GB/T 8151.2-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第2部分：硫量的測定燃燒中和滴定法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T81512—2012

代替.

GB/T8151.2—2000

鋅精礦化學(xué)分析方法

第2部分硫量的測定

:

燃燒中和滴定法

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—

Part2Determinationofsulfurcontent—

:

Thecombustionneutralizationtitrimetricmethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

鋅精礦化學(xué)分析方法

第2部分硫量的測定

:

燃燒中和滴定法

GB/T8151.2—2012

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

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年月第一版

20135

*

書號

:155066·1-47140

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T81512—2012

.

前言

鋅精礦化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T8151《》20:

第部分鋅量的測定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法

———1:Na2EDTANa2EDTA;

第部分硫量的測定燃燒中和滴定法

———2:;

第部分鐵量的測定滴定法

———3:Na2EDTA;

第部分二氧化硅量的測定鉬藍分光光度法

———4:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———7:-;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分氟量的測定離子選擇電極法

———9:;

第部分錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———11:-;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鍺量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法

———13:-;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分汞量的測定原子熒光光譜法

———15:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鋅量的測定氫氧化物沉淀滴定法

———17:-Na2EDTA;

第部分鋅量的測定離子交換滴定法

———18:-Na2EDTA;

第部分金和銀量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T81512。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法硫量的測定與

GB/T8151.2—2000《》。GB/T8151.2—2000

相比主要有如下變動

,:

對文本格式進行了修改

———;

補充了精密度和試驗報告

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團有限公司

:。

本部分起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團有限公司

:。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院湖南水口山有色金屬集團有限公司巴彥淖爾紫金有色

:、、

金屬有限公司湖南有色金屬研究院河南豫光金鉛股份有限公司

、、。

本部分主要起草人李興鳳郁志銘奚紅杰徐曉艷姜求韜羅永鋒劉亞玲朝魯郭新玲

:、、、、、、、、、

楊笑晴龐文林蘇雪梅張亞敏

、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T8151.2—1987、GB/T8151.2—2000。

Ⅰ

GB/T81512—2012

.

鋅精礦化學(xué)分析方法

第2部分硫量的測定

:

燃燒中和滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋅精礦中硫量的測定

GB/T8151。

本部分適用于鋅精礦中硫量的測定測定范圍

。:20.00%~40.00%。

2方法提要

試料在高溫氧氣流中燃燒使其中硫化物氧化硫酸鹽分解成二氧化硫以過氧化氫溶液吸收并氧

,、,

化成硫酸以甲基紅與次甲基藍為混合指示劑用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榫G色

。,

為終點

。

技術(shù)條件規(guī)定量的共存元素不干擾硫的測定

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氫氧化鈉

.。

32變色硅膠

.。

33氧化銅粉狀

.,。

34鉛粉w

.(Pb≥99.99%)。

35硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

36硫酸優(yōu)級純

.(1+1),。

37硝酸優(yōu)級純

.(1+3),。

38高錳酸鉀氫氧化鈉溶液稱取高錳酸鉀溶于水中加入氫氧化鈉溶

.-:3.0g100mL,10g(3.1),

解裝入洗氣瓶中

,。

39過氧化氫吸收液溶液中含過氧化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)加混合指示劑

.:1000mL50mL[30%()],1mL

用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和硫酸調(diào)至溶液剛呈綠色限周內(nèi)使用

(3.12),(3.11)(1+19)(1)。

310硫酸鉛基準(zhǔn)試劑稱取鉛粉于的燒杯中加入硝酸溶解待反應(yīng)

.:20g(3.4)500mL,30mL(3.7),

完全后過濾除去懸浮物加入硫酸沉降后用中速定量濾紙過濾用蒸餾水洗至中性

,20mL(3.6),2h,,

在烘箱內(nèi)烘干放到瓷坩堝中于馬弗爐灼燒取出稍冷放入干燥器中待室溫后取出放入研