標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5121.12-2008 銅及銅合金化學(xué)分析方法 第12部分:銻含量的測定》相較于之前的版本《GB/T 5121.12-1996》以及相關(guān)的《GB/T 13293.4-1991》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或改進(jìn):
首先,在適用范圍上,《GB/T 5121.12-2008》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于銅及銅合金中銻含量的測定,具體而言是針對銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.010%~5.00%之間的樣品。這與舊版相比,可能對檢測范圍做了更加精確的規(guī)定。
其次,在原理和方法的選擇上,《GB/T 5121.12-2008》采用了原子吸收光譜法(AAS)作為測定銻含量的主要技術(shù)手段之一。此方法具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性,能夠滿足現(xiàn)代工業(yè)對于材料成分分析日益增長的需求。而之前的標(biāo)準(zhǔn)可能更多地依賴于傳統(tǒng)的濕化學(xué)方法或其他較為復(fù)雜的測試流程。
再者,《GB/T 5121.12-2008》還增加了關(guān)于儀器設(shè)備的具體要求、試劑純度的要求、樣品前處理步驟的詳細(xì)描述等內(nèi)容,使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程更加規(guī)范、可控,有利于提高數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。同時(shí),新標(biāo)準(zhǔn)也可能對結(jié)果計(jì)算方式進(jìn)行了調(diào)整,并提供了更為詳盡的數(shù)據(jù)處理指導(dǎo)原則。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜5121.12—2008
代替GB/T5121.12—1996,GB/T13293.4—1991
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第12部分:銻含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋12:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀狋犲狀狋
(ISO5956:1986,Copperandcopperalloys—Determinationofantimony
content—RhodamineBspectrometricmethod,MOD)
20080617發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜5121.12—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測定;
———第2部分:磷含量的測定;
———第3部分:鉛含量的測定;
———第4部分:碳、硫含量的測定;
———第5部分:鎳含量的測定;
———第6部分:鉍含量的測定;
———第7部分:砷含量的測定;
———第8部分:氧含量的測定;
———第9部分:鐵含量的測定;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鋅含量的測定;
———第12部分:銻含量的測定;
———第13部分:鋁含量的測定;
———第14部分:錳含量的測定;
———第15部分:鈷含量的測定;
———第16部分:鉻含量的測定;
———第17部分:鈹含量的測定;
———第18部分:鎂含量的測定;
———第19部分:銀含量的測定;
———第20部分:鋯含量的測定;
———第21部分:鈦含量的測定;
———第22部分:鎘含量的測定;
———第23部分:硅含量的測定;
———第24部分:硒、碲含量的測定;
———第25部分:硼含量的測定;
———第26部分:汞含量的測定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第12部分。
本部分包括方法一、方法二、方法三。銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.0010%~0.070%時(shí),仲裁時(shí)推薦采用方
法二。
本部分方法三等同采用ISO5956:1986《銅合金———銻量的測定———羅丹明B光度法》,與國際標(biāo)
準(zhǔn)相比作了如下編輯性修改:
———用小數(shù)點(diǎn)“.”代替在國際標(biāo)準(zhǔn)中作為小數(shù)點(diǎn)的逗號“,”;
———用“本方法”代替“本國際標(biāo)準(zhǔn)”;
———修改了國際標(biāo)準(zhǔn)中非法定計(jì)量單位;
———將公式、章條號、表號進(jìn)行重新編序;
———?jiǎng)h除了國際標(biāo)準(zhǔn)中封面、目次、前言和引言。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.12—2008
本部分代替GB/T5121.12—1996《銅及銅合金化學(xué)分析方法銻量的測定》和GB/T13293.4—
1991《高純陰極銅化學(xué)分析方法5BrPADAP分光光度法測定銻量》。
本部分與GB/T5121.12—1996、GB/T13293.4—1991相比,主要變動(dòng)如下:
———方法一是對GB/T13293.4—1991的修訂。采用“氫化物發(fā)生原子熒光光譜法”代替原標(biāo)準(zhǔn)
“5BrPADAP分光光度法”。測定范圍由0.00005%~0.001%改為0.00005%~
0.0020%;
———方法二是對GB/T5121.12—1996的修訂,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;
———增加了方法三:等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO5956:1986《銅合金———銻量的測定———羅丹明B光
度法》。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)
起草。
本部分方法一由江西銅業(yè)集團(tuán)公司貴溪冶煉廠、北京礦冶研究總院起草。
本部分方法一由銅陵有色金屬集團(tuán)控股公司參加起草。
本部分方法一主要起草人:占光仙、盧秋蘭、梁亞群、于力、湯淑芳。
本部分方法一主要驗(yàn)證人:樊占芳、高紅波。
本部分方法二由甘肅西北銅加工有限責(zé)任公司起草。
本部分方法二由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司公司、中鋁沈陽有色金屬加工有限公司參加起草。
本部分方法二主要起草人:楊桂平、李文軍。
本部分方法二主要驗(yàn)證人:王惠、孫愛平、謝麗云、靳寬利。
本部分方法三由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究
所起草。
本部分方法三主要起草人:張敬華、李華昌、楊麗娟。
本部分方法三主要驗(yàn)證人:符斌、夏慶珠。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5121.12—1996、GB/T13293.4—1991。
Ⅱ
犌犅/犜5121.12—2008
銅及銅合金化學(xué)分析方法
第12部分:銻含量的測定
1方法一氫化物發(fā)生無色散原子熒光光譜法
1.1范圍
本方法規(guī)定了銅及銅合金中銻含量的測定方法。
本方法適用于中銅及銅合金中銻含量的測定,測定范圍:0.00005%~0.0020%。
1.2方法原理
試樣用硝酸溶解,在氨性介質(zhì)中用氫氧化鑭共沉淀銻并與基體銅分離,沉淀以熱鹽酸溶解。在氫化
物發(fā)生器中,銻被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測定銻
元素的熒光強(qiáng)度。
1.3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
1.3.1硝酸(1+1)優(yōu)級純。
1.3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)優(yōu)級純。
1.3.3鹽酸(11+89)。
1.3.4氨水(ρ0.90g/mL)BVⅢ級。
1.3.5氨水(5+95)。
1.3.6硫脲抗壞血酸混合溶液:稱?。保埃埃缌螂?,50g抗壞血酸,用水溶解后稀釋至1000mL,搖勻。
1.3.7硝酸鑭(50g/L):稱?。担埃缦跛徼|溶于1000mL水中,搖勻。
1.3.8硼氫化鉀溶液(15g/L):稱取硼氫化鉀15g溶于含氫氧化鉀(5g/L)的1000mL水溶液中,搖
勻?,F(xiàn)用
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