GB/T 5009.142-2003植物性食品中吡氟禾草靈、精吡氟禾草殘留量的測(cè)定

ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.142—2003代替GB/T17328-1998植物性食品中吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈殘留量的測(cè)定Determinationoffluazifop-butylanditsacidresiduesinvegetablefood2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.142一2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替（B/T17328-1998《食品中穩(wěn)殺得、精穩(wěn)殺得殘留量的測(cè)定》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T17328—1998相比主要修改如下：-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱.標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《植物性食品中吡氟禾草靈、精吡氟禾草靈殘留量的測(cè)定》；增加了引言：按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：崔鴻斌、趙秀娟、陳炳卿、孫志涌、吳坤原標(biāo)準(zhǔn)于1998年首次發(fā)布，本次為第一次修訂。

GB/T5009.142-2003此氟禾草靈（穩(wěn)殺得)、精吡氟禾草靈(精穩(wěn)殺得)是高效低毒的化學(xué)除草劑，應(yīng)用于甜菜田、大豆田的田間除草.我國(guó)規(guī)定了甜菜、大豆中吡氟禾草靈、精毗氟禾草靈最大殘留量均為0.5mg/kg。本標(biāo)準(zhǔn)是與之配套的測(cè)定方法。由于吡氟禾草靈和精吡氟禾草靈施用后在環(huán)境或植物體內(nèi)會(huì)降解為吡氟禾草靈酸，所以本標(biāo)準(zhǔn)亦規(guī)定了吡氟禾草靈酸的測(cè)定方法。

GB/T5009.142-2003植物性食品中吡氟禾草靈精吡氟禾草靈殘留量的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了植物性食品中吡氟禾草靈和精吡氟禾草靈殘留量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于甜菜田、大豆田一次噴酒化學(xué)除草劑吡氟禾草靈和精吡氟禾草靈收獲后的甜菜大豆。本標(biāo)準(zhǔn)也適用于吡氟禾草靈酸的測(cè)定。本方法檢出限為0.001ng.線性范圍：1.0×10-"g～4.0×10-"g.2原理試樣經(jīng)提取、凈化、再進(jìn)行溴化和衍生化后，以帶"Ni電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀定量測(cè)定成劑3.1甲醇：重蒸精制。3.2清。3.3石油醚：重蒸精制(60C～90C)。3.4丙酮：重蒸精制。3.550g/L五氟卡基溴3.6無(wú)水硫酸鈉：分析純3.720g/L硫酸鈉溶液。3.8夜溴。3.920g/1碳酸鈉。3.10大豆油。3.11氟羅里硅土、3.12此氟禾草靈標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取100.0mg吡氟禾草靈(fluazifopbutyl)精制品，加石油醚溶解移人100mL客量瓶中，加石油醚至刻度，混勾。此溶液每毫升相當(dāng)吡氟禾草靈1mg.3.13吡氟禾草靈使用液：吸取吡氟禾草靈標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mL,置于1000mL容量瓶中,用石油醚稀釋至刻度，此溶液每毫升相當(dāng)于1.0g吡氟禾草靈。3.14精吡氟禾草靈標(biāo)準(zhǔn)溶液;精密稱取100.0mg精吡氟禾草靈精制品，加石油醚溶解，移人100mL客量瓶中，加石油醚至刻度·混勾。此溶液每毫升相當(dāng)精吡氟禾草靈（fluazifopp-butyl)mg.3.15精吡氟禾草靈使用液：吸取精吡氟禾草靈標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mL,置于1000mL容量瓶中,用石油醚稀