2023年江蘇大學(xué)碩士生入學(xué)考試藥學(xué)綜合試題

共8頁第1頁共8頁第1頁江蘇大學(xué)2023年碩士研究生入學(xué)考試試題考試科目:藥學(xué)綜合考生注意：答案必須寫在答題紙上,寫在試題及草稿紙上無效!藥理學(xué)部分一、名詞解釋（每題2分，共1０分)1.受體2．膜反映性３.抗生素后效應(yīng)4.生物運(yùn)用度５.調(diào)節(jié)麻痹二、填空題（每空1分,共15分)1.在藥物量反映量效關(guān)系曲線中，斜率越大提醒。在質(zhì)反映累加量效關(guān)系曲線中,斜率越大提醒。2.肝素過量宜選用拮抗,雙香豆素過量宜選用拮抗。3．某藥與肝藥酶的誘導(dǎo)劑合用，則該藥的藥效。4.對(duì)嗎啡急性中毒引起的呼吸克制患者,可用特異性拮抗藥進(jìn)行治療。５．螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)性地與遠(yuǎn)曲小管和集合管上的受體結(jié)合,發(fā)揮利尿作用。6.抗心律失常藥重要分為鈉通道阻滯藥、、、四大類。７.支原體肺炎的首選藥為；傷寒、副傷寒的首選藥為;慢性骨髓炎的首選藥為。8.青霉素引起的過敏性休克首選藥物搶救,鏈霉素引起的過敏首選用藥物搶救。三選擇題（單選題，每題1分,共計(jì)10分)1.強(qiáng)心甙治療心房纖顫與心房撲動(dòng)重要是由于:A直接取消房顫、房撲B縮短心房肌的有效不應(yīng)期Ｃ減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度D直接克制竇房結(jié)，減少自律性E減少蒲氏纖維自律性2．胰島素功能缺少時(shí),仍有降糖作用的藥物是:A氯磺丙脲B格列齊特C苯乙雙胍D優(yōu)降糖E甲磺丁脲3.治療ＴMP所致巨幼紅細(xì)胞貧血的藥物是A.鐵制劑B.葉酸C.維生素B12D．甲酰四氫葉酸鈣E．葉酸+維生素B１24.心肌梗塞患者出現(xiàn)頻發(fā)性室性早搏時(shí)應(yīng)首選Ａ.奎尼丁B.利多卡因C.心律平D.英卡胺E.維拉帕米5.伯氨喹引起急性溶血性貧血重要是由于A.變態(tài)反映B.殺滅瘧原蟲時(shí)紅細(xì)胞被破壞C．特異質(zhì)者紅細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖－６－磷酸脫氫酶D．藥物在紅細(xì)胞中濃集第2頁第2頁6．膽絞痛時(shí)宜選用（)Ａ.嗎啡B．阿托品C.阿斯匹林+度冷丁D.阿托品+度冷丁E.嗎啡＋阿托品7.有機(jī)磷酸酯類藥物中毒病人注射阿托品,以下那種中毒表現(xiàn)不會(huì)消失()Ａ.瞳孔縮小B．大汗淋漓Ｃ.大小便失禁D．肌束顫動(dòng)E.肺水腫８.治療惡性貧血時(shí),宜選用Ａ.口服維生素Ｂ12B．肌注維生素B12C.口服硫酸亞鐵D.肌注右旋糖酐鐵E.肌注葉酸9.高血壓伴有支氣管哮喘時(shí),不宜應(yīng)用：A．利尿劑B.β受體阻滯劑C.α受體阻滯劑D．鈣拮抗劑E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑10.首關(guān)效應(yīng)重要發(fā)生在下述那一種給藥方式(）A.口服B.舌下給藥Ｃ.吸入D.肌肉注射E.靜脈注射四問答題:（每題10分,共４０分)1簡(jiǎn)述氨基甙藥物的共性。2強(qiáng)心甙的正性肌力作用機(jī)理、特點(diǎn)，以及它的臨床應(yīng)用。3簡(jiǎn)述去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對(duì)血壓的影響，并解釋其機(jī)制。4簡(jiǎn)述可以防治血栓形成的藥物分類及代表性藥物的名稱并解釋其抗血栓的機(jī)制。藥物化學(xué)部分一、單項(xiàng)選擇題(每題1分,共20分）１、下列藥物中,鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的是(）Ａ、鹽酸嗎啡B：鹽酸哌替啶C：鹽酸美沙酮D：鎮(zhèn)痛新2、環(huán)磷酰胺又稱為(）Ａ：癌得星B:氟脲嘧啶C：白消安D：卡氮芥3、有關(guān)硫酸奎寧的下列說法哪個(gè)是對(duì)的的(）A:具有甜美的味道B:不怕光照C：是人工合成的Ｄ：是奎尼丁的一種光學(xué)異構(gòu)體4、影響鹽酸普魯卡因水解的重要因素為()Ａ：光線B:金屬離子C:PH值Ｄ:溶劑的性質(zhì)第3頁5、吩噻嗪環(huán)第２位上為哪種取代基時(shí),其鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)()第3頁Ａ:-HB:－ClC:-ＣOCH3D：-CＦ3６、組胺Ｈ１受體拮抗劑重要用作（）A：抗?jié)兯嶣:抗過敏藥C:抗真菌藥D：抗病毒藥7、青霉素藥物中不屬于廣譜抗生素的是(）Ａ：氨芐青霉素B：青霉素GC：羥氨芐青霉素D:羧芐青霉素鈉8、下列藥物中屬于四環(huán)素類抗生素的是()Ａ:氯霉素Ｂ：慶大霉素C:土霉素D：頭孢霉素９、硫酸長(zhǎng)春新堿對(duì)下列疾病治療較好的是（)A:十二指腸潰瘍Ｂ:心絞痛C：中度高血壓Ｄ：急性淋巴細(xì)胞白血病1０、下列維生素中哪一種是具有凝血作用的維生素的總稱(）Ａ:維生素B1B：維生素AC：維生素KＤ:維生素C11、藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，得到的化合物無活性或活性很低，經(jīng)體內(nèi)代謝為本來藥物發(fā)揮藥效,修飾后的化合物稱為()Ａ：原藥Ｂ:軟藥Ｃ:硬藥D：前藥1２、下列敘述與鹽酸利多卡因不符的是（)A：具有酰胺結(jié)構(gòu)Ｂ:酰胺鍵鄰位有2個(gè)甲基C:具有抗心律失常作用Ｄ:穩(wěn)定性差、易水解13、地西泮經(jīng)肝代謝生成的活性代謝物已開發(fā)成的新藥稱（）A：去甲地西泮Ｂ：奧沙西泮B：勞拉西泮D:氟硝西泮14、下列藥物中其反式異構(gòu)體有效,順式異構(gòu)體無效的是（）A：已烯雌酚Ｂ：左炔諾孕酮C：米非司酮D:氯普噻噸15、青霉素G鈉在室溫酸性條件下發(fā)生何反映(）A：分解成青霉醛和Ｄ－青霉胺B：6－氨基上?；鶄?cè)鏈水解Ｃ:-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)D:發(fā)生分子重排生成青霉二酸16、下列藥物中哪種無抗菌作用()A磺胺甲惡唑B:乙酰唑胺C:甲氧芐啶Ｄ：甲砜霉素17、西咪替丁是(）A：質(zhì)子泵克制劑B:H1受體拮抗劑C:H2受體拮抗劑Ｄ：抗過敏藥１8、下列哪項(xiàng)與阿托品相符（)第4頁A:為東莨菪醇與莨菪酸生成的酯B：為莨菪醇與莨菪酸生成的酯第4頁C:為莨菪醇與消旋莨菪酸生成的酯D：為山莨菪醇與莨菪酸生成的酯19、下列哪個(gè)藥物是磷酸二酯酶克制劑()A：利血平B:氯貝丁酯C:卡托普利D:氨力農(nóng)２0、將抗腫瘤藥美法倫（Ⅰ）進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,得到氮甲(Ⅱ）,毒副作用減少,這種修飾方法為()（Ⅰ）(Ⅱ）A:成鹽修飾Ｂ:酯化修飾C:酰胺化修飾Ｄ：醚化修飾二、多項(xiàng)選擇題（每題１分，共20分)1、巴比妥類藥物中以丙二酸二乙酯為原料合成的藥物是()Ａ：硫噴妥B：戊巴比妥C:苯巴比妥D：異戊巴比妥Ｅ：巴比妥2、下列藥物屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是（)A:紅霉素B：鏈霉素C：麥迪霉素D:螺旋霉素E:合霉素3、下列藥物的別名對(duì)的的是()Ａ:地西泮又名安定B：鹽酸美沙酮又名度冷丁C：鹽酸麻黃堿又名麻黃素D:馬來酸氯苯那敏又名撲爾敏E：利巴韋林又名病毒唑４、下列藥物哪些屬于前藥（)A:環(huán)磷酰胺B:貝諾酯C：磺胺D：卡莫氟Ｅ:對(duì)乙酰氨基酚5、利多卡因比普魯卡因穩(wěn)定是由于()Ａ:酰胺鍵旁鄰二甲基的空間位阻Ｂ:堿性較強(qiáng)C：通常酰胺鍵比酯鍵較難水解D：甲基的供電子作用E:無游離芳伯氨基6、下列對(duì)吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述哪些是對(duì)的的()第5頁A:2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)第5頁B：吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔2個(gè)碳原子為宜C:側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基、哌啶基或哌嗪基等Ｄ：吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連接，為噻噸類抗精神病藥呋類抗精神病藥Ｅ:堿性側(cè)鏈未端含伯醇基時(shí)，可制成鏈脂肪酸酯前藥，可使作用時(shí)間延長(zhǎng)7、下列敘述中哪些與對(duì)乙酰氨基酚相符（）A:作用機(jī)制是花生四烯酸環(huán)氧酶克制劑B：具有解熱、鎮(zhèn)痛作用C：與阿斯匹林成酯具有前體藥物的性質(zhì)D:具有消炎抗風(fēng)濕作用，常用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎Ｅ:為常用的抗結(jié)核藥8、下列對(duì)巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的構(gòu)效關(guān)系的敘述,哪些是對(duì)的的(）A:5位碳上的兩個(gè)取代基,碳原子上總數(shù)以4~8個(gè)具有良好的鎮(zhèn)靜催眠作用Ｂ:在結(jié)構(gòu)中酰亞胺的氮原子引入甲基,可減少酸性增長(zhǎng)脂溶性，起效快C:假如兩個(gè)氮上都引入甲基或5位碳上取代烴基的碳數(shù)超過8,會(huì)出現(xiàn)驚厥作用D：如將C-2的氧原子以硫原子代替，則水溶性增長(zhǎng)，起效慢E：當(dāng)5位取代基為支鏈烷烴或不飽和烴基時(shí)，氧化代謝容易,成為短效鎮(zhèn)靜藥9、下列藥物哪些是代謝活化的實(shí)例（)A:苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B：環(huán)磷酰胺經(jīng)體內(nèi)代謝生成去甲氮芥C：貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D:塞替派在肝中被肝Ｐ450酯系代謝生成替派而發(fā)揮作用Ｅ:卡莫氟進(jìn)入體內(nèi)后緩緩釋放出５-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用10、以下哪些與鎮(zhèn)痛藥受體圖像相符(）Ａ：一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B:有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電中心相結(jié)合C:有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電中心相結(jié)合D:有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E:有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相稱于嗎啡的C－１５／Ｃ-１6烴基部分相適應(yīng)１1、對(duì)糖皮質(zhì)激素分子結(jié)構(gòu)中哪些部位進(jìn)行修飾,可使活性增強(qiáng)（）第6頁A:C－１位引入雙鍵Ｂ:C-6位引入氟原子第6頁C:C-９位引入α-氟原子Ｄ:Ｃ-16位引入甲基或羥基E:C-11位引入二甲氨基苯基1２、下列哪些敘述與氮芥類抗腫瘤藥相符（)A:分子中有烷基化部分和載體部分B:選擇性差,毒性大C：改變載體部分,可以提高藥物選擇性D：在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)橐覔蝸啺坊钚灾虚g體發(fā)揮烷基化作用Ｅ:卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均屬此類1３、以下藥物中哪些屬于抗代謝抗腫瘤藥（）Ａ：氟尿嘧啶B:阿糖胞苷C：卡莫司汀Ｄ：巰嘌呤E:甲氨蝶呤14、下列藥物哪些具有抗菌作用(）A：B：C:D:E：15、下列所述哪些性質(zhì)與鹽酸賽庚啶相符（)A：味苦B、可以治療消化性潰瘍?。茫涸谒形⑷?水溶液呈酸性反映D:為H1受體拮抗劑E：化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有氮甲基哌啶第7頁16、下面是經(jīng)典H1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)通式，對(duì)的的構(gòu)效關(guān)系是（)第7頁A：Ar１為苯基（即至少有一個(gè)芳香基團(tuán)為苯基)B：Ａr2(另一個(gè)基團(tuán)）可以是苯基、苯甲基、吡啶基、噻吩甲基等C:Ａｒ2可以有鹵素或者甲基取代D：X可以是O、C或者是ＮE：n一般為3,使芳環(huán)和氮原子之間的距離保持在0.7～0．８ｎm17、關(guān)于AZT,下列說法對(duì)的的是(）A:結(jié)構(gòu)中具有疊氮基B：在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為其三磷酸酯而發(fā)揮作用C:FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于艾滋病及相關(guān)癥狀的藥物D:屬于核苷類的抗艾滋病藥物E:屬于蛋白酶克制劑18、屬于第三代喹諾酮類抗菌藥的是（）Ａ:環(huán)丙沙星Ｂ：西諾沙星Ｃ:諾氟沙星D:氟哌酸E:氧氟沙星19、PenicillｉnG在強(qiáng)酸條件下生成（)A:青霉胺B:青霉酸C：青霉二酸D:青霉噻唑酸E:青霉醛20、哪些是具有臨床上常用-內(nèi)酰胺類抗生素藥物的基本結(jié)構(gòu)（)A:青霉素類B:頭孢菌素類Ｃ：頭霉素類D:碳青霉烯類E：?jiǎn)苇h(huán)-內(nèi)酰胺類三、填空題（每空1分,共１0分）1、在苯二氮卓類藥物１，2位并入三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物。2、中樞興奮藥可選擇地興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但當(dāng)劑量過大時(shí)，可產(chǎn)生驚厥,甚至由驚厥轉(zhuǎn)變成狀態(tài)，這種狀態(tài)不能被中樞興奮藥所對(duì)抗。３、經(jīng)典的H1受體拮抗劑容易通過,所以具有嗜睡鎮(zhèn)靜的副作用。4、在的1７α位引入乙炔基得到，具有孕激素活性。5、是第一個(gè)上市治療艾滋病的蛋白酶克制劑。6、奎寧在體內(nèi)被代謝失活，其重要反映發(fā)生在位，將此位置