• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2022-03-09 頒布
  • 2022-10-01 實施
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GB/T 6609.30-2022氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第30部分:微量元素含量的測定波長色散X射線熒光光譜法_第1頁
GB/T 6609.30-2022氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第30部分:微量元素含量的測定波長色散X射線熒光光譜法_第2頁
GB/T 6609.30-2022氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第30部分:微量元素含量的測定波長色散X射線熒光光譜法_第3頁
GB/T 6609.30-2022氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第30部分:微量元素含量的測定波長色散X射線熒光光譜法_第4頁
GB/T 6609.30-2022氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第30部分:微量元素含量的測定波長色散X射線熒光光譜法_第5頁
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文檔簡介

ICS7110010

CCSH.12.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T660930—2022

.

代替GB/T660930—2009

.

氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法

第30部分微量元素含量的測定

:

波長色散X射線熒光光譜法

Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformance

ofalumina—Part30Determinationoftraceelements—Wavelenth

:g

dispersiveX-rayfluorescencespectrometricmethod

2022-03-09發(fā)布2022-10-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T660930—2022

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法的第部分已經(jīng)

GB/T6609《》30。GB/T6609

發(fā)布了以下部分

:

第部分微量元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———1:;

第部分和質(zhì)量損失的測定

———2:300℃1000℃;

第部分鉬藍(lán)光度法測定二氧化硅含量

———3:;

第部分鄰二氮雜菲光度法測定三氧化二鐵含量

———4:;

第部分氧化鈉含量的測定

———5:;

第部分氧化鉀含量的測定

———6:;

第部分二安替吡啉甲烷光度法測定二氧化鈦含量

———7:;

第部分二苯基碳酰二肼光度法測定三氧化二鉻含量

———8:;

第部分新亞銅靈光度法測定氧化銅含量

———9:;

第部分苯甲酰苯基羥胺萃取光度法測定五氧化二釩含量

———10:;

第部分火焰原子吸收光譜法測定一氧化錳含量

———11:;

第部分氧化鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量

———13:;

第部分鑭茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量

———14:-;

第部分硫氰酸鐵光度法測定氯含量

———15:;

第部分姜黃素分光光度法測定三氧化二硼含量

———16:;

第部分鉬藍(lán)分光光度法測定五氧化二磷含量

———17:;

第部分NN二甲基對苯二胺分光光度法測定硫酸根含量

———18:,-;

第部分氧化鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量

———20:;

第部分丁基羅丹明分光光度法測定三氧化二鎵含量

———21:B;

第部分取樣

———22:;

第部分試樣的制備和貯存

———23:;

第部分安息角的測定

———24:;

第部分松裝密度的測定

———25:;

第部分有效密度的測定比重瓶法

———26:;

第部分粒度分析篩分法

———27:;

第部分小于的細(xì)粉末粒度分布的測定濕篩法

———28:60μm;

第部分吸附指數(shù)的測定

———29:;

第部分微量元素含量的測定波長色散射線熒光光譜法

———30:X;

第部分流動角的測定

———31:;

第部分三氧化二鋁含量的測定射線衍射法

———32:α-X-;

第部分磨損指數(shù)的測定

———33:;

第部分三氧化二鋁含量的計算方法

———34:;

GB/T660930—2022

.

第部分比表面積的測定氮吸附法

———35:;

第部分流動時間的測定

———36:;

第部分粒度小于顆粒含量的測定

———37:20μm。

本文件代替氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第部分射線

GB/T6609.30—2009《30:X

熒光光譜法測定微量元素與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化

》,GB/T6609.30—2009,,

如下

:

將標(biāo)準(zhǔn)名稱更改為氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第部分微量元素含量的

a)“30:

測定波長色散射線熒光光譜法

X”;

增加了采用研磨壓片法時樣品稱樣量研磨壓片制樣條件和方法精密度數(shù)據(jù)見第章

b)、(6);

刪除了附錄射線熒光光譜儀工作參數(shù)的內(nèi)容見年版附錄

c)A“X”(2009A)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出

。

本文件由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本文件起草單位中鋁鄭州有色金屬研究院有限公司昆明冶金研究院有限公司中鋁礦業(yè)有限公

:、、

司廣東省科學(xué)院工業(yè)分析檢測中心內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責(zé)任公司島津企業(yè)管理中國有限公

、、、()

司國標(biāo)北京檢驗認(rèn)證有限公司云南鋁業(yè)股份有限公司

、()、。

本文件主要起草人白萬里李志剛馬慧俠劉靜彭展孫佳劉英波張勝楊海岸鄧素萍王攀

:、、、、、、、、、、、

崔偉于磊杜晨霞

、、。

本文件于年首次發(fā)布本次為第一次修訂

2009,。

GB/T660930—2022

.

引言

氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法是氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方

GB/T6609《》

法的系列標(biāo)準(zhǔn)包含氧化鋁試樣制備貯存水分灼減測定化學(xué)元素成分分析粒度分析松裝密度等共

,、、、、

計個部分用于氧化鋁化學(xué)和物理分析操作的技術(shù)規(guī)范在氧化鋁貿(mào)易結(jié)算化學(xué)元素測定比對等多

37,,、

領(lǐng)域應(yīng)用廣泛規(guī)定了波長色散射線熒光光譜法測定氧化鋁中微量元素含量的

。GB/T6609.30X

方法

由于工業(yè)連續(xù)生產(chǎn)及時性的需要國內(nèi)外很多氧化鋁或電解鋁廠均采用分析用同一種制樣

,XRF,

技術(shù)即高溫熔融制樣法由于熔融法制樣熔劑稀釋的方法要求其熒光計數(shù)強度下降較嚴(yán)重可能影

,。,,

響低含量的硅磷鈦等超低元素測定粉末壓片法制樣由于操作簡便高熒光計數(shù)強度以及低成本優(yōu)

、、,、

勢使得該方法在行業(yè)內(nèi)得到快速推廣應(yīng)用

,。

本次對的修訂明確規(guī)定波長色散熒光分析方法研磨壓片法增強了方

GB/T6609.30,X,“”XRF

法的靈活性擴大了相關(guān)法的制樣途徑彌補標(biāo)準(zhǔn)和實際測定的脫節(jié)進(jìn)一步提高相關(guān)企業(yè)壓片法

,XRF,,

的操作規(guī)范性和分析的精確度標(biāo)尺為氧化鋁相關(guān)企業(yè)的氧化鋁壓片法分析對比交流提供依據(jù)

XRF,、,

同時進(jìn)一步健全完善了氧化鋁化學(xué)元素測定分析體系

。

GB/T660930—2022

.

氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法

第30部分微量元素含量的測定

:

波長色散X射線熒光光譜法

1范圍

本文件規(guī)定了波長色散射線熒光光譜法測定氧化鋁中微量元素含量的方法包括熔融制樣法和

X,

研磨壓片法熔融制樣法為仲裁方法

,。

本文件適用于波長色散射線熒光光譜法測定冶金級氧化鋁中微量元素鈉硅鐵鈣鉀鈦磷

X、、、、、、、

釩鋅和鎵用氧化物表示為和含量

、(Na2O、SiO2、Fe2O3、CaO、K2O、TiO2、P2O5、V2O5、ZnOGa2O3),

其他氧化鋁品種可參考使用本文件的方法測定范圍見表

。1。

表1測定范圍

%

組分測量范圍組分測量范圍

Na2O0.10~1.00TiO20.0010~0.010

SiO20.0050~0.10P2O50.0010~0.030

Fe2O30.0050~0.10

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