標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6150.15-2008 鎢精礦化學(xué)分析方法 鉍量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 6150.17-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 半二甲酚橙光度法測定鉍量》相比,在檢測技術(shù)、適用范圍以及具體操作步驟上存在明顯差異。
首先,從檢測技術(shù)來看,《GB/T 6150.15-2008》采用的是火焰原子吸收光譜法來測定鎢精礦中的鉍含量,這種方法基于樣品在高溫下被分解成原子狀態(tài)后對特定波長光線的吸收程度來定量分析元素濃度。而《GB/T 6150.17-1985》則使用了半二甲酚橙作為顯色劑進行比色測定,其原理是通過鉍離子與顯色劑反應(yīng)生成有色絡(luò)合物,然后利用分光光度計測量該絡(luò)合物的最大吸收峰處的吸光度值來計算鉍的含量。
其次,在適用性方面,《GB/T 6150.15-2008》規(guī)定的方法適用于鉍質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.003%~0.2%的鎢精礦中鉍量的測定;相比之下,《GB/T 6150.17-1985》對于鉍含量較低(<0.003%)或較高(>0.2%)的情況可能不那么準(zhǔn)確可靠。
最后,關(guān)于實驗操作,《GB/T 6150.15-2008》要求將試樣溶解于硝酸和氫氟酸混合溶液中,并經(jīng)過適當(dāng)稀釋后直接進樣到火焰原子吸收光譜儀中進行測定;而根據(jù)《GB/T 6150.17-1985》,需要先將試樣溶解,再加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值,隨后添加過量的半二甲酚橙指示劑,充分反應(yīng)后過濾,取濾液用分光光度計測定。
兩種標(biāo)準(zhǔn)分別采用了不同的化學(xué)分析手段,各有特點,在選擇時需考慮實際情況如設(shè)備條件、所需精度等因素。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6150.15-2023
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜6150.15—2008
代替GB/T6150.17—1985
鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
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20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜6150.15—2008
前言
GB/T6150《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為17部分:
GB/T6150.1鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法
GB/T6150.2鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法
GB/T6150.3鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法
GB/T6150.4鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法
GB/T6150.5鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測定EDTA容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.6鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測定重量法
GB/T6150.7鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法
GB/T6150.8鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T6150.9鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.10鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.11鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.12鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法
GB/T6150.13鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.15鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.16鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
GB/T6150.17鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法
本部分為GB/T6150的第15部分。
本部分代替GB/T6150.17—1985《鎢精礦化學(xué)分析方法半二甲酚橙光度法測定鉍量》。
本部分與GB/T6150.17—1985相比主要變化如下:
———測定方法由半二甲酚橙光度法改為火焰原子吸收光譜法;
———增加了8.1重復(fù)性條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由贛州有色冶金研究所起草。
本部分由自貢硬質(zhì)合金有限責(zé)任公司、湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司參加起草。
本部分主要起草人:鐘道國、潘建忠、張江峰。
本部分主要驗證人:李慧玲、邱秋、王周林。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6150.17—1985。
Ⅰ
書
犌犅/犜6150.15—2008
鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鎢精礦中鉍含量的測定方法。
本部分適用于鎢精礦中鉍含量的測定。測定范圍:0.01%~0.30%。
2方法提要
試樣在沸水浴上以鹽酸分解,加入硝酸、高氯酸加熱溶解至冒濃白煙,冷卻,在硝酸介質(zhì)中,于原子
吸收光譜儀波長223.1nm處,以空氣乙炔火焰測量鉍的吸光度,用工作曲線法計算鉍的含量。鎢精礦
中的雜質(zhì)不干擾測定。
3試劑
除非另有說明,本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑,所用水均為蒸餾水。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.4硝酸溶液(1+1)。
3.5鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取0.4000g純金屬鉍[狑(Bi)≥99.99%]于300mL燒杯中,加入100mL硝
酸溶液(3.4),加熱溶解,冷卻,定容于1000mL容量瓶中,混勻,此溶液每毫升含鉍400μg。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鉍空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
———特征濃度:在與測量溶液基體相一致的溶液中,鉍的特征濃度應(yīng)不大于0.77μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%;
用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高
濃度平均吸光度的0.5%。
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