標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 40966-2021 新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》是中國國家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗原檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量提出了具體的要求。其主要內(nèi)容包括但不限于以下幾個(gè)方面:
-
范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于以免疫層析法、酶聯(lián)免疫吸附法等為原理的新型冠狀病毒抗原檢測(cè)產(chǎn)品。它規(guī)定了此類試劑盒在生產(chǎn)、檢驗(yàn)及使用過程中應(yīng)遵循的技術(shù)指標(biāo)和方法。
-
術(shù)語與定義:明確了“靈敏度”、“特異性”、“穩(wěn)定性”等相關(guān)概念的確切含義,為后續(xù)內(nèi)容的理解奠定了基礎(chǔ)。
-
技術(shù)要求:這部分詳細(xì)列出了對(duì)抗原檢測(cè)試劑盒的基本性能要求,比如最低檢出限、重復(fù)性、批間差、交叉反應(yīng)性等關(guān)鍵參數(shù)的具體數(shù)值或范圍。此外,還強(qiáng)調(diào)了試劑盒對(duì)不同變異株的識(shí)別能力。
-
試驗(yàn)方法:提供了驗(yàn)證上述各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)所需進(jìn)行的一系列實(shí)驗(yàn)操作步驟,包括樣本準(zhǔn)備、加樣方式、結(jié)果讀取時(shí)間點(diǎn)等細(xì)節(jié)說明,確保各實(shí)驗(yàn)室能夠按照統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行評(píng)估。
-
標(biāo)簽與說明書:要求生產(chǎn)商必須提供完整且準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息給用戶,涵蓋成分表、有效期、儲(chǔ)存條件以及正確的使用指南等內(nèi)容。
-
包裝、運(yùn)輸及貯存:考慮到生物制品的特殊性質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)中也包含了關(guān)于如何妥善包裝、安全運(yùn)送以及適宜條件下保存產(chǎn)品的指導(dǎo)原則,旨在保證從出廠到最終使用的整個(gè)流程中產(chǎn)品質(zhì)量不受影響。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-11-26 頒布
- 2022-03-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 40966-2021新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)要求-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS1110010
CCSC.44.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T40966—2021
新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒
質(zhì)量評(píng)價(jià)要求
Qualityassessmentrequirementsforsevereacuterespiratorysyndromecoronavirus2
SARS-CoV-2antiendetectionkit
()g
2021-11-26發(fā)布2022-03-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T40966—2021
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本文件起草單位中國食品藥品檢定研究院國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心北京市
:、、
醫(yī)療器械檢驗(yàn)所廣州萬孚生物技術(shù)股份有限公司北京金沃夫生物工程科技有限公司
、、。
本文件主要起草人周海衛(wèi)劉東來麻婷婷許庭瑩許四宏楊振解怡孫莉魯學(xué)文袁靜
:、、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T40966—2021
新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒
質(zhì)量評(píng)價(jià)要求
1范圍
本文件給出了新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量評(píng)價(jià)要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和說明書包裝運(yùn)輸
、、、、
和貯存
。
本文件適用于以咽拭子鼻拭子唾液等上呼吸道樣本血清血漿及全血等血液樣本以及痰液呼
、、,、,、
吸道抽取物支氣管灌洗液肺泡灌洗液等下呼吸道樣本為檢測(cè)樣本的新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒的
、、
質(zhì)量評(píng)價(jià)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分術(shù)語定義和通用
GB/T29791.1()1:、
要求
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3術(shù)語和定義
界定的術(shù)語和定義適用于本文件
GB/T29791.1。
4質(zhì)量評(píng)價(jià)要求
41物理性狀
.
411外觀
..
試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無滲漏包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰易識(shí)別
、,;,。
412膜條寬度
..
膜條寬度不應(yīng)低于
2.5mm。
注本條款僅適用于免疫層析法
:。
413液體移行速度
..
溫馨提示
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