GB/T 5750.9-2006生活飲用水標準檢驗方法農(nóng)藥指標

ICS13.060C51中華人民共和國國家標準GB/T5750.9—2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標準檢驗方法農(nóng)藥指標Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Pesticidesparameters2006-12-29發(fā)布2007-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T5750.9-2006三前言2六六六3林丹(y-666)4對硫磷5甲基對硫磷6內(nèi)吸磷……7馬拉硫磷·…·…8樂果····．···········9百菌清·甲蔡威11溴氰菊酯2112滅草松282.4-滴3014敵敵畏3031毒死蜱秀去津36草甘腰183919七氯4120六氯苯五氯酚21附錄A（規(guī)范性附錄)引用文件44

GB/T5750.9—2006GB/T5750《生活飲用水標準檢驗方法》分為以下部分總則水樣的采集和保存：水質(zhì)分析質(zhì)量控制：感官性狀和物理指標；無機非金屬指標：金質(zhì)指標：有機物綜合指標；有機物指標：農(nóng)藥指標；消毒副產(chǎn)物指標：消毒劑指標；微生物指標；放射性指標本標準代替GB/T5750—1985《生活飲用水標準檢驗法》第二篇中的滴滴遞、六六六。本標準與GB/T5750—1985相比主要變化如下：依據(jù)GB/T1.1—2000《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》與GB/T20001.4-2001《標準編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》調(diào)整了結(jié)構(gòu)；依據(jù)國家標準的要求修改了量和計量單位當量濃度改成摩爾濃度（氧化還原部分仍保留當量濃度）質(zhì)量濃度表示符號由C改成p.含量表示符號由M改成m;增加了生活飲用水中林丹、對硫磷、甲基對硫磷、內(nèi)吸磷、馬拉硫磷、樂果、百菌清、甲禁威、溴氰菊酯、滅草松、2,4-滴、敵敵畏(含敵百蟲)、味哺丹、毒死蜱、菱去津、草甘麟、七氯、六氯苯、五氯酚19項指標的30個檢驗方法；增加了生活飲用水中滴滴遞、六六六的毛細管柱氣相色譜法本標準的附錄A為規(guī)范性附錄。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準負責(zé)起草單位：中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所本標準參加起草單位：江蘇省疾病預(yù)防控制中心、唐山市疾病預(yù)防控制中心、重慶市疾病預(yù)防控制中心、北京市疾病預(yù)防控制中心、廣東省疾病預(yù)防控制中心、遼寧省疾病預(yù)防控制中心、廣州市疾病預(yù)防控制中心、武漢市疾病預(yù)防控制中心、吉林省疾病預(yù)防控制中心、上海市疾病預(yù)防控制中心、黑龍江省疾病預(yù)防控制中心、北京市東城區(qū)疾病預(yù)防控制中心、北京市西城區(qū)疾病預(yù)防控制中心、北京市海淀區(qū)疾病預(yù)防控制中心、無錫市疾病預(yù)防控制中心、揚州市疾病預(yù)防控制中心、湖南省疾病預(yù)防控制中心、河南省疾病預(yù)防控制中心、四川省疾病預(yù)防控制中心、安徽省疾病預(yù)防控制中心。本標準主要起草人：金銀龍、鄂學(xué)禮、陳亞妍、張嵐、陳昌杰、陳守建、邢大榮、王正虹、魏建榮、楊業(yè)、張宏陶、艾有年、莊麗、姜樹秋、盧玉棋、周明樂。

GB/T5750.9—2006本標準參加起草人：陳麗華、丁茜、王堅民、祝孝翼、王蠶、李少霞、吳西梅、周珊、張麗薇、趙艦萬麗奎、高建、張冠英、黃偉雄、錐麗娜、白梅、顧萬江、李冬梅、馬騰蚊、郭蒙京、王曉威、曹忠波、劉文衛(wèi)、夏俊鵬、劉長福、崔勇、李莉、肖白曼、王斌、肖義夫、馮家力、潘振球、施小平、王愛月。本標準于1985年8月首次發(fā)布，本次為第一次修訂。

GB/T5750.9—2006生活飲用水標準檢驗方法農(nóng)藥指標商滴洋填充柱氣相色譜法1.1.1范圍本標準規(guī)定了用填充柱氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中滴滴遞和六六六的各種異構(gòu)體本法適用于生活飲用水及其水源水中滴滴遞和六六六各種異構(gòu)體的測定。本法最低檢測質(zhì)量：滴滴澇為6.0pg:六六六的各異構(gòu)體為2.0pg；若取500ml水樣測定·則最低檢測質(zhì)量濃度滴滴遞為0.032g/L.六六六各異構(gòu)體為0.008g/L。在選定的分析條件下.本法對滴滴沸和六六六的各種異構(gòu)體分離效果好，干擾小.1.1.2原理用環(huán)己烷萃取水中滴滴遞和六六六的各種異構(gòu)體，濃縮后用帶有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀分離和測定。1.1.3試劑和材料1.1.3.1載氣和輔助氣體;氮氣(99.999%)。1.1.3.2配制標準樣品和試樣預(yù)處理時使用的試劑1.1.3.2.1環(huán)己烷或石油醚：用全玻璃蒸留器重蒸留，直至測定時不出現(xiàn)干擾峰1.1.3.2.2苯，色譜純。1.1.3.2.3無水硫酸鈉(Na.SO,):經(jīng)350C烘烤4h后置干燥器內(nèi)備用。1.1.3.2.4硫酸(oa=1.84g/mL.):優(yōu)級純。1.1.3.2.5硫酸鈉溶液(40g/L):稱取4g無水硫酸鈉(1.1.3.2.3).溶于純水中，稀釋至100mL1.1.3.2.6色譜標準物：滴滴第和六六六的各種異構(gòu)體標準物的純度均為色譜純。1.1.3.3制備色譜柱時使用的試劑。1.1.3.3.1色譜柱和填充物.見1.1.4.1.3有關(guān)內(nèi)容。1.1.3.3.2涂潑固定液所用的溶劑：二氯甲烷(CH.Cl.)1.1.4器1.1.4.1氣相色譜儀、1.1.4.1.1電子捕獲檢測器,Ni-63源或爾源1.1.4.1.2錄儀或工作站。1.1.4.1.3色譜杜色譜柱類型：硬質(zhì)玻璃填充柱，長2m.內(nèi)徑3mm.B真充物載體：ChromosorbW酸洗硅烷化擔(dān)體.80目～100目，經(jīng)篩分干燥后備用。固定液：3%0V-210(或QF-1)與0.5%OV-17的混合液。徐涂漬固定液的方法及