溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量，稱為物質(zhì)的量濃度。(×）3３、無論計量儀器如何精密，其最后一位數(shù)總是估計出來的。(√)3４、同一實驗中,多次稱量可不用同一臺天平和同一套砝碼。(×）35、有效數(shù)字是在實驗數(shù)據(jù)計算中數(shù)字位數(shù)保存最多、最完整的數(shù)字。(×）３6、數(shù)據(jù)１5.５５02保存三位有效數(shù)字應(yīng)為1５.6。(√）３７、反復(fù)測定與平行測定含義相同(×)３8、煤粉細(xì)度越細(xì)，煤粉越易燃盡。（√)39、煤的變質(zhì)限度越高，煤中碳含量也就越多。(√)４0、儀表的精度越高越好。（×)4１、馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在爐門啟動的條件下測定。（×）42、測定揮發(fā)份實驗后發(fā)現(xiàn)坩堝外表面有絮狀煙垢凝集，屬于正?，F(xiàn)象。(×)4３、全水分煤樣即可單獨(dú)采用,也可在煤樣制備過程中分取。(√)4４、煤的粒度越小，其不均勻性就越大，因此采樣時子樣的最小質(zhì)量應(yīng)當(dāng)較大。(×)45、在將煤樣破碎成０.2mm煤樣之前,必須使之達(dá)成空氣干燥狀態(tài)。(×)46、測定灰分時在5０0℃停留30ｍin后,再將爐溫升到８15±10℃并保持30ｍｉｎ。(×）4７、干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增長密封性。（√)48、發(fā)現(xiàn)有人觸電,應(yīng)立即進(jìn)行急救。（×)49、電氣設(shè)備著火時，不能用水滅火。（√）５0、隨機(jī)誤差是由分析人員疏忽大意,誤操作而引起的。(×)5１、一般來說,制樣的誤差大于采樣的誤差。（×）５2、測定焦炭機(jī)械強(qiáng)度，當(dāng)篩孔廢孔率超過15%,需及時更換。（×）53、煤樣的測定,在進(jìn)行二次測定后可直接取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。(×）5４、煤中磷含量的測定方法合用于褐煤、煙煤、無煙煤和焦炭。（√)55、容量瓶的作用重要用于定量的稀釋溶液和貯存溶液。(×）56、測定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定可以好，消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（√）57、水分測定稱取一定量的空氣干燥煤樣置于１０5---110℃干燥箱內(nèi),進(jìn)行干燥。(√）5８、焦炭機(jī)械強(qiáng)度允許采用機(jī)械篩,但需與手篩進(jìn)行對比實驗,無顯著性差異，方可使用。(√)59、一般來說煤的分析實驗的再現(xiàn)性臨界值大于反復(fù)性限。(√)６0、分析工作中實際可以測量到的數(shù)字稱為準(zhǔn)確數(shù)字。(×）三、選擇題1、干燥器內(nèi)，除了變色硅膠外,還可以用什么干燥劑進(jìn)行干燥（A）。Ａ、無水氯化鈣B、硫酸Ｃ、氧化鈣D、高氯酸鎂２、實驗室干燥器中常用的干燥劑是（Ａ）。A、變色硅膠B、二氧化碳C、生石灰D、氯化鈣３、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為(C)級。Ａ、４Ｂ、5C、3D、2４、pH=5.２6中的有效數(shù)字是（B)位。A、0B、２C、3D、45、下列論述中錯誤的是(C)A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差Ｂ、系統(tǒng)誤差涉及操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性６、適宜撲救液體和可燃固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)溶劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為（A）Ａ、干粉B、二氧化碳C、12117、表達(dá)一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差叫做（Ｃ)A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差8、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為4位的是(C)Ａ、Ｈ=0.002mol/LＢ、ＰH＝１0.3４Ｃ、W=14.5６%D、W=0.03１%９、實驗室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的（B)溶于水,使水的電導(dǎo)率(Ｂ)。A、氧氣減小B、二氧化碳增大C、氧氣增大Ｄ二氧化碳減小1０、1.3４×1０－３％有效數(shù)字是(C）位。A、6B、5C、３Ｄ、811、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為(A）級。A、４B、５C、3D、2１2、比較兩組測定結(jié)果的精密度（B)甲組：0.１9%,０.１9％，0.２０％,0.2１％,0.21%乙組：０.18%,０．2０%，0.２０%,０.21％,0．22％A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高Ｃ、乙組比甲組高D、無法判別13、貯存易燃易爆,強(qiáng)氧化性物質(zhì)時,最高溫度不能高于(C）。Ａ、20℃Ｂ、10℃C、３０℃D、０℃14、計量器具的檢定標(biāo)記為黃色說明(C）A、合格,可使用Ｂ、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義1５、屬于常用的滅火方法是（D）A、隔離法B、冷卻法C、窒息法Ｄ、以上都是16、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述對的的有（C）A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差;B、精密度高測準(zhǔn)確度一定高;C、精密度高表白方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.17、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（B）Ａ、隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定;１8、若電器儀器著火不宜選用(B）滅火。A、121１滅火器B、泡沫滅火器Ｃ、二氧化碳滅器D、干粉滅火器１9、準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為(Ａ)Ａ、準(zhǔn)確度高,精密度一定高B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高C、精密度高,準(zhǔn)確度一定高D、精密度高,準(zhǔn)確度一定不高2０、一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好,但精密度好，也許存在(Ｃ)A、操作失誤B、記錄有差錯Ｃ、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大21、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋（Ａ）A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置22、以下用于化工產(chǎn)品檢查的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計量器具？(B）A、量筒、天平B、臺秤、密度計Ｃ、燒杯、砝碼D、溫度計、量杯23、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（)時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。（C)Ａ、２8℃Ｂ、25℃C、20℃Ｄ、２3℃24、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致限度，稱為（C）Ａ、反復(fù)性Ｂ、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性２５、我國法定計量單位是由（)兩部分計量單位組成的。（A）Ａ、國際單位制和國家選定的其他計量單位；B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計量單位；C、國際單位制和國家單位制;D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位；２6、對某試樣進(jìn)行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%,而真實含量為3０.3%,則３0.6％－３０.3%=0.3％為（C）A、相對誤差Ｂ、相對偏差Ｃ、絕對誤差D、絕對偏差27、由計算器算得的結(jié)果為１2.００4471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為(C）A、1２B、12.0Ｃ、12.00D、1２.00４28、關(guān)于偏差,下列說法錯誤的是(B）A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位29、灰分進(jìn)行檢查性灼燒，只有連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過(C)ｇ時，以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計算依據(jù)。A、0.10０Ｂ、0.01０C、0.00１0Ｄ、0.０00１3０、實驗用的電子天平應(yīng)(C）個月檢定一次。A、3B、6C、1231、測定水分的稱量瓶直徑40mm，高(A)ｍm,并帶有嚴(yán)密的磨口蓋。A、25Ｂ、30C、4032、當(dāng)測定煤的發(fā)熱量的實驗室室溫低于(C）℃時會影響測定結(jié)果。A、5B、１0C、15D、2０33、測量煤的發(fā)熱量時,充氧時間不得小于（B)秒。A、１0B、1５C、２034、煤的發(fā)熱量表達(dá)方法有(A）種。Ａ、3種Ｂ、4種C、5種３5、測定煙煤奧亞膨脹度實驗,制作煤筆時，打擊桿每次打擊(A)次。Ａ、4Ｂ、2C、336、“干燥無灰基”在煤質(zhì)分析中的符號應(yīng)表達(dá)為(Ｃ)。A、ａｒB、aｄＣ、dafD、d３7、（D)是中國煤中煤化限度最低的一類煤，外觀呈褐色到黑色,光澤暗淡或呈瀝青光澤，塊狀或土狀的都有，具有較高的內(nèi)在水分和不同數(shù)量的腐植酸,在空氣中易氧化，發(fā)熱量低。A、弱黏煤B、不黏煤C、長焰煤D、褐煤38、灰分的再現(xiàn)性臨界差通常用（B)狀態(tài)表達(dá)。A、空氣干燥基B、干燥基C、干燥無灰基D、干燥無礦物質(zhì)基39、標(biāo)準(zhǔn)煤樣給出的數(shù)值屬于(C)。Ａ、理論真值B、約定真值C、相對真值Ｄ、平均值40、煤的工業(yè)分析項目中不涉及(D)。A、水分B、揮發(fā)分C、灰分Ｄ、硫分41、可以快速測定煤中全硫的測定方法是(C)。Ａ、重量法Ｂ、高溫燃燒中和法C、庫侖滴定法Ｄ、都不是42、下列選項中,不屬于煤炭質(zhì)量檢查中的三個重要環(huán)節(jié)的是(D)。Ａ、采樣B、制樣C、化驗D、稱重４３、灰分小于多少時可以不進(jìn)行檢查性干燥（Ｃ)。A、10.０0%B、20.00％C、15.0０%D、13．00%４4、煤樣揮發(fā)分的測定溫度為（D)。A、8１5℃±１0℃B、1０5～1１０℃C、800℃±１0℃Ｄ、9０0℃±1０℃４5、庫侖滴定法中,以電解碘化鉀-溴化鉀溶液所產(chǎn)生的(A）進(jìn)行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計算煤中全硫。A、碘和溴B、鉀Ｃ、硫D、硫酸46、下列哪項不是煤中固有的成分（B)。A、水分B、灰分Ｃ、揮發(fā)份D、固定碳47、煤中全硫含量的測定中,應(yīng)將管式高溫爐升溫范圍（A)。A、（1150±1０)℃Ｂ、（11００±1５)℃C、（1250±15)℃D、(１350±１5）℃48、煤中全硫含量的測定中,電解液配制中不含哪種物質(zhì)(Ｃ)。Ａ、碘化鉀B、溴化鉀C、甲酸D、冰乙酸4９、對煉焦用煤的規(guī)定，下列敘述錯誤的是（D)。A、有較強(qiáng)的結(jié)焦性和粘結(jié)性B、煤的灰分要低Ｃ、煤的硫分要低Ｄ、煤的揮發(fā)分要低50、煤的揮發(fā)分是(D)。A、煤中揮發(fā)性有機(jī)質(zhì)B、煤樣燃燒時釋放的揮發(fā)性成分C、煤中固有的揮發(fā)性物質(zhì)D、煤樣在規(guī)定條件下隔絕空氣加熱并進(jìn)行水分校正后的質(zhì)量損失四、簡答題１、庫侖滴定法測定煤中全硫的原理是什么？煤樣在催化劑作用下,于空氣流中燃燒分解,煤中硫生成硫氧化物，其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸取,以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計算煤中全硫的含量。2、煤質(zhì)分析中的常用的“基”有哪些？常用的基有:⑴空氣干燥基?？諝飧稍锘且耘c空氣濕度達(dá)成平衡狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，其表達(dá)符號是ad。⑵干燥基。干燥基是以假想無水狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，表達(dá)符號是d。國標(biāo)中對不同化驗室的允許誤差都是以干燥基來表達(dá)的。⑶干燥無灰基。干燥無灰基是以假想無水、無灰狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，表達(dá)符號是daｆ。干燥無灰基常用于揮發(fā)分。⑷收到基。收到基是以用戶收到狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，其表達(dá)符號是ar。３、什么是反復(fù)性限?什么是再現(xiàn)性臨界差？反復(fù)性限：一個數(shù)值。在反復(fù)條件下,即在同一實驗室中、由同一操作者、用同一儀器、對同一試樣、于短期內(nèi)所做的反復(fù)測定,所得結(jié)果間的差值（在9５%概率下）的臨界值。再現(xiàn)性臨界差：一個數(shù)值。在再現(xiàn)條件下,即在不同實驗室中、對從試樣縮制最后階段的同一試樣中分取出來的、具有代表性的部分所做的反復(fù)測定，所得結(jié)果的平均值間的差值(在特定概率下）的臨界值。４、請列舉測定膠質(zhì)層時的體積曲線類型。平滑下降型、平滑斜降型、波型、微波型、之字形、山型、“之”山混合型。５、緩慢灰化法規(guī)定,在500℃保持30miｎ,然后再升到（8１５±10)℃,說明這兩個溫度的意義？緩慢灰化法測定灰分,規(guī)定在5０0℃停留３0ｍin的目的是使硫化物分解產(chǎn)生的二氧化硫排出爐外。(８１5±10)℃是指碳酸鹽完全分解而硫酸鹽尚未分解的溫度。6、什么叫揮發(fā)份焦渣?它有幾種不同類型?試分別寫出其名稱。揮發(fā)份焦渣是指測定煤的揮發(fā)份后遺留在坩堝底部的殘留物。它有8種不同類型:①粉狀;②粘著;③弱粘結(jié);④不熔融粘結(jié)；⑤不膨脹熔融粘結(jié);⑥微膨脹熔融粘結(jié);⑦膨脹熔融粘結(jié);⑧強(qiáng)膨脹熔融粘結(jié)。7、揮發(fā)分測定的影響因素有哪些？煤的揮發(fā)分測定是一種規(guī)范性很強(qiáng)的實驗，其結(jié)果受加熱溫度、加熱時間、加熱方式、所用坩堝的大小、形狀、材質(zhì)及坩堝蓋的密封限度等影響。8、煤中的硫化物硫的存在形態(tài)是什么?硫化物硫絕大部分是以黃鐵礦硫形態(tài)存在,習(xí)慣上也稱為黃鐵礦硫，實際尚有少量白鐵礦硫,分子式都是FeＳ2。9、煤中灰分的測定方法有哪幾種?為什么不同測定方法的結(jié)果不同？煤中灰分的測定有緩慢灰化法、快速灰化法兩種。快速灰化法測定結(jié)果較緩慢灰化法測定結(jié)果偏高,并且偏高值隨試樣中鈣、硫含量的增長而增長,這是由于快速灰化法中二氧化硫未及時排出而被氧化鈣吸取了的緣故。10、測煤的粘結(jié)指數(shù)實驗中,如何攪拌坩堝中的混合煤樣？坩堝作４５°左右傾斜,逆時針方向轉(zhuǎn)動,每分鐘約1５轉(zhuǎn),攪拌絲按同樣傾角作順時針方向轉(zhuǎn)動，每分鐘約150轉(zhuǎn)，攪拌時，攪拌絲的圓環(huán)接觸坩堝壁與底線連接的圓弧部分。約經(jīng)1min４5s后，一邊繼續(xù)攪拌,一邊將坩堝與攪拌絲逐漸轉(zhuǎn)到垂直位置,約2ｍｉｎ時,攪拌結(jié)束。在攪拌時,應(yīng)防止煤樣外濺。11、可見—紫外分光光度計法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是什么？寫出表達(dá)式并說明其物理意義。可見—紫外分光光度計法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是朗伯—比耳定律。表達(dá)式為A=ECL或A=lg(1/T)＝Kｂc物理意義是當(dāng)一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時,其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度及吸取層厚度成正比1２、一般煤樣測膠質(zhì)層指數(shù)時，膠質(zhì)層層面的測定期機(jī)是如何規(guī)定的？對一般煤樣，測量膠質(zhì)層層面是在體積曲線開始下降后幾分鐘開始，到大約６50℃時停止。如實驗煤的體積曲線呈山型或生成流動性很大的膠質(zhì)體時,其膠質(zhì)層層面的測定可適本地提前停止,一般可在膠質(zhì)層最大厚度出現(xiàn)后再對上、下部層面各測2~4次即可停止，并立即用石棉或石棉絨把壓力盤上探測孔嚴(yán)密地堵起來,以免膠質(zhì)體溢出。膠質(zhì)層最大厚度（Y)一般出現(xiàn)在520~６３0℃的范圍內(nèi)。13、什么是煤的灰分？它來源于什么？答：煤在一定溫度下,其中所有可燃物完全燃燼，同時礦物質(zhì)發(fā)生一系列分解、化合等復(fù)雜反映后遺留下殘渣,這些殘渣稱為灰份產(chǎn)率，通常稱灰分。煤中灰份來源于三個方面:原生礦物質(zhì)、次生礦物質(zhì)、外來礦物質(zhì)。14、什么是平行測定？反復(fù)測定？兩者區(qū)別?平行測定：取幾份同一試樣,在相同的操作條件下，對它們進(jìn)行測定,可以減少隨機(jī)誤差,一般需測定3-4次。反復(fù)測定:對同一試樣,在相同的操作條件下,對它們進(jìn)行測定。一般情況下,反復(fù)測定的精密度比平行測定的精密度高。反復(fù)測定是為了獲得較好的準(zhǔn)確度,平行測定是為了避免測定過程中出現(xiàn)的偶爾因素。15、緩慢灰化法規(guī)定,在５00℃保持30min，然后再升到（８１5±1０)℃，說明這兩個溫度的意義?緩慢灰化法測定灰分，規(guī)定在５0０℃停留３0min的目的是使硫化物分解產(chǎn)生的二氧化硫排出爐外。（８15±10）℃是指碳酸鹽完全分解而硫酸鹽尚