標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.9-2016 鐵礦石 硅含量的測定 硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 6730.9-2006 鐵礦石 硅含量的測定 硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 術(shù)語和定義:新版標(biāo)準(zhǔn)對部分術(shù)語進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),以更準(zhǔn)確地反映當(dāng)前的技術(shù)水平及行業(yè)習(xí)慣用語。

  2. 方法原理:雖然基本原理保持不變,即通過硫酸亞鐵銨將試樣中的硅還原成低價態(tài)后,再利用硅鉬藍(lán)比色法定量分析,但在具體操作步驟上有所優(yōu)化,使得實(shí)驗過程更加簡便高效。

  3. 試劑與材料:對于所使用的化學(xué)試劑種類及其純度要求進(jìn)行了重新評估,并根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況作出適當(dāng)修改。例如,可能增加了某些新出現(xiàn)但效果更好的替代品,或者提高了原有試劑的質(zhì)量規(guī)格。

  4. 儀器設(shè)備:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些新型號或更高性能的儀器被推薦使用,同時刪除了不再適用的老型號設(shè)備。

  5. 樣品處理:針對不同類型鐵礦石的特點(diǎn),在樣品預(yù)處理階段提出了更為詳細(xì)的指導(dǎo)建議,包括粉碎粒度、稱樣量等參數(shù)的選擇依據(jù),確保測試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

  6. 操作流程:細(xì)化并規(guī)范了從樣品制備到最終讀數(shù)記錄整個過程的操作指南,減少了人為因素引起的誤差可能性。

  7. 計算公式:基于最新的研究成果,對原標(biāo)準(zhǔn)中用于計算硅含量的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行了微調(diào),使之能夠更好地反映實(shí)際情況。

  8. 精密度與偏差控制:加強(qiáng)了對實(shí)驗室內(nèi)重復(fù)性限值以及不同實(shí)驗室間再現(xiàn)性限值的規(guī)定,有助于提高數(shù)據(jù)間的可比性。

  9. 質(zhì)量保證措施:新增了一些關(guān)于如何實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量控制的具體措施,如定期校準(zhǔn)儀器、參加能力驗證計劃等,旨在進(jìn)一步提升檢測工作的可靠性。

以上變化體現(xiàn)了國家標(biāo)準(zhǔn)制定者緊跟科技進(jìn)步的步伐,不斷追求技術(shù)先進(jìn)性和實(shí)用性的努力方向。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-10-13 頒布
  • 2017-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 6730.9-2016鐵礦石硅含量的測定硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法_第1頁
GB/T 6730.9-2016鐵礦石硅含量的測定硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法_第2頁
GB/T 6730.9-2016鐵礦石硅含量的測定硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 6730.9-2016鐵礦石硅含量的測定硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7306010

D31..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T67309—2016

代替.

GB/T6730.9—2006

鐵礦石硅含量的測定

硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法

Ironores—Determinationofsiliconcontent—

Silicomolybdicbluespectrophotometricmethodreducedby

ammoniumferroussulfate

2016-10-13發(fā)布2017-09-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T67309—2016

.

前言

鐵礦石分為幾十部分

GB/T6730《》:

本部分為的第部分

GB/T67309。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鐵礦石硅含量的測定硫酸亞鐵銨還原硅鉬藍(lán)分光光度法

GB/T6730.9—2006《-》,

本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T6730.9—2006,,:

修改了硅儲備液和硅標(biāo)準(zhǔn)溶液制備的操作

———;

修改了試料分解操作的表述

———;

修改了測量吸光度操作的表述

———;

修改了校準(zhǔn)曲線的制備

———;

修改了結(jié)果處理的表述

———。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出

。

本部分由全國鐵礦石與直接還原鐵標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC317)。

本部分起草單位鞍鋼礦業(yè)集團(tuán)首鋼技術(shù)研究院本溪鋼鐵集團(tuán)有限責(zé)任公司鞍鋼股份有限公

:、、()、

司長沙礦冶研究院有限責(zé)任公司冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院

、、。

本部分主要起草人趙妍殊申恒昌高景俊陳志華張磊孫德明王丹馬彩云陳自斌

:、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T6730.9—1986、GB/T6730.9—2006。

GB/T67309—2016

.

鐵礦石硅含量的測定

硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法

警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗室經(jīng)驗本部分并未指出所有可能的安全問題使用者

。。

有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了硫酸亞鐵銨還原硅鉬藍(lán)分光光度法測定硅含量

GB/T6730-。

本部分適用于天然鐵礦石鐵精礦燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中硅含量的測定測定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)

、、。():

0.10%~5.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實(shí)驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T6682

鐵礦石分析用預(yù)干燥試樣的制備

GB/T6730.1

數(shù)值修約規(guī)則及極限數(shù)值的表示和判定

GB/T8170

鐵礦石取樣和制樣方法

GB/T10322.1

實(shí)驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶

GB/T12806

實(shí)驗室玻璃儀器分度吸量管

GB/T12807

實(shí)驗室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管

GB/T12808

3原理

試料用碳酸鈉硼酸混合熔劑熔融以稀硫酸浸取在酸性條件下使硅酸與鉬酸銨形成黃色硅鉬雜

-,,,

多酸然后加入草酸消除磷砷的干擾用硫酸亞鐵銨將硅鉬雜多酸還原為硅鉬藍(lán)在波長處

,、,。760nm,

測量吸光度借此測定硅的含量

,。

4試劑

分析中除另有說明外僅使用認(rèn)可的分析純試劑和符合規(guī)定的蒸餾水或與其純度相當(dāng)

,GB/T6682

的水

。

41混合熔劑取份無水碳酸鈉與份硼酸研細(xì)混勻

.,31。

42硫酸ρ

.,=1.89g/mL。

43硫酸

.,5+95。

44草酸溶液

.,50g/L。

45硫酸亞鐵銨溶液

.,30g/L。

稱取

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論