標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.44-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法測定鋅量》與《GB 1382-1978》相比,在鋅含量的測定上采用了不同的技術(shù)手段和標(biāo)準(zhǔn)細(xì)節(jié)。具體而言,《GB 1382-1978》可能使用了更為傳統(tǒng)的分析方法來測定鐵礦石中的鋅含量,而《GB/T 6730.44-1986》則引入了一種基于1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚作為顯色劑的新穎光度測定技術(shù)。這種方法通過形成特定顏色的配合物來定量分析樣品中鋅離子的存在量,具有較高的靈敏度和選擇性。
在操作流程方面,《GB/T 6730.44-1986》詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終讀數(shù)的一系列步驟,包括但不限于溶解、過濾、添加試劑以及測量吸光度等過程,并且對于每一步驟所需條件(如pH值控制)給出了明確指示。此外,該標(biāo)準(zhǔn)還提供了如何校正干擾因素的信息,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
關(guān)于適用范圍,《GB/T 6730.44-1986》適用于含有不同濃度鋅元素的鐵礦石樣品,其檢測限更低,能夠滿足更廣泛的應(yīng)用需求。相比之下,《GB 1382-1978》可能對某些類型的樣本或特定條件下存在局限性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.44-2017
- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實施


文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.44-86鐵礦石化學(xué)分析方法1-(2-吡啶偶氮)-2-禁酚光度法測定鋅量MethodsforchemicalanalysisofironoresThe1-(2-pyridylazo)-2-naphtholphotometricmethodforthedeterminationofzinccontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施國家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.11-(2-吡啶偶氮)-2-禁酚:543.06GB6730.44-86光度法測定鋅量代替GB1332-78MethodsforchemicalanalysisofironoresThe1-(2-pyridylazo)2-naphtholphotometricmethodforthedeterminationofzinccontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中停量的測定。測定范圍:0.010~0.050%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣以鹽酸、硝酸、氫氟酸、硫酸分解,過濾;殘渣以堿熔融。加氟化鈉、氯化銨、氫氧化銨及二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試劑)進(jìn)行沉淀分離。用甲基異丁基翻-硫氰酸銨萃取鋅,使其與大量鐵、銅、鋁、錳、鎳、錦等元索分離。在有機(jī)相中加人1(2-此啶屬氮)-2-茶酚(PAN)與鋅生成紅色絡(luò)合物,在波長548nm處,測其吸光度,借此測定鋅。試劑本法所用水和各種溶液在制備、r存及使用時,內(nèi)不能與橡膠管等橡膠制品接觸。2.1無水碳酸鈉。2-2氯化餃。2.3鹽酸(D1.19gml)2.4硝酸(D1.42gml)2.5硫酸(1+1)。2.6硫酸(1mol/1)。2.7氫氟酸(01.15g/ml)2.8氫氧化銨(D0.90g/ml)。2.9無水乙醇2.10甲基異丁基酮,2.11亞硝酸鈉溶液(2%)2.12二乙基二硫代氮基甲酸鈉(銅試劑)溶液(1%):用時現(xiàn)配。2.13硫氰酸銨溶液(1mol/I):30g硫氰酸銨溶于70ml水中,移人125ml分破漏斗中,每次以20ml甲基異丁基酮萃取至有機(jī)相無紅色,最后將水相以水稀釋至400ml,混勺。2.14氯化銨溶液(20%);稱取60g氯化銨加水溶解并以水稀釋至300ml。每100ml此溶液加5ml硫氰酸銨溶液(2.13),每次以20ml甲基異丁基酮萃取至有機(jī)相無紅色,棄去有機(jī)相。2.15氟化鈉他和溶液:稱取20化鈉于500ml數(shù)料杯中,加400m熱水,以塑科棒攪拌溶解,冷卻后使用;取60ml氯化銨溶液(2.14)、硫氰酸銨洗液
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