標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.9-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 硅鉬藍(lán)光度法測定硅量》與《GB 1364-1978》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)。具體而言，新標(biāo)準(zhǔn)在試驗(yàn)方法的細(xì)節(jié)上做了更為精確的規(guī)定，并且對于實(shí)驗(yàn)條件、試劑規(guī)格以及操作步驟等方面提出了更加明確的要求。

首先，《GB/T 6730.9-1986》中詳細(xì)描述了樣品處理過程中的注意事項(xiàng)，比如稱樣量的選擇依據(jù)、試樣的溶解方法等都給出了具體的指導(dǎo)原則，這有助于提高分析結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。此外，該版本還特別強(qiáng)調(diào)了使用高質(zhì)量級別的試劑來減少雜質(zhì)對測定結(jié)果的影響。

其次，在顯色反應(yīng)部分，《GB/T 6730.9-1986》明確了最佳顯色時(shí)間和溫度范圍，同時(shí)也規(guī)定了顯色劑及緩沖溶液的具體配制方法。這些措施確保了顯色反應(yīng)能夠穩(wěn)定進(jìn)行，從而獲得良好的線性關(guān)系曲線。

再者，關(guān)于測量波長的選擇，《GB/T 6730.9-1986》建議采用特定值作為檢測波長，這樣可以更好地避開其他元素可能引起的干擾，提高選擇性。同時(shí)，對于空白對照實(shí)驗(yàn)也給予了足夠重視，要求嚴(yán)格控制空白值以保證數(shù)據(jù)可靠性。

最后，《GB/T 6730.9-1986》增加了對精密度和準(zhǔn)確度的要求說明，通過設(shè)定合理的允許誤差范圍，為實(shí)驗(yàn)室間比對提供了參考依據(jù)。此外，還提供了詳細(xì)的計(jì)算公式用于結(jié)果表達(dá)，使得不同實(shí)驗(yàn)室之間可以獲得可比較的數(shù)據(jù)。

以上變化反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們對鐵礦石中硅含量測定技術(shù)有了更深入的理解和技術(shù)上的進(jìn)步。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.9-2006
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 6730.9-1986鐵礦石化學(xué)分析方法硅鉬藍(lán)光度法測定硅量_第1頁
GB/T 6730.9-1986鐵礦石化學(xué)分析方法硅鉬藍(lán)光度法測定硅量_第2頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 6730.9-1986鐵礦石化學(xué)分析方法硅鉬藍(lán)光度法測定硅量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.9-86鐵礦石化學(xué)分析方法硅鉬藍(lán)光度法測定硅量MethodsforchemicalanalysisofironoresThesilicomolybdicbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法：543.06硅鉬藍(lán)光度法測定硅量GB6730.9-86Methodsforchemicalanalysisofironores代巷GB1364-78Thesilicomolybdicbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中硅量的測定。測定范圍：0.10～1.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用滕酸鈉-硼酸混合塔劑榕融，以稀鹽酸浸取。在0.20～0.25mol/1的酸度下，使硅酸與鉬酸生成黃色硅鑰酸。然后加人草硫混酸消除鱗的干擾，用硫酸亞鐵銨將硅鋁黃還原成硅銀藍(lán)。在波長810㎡m處，測量其吸光度，借此測定硅最。2試劑2.1混臺熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)混勾。2.2鹽酸（1+6）。2.3草硫混酸：將3草酸溶于100ml硫酸（1+9）中，攪拌溶解。2.4相酸銨（5%）：稱取5g鉬酸銨，用熱水溶解，用水稀釋至100ml，過濾后使用。2.5硫蔽亞鐵銨（5%）：稱取5硫酸業(yè)鐵銨（（NH,）Fe（SO,）·6H.O，加1ml硫酸（1+1），用水稀至100ml，攪拌溶解，過濾后使用（一周內(nèi)有效）。2.6硅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.6.1彌城0.2139g預(yù)先在1000℃灼燒1h的三氧化硅（99.9%以上），置于鈞柑將中，加2.5g混合熔劑（2.1）混勾，于950℃左右熔融約20min，冷卻，在塑料燒杯中用沸水浸取，用水洗出柑場，冷至室溫，移入500ml客量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，即移人塑料瓶中保存，此溶液1ml含0.20mg硅。2.6.2杉取25.00ml優(yōu)標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.6.1），置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混幻，入塑料瓶中保存。此溶波1ml含10Pg鏈。3試樣3.1一般試樣粒度應(yīng)小于100gm，如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時(shí)，其粒度應(yīng)小于160Pm。33.2預(yù)干燥不影響試樣組成者應(yīng)按（B6730.1一86《鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備》進(jìn)行。4分析步驥4.1測定數(shù)量同一試樣，在同一試驗(yàn)

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論