標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7484-1987 水質(zhì) 氟化物的測(cè)定 離子選擇電極法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用離子選擇電極法測(cè)定水質(zhì)中氟化物含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水以及工業(yè)廢水等不同類型的水樣中氟化物濃度的測(cè)定。其主要技術(shù)內(nèi)容包括方法原理、試劑和材料、儀器設(shè)備、樣品采集與保存、分析步驟、結(jié)果計(jì)算及表示等方面。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述,測(cè)定原理基于氟離子選擇性電極對(duì)溶液中氟離子產(chǎn)生響應(yīng)這一特性。當(dāng)電極置于含有氟離子的待測(cè)溶液時(shí),電極膜兩側(cè)因氟離子濃度差異而形成電動(dòng)勢(shì),通過測(cè)量此電動(dòng)勢(shì)并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較,可以間接得出樣品中氟化物的具體含量。
在準(zhǔn)備階段,需要準(zhǔn)備好一系列實(shí)驗(yàn)所需物品,如氟離子選擇性電極、參比電極(通常為飽和甘汞電極)、磁力攪拌器、pH計(jì)或酸度計(jì)等,并確保所有儀器均處于良好工作狀態(tài);同時(shí)還需要配制好各種試劑,包括總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)、氟標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液及其稀釋系列等。
對(duì)于樣品處理,要求采取適當(dāng)措施防止污染并盡快進(jìn)行分析。如果不能立即測(cè)定,則需加入適量TISAB后冷藏保存。正式測(cè)定前,還需將樣品調(diào)整至適宜pH值范圍(約5.0~8.0),以避免其他離子干擾測(cè)定結(jié)果。
實(shí)際操作過程中,首先利用已知濃度的氟標(biāo)準(zhǔn)溶液建立校準(zhǔn)曲線,然后按照相同條件測(cè)量未知樣品產(chǎn)生的電位值,最后通過查表或公式換算得到樣品中氟化物濃度。整個(gè)過程需要注意控制實(shí)驗(yàn)溫度一致,并且每次測(cè)量前后都要徹底清洗電極表面,以免殘留物影響后續(xù)測(cè)試準(zhǔn)確性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1987-03-14 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
UDC614.777:543.25:546.16Z16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7484-87水質(zhì)氟化物的測(cè)定離子選擇電極法Waterquality-Determinationoffiuoride-lonselectiveelectrodemethod1987-03-14發(fā)布1987-08-01實(shí)施國家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC614.777:543氟化物的測(cè)定水質(zhì).25:546.16離子選擇電極法GB7484-87Waterguality-Determinatlonoffiuoride-ionselectlveelectrodemethod1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定地面水、地下水和工業(yè)廢水中的氟化物。水樣有顏色,渾濁不影響測(cè)定。溫度影響電極的電位和樣品的離解,須使試份與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度相同,并注意調(diào)節(jié)儀器的溫度補(bǔ)償裝置使之與溶液的溫度一致。每日要測(cè)定電極的實(shí)際斜率。1.1檢測(cè)限檢測(cè)限的定義是在規(guī)定條件下的Nernst的限值,本方法的最低檢測(cè)限為含氟化物(以F計(jì))0.05mg/L,測(cè)定上限可達(dá)1900mg/L。1.2靈敏度(即電極的斜率)根據(jù)Nernst方程式,溫度在20~25℃之間時(shí),氟離子濃度每改變10倍,電極電位變化58±1mV。1.3干擾本方法測(cè)定的是游離的氟離子濃度,某些高價(jià)陽離子(例如三價(jià)鐵、鋁、和四價(jià)硅)及氫離子能與氟離子絡(luò)合而有干擾,所產(chǎn)生的干擾程度取決于絡(luò)合離子的種類和濃度、敘化物的濃度及溶液的PH值不干擾測(cè)定。測(cè)定溶液的pH為5~8。氟電極對(duì)氟硼酸鹽離子(BF.)不響應(yīng),如果水樣含有氮硼酸鹽或者污染嚴(yán)重,則應(yīng)先進(jìn)行蒸留。通常,加人總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑以保持溶液中總離子強(qiáng)度,并絡(luò)合干擾離子,保持溶液適當(dāng)?shù)腜H值,就可以直接進(jìn)行測(cè)定。2原理當(dāng)氟電極與含氟的試液接觸時(shí),電池的電動(dòng)勢(shì)E隨溶液中氟離子活度變化而改變(遵守Nernst方程)。當(dāng)裕液的總離子強(qiáng)度為定值且足夠時(shí)服從關(guān)系式(1):E與10gcF-一成直接關(guān)系,2-亞AT為為該直線的斜率,亦為電極的斜率。工作電池可表示如下:Ag|AeCl,CI°(0.3mol/L),F(xiàn)-(0.001mol/L)LaF,丨|試液丨外參比電極;試劑本標(biāo)準(zhǔn)所有試劑除另有說明外,,均為分析純?cè)噭?,,所用水為去離子水或無氟蒸雷水。"特潮氟離子濃度cp-<10-mol/L時(shí),活度
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