GB/T 8151.2-2000鋅精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.2-2000鋅精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofsulfurcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.2-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T8151.2—1987《鋅精礦化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測(cè)定硫量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T14265—1993金屬材料中氫、氧、氮、碳和硫分析方法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB/T8151.2—1987.本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周偉、王向紅、馮志維.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.2—2000硫量的測(cè)定代替GB/T8151.2-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofsulfurcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中硫含量的測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中硫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：20.00%～40.00%方法提要試料在高溫氧氣流中燃燒，使其中硫化物氧化、硫酸鹽分解成二氧化硫,以過(guò)氧化氫溶液吸收并氧化成硫酸。以甲基紅與次甲基藍(lán)為混合指示劑.用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榫G色為終點(diǎn)。技術(shù)條件規(guī)定量的共存元素不干擾硫的測(cè)定試劑33.1氫氧化鈉3.2皮色硅膠。33氧化銅·粉狀3.4格粉(二99.99%）。3.5硫酸（o1.84g/mL）3.6硫酸(1+1）,優(yōu)級(jí)純3.7硝酸(1十3)優(yōu)級(jí)純。3.8高錳酸鉀-氫氧化鈉溶液：稱取3.0g高錳酸鉀溶于100mL水中,加入10g氫氧化鈉(3.1).溶解裝人洗氣瓶中3.9混合指示劑：次甲基藍(lán)溶液(1.6g/L)和甲基紅乙醇溶液(1.2g/L）,使用前按等體積混合3.10過(guò)氧化氫吸收液：1000mL溶液中含50mL過(guò)氧化氫30%（m/m）.加1mL混合指示劑（3.9),用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.12)和硫酸(1十19)調(diào)至溶液剛呈綠色(限一周內(nèi)使用)3.11硫酸鉛基準(zhǔn)試劑的制備稱取20g鉛粉(二99.99%)于500mL的燒杯中.加入30mL硝酸(3.7)溶解，待反應(yīng)完全后過(guò)濾除去懸浮物，加入20mL硫酸(3.6).沉降2h后用中速定量濾紙過(guò)濾,用蒸水洗至中性.在烘箱內(nèi)烘干，放到瓷柑場(chǎng)中.于馬弗爐780℃灼燒1h,取出稍冷放入干燥器中。待室溫后取出放入研缽中研磨.再放入馬弗爐780℃灼燒1h后取出，放入干燥器中作為基準(zhǔn)物。3.12氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(約0.1mol/L)3.12.1配制：取7