- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
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文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.142—2003代替GB/T17328-1998植物性食品中吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈殘留量的測定Determinationoffluazifop-butylanditsacidresiduesinvegetablefood2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T5009.142一2003前本標準代替(B/T17328-1998《食品中穩(wěn)殺得、精穩(wěn)殺得殘留量的測定》。本標準與GB/T17328—1998相比主要修改如下:-修改了標準的中文名稱.標準中文名稱改為《植物性食品中吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈殘留量的測定》;增加了引言:按GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》對原標準的結(jié)構(gòu)進行了修改。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準負責起草單位:哈爾濱醫(yī)科大學。本標準主要起草人:崔鴻斌、趙秀娟、陳炳卿、孫志涌、吳坤原標準于1998年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB/T5009.142-2003此氟禾草靈(穩(wěn)殺得)、精吡氟禾草靈(精穩(wěn)殺得)是高效低毒的化學除草劑,應(yīng)用于甜菜田、大豆田的田間除草.我國規(guī)定了甜菜、大豆中吡氟禾草靈、精毗氟禾草靈最大殘留量均為0.5mg/kg。本標準是與之配套的測定方法。由于吡氟禾草靈和精吡氟禾草靈施用后在環(huán)境或植物體內(nèi)會降解為吡氟禾草靈酸,所以本標準亦規(guī)定了吡氟禾草靈酸的測定方法。
GB/T5009.142-2003植物性食品中吡氟禾草靈精吡氟禾草靈殘留量的測定1范圍本標準規(guī)定了植物性食品中吡氟禾草靈和精吡氟禾草靈殘留量的測定方法。本標準適用于甜菜田、大豆田一次噴酒化學除草劑吡氟禾草靈和精吡氟禾草靈收獲后的甜菜大豆。本標準也適用于吡氟禾草靈酸的測定。本方法檢出限為0.001ng.線性范圍:1.0×10-"g~4.0×10-"g.2原理試樣經(jīng)提取、凈化、再進行溴化和衍生化后,以帶"Ni電子捕獲檢測器的氣相色譜儀定量測定成劑3.1甲醇:重蒸精制。3.2清。3.3石油醚:重蒸精制(60C~90C)。3.4丙酮:重蒸精制。3.550g/L五氟卡基溴3.6無水硫酸鈉:分析純3.720g/L硫酸鈉溶液。3.8夜溴。3.920g/1碳酸鈉。3.10大豆油。3.11氟羅里硅土、3.12此氟禾草靈標準溶液:精密稱取100.0mg吡氟禾草靈(fluazifopbutyl)精制品,加石油醚溶解移人100mL客量瓶中,加石油醚至刻度,混勾。此溶液每毫升相當吡氟禾草靈1mg.3.13吡氟禾草靈使用液:吸取吡氟禾草靈標準溶液1.0mL,置于1000mL容量瓶中,用石油醚稀釋至刻度,此溶液每毫升相當于1.0g吡氟禾草靈。3.14精吡氟禾草靈標準溶液;精密稱取100.0mg精吡氟禾草靈精制品,加石油醚溶解,移人100mL客量瓶中,加石油醚至刻度·混勾。此溶液每毫升相當精吡氟禾草靈(fluazifopp-butyl)mg.3.15精吡氟禾草靈使用液:吸取精吡氟禾草靈標準溶液1.0mL,置于1000mL容量瓶中,用石油醚稀
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