標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6150.3-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 水楊基熒光酮-氯化十四烷基吡啶光度法測定錫量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，主要針對鎢精礦中錫含量的測定提供了一種基于水楊基熒光酮與氯化十四烷基吡啶作為顯色劑的光度測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢精礦樣品中微量至常量范圍內(nèi)的錫含量檢測。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，在進(jìn)行錫含量測定時(shí)，首先需要將待測試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，并通過一系列處理步驟去除可能干擾測定結(jié)果的其他元素或化合物。之后，在特定條件下加入水楊基熒光酮和氯化十四烷基吡啶這兩種試劑，使得溶液中的錫離子能夠與之形成具有特征吸收峰的絡(luò)合物。形成的絡(luò)合物在一定波長下表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸光度，利用分光光度計(jì)測量其吸光度值，進(jìn)而計(jì)算出樣品中錫的具體含量。

整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如pH值、溫度等因素以確保反應(yīng)充分且準(zhǔn)確；同時(shí)也要注意選擇合適的空白對照來校正背景吸收對測定結(jié)果的影響。此外，對于不同濃度范圍內(nèi)的錫含量測定，可能還需要調(diào)整樣品取用量或是稀釋比例等參數(shù)以獲得最佳的線性響應(yīng)區(qū)間。


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  • 1985-06-21 頒布
  • 1986-06-01 實(shí)施
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GB/T 6150.3-1985鎢精礦化學(xué)分析方法水楊基熒光酮-氯化十四烷基吡啶光度法測定錫量_第1頁
GB/T 6150.3-1985鎢精礦化學(xué)分析方法水楊基熒光酮-氯化十四烷基吡啶光度法測定錫量_第2頁
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GB/T 6150.3-1985鎢精礦化學(xué)分析方法水楊基熒光酮-氯化十四烷基吡啶光度法測定錫量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC622.346-15：543.42：546.811中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6150.3-85鴿精礦化學(xué)分析方法水楊基熒光酮-氯化十四烷基吡啶光度法測定錫量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Thesalicylfiuorone-tetradeeylpyridinechloridephotometricmethodforthedeterminationoftincontent1985-06-21發(fā)布1986-06-01實(shí)施標(biāo)淮國家批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鴿精礦化學(xué)分析方法UDC622.346-15：543.42水楊基熒光酮-氯化十四烷基：546.811GB6150.3-85此啶光度法測定錫量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Thesalicylfluorone-tetadecylpyridinechloridephotometricmethodforthedeterminatlonoftncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鴿精礦中錫量的測定。測定范圍：0.005～0.250%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》，方法提要試樣以鋅粉-氫氧化鈉燒結(jié)，硫酸浸取，用過氧化氫將鴿氧化成鴿酸析出，放置澄清使之與錫分離。然后在約6.8N硫酸介質(zhì)中，以碘化鉀、苯萃取錫，用稀硫酸反萃取。于1N硫酸介質(zhì)中，在抗壞血酸、檸檬酸存在下，錫與水楊基熒光酮-氯化十四烷基吡啶形成黃色絡(luò)合物。于分光光度計(jì)波長500nm處測量其吸光度。武劑2.1鋅粉。2氯化鈉。203氫氧化鈉（優(yōu)級純）2.4過氧化氫（優(yōu)級純，30%）2.5硫酸（優(yōu)級純，1+1）。2.6硫酸（優(yōu)級純，，1+35)2.7硫酸（優(yōu)級純，5+13）。2.8碘化鉀溶液（60%）。2.9檸檬酸溶液（40%）。2.10亞硫酸鈉溶液（20%）2.11高錳酸鉀溶液（1%）2.12抗壞血酸溶液（5%），用時(shí)現(xiàn)配。2.132.14洗滌液：取100ml硫酸（1+3），加人20ml碘化鉀溶液（2.8)、10滴亞硫酸鈉溶液（2.10)用硫酸（1+3）稀釋至200ml，混勾。用時(shí)現(xiàn)配。2.15氯化十四烷基吡啶（TPC）溶液（1×10~M）；7稱取3.30gTPC溶解于少量水中，用水稀釋至1000ml，混勺。22.16水楊基費(fèi)光酮（SAF）溶液（1×10～M）：稱取84.0mgSAF，置于300ml燒杯中，加人_3ml硫酸（2.5），溶解完全后，移人250ml

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