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文檔簡介
電解質(zhì)及其電離2016年高考考試大綱要求1、了解電解質(zhì)的概念。了解強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念。2、了解電解質(zhì)在水溶液中的電離,以及電解質(zhì)溶液的導電性。3、了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡。強電解質(zhì)弱電解質(zhì)概念電離特點溶液里粒子物質(zhì)類別結(jié)構(gòu)特點一、強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)在水溶液中全部電離成離子的電解質(zhì)完全電離,不可逆水合離子、水分子離子化合物或某些共價化合物通常為強酸、強堿、絕大多數(shù)鹽通常為弱酸、弱堿、極少數(shù)鹽、水某些共價化合物在水溶液中只有一部分電離成離子的電解質(zhì)部分電離,可逆,存在平衡水合分子、水合離子1、電解質(zhì)和非電解質(zhì)、強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)練習:有下列物質(zhì):①石墨②銅絲③氧氣④二氧化碳⑤食鹽⑥硫酸⑦水⑧硫酸鋇⑨金剛石,以下組合正確的是A.能導電的有①②⑤⑦B.屬于電解質(zhì)的有④⑤⑥⑦⑧C.屬于強電解質(zhì)的有⑤⑧⑨D.既不屬于電解質(zhì)又不屬于非電解質(zhì)的有①②③⑨D2、電解質(zhì)溶液的導電能力①導電機理:②導電能力:主要由溶液中離子的濃度和電荷數(shù)決定。自由離子定向遷移形成電流。當V電離=V結(jié)合時,可逆過程達到平衡狀態(tài).
CH3COOH
CH3COO-+H+電離結(jié)合二、弱電解質(zhì)的電離平衡1.在一定條件(如溫度、濃度)下,當弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等時,電離過程就達到了平衡狀態(tài)——電離平衡電離速率=分子化速率逆、等、動、定、變2.弱電解質(zhì)電離平衡的特征意義:特征:反應速率時間弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率兩種速率相等,處于電離平衡狀態(tài)平衡特征3、影響因素(1)內(nèi)因:(2)外因:二、電離平衡電解質(zhì)本身的性質(zhì)①溫度升高,有利于電離②濃度越稀,越有利于電離動
電離平衡是一種動態(tài)平衡
定
條件不變,溶液中各分子、離子的濃度不變,溶液里既有離子又有分子
變
條件改變時,電離平衡發(fā)生移動。
等V電離=V分子化≠0逆
弱電解質(zhì)的電離
弱電解質(zhì)加水稀釋時,離子濃度_________?(填變大、變小、不變或不能確定)不能確定
畫出用水稀釋冰醋酸時離子濃度隨加水量的變化曲線。弱電解質(zhì)加水稀釋的變化
純?nèi)蹼娊赓|(zhì)開始加水稀釋電離平衡正向移動,離子數(shù)目增多,離子濃度增大,導電能力增強;至稀溶液后再加水稀釋,電離平衡正向移動,離子數(shù)目增多,電離度增大,但是離子濃度減小,導電能力降低。3、影響因素(1)內(nèi)因:物質(zhì)本身(2)外因:二、電離平衡①溫度升高,有利于電離②濃度越稀,越有利于電離③同離子效應:加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的強電解質(zhì),能抑制電離。④能反應的離子:加入能與弱電解質(zhì)的某種離子反應的強電解質(zhì),能促進電離。改變條件平衡移動n(H+)c(H+)c(Ac-)溶液導電能力加熱升溫加水稀釋加醋酸鈉固體通少量HCl氣體加NaOH(s)以0.1mol/LCH3COOH溶液中的平衡移動為例CH3COOHCH3COO ̄
+H+4、電離平衡常數(shù):Ka=c(H+).c(A-)
c(HA)對于一元弱酸:HAH++A-,平衡時對于一元弱堿:MOHM++OH-,平衡時Kb=c(M+).c(OH-)
c(MOH)(1)表達式:(2)定義:一定條件下,弱電解質(zhì)達到電離平衡時,各離子濃度的冪之積與未電離的弱電解質(zhì)分子的濃度之比.(4).影響電離平衡常數(shù)大小的因素:A.電離平衡常數(shù)大小是由物質(zhì)的本性決定的,在同一溫度下,不同弱電解質(zhì)的電離常數(shù)不同。B.弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)受溫度變化的影響,但室溫下一般變化不大。C.弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)大小不受其濃度變化的影響(3).意義:
K值越大,電離程度越大,相應酸(或堿)的酸(或堿)性越強。一元弱酸KaHCOOH1.8×10-4CH3COOH1.8×10-5HNO24.6×10-4HCN4.9×10-10HClO3.0×10-8多元弱酸KaH2CO3Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11H2SKa1=9.1×10-8Ka2=1.1×10-12H3PO4Ka1=7.5×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=2.2×10-13可以用電離常數(shù)表示弱酸弱堿的相對強弱:酸性:HF>CH3COOH>HClO酸性:H3PO4>CH3COOH>H2CO3>HClOH2SO3>H2CO3>H2SiO3H2CO3>C6H5OH>HCO3-多元弱酸,分步電離,第一步電離大于第二步電離,第二步電離遠大于第三步電離……,
如何用平衡移動原理來解釋?a、一級電離出H+后,剩下的酸根陰離子帶負電荷,增加了對H+的吸引力,使第二個H+離子電離困難的多;b、一級電離出的H+抑制了二級的電離。結(jié)論:多元弱酸的酸性由第一步電離決定。電離難的原因:H2CO3H++HCO3-HCO3-
H++CO32-6.電離度
100%′=總數(shù)溶液中原有電解質(zhì)分子已電離的電解質(zhì)分子數(shù)aα
=已電離的弱電解質(zhì)濃度弱電解質(zhì)的初始濃度弱電解質(zhì)濃度越大,電離程度越小。練習:若1mol/L的弱酸HA溶液的pH=2,試計算HA的電離度25℃時0.1mol/L以下溶液的電離度酸電離度HNO3100%HCl100%HF8%HNO27.16%HCOOH4.24%CH3COOH1.33%例(09年海南化學6改編)已知室溫時,0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,完成以下內(nèi)容(1)、該溶液的pH=_____〖體驗高考〗(3)、此酸的電離平衡常數(shù)約為______(4)、1mo1/L該酸的電離平衡常數(shù)大于1×10-7,對嗎?(2)、升高溫度,溶液的pH_____(5)、若HB+NaA=HA+NaB能進行,則K(HB)_____K(HA)(07上海21)已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是A
加少量燒堿溶液B
升高溫度C
加少量冰醋酸D
加水BD7、強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的證明實驗證明某酸HA是弱酸的實驗方法:(1)測0.01mol/LHA的pH值
pH=2,HA是強酸;pH>2,HA是弱酸;(2)測NaA溶液的pH值
pH=7,HA是強酸;pH>7,HA是弱酸;(3)相同條件下,測相同濃度的HA和HCl溶液的導電性(4)往同濃度的HA和HCl溶液中投入相同的Zn粒或CaCO3固體(5)測定同pH值的HA和HCl溶液稀釋相同倍數(shù)前后pH變化開始反應速率慢的為弱酸;導電性弱的為弱酸;pH變化小的是弱酸。(07重慶10)用食用白醋(醋酸濃度約1mol/L)進行下列實驗,能證明醋酸為弱電解質(zhì)的是A.白醋中滴入石蕊試液呈紅色B.白醋加入豆?jié){中有沉淀產(chǎn)生C.蛋殼浸泡在白醋中有氣體放出D.pH試紙顯示白醋的pH為2~3D比較項目C(H+)pH中和堿的能力與活潑金屬反應產(chǎn)生H2的量與金屬反應的開始速率稀釋相同倍數(shù)后pHHAHB7、一元強酸HA和一元弱酸HB的比較1)相同物質(zhì)的量濃度、相同體積時相同相同大小大小小大相同相同大小比較項目C(H+)C(酸)中和堿的能力與活潑金屬反應產(chǎn)生H2的量與金屬反應的開始速率稀釋相同倍數(shù)后pHHAHB7、一元強酸HA和一元弱酸HB的比較2)相同pH、相同體積時大小相同小大相同相同相同大小小大(09山東15)某溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH值隨溶液體積變化的曲線如右圖所示。據(jù)圖判斷正確的是A.II為鹽酸稀釋時的pH值變化曲線B.b點溶液的導電性比c點溶液的導電性強C.a(chǎn)點KW的數(shù)值比c點Kw的數(shù)值大D.b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度BB練習3
pH=11的X、Y兩種堿溶液各l0mL,分別稀釋至1000mL,其pH與溶液體積(V)的關系如下圖所示,下列說法正確的是()A.X、Y兩種堿的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,X溶液中c(OH-)比Y溶液中c(OH-)大C.若9<a<11,則X、Y都是弱堿D.完全中和X,Y兩溶液時,消耗同濃度鹽酸的體積V(X)>V(Y)pH1000V/mL10YX11aC3、某溫度下,在1L醋酸溶液中,溶有醋酸6.00g,其中有醋酸根離子0.0001mol。〖拓展提升〗(1)此溶液PH=_______,醋酸的Ka=_______;(2)在上述溶液加入一定量的醋酸鈉固體,電離平衡常數(shù)_____(填“增大”“減小”或“不變”,下同),電離度_____,溶液中的c(H+)______;
若此時溶液PH=5,則溶液中c(CH3COOˉ)=____。(09廣東理基33)下列說法正確的是A.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅色B.Al3+、NO3-、Cl-、CO32-、Na+可大量共存于pH=2的溶液中C.乙醇和乙酸都能溶于水,都是電解質(zhì)D.
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