GB/T 6730.27-1986鐵礦石化學(xué)分析方法鑭-茜素絡(luò)合腙光度法測(cè)定氟量

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.27—86鐵礦石化學(xué)分析方法鋼-茜素絡(luò)合腺光度法測(cè)定氟量MethodsforchemicalanalysisofironoresThelanthanum-alizarincomplexonphotometricmethodforthedeterminationoffiuorinecontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDcg.31.1：543.06鋼－茜素絡(luò)合腺光度法測(cè)定氟量GB6730·27-86Methodsforchemicalanalysisofironores代梅GB1373-78Thelanthanum-alizarincomplexonphotometricmethodforthedeterminationoffluorinecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中氟量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.1～3.0%。本標(biāo)淮逍守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用高氯酸和磷蕨在130～140℃通水然氣蒸留，使氟與共存元素分離，取部分蒸液在34%丙酮介質(zhì)中，于pH4.7～4.9時(shí),與鯛-茜素絡(luò)合棕螯合物生成紫藍(lán)色的三元絡(luò)合物，在波長(zhǎng)620nm處測(cè)其吸光度。借此測(cè)定氟。2試劑2.1過(guò)氧化鈉。2.2高氯酸（p1.67g/ml）。2.3隨酸（p1.70g/mI）。2.4高錳酸鉀溶液（4%）2.5氫氧化鈉溶液（10%)。2.6氧氧化鈉溶液（2%)。2.7氫氧化餃（00.90gm1)2.8乙酸（1+8）。2.92.10乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH4～4.2)：稱取60g結(jié)晶乙酸鈉（CHaCOONa·3H.O)溶于水中，加人115ml冰乙酸，加水稀釋至1000ml,混勾，調(diào)整至pH4.1±0.1(用pH計(jì)校正)。2.11氯化鋼溶液（0.04mol/1)：稱取3.2581g氧化翎（光譜純)，加少量水，在攪拌下滴加鹽酸(1+1），加熱溶解，取下冷劃，用水稀釋至500ml混勻。2.12顯色劑：稱取0.0965g西素絡(luò)合驚（1.2-二羥基總-3-甲胺-N，N-二乙酸，簡(jiǎn)稱ALC）用幾滿水潤(rùn)濕，加Iml氰氧化銨（2.7)，攪拌使之溶解后，加人250ml丙酮（2.9)、100ml乙酸-乙蕨鈉緩沖洛液（pH4.0～4.2)，混勾。加人12.5ml氯化翎溶液（2.11)，用水稀釋至500ml，混勾。此溶液至少可穩(wěn)定一周。2.13酚獻(xiàn)乙醇溶液（1%）。2.14氟標(biāo)準(zhǔn)溶液2.14.1稱取0.2210g預(yù)先在120℃烘干的氟化鈉（優(yōu)級(jí)純)，置于1000ml容量瓶中加水溶解，并稀釋至刻度，混幻。此溶液1ml合100.0Pg氰。應(yīng)移人塑料瓶中心存。2.14.2移取100.0ml敘標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.14.1）,置于1000ml容量瓶中