標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6610.4-2003 氫氧化鋁化學(xué)分析方法 鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量》相較于《GB 6610.4-1986》,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上,由GB變更為GB/T,這表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),意味著其應(yīng)用范圍和適用對(duì)象有了更加靈活的調(diào)整空間。
內(nèi)容方面,《GB/T 6610.4-2003》對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、試劑要求以及操作步驟等做了更詳細(xì)的說(shuō)明,提高了方法的可操作性和準(zhǔn)確性。例如,對(duì)于鄰二氮雜菲溶液的配制,《2003版》增加了關(guān)于儲(chǔ)存條件的具體要求,確保了試劑穩(wěn)定性;同時(shí),在樣品處理過(guò)程中,《2003版》細(xì)化了加熱溶解氫氧化鋁的操作細(xì)節(jié),明確了溫度控制的重要性及其對(duì)最終結(jié)果的影響。此外,《2003版》還優(yōu)化了測(cè)量波長(zhǎng)的選擇,并強(qiáng)調(diào)了空白試驗(yàn)的重要性,以減少系統(tǒng)誤差,提高檢測(cè)精度。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 2003-11-03 頒布
- 2004-05-01 實(shí)施
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GB/T 6610.4-2003氫氧化鋁化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS71.060.40H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6610.4-2003代替GB/T6610.4—1986氫氧化鋁化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量Chemicalanalysismethodsofaluminiumhydroxide-Determinationofferricoxidecontent-rthophenanthrolinephotometricmethod2003-11-03發(fā)布2004-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T6610.4-2003前本標(biāo)準(zhǔn)共分為以下5部分:GB/T6610.1《氫氧化鋁化學(xué)分析方法重量法測(cè)定水分》-GB/T6610.2《氫氧化鋁化學(xué)分析方法重量法測(cè)定灼燒失量》(B/T6610.3《氫氧化鋁化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅含量》GB/T6610.4氧氧化鋁化學(xué)分析方法:鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量》GB/T6610.5《氫氧化鋁化學(xué)分析方法:氧化鈉含量的測(cè)定)。本部分為第4部分。本部分是對(duì)GB/T6610.4—1986《氫氧化鋁化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵含量》的重新確認(rèn)·除編輯整理外,其內(nèi)容基本沒(méi)有變化。本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6610.4—1986。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出:本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司起草,本部分主要起草人:劉祖同、王保生。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T6610.4-1986元
GB/T6610.4-2003氫氧化鋁化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量1范圍本部分規(guī)定了氫氧化鋁中三氧化二鐵含量的測(cè)定方法本部分適用于氫氧化鋁中三氧化二鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.003%~0.065%2方法原理三價(jià)鐵用鹽酸羥胺還原為二價(jià)鐵,在乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中加入鄰二氮雜菲使形成絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1硼酸:優(yōu)級(jí)純3.2無(wú)水碳酸鈉:優(yōu)級(jí)純3.3硝酸(3.00mol/L)。3.4鹽酸羥胺溶液(10g/L)。3.5鄰二氮雜非溶液(1g/L):稱取約1g鄰二氮雜菲溶于1.5mL~2.5ml冰乙酸中(ol.05g/mL)移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至1000mL.混勺。3.6緩沖溶液(pH=4.9):稱取272g乙酸鈉(CH.COONa·3H.O)溶于500mL水中,加人240mL冰乙酸(ol.05g/mL),用水稀釋至1000mL.混勺。3.7三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.5000g三氧化二鐵(含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))>99.99%.預(yù)先于600℃灼燒2h.并于干燥器中冷卻至室溫)置于150mL燒杯中,沿杯壁加入20mL鹽酸(ol.19g/mL.).蓋上表血,微熱使全部溶解,冷卻至室溫,將溶液移人1000mL容量瓶中,用水洗凈燒杯.洗液并入容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含0.5mg三氧化二鐵。3.8三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.7)于500mL容量瓶中.加入30.0mL硝酸(3.3),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.025mg三氧化二鐵,用時(shí)配制.4儀器分光光度計(jì)、5試樣5.1試樣應(yīng)通過(guò)0.125mm孔徑篩網(wǎng).5.2、試樣預(yù)先在110℃±
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