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第三章免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)
2/5/20231——什么是抗體?
2/5/20232
抗體(antibody,Ab)——
由B淋巴細(xì)胞識別抗原后增殖分化為漿細(xì)胞所產(chǎn)生的一類能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合,具有免疫功能的球蛋白??贵w
抗血清(免疫血清
)丙種球蛋白(γ
球蛋白)免疫球蛋白
——四個近義詞
1890年,德國學(xué)者培林和日本學(xué)者北里用白喉桿菌外毒素免疫馬匹,制備抗毒素。這是在血清中發(fā)現(xiàn)的第一種抗體。這種含有抗體的血清稱之為免疫血清。
為了準(zhǔn)確描述抗體蛋白的性質(zhì),在60年代初提出免疫球蛋白概念——化學(xué)結(jié)構(gòu)的概念。多發(fā)性骨髓瘤是由漿細(xì)胞無限增殖形成的細(xì)胞克隆,由于所有瘤細(xì)胞的遺傳特性相同,因此它們合成和分泌的蛋白質(zhì)分子在化學(xué)結(jié)構(gòu)上是均一的。這種蛋白分子存在于血液中的稱為骨髓瘤蛋白(meylomaprotein,M)或M蛋白,亦可在尿液中發(fā)現(xiàn)稱為本周蛋白(BenceJones,BJ)。
免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)
具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白。
分泌型:存在于體液中,具有抗體的各種功能。
膜型:B細(xì)胞膜上的抗原受體(BCR)?!贵w理化性質(zhì)
第一節(jié)
免疫球蛋白的分子結(jié)構(gòu)
2/5/202310Ig的結(jié)構(gòu)一、免疫球蛋白的分子結(jié)構(gòu)1、單體的結(jié)構(gòu)(重鏈和輕鏈)2xH鏈:VH、CH2xL鏈:VL、CL鏈間二硫鍵標(biāo)明N、C端
2、單體的結(jié)構(gòu)(可變區(qū)和恒定區(qū))V區(qū)(variableregion)位置、特征、組成(超變區(qū)和骨架區(qū)(FR))、作用C區(qū)(constantregion)
位置、特征
*三個概念:超變區(qū)(HVR)互補性決定區(qū)(CDR)獨特型(Id)
FR1FR2FR3FR4HVR1HVR2HVR3VariabilityIndex257550100氨基酸殘基150100500
3、其他結(jié)構(gòu)J鏈分泌片(SP)
二、免疫球蛋白的功能區(qū)概念功能區(qū)及其作用(主要以IgG為例)
H鏈——VH、CH1、CH2、CH3/CH4(IgM、IgE)/絞鏈區(qū)
L鏈——VL、CL
VH/VL特異性識別和結(jié)合抗原CH1/CL同種異型的遺傳標(biāo)記所在部位CH2激活補體,通過胎盤(IgG),主動運輸和分泌(SIgA)CH3Ig與多種細(xì)胞表面受體(FcR)結(jié)合的部位絞鏈區(qū)含大量脯氨酸,富有彈性和伸展性,能使Ab與不同距離的抗原決定簇結(jié)合,也利于暴露補體結(jié)合位點。
三、免疫球蛋白的水解片斷1、水解作用
IgIg
木瓜蛋白酶胃蛋白酶
2Fab+FcF(ab′)2+pFc′
2、水解意義
闡明Ig的結(jié)構(gòu)和生物活性,指導(dǎo)生物制品的生產(chǎn)和臨床應(yīng)用
第二節(jié)五類免疫球蛋白
的特點和功能
2/5/202332
一、Ig分類
1、類:根據(jù)同種系所有個體的Ig重鏈C區(qū)的抗原性分為五類
IgM()、IgG()、IgA()、IgD()、IgE()
2、亞類:同一類Ig內(nèi)的aa序列及二硫鍵的數(shù)目和位置
IgG—IgG1、IgG2、IgG3和IgG4
;
IgA—IgA1和IgA2;
IgM—IgM1和IgM2。
3、型:根據(jù)Ig輕鏈C區(qū)的抗原性分為鏈和鏈。
:約2:1.4、亞型:
鏈有多種亞型。(輕鏈抗原決定簇在CL區(qū),分κ和λ。1個Ig分子輕鏈只有一個型,不是κ型就是λ型。)
1、IgG是血清Ig的重要成分,約占總量的75%。全身的IgG有40-50%分布于血清中,其余存在于組織中。IgG是主要的抗感染抗體,具有三種免疫活性。(1)激活補體;(2)
促進(jìn)吞噬;(3)
ADCC。IgG是唯一能通過胎盤的抗體,在新生兒抗感染過程中發(fā)揮重要作用。臨床使用的丙球主要為IgG,作為人工被動免疫,一般2-3周注射一次為宜
2、IgMIgM是分子量最大的Ig
。殺菌作用比大IgG100倍在種族進(jìn)化和個體發(fā)育過程中,最早合成IgM,臨床診斷意義:胎兒或新生兒血液內(nèi)出現(xiàn)IgM抗體,提示可能有子宮內(nèi)感染的可能性;因IgM半衰期較短,若血清中出現(xiàn)IgM特異性抗體,表示有近期感染。IgM也是人體天然血型抗體和B細(xì)胞表面的重要表面標(biāo)志。證明試驗:二巰基乙醇(2-ME)可選擇性使IgM解離成單體,原有活性大為降低。這是一個簡單區(qū)分IgM和IgG生物學(xué)活性的方法。
3、IgE
正常人血清中含量極低,具高度親細(xì)胞性。參與Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),結(jié)合嗜酸性粒細(xì)胞,有效殺傷寄生蟲
4、IgA
IgA占血清總含量的13%。血清中IgA以單體存在稱血清IgA。分泌型以二聚體形式存在,稱為分泌型IgA。
局部抗感染、新生兒抗感染中發(fā)揮作用。同時可參與補體激活和III型超敏反應(yīng)。
5、IgDIgD為單體。IgD含量最低,易被蛋白所降解。IgD功能尚不清,IgD對防止免疫耐受性的發(fā)生有一定關(guān)系。第三節(jié)免疫球蛋白的生物學(xué)活性
2/5/202343一、特異性結(jié)合抗原二者的結(jié)合主要依靠靜電引力、氫鍵、范德華力等,需要合適的溫度、pH、離子強度以及完整的抗體,這種結(jié)合是可逆的。二、激活補體三、通過與細(xì)胞的FcR結(jié)合
發(fā)揮生物效應(yīng)1、抗體的調(diào)理作用
2、ADCC
3、介導(dǎo)I型超敏反應(yīng)4、SPA與人的IgG的Fc段結(jié)合
四、選擇性傳遞
(主要借助胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞表面的FcR進(jìn)行的。)
五、具有免疫原性
1、同種型(isotype)
2、同種異型(allotype)
3、獨特型(idiotype)
將Ig作為抗原在異種、同種異體或自身體內(nèi)進(jìn)行免疫,均能誘導(dǎo)機體發(fā)生免疫應(yīng)答,產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,這些抗體可用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測,因此稱為Ig的血清型
IgG鏈的同種異型標(biāo)志是Gm因子,已發(fā)現(xiàn)Gm1-Gm30.
IgA鏈的同種異型標(biāo)志是Am因子,有A2M1和A2M2兩種。鏈的同種異型標(biāo)志稱為km因子,有km1、km2、km3、
第四節(jié)免疫球蛋白的基因結(jié)構(gòu)與抗體多樣性2/5/202358Burnet克隆選擇學(xué)說
體內(nèi)存在無數(shù)抗原特異性淋巴細(xì)胞克隆每一克隆只表達(dá)同一特異性的抗原受體胚胎期與自身成分反應(yīng)的淋巴細(xì)胞被“禁忌”形成耐受出生后淋巴細(xì)胞遇到相應(yīng)抗原發(fā)生特異應(yīng)答,并形成記憶禁忌細(xì)胞突變可導(dǎo)致自身免疫
一、抗體基因結(jié)構(gòu)
二、Ig基因的重排及類別轉(zhuǎn)換(一)Ig基因的重排
(發(fā)生在胚系B淋巴細(xì)胞)
在未分化的胚系B淋巴細(xì)胞或其他有核體細(xì)胞的染色體中,編碼IgV區(qū)和C區(qū)各個部分的基因節(jié)段是分離的。在B細(xì)胞發(fā)育過程中,一部分基因節(jié)段互相接近、重新排列,形成功能性的Ig基本單位,這一過程稱為基因重排(generearrangement)
V(D)JrecombinationisinitiatedbytheRecombinaseActivatorGeneProducts,RAG1andRAG2(foundonlyindevelopinglymphocytes)DuringBcellmaturation,immunoglobulingenesundergorearrangement.DuringBcellmaturation,immunoglobulingenesundergorearrangement.
1、H鏈重排和等位基因排斥:(1)D-J重排——V-DJ重排(2)等位基因排斥2、L鏈重排和同種型排除:(1)κ鏈重排(V-J重排)(2)λ鏈重排(V-JC重排)(3)同種型排除
(二)重鏈類型轉(zhuǎn)換
(成熟B細(xì)胞,抗原刺激后)即classswitch,又稱S-S轉(zhuǎn)換。
*僅發(fā)生類或亞類的變化,結(jié)合的抗原特異性不變。
IgM——IgM、IgD——各種類別IgInheavychains,theV,DandJsegmentsencodethevariabledomainwhiletheCsegmentencodestheconstantdomain.Inlightchains,theVandJsegmentsencodethevariabledomainwhiletheCsegmentencodestheconstantdomain.(三)各基因編碼的相應(yīng)Ig區(qū)域H鏈V——CDR1、CDR2
V-D、D——大部分CDR3(多樣性)
D-J、J——其余CDR3部分及骨架區(qū)L鏈V——CDR1、CDR2V-J、J——CDR3及骨架區(qū)C——C區(qū)三、抗體多樣性的機理及意義多基因控制Ig的類型轉(zhuǎn)換和H、L鏈的隨機組合連接的多樣性體細(xì)胞的高頻突變抗體的分泌型和膜結(jié)合型Combinations40X530X465X27X6200+12010,53032010,530X=3,369,600V(D)J:H/L:Numberofgenesegmentsk40+5=45l30+4=34H65+27+6=98totalgenesegments177ThepotentialdiversitygeneratedbyV(D)Jrecombinationisvirtuallyinfinite.>Totallymphocytesinahuman~1012>Genomesize~3X109bp第五節(jié)人工制備的抗體
2/5/202378已在歐美得到批準(zhǔn)上市的治療用抗體(一)多克隆抗體(PcAb)
用抗原免疫動物后獲得的免疫血清(抗血清)。具有高度異質(zhì)性(由不同克隆的B細(xì)胞針對不同抗原決定簇所產(chǎn)生)。應(yīng)用:免疫學(xué)檢測、被動免疫治療和緊急預(yù)防存在問題:特異性差,用于免疫學(xué)檢測容易出現(xiàn)交叉反應(yīng)二、單克隆抗體(McAb)指一個B細(xì)胞針對一個抗原決定簇所產(chǎn)生的一種特異性抗體,稱為單克隆抗體特高特異性、高均一性、大量產(chǎn)生及穩(wěn)定性
單克隆抗體的應(yīng)用:1.診斷(檢測)試劑:病原體、腫瘤標(biāo)志物、細(xì)胞表面標(biāo)志等2.治療:A移植物受者使用T細(xì)胞的McAb,可預(yù)防急性排斥反應(yīng)。B供體骨髓在體外經(jīng)T細(xì)胞的McAb處理,可減輕或消除移植物抗宿主反應(yīng)。CAIDS治療D腫瘤介入治療:細(xì)胞毒劑(藥物)與抗腫瘤抗原的McAb結(jié)合后,利用McAb的導(dǎo)向作用,將細(xì)胞毒劑(藥物)定位于腫瘤細(xì)胞,到達(dá)直接殺死腫瘤細(xì)胞的目的。3.研究:純化抗原、分析和探查抗原結(jié)構(gòu)、分析抗原決定簇分子的功能。
問題異源蛋白導(dǎo)致產(chǎn)生抗抗體,影響靶向性和效果靶部位攝取的量太低效應(yīng)功能弱在體內(nèi)被清除速度快
對策抗體人源化改變抗體大小連接毒素、放射性同位素、藥物(GeAb)
根據(jù)研究者的意圖,采用基因工程方法,在基因水平,對免疫球蛋白基因進(jìn)行切割、拼接或修飾后導(dǎo)入受體細(xì)胞進(jìn)行表達(dá),產(chǎn)生新型抗體。主要包括嵌合抗體、人源化抗體、小分子抗體等。(三)基因工程抗體鼠
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