標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8295-1987 天然膠乳 銅含量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，用于規(guī)定天然膠乳中銅含量測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)原子吸收光譜法來(lái)定量分析天然膠乳樣品中的銅元素濃度。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備一系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為參照物，這些溶液含有已知濃度的銅離子。接著，從待測(cè)的天然膠乳樣本中提取出液體部分，并對(duì)其進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，比如稀釋或者加入某些化學(xué)試劑以確保能夠準(zhǔn)確地測(cè)量銅離子的存在量。預(yù)處理的具體步驟可能包括但不限于：將樣品與硝酸等強(qiáng)酸混合加熱消化，從而使得樣品中的有機(jī)物質(zhì)被破壞而釋放出其中含有的金屬離子；之后再經(jīng)過(guò)過(guò)濾或離心等方式去除不溶性殘留物，得到可用于檢測(cè)的清液。

在完成上述準(zhǔn)備工作后，使用原子吸收分光光度計(jì)對(duì)各個(gè)溶液（包括標(biāo)準(zhǔn)溶液和處理后的樣品溶液）進(jìn)行測(cè)試。通過(guò)比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間吸光度值的關(guān)系，可以計(jì)算得出天然膠乳中銅的實(shí)際含量。整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如火焰溫度、進(jìn)樣速度等因素的一致性，以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。

該方法基于原子吸收光譜技術(shù)原理，利用特定波長(zhǎng)下的光線穿過(guò)含有待測(cè)元素蒸汽時(shí)會(huì)被相應(yīng)元素吸收這一現(xiàn)象來(lái)進(jìn)行定量分析。對(duì)于天然膠乳而言，這種方法能夠有效地測(cè)定其中微量至痕量水平的銅元素，為評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。


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  • 1987-11-19 頒布
  • 1988-06-01 實(shí)施
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UDC678.031：678.012B72中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8295-87天然膠乳銅含量的測(cè)定Naturalrubberatex-Determinationofcoppercontent1987-11-19發(fā)布1988-06-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC678.031：678.012天然膠乳銅含量的測(cè)定GB8295-87Naturalrubberlatex-Determinationofcoppercontent應(yīng)用范圍本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1654-1971《生膠和膠乳一銅的測(cè)定》。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定天然膠乳中少量銅的方法。此法只適用于巴西三葉橡膠樹(shù)的天然膠乳，，不適用于配合膠乳、硫化膠乳。引用標(biāo)準(zhǔn)GB8290—87《天然濃縮膠乳取樣》。GB8298-87《天然濃縮膠乳總固體含量的測(cè)定》。3取樣按照GB8290規(guī)定的方法進(jìn)行取樣。方法提要將膠乳烘十成總固體，然后在高溫爐中灰化，用酸溶解，使其中的銅元素轉(zhuǎn)變?yōu)橛葯C(jī)鹽形態(tài)存在于溶液中，使銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉反應(yīng)生成絡(luò)合物，用乙酸丁酯抽提后進(jìn)行比色測(cè)定。儀器分析化驗(yàn)的一般儀器，以及5.1高溫爐能保持500～700±20℃。5.2_72-1型分光光度計(jì)，比色槽光程長(zhǎng)度10～20mm。6試劑純度要求均在分析純以上，水質(zhì)要求使用兩次杰留水。6.1硝酸、鹽酸混合酸液，配制體積比例如下，配制后溶液應(yīng)清亮無(wú)色。硝酸：鹽酸:水－1：2：3。6.21:20硫酸溶液。6.331：1氫氧化銨溶液。6.440.1%甲酚紅指示劑溶液：把0.1g甲酚紅溶于50mL乙煎（95%）中用水稀釋至100mL.6.510%EDTA二鈉溶液：取乙二胺四乙酸二鈉10g溶于100mL.水中。6.620%檸檬酸銨溶液：取40g檸檬酸榕于160mL水中，加甲酚紅指示劑溶液1潤(rùn)，I化銨溶被中和，再繼續(xù)滿加1：1氫氧化銨溶液，使pH調(diào)至9左右（即剛顯紫紅色，低」9時(shí)為此色）,加水至200mL，把該溶液移人250ml的分液漏斗中，加二乙基三硫代氨基甲酸鈉溶液4ml.，乙酸丁笛10mL，劇烈振蕩3min，靜置分層。打開(kāi)活塞，將下層檸酸銨相放入另一個(gè)

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