GB/T 5121.19-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第19部分：銀含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．１９—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１９—１９９６，ＧＢ／Ｔ１３２９３．１２—１９９１

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１９部分：銀含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

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２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１９部分：銀含量的測(cè)定

ＧＢ／Ｔ５１２１．１９—２００８

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２００８年９月第一版２００８年９月第一次印刷

書號(hào)：１５５０６６·１３３０１９

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書

犌犅／犜５１２１．１９—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１９部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１９—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》和ＧＢ／Ｔ１３２９３．１２—

１９９１《高純陰極銅化學(xué)分析方法巰基棉分離火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．１９—１９９６和ＧＢ／Ｔ１３２９３．１２—１９９１相比，主要變動(dòng)如下：

———略去“引用標(biāo)準(zhǔn)”一節(jié)；

———將ＧＢ／Ｔ１３２９３．１２—１９９１分析上限和ＧＢ／Ｔ５１２１．１９—１９９６分析下限進(jìn)行了銜接，將分析范

圍上限由０．１５％擴(kuò)展為１．５０％；

———對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)文本格式進(jìn)行了修訂；

———增加了精密度和質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．１９—２００８

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院起草。

本部分由北京有色金屬研究總院參加起草。

本部分主要起草人：高鈺、馮先進(jìn)、劉贅、江求韜、楊海東。

本部分主要驗(yàn)證人：張英新、張麗。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．１９—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．１２—１９９１。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．１９—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１９部分：銀含量的測(cè)定

１范圍

本部分規(guī)定了銅及銅合金中銀含量的測(cè)定方法。

本部分適用于銅及銅合金中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００２％～１．５０％。

２方法原理

試料用硝酸溶解。若銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于０．００５％時(shí)，于犮（ＨＮＯ３）＝０．８ｍｏｌ／Ｌ介質(zhì)中，以巰基棉纖維

吸附銀與基體銅分離，用硫氰酸銨溶液洗脫銀。使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)３２８．１ｎｍ處，

測(cè)定銀的吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）優(yōu)級(jí)純。

３．２鹽酸（ρ１．１８ｇ／ｍＬ）優(yōu)級(jí)純。

３．３硝酸（１＋１）。

３．４硝酸［犮（ＨＮＯ３）＝０．８ｍｏｌ／Ｌ］。

３．５硫氰酸銨溶液［犮（ＮＨ４ＳＣＮ）＝０．５ｍｏｌ／Ｌ］。

３．６銅溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱取５．０００ｇ純銅（銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％，銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于０．０００５％）

置于５００ｍＬ燒杯中，加入４０ｍＬ硝酸（３．１），加熱溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷卻。移入５００ｍＬ容量

瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

３．７銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。保埃埃埃埃缂冦y（銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％）置于１５０ｍＬ燒杯中，加入１０ｍＬ

硝酸（３．１），加熱溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷卻。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，