標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4103.7-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法 硒量的測定》與《GB 4103.10-1983》相比，在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變更包括：

首先，標(biāo)準(zhǔn)編號從GB變更為GB/T，表明該標(biāo)準(zhǔn)由強制性國家標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，這反映了對標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用范圍的重新界定。

其次，《GB/T 4103.7-2000》中詳細(xì)規(guī)定了采用原子吸收光譜法測定硒含量的方法，而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能使用的是其他技術(shù)或未明確指出具體檢測手段。新版本增加了對于樣品處理、溶液配制以及儀器條件設(shè)定等方面的指導(dǎo)，提高了實驗操作的一致性和準(zhǔn)確性。

此外，新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制的要求，比如空白試驗、加標(biāo)回收率測試等內(nèi)容，以確保分析結(jié)果的可靠性；同時明確了重復(fù)性和再現(xiàn)性的指標(biāo)，有助于評估不同實驗室間數(shù)據(jù)的一致性。


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  • 2000-08-28 頒布
  • 2000-12-01 實施
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文檔簡介

ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.7-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法硒量的測定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofseleniumcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T4103.7-2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T4103.10—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法示波極譜法測定硒和蹄量》中“硒量的測定”方法部分的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則」第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫的規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,部分代替GB/T4103.10—1983.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口.本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：黃秀梅、張泉。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.7—2000硒量的測定部分代替GB/T4103.10—1983Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofseleniumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛及鉛合金中硒含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛及鉛合金中硒含量的測定。測定范圍0.0050%～0.10%2方法提要在鹽酸c(HCI)=6mol/L7介質(zhì)中,以砷作載體共沉淀硒,與鉛基體分離,在亞硫酸鈉-高碘酸鉀-混合底液中.測定硒的一階導(dǎo)數(shù)催化波3試劑3.1脫脂棉（醫(yī)用）3.2酒石酸。3.3次亞磷酸鈉3.4高碘酸鉀。3.53.6鹽酸(o1.19g/mL)3.7硝酸(o1.42g/mL)。3.8高氯酸(o1.67g/mL)3.9氮水(o0.90g/ml.)。3.10鹽酸(1+1)。3.11硝酸（1十1）3.12硝酸銀溶液(10g/L）。3.13亞硫酸鈉溶液(200g/L）3.14氫氧化鈉溶液(100g/L）。3.15酚獻(xiàn)指示劑(1g/L乙醇溶液)3.16砷溶液：稱取1.3000g三氧化二砷于100mL燒杯中，加入15mL氫氧化鈉溶液(3.14),微熱溶解后.移入500mL容量瓶中,用水稀釋至200mL.以酚酥(3.15)為指示劑,用鹽酸(3.10)中和至紅色退去，以水稀釋至刻度。此溶液1mL含2mg砷。3.17混合底液。3.17.1稱取0.5g動物膠于200mL燒杯中，加入50mL沸水.加熱溶解3.17.2稱取50g氯化銨.5g乙二胺四乙酸

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