第二章 紅外光譜簡介及物質(zhì)結(jié)構(gòu)

第二章紅外光譜分析InfraredSpectroscopy3.0前言3.1基礎(chǔ)知識3.2基本結(jié)構(gòu)和工作原理3.3譜圖解析3.4樣品制備3.0前言1.發(fā)展史1800:英國物理學(xué)家W.Herschel在研究太陽光譜時(shí)發(fā)現(xiàn)了紅外光；

1892:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)凡含甲基的物質(zhì)在3.4微米處均有一吸收帶；

1905:科學(xué)家Coblentz系統(tǒng)研究了上百種化合物的紅外吸收光譜，并總結(jié)了物質(zhì)分子基團(tuán)與其紅外吸收帶間的關(guān)系；

1930:光的二象性和量子力學(xué)理論的提出，使紅外吸收光譜法的研究更深入發(fā)展。2.應(yīng)用紅外吸收光譜又稱為分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，紅外光譜在化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用可分為兩個(gè)方面：

1.分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)研究：應(yīng)用紅外光譜可以測定分子的鍵長、健角，以此推斷出分子的立體構(gòu)型，根據(jù)所得的力常數(shù)可以知道化學(xué)鍵的強(qiáng)弱；由頻率來計(jì)算熱力學(xué)函數(shù)，等等。

2.紅外光譜用于化合物的定性分析具有鮮明的特征性，根據(jù)化合物紅外光譜的特征基團(tuán)頻率來檢定物質(zhì)含有哪些基團(tuán)，從而確定有關(guān)化合物的類別。3.紅外光譜分析的特點(diǎn)(1).對研究的對象無限制，氣、液、固都可以；

(2).特征性強(qiáng)，被稱為“分子指紋”；

(3).樣品用量少，測定速度快，儀器簡單，操作方便；

(4).具有大量標(biāo)準(zhǔn)譜圖可查。紅外光譜法也有局限性：

(1).

有些物質(zhì)不產(chǎn)生紅外光譜，如原子，單原子離子，同質(zhì)雙原子分子，有些物質(zhì)不能用紅外光譜法鑒別：如光學(xué)異構(gòu)，不同分子量的同種高聚物；

(2).有些復(fù)雜吸收帶無法解釋，特別是指紋區(qū)。有時(shí)必須與拉曼光譜、核磁、質(zhì)譜等方法結(jié)合才能得出最后鑒定；

(3).用于定量分析的準(zhǔn)確度和靈敏度低于可見、紫外光譜法。4.1基礎(chǔ)理論1紅外吸收光譜概述2紅外光譜的產(chǎn)生條件3

分子的振動(dòng)4振動(dòng)自由度、振動(dòng)頻率5

影響紅外光譜頻率變化的因素

6影響紅外光譜強(qiáng)度變化的因素1.1紅外區(qū)的劃分分子的能級

E=E0+E平+E轉(zhuǎn)+E振+E電

電子能級：

△E＝1～20eV（0.06～1.25微米）出現(xiàn)在紫外可見光區(qū)

振動(dòng)能級：

△E＝0.05～1eV（1.25～25微米）紅外吸收光譜法研究的主要內(nèi)容(主要是基頻吸收)

轉(zhuǎn)動(dòng)能級：

△E＝0.001～0.05eV（>25微米）轉(zhuǎn)動(dòng)能級間隔小，只需長波長的紅外光或微波即可。

E0是分子的零點(diǎn)能，E平只是溫度的函數(shù)。電子能級躍遷時(shí)，必伴隨分子的振動(dòng)能級和轉(zhuǎn)動(dòng)能級的變化，光譜帶最寬；振動(dòng)能級間隔較大必伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級的變化，譜帶較寬；轉(zhuǎn)動(dòng)能級間隔最小，所以譜帶尖銳。

紅外區(qū)的內(nèi)部劃分主要以物質(zhì)對紅外光的吸收（透過）程度與波長（波數(shù)）的關(guān)系表示ν(波數(shù))=

1/λ(cm)

=

1×104/λ(μm)

注意換算公式：紅外譜圖紅外光譜特點(diǎn)1）紅外吸收只有振-轉(zhuǎn)躍遷，能量低；2）應(yīng)用范圍廣：除單原子分子及單核分子外，幾乎所有有機(jī)物均有紅外吸收；3）分子結(jié)構(gòu)更為精細(xì)的表征：通過IR譜的波數(shù)位置、波峰數(shù)目及強(qiáng)度確定分子基團(tuán)、分子結(jié)構(gòu)；4）定量分析；5）固、液、氣態(tài)樣均可用，且用量少、不破壞樣品；6）分析速度快；7）與色譜等聯(lián)用（GC-FTIR）具有強(qiáng)大的定性功能。

分子吸收輻射產(chǎn)生振轉(zhuǎn)躍遷必須滿足兩個(gè)條件：條件一：輻射光子的能量應(yīng)與振動(dòng)躍遷所需能量相等。根據(jù)量子力學(xué)原理，分子振動(dòng)能量Ev是量子化的，即EV=（V+1/2）hνν為分子振動(dòng)頻率，V為振動(dòng)量子數(shù)，其值取0，1，2，…分子中不同振動(dòng)能級差為ΔEV=(V1+1/2)hν-(V0+1/2)hν=ΔVhν也就是說，只有當(dāng)ΔEV=Ea或者νa=ΔVν時(shí)，才可能發(fā)生振轉(zhuǎn)躍遷。例如當(dāng)分子從基態(tài)（V=0）躍遷到第一激發(fā)態(tài)（V=1），此時(shí)ΔV=1，即νa=ν。發(fā)生振動(dòng)能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征！2產(chǎn)生紅外吸收的條件3.分子的振動(dòng)

討論分子的振動(dòng)類型可以使我們了解紅外吸收峰的起源，以便推測分子中存在哪種基團(tuán)和推斷分子結(jié)構(gòu)。分子的振動(dòng)實(shí)質(zhì)上是化學(xué)鍵的振動(dòng)，分為伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)兩類。

1）.伸縮振動(dòng)

原子沿著價(jià)鍵方向來回運(yùn)動(dòng)，鍵長發(fā)生變化。

2）彎曲振動(dòng)

彎曲振動(dòng)：亦稱變形振動(dòng)，垂直于價(jià)鍵，鍵角發(fā)生變化。說明：

(1)以上幾種振動(dòng)中,卷曲振動(dòng)較少見,往往與非平面搖擺重疊(3)在中外科技文獻(xiàn)中,紅外吸收峰的表示方法為：

V·S

S

M

W

V·W

極強(qiáng)

強(qiáng)

中等

弱

極弱

(2)一般儀器面內(nèi)面外彎曲振動(dòng)不能再細(xì)分開

如：νasCH3：2960cm-1(s)

表示甲基的反對稱伸縮振動(dòng),波數(shù)為2960,強(qiáng)吸收峰。討論分子的振動(dòng)類型可以使我們了解紅外吸收峰的起源，以便推測分子中存在哪種基團(tuán)和推斷分子結(jié)構(gòu)。4分子振動(dòng)自由度、震動(dòng)頻率分子基本振動(dòng)數(shù)目稱為振動(dòng)自由度，即基頻吸收峰的數(shù)目。在N個(gè)原子的分子中：

1）各原子向各自X、Y、Z方向運(yùn)動(dòng)，即N個(gè)原子有3N個(gè)自由度；

2)整個(gè)分子作為整體在三維空間平動(dòng)，即有三個(gè)平動(dòng)自由度；

3)整個(gè)分子作為整體圍繞分子重心轉(zhuǎn)動(dòng)，故有三個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度，但線性分子有兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度。νs=3652

δ=1595νas=3751

如：

H2O：F=3×3-6=3

線性分子振動(dòng)自由度

＝3N－5非線性分子振動(dòng)自由度＝3N－6

分子振動(dòng)頻率

在分子振動(dòng)過程中，同一類化學(xué)鍵或基團(tuán)的振動(dòng)頻率是非常接近的，它總是出現(xiàn)在某一范圍內(nèi)，但又相互有區(qū)別，即所謂特征頻率或基團(tuán)頻率。以雙原子分子為例，用經(jīng)典力學(xué)方法（虎克定律），導(dǎo)出簡諧振動(dòng)公式：

3700-2500cm-1:X-Hstretching(X：C,N,O,S)2300-2000cm-1:C≡Xstretching(X：CorN)1900-1500cm-1:C＝Xstretching(X：C,N,O)1300-800cm-1:C－Xstretching(X：C,N,O)例題:

由表中查知C=C鍵的K=9.59.9,令其為9.6,計(jì)算波數(shù)值。

正己烯中C=C鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測值為1652cm-1紅外光譜的吸收強(qiáng)度問題：C=O強(qiáng)；C=C弱；為什么？吸收峰強(qiáng)度→躍遷幾率→偶極矩變化；吸收峰強(qiáng)度∝偶極矩的平方；偶極矩變化——結(jié)構(gòu)對稱性；對稱性差→偶極矩變化大→吸收峰強(qiáng)度大紅外光譜的特征性，基團(tuán)頻率基團(tuán)頻率通過對大量標(biāo)準(zhǔn)樣品的紅外光譜的研究，處于不同有機(jī)物分子的同一種官能團(tuán)的振動(dòng)頻率變化不大，即具有明顯的特征性。這是因?yàn)檫B接原子的主要為價(jià)鍵力，處于不同分子中的價(jià)鍵力受外界因素的影響有限！即各基團(tuán)有其自已特征的吸收譜帶。通常，基團(tuán)頻率位于4000~1300cm-1之間。可分為三個(gè)區(qū)5影響基團(tuán)頻率位移的因素

1）電子效應(yīng)：引起化學(xué)鍵電子分布不均勻的效應(yīng)。誘導(dǎo)效應(yīng)(Inductioneffect)：取代基電負(fù)性—靜電誘導(dǎo)—電子分布改變—k增加—特征頻率增加（移向高波數(shù)或“藍(lán)移”）。共軛效應(yīng)(Conjugatedeffect)：電子云密度平均化—鍵長變長—k降低—特征頻率減?。ㄒ葡虻筒〝?shù)）。當(dāng)誘導(dǎo)與共軛兩種效應(yīng)同時(shí)存在時(shí)，振動(dòng)頻率的位移和程度取決于它們的凈效應(yīng)。如：飽和酯中介效應(yīng)(Mesomericeffect)：孤對電子與多重鍵相連產(chǎn)生的p-π共軛，結(jié)果類似于共軛效應(yīng)。2）氫鍵效應(yīng)

由于氫鍵的存在，使原來的鍵削弱，使伸縮振動(dòng)頻率下降。

（1）分子內(nèi)氫鍵，不受濃度影響；

（2）分子間氫鍵，受濃度影響，濃度越大，伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)位移越大。

3）振動(dòng)偶合效應(yīng)

當(dāng)兩個(gè)相同的基團(tuán)在分子中靠的很近時(shí)，其相應(yīng)的特征吸收往往發(fā)生譜峰分裂而形成兩個(gè)峰，一個(gè)高于原來頻率，另一個(gè)低于原來頻率，這種現(xiàn)象稱為振動(dòng)偶合。

4）費(fèi)米共振

一種振動(dòng)的泛頻靠近另一振動(dòng)的基頻時(shí)，產(chǎn)生振動(dòng)的偶合而產(chǎn)生強(qiáng)吸收峰或譜峰分裂，這種現(xiàn)象稱費(fèi)米共振。

5）空間效應(yīng)由于空間阻隔，分子平面與雙鍵不在同一平面，此時(shí)共軛效應(yīng)下降，紅外峰移向高波數(shù)。空間效應(yīng)的另一種情況是張力效應(yīng)：四元環(huán)>五元環(huán)>六元環(huán)。隨環(huán)張力增加，紅外峰向高波數(shù)移動(dòng)。6）物態(tài)效應(yīng)：不同物態(tài)（氣、液、固），分子間的作用力不同，其峰位也要發(fā)生變化。如：νC=O

=1738cm-1(氣態(tài))，νC=O

=1715cm-1（液態(tài)）。因此在查閱標(biāo)準(zhǔn)紅外圖譜時(shí)，應(yīng)注意試樣狀態(tài)和制樣方法。7）溶劑效應(yīng)：溶劑極性越強(qiáng)，其伸縮振動(dòng)頻率越往低頻位移。如羧酸中的羰基C=O：氣態(tài)時(shí)：νC=O=1780cm-1非極性溶劑：νC=O=1760cm-1乙醚溶劑：νC=O=1735cm-1乙醇溶劑：νC=O=1720cm-1因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。6影響紅外光譜強(qiáng)度變化的因素：

1）

吸收峰的強(qiáng)度與分子躍遷幾率有關(guān)：

基頻峰的躍遷幾率大，倍頻峰的躍遷幾率小，組頻峰躍遷幾率更小。

2）與分子的極性有關(guān)（偶極距與分子的極性、對稱性和振動(dòng)方式有關(guān)）：

一般極性強(qiáng)的分子或基團(tuán)，吸收峰強(qiáng),如:

C=O,

O－SI,

N－H,C－F…極性弱的分子或基團(tuán)、吸收弱、如:C=C,C=N,N=N,S－S…

4）振動(dòng)方式：當(dāng)基團(tuán)的振動(dòng)方式不同時(shí)，其電荷分布也不同，其吸收峰的強(qiáng)度依次為：

νas>νs>δ3）對稱性：對稱性低的產(chǎn)生強(qiáng)吸收峰3.2紅外光譜儀基本結(jié)構(gòu)和工作原理

一.光柵分光紅外光譜儀二.傅立葉變換紅外光譜儀

一、光柵分光紅外光譜儀的基本結(jié)構(gòu)

1.光源：能斯特?zé)?、硅碳棒及氧化鋁棒等。

2.樣品池：主要有氣體池、液體池，固體樣品制備有多種方法。

3.單色器：以光柵分光為主。

4.探測器：目前主要采用熱電偶。

5.機(jī)械傳動(dòng)部分：

6.自動(dòng)控制部分：

光柵型紅外光譜儀結(jié)構(gòu)示意圖雙光束光學(xué)零位法紅外光譜儀工作原理光源反光鏡I1→樣品池I1’反光鏡I2→參比池I2’→光楔扇形鏡→入射狹縫→單色器電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)，掃描整個(gè)中紅外區(qū)記錄紙同步橫向轉(zhuǎn)動(dòng)記錄筆：上下移動(dòng)，記錄峰強(qiáng)光楔：前后移動(dòng)，使I1’=I2’，電機(jī)停轉(zhuǎn)放大器→電機(jī)二.傅立葉變換紅外光譜儀

1.特點(diǎn)1.靈敏度高，檢出限可達(dá)10-9－10-12g；2.分辨本領(lǐng)高，波數(shù)精度可達(dá)0.01cm-1；3.測定精度高，重復(fù)性可達(dá)0.1%；4.掃描速度快，適合儀器聯(lián)用；5.沒有光柵，沒有狹縫限制，能量輸出大，可測試透射比很低的樣品。

2.基本組成

1.紅外光源2.干涉儀3.樣品池4.計(jì)算機(jī)5.數(shù)據(jù)輸出SourceDetectorSmallcoverLarge

coverBeamsplitterOPTICS(Rear)多色光干涉圖邁克爾迅干涉儀同一有機(jī)化合物的干涉圖和紅外光譜圖單色光干涉圖3.工作原理

定鏡紅外光源

光束分裂器

光束分裂器(干涉作用)

動(dòng)鏡樣品(吸收)探測器

計(jì)算機(jī)(傅里葉變換)打印機(jī)(紅外吸收光譜圖)3.3譜圖解析

1Procedure2StandardFile3CHVibration1.準(zhǔn)備工作：

1)樣品制備：根據(jù)樣品情況采用合適的樣品制備法，對樣品原始資料的充分了解是非常必要的，這對最后譜圖解析鑒定非常有幫助。需要了解樣品：純度、外觀、來源、物化性質(zhì)名稱、用途等，了解越多越好。

2)譜圖測試：選擇合適儀器條件繪制紅外吸收光譜圖。紅外光譜圖的特征：（1）譜帶的數(shù)目：即振動(dòng)數(shù)目。它與物質(zhì)的種類、基團(tuán)存在與否有關(guān)，與對稱有關(guān)，與成分復(fù)雜程度有關(guān)。（4）譜帶的形狀：與結(jié)晶程度及相對含量有關(guān)。結(jié)晶差說明晶體結(jié)構(gòu)中鍵長與鍵角有差別，引起振動(dòng)頻率有一定變化范圍，每一譜帶形狀就不穩(wěn)定。可用半高寬表示（widthathalffullmaximum,WHFM)。（3）譜帶的強(qiáng)度：與樣品的厚度、種類及其含量有關(guān)，與偶極矩變化有關(guān)。IR可對某一基團(tuán)定量分析。（2）譜帶的位置：與元素種類及元素價(jià)態(tài)有關(guān)：元素輕則高波數(shù)，元素重則低波數(shù)；高價(jià)則高波數(shù)，低價(jià)則低波數(shù)。（波數(shù)與M、K的關(guān)系）2.特征區(qū)和指紋區(qū)1.特征區(qū)：4000～1250波數(shù)（2.5～8.0微米），特征頻率區(qū)此區(qū)的吸收峰較強(qiáng)較疏，容易辨認(rèn)。主要包括：

（1）含H原子單鍵伸縮振動(dòng)基頻峰；

（2）各種雙鍵、三鍵的伸縮振動(dòng)基頻峰；

（3）含H原子單鍵面內(nèi)彎曲振動(dòng)基頻峰。

2.指紋區(qū)：1250～400波數(shù)（8～25微米），此區(qū)的吸收峰密集，只要分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)存在微小差別，指紋區(qū)的吸收就有明顯的不同，猶如人的指紋，故稱指紋區(qū)。此區(qū)主要包括：

（1）各種單鍵伸縮振動(dòng)基頻峰（含H單鍵除外）；

（2）多數(shù)基團(tuán)彎曲振動(dòng)基頻峰。飽和碳原子上的—C—H

—CH32960cm-1反對稱伸縮振動(dòng)2870cm-1對稱伸縮振動(dòng)—CH2—2930cm-1反對稱伸縮振動(dòng)2850cm-1對稱伸縮振—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下不飽和碳原子上的=C—H（C—H

）

苯環(huán)上的C—H3030cm-1

=C—H

30102260cm-1

C—H3300cm-13000cm-1以上特征峰和相關(guān)峰

特征峰：凡可用于鑒定各種基團(tuán)存在的吸收峰稱為特征吸收峰或特征頻率。

相關(guān)峰：特征峰可以鑒定基團(tuán)的存在，但在多數(shù)情況下，一個(gè)基團(tuán)有多種振動(dòng)形式，往往不能只憑單一特征峰來肯定某基團(tuán)的存在，而需要一組特征峰才能鑒別，這組峰是同一基團(tuán)各種振動(dòng)形式的表現(xiàn)，具有相互依存關(guān)系，故可互稱為相關(guān)峰。

3譜圖解析程序

所謂譜圖解析,即根據(jù)實(shí)際測繪的紅外光譜圖所出現(xiàn)吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀，利用基團(tuán)振動(dòng)頻率與分子構(gòu)型間的關(guān)系來確定吸收峰的歸屬，確定存在的基團(tuán)和鍵，并進(jìn)而由其特征振動(dòng)頻率的位移、譜峰強(qiáng)度和形狀的變化等來推定分子的結(jié)構(gòu)。

科技工作者在實(shí)踐中總結(jié)出以下經(jīng)驗(yàn)可供參考：先特征，后指紋；先強(qiáng)峰，后弱峰；先粗查，后細(xì)查；先肯定，后否定；抓一組相關(guān)峰。

一般解析程序?yàn)椋?/p>

特征區(qū)→

指紋區(qū)→提出可能的結(jié)構(gòu)→核對→最后判定

至于分析順序，可按強(qiáng)度順序或頻率高低順序來進(jìn)行。先分析特征區(qū)，然后分析指紋區(qū)?？梢蕴岢鰩讉€(gè)可能的結(jié)構(gòu)，最后通過與標(biāo)準(zhǔn)譜圖認(rèn)真核對，并結(jié)合樣品原始資料作綜合判斷，提出分子的構(gòu)型。4.譜圖解析注意問題

1、譜圖中各吸收峰都應(yīng)清晰可靠；

4、在4000～650區(qū)出現(xiàn)幾個(gè)寬的吸收峰，大多為無機(jī)化合物。3、不可能解釋所有峰，因?yàn)橛行┓迨悄承┓宓谋额l、組頻等，特別是指紋區(qū)，沒有必要全解釋，但強(qiáng)峰必須都解釋；2、由于種種原因，譜圖中可能出現(xiàn)一些雜峰，干擾譜圖解析。在處理這些雜峰時(shí)要謹(jǐn)慎，可能原因如下：

（1）樣品制備時(shí)產(chǎn)生,如用KBr壓片法的吸濕作用、和樣品相互作用等；

（2）大氣中的CO2會在～2368，～668處出現(xiàn)吸收；

（3）如樣品中含有水分，會在～3350，～1640出現(xiàn)吸收；

（4）由于操作不慎，可能引入雜質(zhì)。

5.紅外標(biāo)準(zhǔn)譜圖6.C-HVibration4.4樣品制備

對樣品的要求

1.試樣的濃度和測試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中大多數(shù)吸收峰的透光度處于15-70％范圍內(nèi)。

3.試樣應(yīng)該是單一組分的純物質(zhì)。多組分試樣在測定前應(yīng)盡量預(yù)先進(jìn)行組分分離(如采用色譜法，精密蒸餾，重結(jié)晶，區(qū)域镕融法等)，否則各組分光譜相互重疊，以致對譜圖無法進(jìn)行正確的解釋。樣品制備分類：

1.固體樣品制備法

2.液體樣品制備法3.氣體樣品制備法2.試樣中不應(yīng)含有游離水。水分的存在不僅會侵蝕吸收池的鹽窗，而且水分本身在紅外區(qū)有吸收，特使測得的光譜圖變形。

1.固體樣品制備法

1．壓片法：常用KBr,150～200毫克KBr加0.5～5毫克樣品粉末2．糊狀法：將樣品分散在石蠟油等糊劑中，涂在窗片上測量，這種方法會產(chǎn)生糊劑吸收的影響。

3.熱裂解法：適合不溶解、不熔融的樣品

4．切片法：適合橡膠、塑料等彈性材料。

5．薄膜法：厚度在50微米以下的高聚物薄膜可以直接進(jìn)行測試，對于厚樣品可用揮發(fā)、熔融和熱壓成膜等方法制膜。

6．懸浮液法：可將粉末樣品制成懸浮液，然后用液體池來測量。

2．液體試樣

ａ．涂片法：適合粘度大，揮發(fā)性小的樣品ｂ．夾片法：適合揮發(fā)性大的液體樣品，可將樣品直接夾在兩窗片之間。ｃ．液體池法：分為可變液體池和固定液體池，固定液體池適合定量分析，可變液體池可以改變厚度。3.氣體樣品制備法

使用氣體吸收池，先將吸收池內(nèi)空氣抽去，然后吸入投測試樣。視頻資料：紅外光譜儀儀器介紹本章重點(diǎn)內(nèi)容：紅外光譜分析的特點(diǎn)分子的振動(dòng)類型分子的振動(dòng)自由度選律及對稱性影響峰強(qiáng)和頻率位移的因素光柵型紅外光譜儀結(jié)構(gòu)及工作原理傅立葉變換紅外光譜儀結(jié)構(gòu)及工作原理樣品制備方法特征區(qū)、指紋區(qū)、特征峰、相關(guān)峰本章思考題：紅外光譜分析的特點(diǎn)分子的振動(dòng)類型分子的振動(dòng)自由度滿足紅外光譜吸收的條件什么是紅外活性影響峰強(qiáng)的因素是什么影響頻率位移的因素是什么光柵型紅外光譜儀結(jié)構(gòu)及工作原理傅立葉變換紅外光譜儀結(jié)構(gòu)及工作原理樣品制備方法什么是特征區(qū)、指紋區(qū)、特征峰、相關(guān)峰譜圖庫資源ChemExper化學(xué)品目錄CDD(包括MSDS、5000張紅外譜圖)(免費(fèi))

SpectraOnline,Galactic(免費(fèi))

/粉末衍射模式數(shù)據(jù)庫PowBase(PowderPatternsDatabase)(免費(fèi))

美國引地安那大學(xué)測試的X光衍射晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)(1348個(gè)樣品)(部分免費(fèi))

物性、質(zhì)譜、晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(Kelvin,Dalton,Angstrom),JST(免費(fèi))

AldrichSpectralViewer(FT-IR、FT-NMR譜圖庫光盤)

EPAspectraldatabase(免費(fèi))

HaveItAllIR(SadtlerIR譜圖庫光盤)

KnowItAllInformaticsSystem2.0

SDBS:NIMC有機(jī)物譜圖庫，***(免費(fèi))

從ChemW檢索Chapman&Hall/CRCPropertiesofOrganicCompounds(部分免費(fèi))

美國標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院NIST原子光譜數(shù)據(jù)庫(ASD)(免費(fèi))

***豐橋大學(xué)Jinno實(shí)驗(yàn)室的研究數(shù)據(jù)庫(液相色譜、多環(huán)芳烴/藥物/殺蟲劑的紫外譜、物性)(免費(fèi))

AbsorptionorEmissionspectraofelementsfromtheUniversityofOregon(每種元素的吸收光譜、發(fā)射光譜)

ACD/I-Lab(NMR譜預(yù)測、物性預(yù)測、化合物系統(tǒng)命名自動(dòng)生成)

ACD/Labs的NMR譜圖庫(部分免費(fèi))

ACD/WebLibrarian環(huán)境下的色譜應(yīng)用數(shù)據(jù)庫(免費(fèi))

AntiBase(微生物、高等真菌)

AtomicLineList(原子吸收、發(fā)射性能數(shù)據(jù))(免費(fèi))

BioMagResBank(BMRB):多肽、蛋白質(zhì)、核酸等的核磁共振數(shù)據(jù)存儲庫(免費(fèi))

ECDYBASE(TheEcdysoneHandbook)(免費(fèi))

ElementalDataIndex(元素的物理數(shù)據(jù))(免費(fèi))

FBIFT-IRFibersLibrary(SpectrochimicaActa)

FDM的參考譜圖庫(主要是紅外譜FTIR)(部分免費(fèi))

FT-IRLibraryofDavidSullivan(免費(fèi))

HandbookofFluorescentProbesandResearchChemicals(部分免費(fèi))

IndianaDynamicsDatabase(IDD)(免費(fèi))

Marinlit(海洋天然產(chǎn)物文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫