GB/T 6766-1986水中鍶-90放射化學(xué)分析方法二-(2-乙基己基)磷酸萃取色層法

UDC628.54：543.06Z33中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6766—86水中鍶-90放射化學(xué)分析方法二-（2-乙基已基)磷酸萃取色層法Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterExtractionchromatographybydi-（2-ethylhexyl)phosphoricacid1986-09-04發(fā)布1987-03-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水中鍶90放射化學(xué)分析方法一UDC628.54（2-乙基已基）磷酸二：543.06GB6766-86取色層法Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterExtractionchromatographybydi-（2-ethylhexyl）phosphoricacid適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲用水、地面水和核工業(yè)排放廢水中貿(mào)-80的分析。測(cè)定范圍，10-～10Bq/L（10-12～10-Ci/L）。干抗測(cè)定：－91存在時(shí)會(huì)干擾鍶-60的快連測(cè)定；飾-114和鉅-147等校素的含量大于鍶－90含最的100倍時(shí)，會(huì)使快迷法測(cè)定鍶－90的結(jié)果偏高。2原理徐有二-（2～乙基已基）磷酸（簡(jiǎn)稱(chēng)HDEHP）的聚三氟氯乙烯（簡(jiǎn)稱(chēng)kel-F）色層柱從pH-1.0的樣品洛液中定量吸附紀(jì)，佳釔與鍶、鎧等低價(jià)離子分離。再以1.5mol/L硝酸淋洗色層柱、清除以外的其他被吸附的鋪、鉅等稀上離子，并以6mol/L硝酸解吸釔，實(shí)現(xiàn)－90的快速測(cè)定。或者將PH=1.0的通過(guò)色層柱后的流出液放置14d唇再次通過(guò)色層柱，分離和測(cè)定－90。水樣中鍶-90的濃度根據(jù)其子體釔－90的B活度來(lái)確定。3試劑所有試劑，除特別申明者外，均為分析純，水為蒸水。試劑中的放射性必須保證空白樣品測(cè)得的讓數(shù)率低于探測(cè)儀器本底的繞計(jì)誤差。3.1二-（2-乙基已基）磷酸，化學(xué)純。3.2正庚烷。3.3聚三氟氯乙烯粉，60～100日。3A械體溶液（約50mgSr/ml)3.4.1配制，稱(chēng)取153g氯化德（SrCl6H.O）溶解于0.1mol/L的硝酸溶液！并稀釋至1L。3.4.2標(biāo)定：取四份2.00ml鍶載體溶液（3.4.1）于燒杯中，加人20ml蒸留水，用氮水調(diào)節(jié)溶液PH至8，加人5ml飽和碳酸銨溶液，加熱至將近沸騰，使沉淀凝聚，冷卻，用已稱(chēng)重的G“玻璃砂芯漏斗抽吸過(guò)濾，用水和無(wú)水乙醇各10ml洗滌沉定，在105℃烘干，冷卻，稱(chēng)至恒重。3.5名載體溶液（約20mgY/ml)：3.5.1配制：稱(chēng)取86.2g硝酸氣（Y（NOa)·6HO加熱溶解于100ml6.0mol/L硝酸中.轉(zhuǎn)入11客量瓶?jī)?nèi)，用水稀鞋至標(biāo)度。3.5.2標(biāo)定：取四份2.00ml名載體溶液（3.5.1）分別置于燒杯中，加入30ml水和5ml飽和草酸格液，用氮水和2mol/L硝酸調(diào)節(jié)