2023年電大藥學秋藥物化學期末自測題_第1頁
2023年電大藥學秋藥物化學期末自測題_第2頁
2023年電大藥學秋藥物化學期末自測題_第3頁
2023年電大藥學秋藥物化學期末自測題_第4頁
2023年電大藥學秋藥物化學期末自測題_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

09秋藥物化學期末自測題一、根據下列藥物的化學結構寫出其藥名及重要臨床用途(每小題2分,共20分)藥名重要臨床用途1.2.NHCHNHCH3OCl·HCl4.5.OONOClCH2CH2NCNHCH2CH2Cl6.CHCHCHCH2NHCH(CH3)2OHHOHO8.9.10.11.OOOHOOHHCOHHCH2OH12.NCHNCH3OOCCHCH2OHC6H5HOHBr14.15.16.17.18.HOCH2CH2CH2COONa19.20.NNNNCH2OHCCH2NNNFF21.22.23.24.二、寫出下列藥物的化學結構式及重要臨床用途(每小題4分,化學結構式1分,重要臨床用途3分,共16分)1.撲熱息痛化學結構式:重要臨床用途:2.阿司匹林化學結構式:重要臨床用途:3.對氨基水楊酸鈉化學結構式:重要臨床用途:4.鹽酸苯海拉明化學結構式:重要臨床用途:5.尼群地平化學結構式:重要臨床用途:6.順鉑化學結構式:重要臨床用途:7.氯貝丁酯化學結構式:重要臨床用途:8.硝苯地平化學結構式:重要臨床用途:9.氯丙嗪化學結構式:重要臨床用途:10.硝苯地平化學結構式:重要臨床用途:11.諾氟沙星化學結構式:重要臨床用途:12.利多卡因化學結構式:重要臨床用途:三、選擇題(每題只有一個對的答案)(每小題2分,共20分)。1、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏屬于()H1受體拮抗劑。A、三環(huán)類B、丙胺類C、氨基醚類D、乙二胺類2、奧美拉唑為()。A、H1受體拮抗劑B、H2受體拮抗劑C、質子泵克制劑D、ACE克制劑3、下列藥物中,()為阿片受體拮抗劑。A、嗎啡B、美沙酮C、納洛酮D、舒芬太尼4、下列藥物中,()以左旋體供藥用。A、布洛芬B、氯胺酮C、鹽酸乙胺丁醇D、鹽酸嗎啡5、烷化劑類抗腫瘤藥物按化學結構不涉及()。A、喹啉羧酸類B、乙撐亞胺類C、氮芥類D、亞硝基脲類6、甲氧芐啶為()。A、二氫葉酸合成酶克制劑B、二氫葉酸還原酶克制劑C、磷酸二酯酶克制劑D、碳酸酐酶克制劑7、下列藥物中,()不易被空氣氧化。A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿8、維生素B1的重要臨床用途為()。防治腳氣病及消化不良等。B、防治各種黏膜及皮膚炎癥等。C、防治凝血酶原過低癥、新生嬰兒出血癥等。D、防治夜盲癥、角膜軟化癥及皮膚粗糙等。9、吡拉西坦的重要臨床用途為()。A、改善腦功能B、興奮呼吸中樞C、利尿D、肌肉松弛10、下列藥物中,()重要用作抗真菌藥。A、阿昔洛韋B、氟康唑C、鹽酸乙胺丁醇D、氧氟沙星11、地西泮臨床不用作()。A、抗焦急藥B、抗抑郁藥C、抗癲癇藥D、鎮(zhèn)靜催眠藥12、()是目前臨床上應用最廣泛、作用最強的一類鈣拮抗劑。A、二氫吡啶類B、芳烷基胺類C、苯并硫氮雜eq\o(\s\up5(艸),卓)類D、二苯基哌嗪類13、下列藥物中,()不是抗代謝抗腫瘤藥物。A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巰嘌呤14、下列藥物中,()不是環(huán)氧合酶克制劑。A、吲哚美辛B、吡羅昔康C、可待因D、萘普生15、下列藥物中,()可發(fā)生重氮化-偶合反映。A、腎上腺素B、麻黃堿C、鹽酸克侖特羅D、硫酸沙丁醇胺16、下列藥物中,()具有兩個手性碳原子。A、氯霉素B、鹽酸氯胺酮C、布洛芬D、雌二醇17、下列藥物中,()不具有兒茶酚結構。A、腎上腺素B、鹽酸多巴胺C、鹽酸克侖特羅D、去甲腎上腺素18、不屬于芳香氮芥的抗腫瘤藥物是()。A、美法侖B、氮甲C、苯丁酸氮芥D、環(huán)磷酰胺19、下列藥物中,()與堿性酒石酸銅共熱,生成氧化亞銅的橙紅色沉淀。A、黃體酮B、地塞米松C、炔雌醇D、甲睪酮20、米非司酮為()。A、雌激素B、孕激素C、抗雌激素D、抗孕激素21、阿齊霉素為()抗生素。A、β-內酰胺類B、四環(huán)素類C、氨基糖甙類D、大環(huán)內酯類22、下列藥物中,()是地西泮在體內的活性代謝產物。A、奧沙西泮B、硝西泮C、氟西泮D、氯硝西泮23、氨基糖甙類抗生素產生耐藥性的重要因素是由于細菌產生了鈍化酶。這些鈍化酶中不涉及()。A、β-內酰胺酶B、磷酸轉移酶C、核苷轉移酶D、乙酰轉移酶24、下列藥物中,()不具有酸性。A、阿司匹林B、維生素CC、氯丙嗪D、吲哚美辛四、填充題(每空2分,共20分)1、阿霉素為類抗腫瘤抗生素,其重要毒副作用為骨髓克制和。2、磺胺甲噁唑常與抗菌增效劑甲氧芐啶合用,稱為。3、中樞興奮藥按藥物的作用部位可分為興奮大腦皮層的藥物、興奮延髓呼吸中樞的藥物和。4、擬膽堿藥根據作用機制的不同可分為和兩種類型。5、擬腎上腺素藥在代謝過程中重要受四種酶的催化,有、兒茶酚O-甲基轉移酶、醛氧化酶和醛還原酶。6、螺內酯加入一定量的濃硫酸并緩緩加熱,有氣體產生,遇濕潤的乙酸鉛試紙呈暗黑色。7、鹽酸苯海拉明屬于類H1受體拮抗劑。8、咖啡因、可可堿、茶堿均為類中樞興奮藥。9、環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產物有丙烯醛、磷酰氮芥及,三者都是較強的烷化劑。10、巴比妥類藥物屬于結構非特異性藥物,其作用的強弱與快慢與藥物的解離常數及有關。11、是β-內酰胺類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基因,該類抗生素通過克制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌活性。12、咖啡因、可可堿、茶堿均為衍生物,均為中樞興奮藥。13、血脂調節(jié)藥重要涉及煙酸類,苯氧乙酸類、類及其他類型。14、炔雌醇結構中具有基團,遇硝酸銀試液產生白色的炔雌醇銀沉淀。15、阿霉素為類抗腫瘤抗生素,其重要毒副作用為骨髓克制和心臟毒性。16、阿糖胞苷臨床既可以作為藥物,又可作為抗病毒藥物。17、羥甲戊二酰輔酶A還原酶克制劑可以減少的生物合成,臨床用作18、阿司匹林屬于

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論