標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8647.7-2006 鎳化學(xué)分析方法 砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定 電熱原子吸收光譜法》與《GB/T 8647.7-1988》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和改進(jìn)，具體包括：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化：新版本的標(biāo)準(zhǔn)名稱更加明確地指出了使用的技術(shù)手段——電熱原子吸收光譜法，使得該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍和技術(shù)特點(diǎn)更加清晰。

  2. 適用范圍的調(diào)整：GB/T 8647.7-2006對適用范圍進(jìn)行了細(xì)化或擴(kuò)展，可能增加了對于某些特定類型鎳材料中砷、銻、鉍、錫、鉛含量檢測的要求，或者調(diào)整了原有材料類型的涵蓋范圍。

  3. 術(shù)語定義更新：根據(jù)最新的科學(xué)研究成果以及行業(yè)實(shí)踐發(fā)展情況，新版標(biāo)準(zhǔn)可能更新了部分專業(yè)術(shù)語及其定義，確保用詞準(zhǔn)確無誤，并與國際接軌。

  4. 方法學(xué)上的優(yōu)化：在樣品處理、儀器條件設(shè)定等方面可能會有所改進(jìn)，比如引入更高效的消解技術(shù)、采用更高靈敏度的檢測器等，以提高測試精度和效率。同時(shí)，也可能針對不同元素制定了更為具體的分析步驟指南。

  5. 質(zhì)量控制要求加強(qiáng)：為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，新標(biāo)準(zhǔn)可能強(qiáng)化了對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控措施的規(guī)定，如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測試等，并提出了更為嚴(yán)格的性能指標(biāo)要求。

  6. 安全注意事項(xiàng)增加：考慮到操作過程中可能存在的風(fēng)險(xiǎn)因素，GB/T 8647.7-2006還可能增加了關(guān)于化學(xué)品安全使用及廢棄物處置等方面的指導(dǎo)說明，強(qiáng)調(diào)了環(huán)境保護(hù)和個(gè)人防護(hù)的重要性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-09-26 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 8647.7-2006鎳化學(xué)分析方法砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 8647.7-2006鎳化學(xué)分析方法砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法_第2頁
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GB/T 8647.7-2006鎳化學(xué)分析方法砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8647.7—2006代替GB/T8647.7-—1988鎳化學(xué)分析方法砷、錦、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofnickel-Determinationofarsenic.antimony,bismuth.tinandleadcontents-Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod（ISO7523:1985.Determinationofsiliver,arsenic,bismuth.cadmiumlead,antimony.selenium.tin,telluriumandthalliumcontents-Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod,NEQ)2006-09-26發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8647.7—2006GB/T8647《鎳化學(xué)分析方法》共分為如下10部分：GB/T8647.1《鎳化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法》GB/T8647.2《鎳化學(xué)分析方法、鋁量的測定電熱原子吸收光譜法》；GB/T8647.3《鎳化學(xué)分析方法硅量的測定鋸藍(lán)分光光度法》;GB/T8647.4《鎳化學(xué)分析方法磷量的測定鋸藍(lán)分光光度法》GB/T8647.5《鎳化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法》；GB/T8647.6《鎳化學(xué)分析方法鍋、鈷、銅、錳、鉛、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法》；GB/T8647.7《鎳化學(xué)分析方法砷、梯、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法》：GB/T8647.8《鎳化學(xué)分析方法硫最的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》:GB/T8647.9《鎳化學(xué)分析方法、碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》GB/T8647.10《鎳化學(xué)分析方法砷、鍋、鉛、鋅、第、鉍、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發(fā)射光譜法》。本部分為第7部分本部分與ISO7523-1985《金屬鎳銀、砷、、鍋、鉛、第、硒、錫、硫和鈍量的測定電熱原子吸收分光光度法》的一致性程度為非等效。本部分代替GB/T8647.7—1988《鎳化學(xué)分析方法電熱原子吸收分光光度法測定砷、第、鉍、錫、船量)。與GB/T8647.7—1988相比.本部分主要有如下變動：-對文本格式進(jìn)行了修訂，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款；神砷、第、鉍、錫測定范圍由0.0002%～0.0015%調(diào)整為0.0002%～0.0030%增增加了重復(fù)性條款；本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草本部分由北京礦治研究總院起草。本部分主要起草人：李華昌、于力、高介平、于振祥、朱儒林，本部分主要驗(yàn)證人：劉海東、喻生潔、高澤祥、文占杰本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8647.7-1988。

GB/T8647.7-2006鎳化學(xué)分析方法砷、錦、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了鎳中砷、第、鈍、錫、鉛含量的測定方法。本部分適用于鎳中砷、佛、鉍、錫和鉛含量的測定。測定范圍0.0002%～0.0030%。2方法提要試料用硝酸分解。將一定體積的溶液引入電熱原子化器中.用原子吸收光譜儀.在各元素的特征波長處，分別測量各個(gè)元素的吸光度3試劑制備溶液和分析用水均為二級水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)室用水。實(shí)驗(yàn)所用器血均用硝酸(3.2.2)充分浸泡后用水徹底清洗。高純金屬鎳c(Fe)<0.0005%,te(X)<0.0001%(X分別為砷、第、鉍、錫、鉛門3.2硝酸(ol.428/ml),高純。3.3硝酸（1十1）。3.4硝酸（1十19）。3.5氫氟酸（a1.13g/mL）3.6鉛標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2000g金屬鉛Lc(Pb)>99.95%置于150mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.3),蓋上表血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解;煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下.冷至室溫,移入盛有20mL硝酸(3.3)的200mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg鉛。3.7標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2000g金屬Lr(Bi)>99.95%置于150ml燒杯中，加人20mL硝酸(3.3).蓋上表血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下,冷至室溫,移入盛有20mL硝酸(3.3)的200mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg.3.8種標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2000g單體砷c(As)>99.95%7暨于150mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.3).蓋上表血，于電熱板上低溫加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下，冷至室溫，移入盛有20mL硝酸(3.3)的200mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg砷。?。喝鐔误w砷表面被氧化，可用40g/L氫氧化鈉溶液浸泡至出現(xiàn)金屬光澤后取出，用蒸水清洗后再用無水乙醇去除水分，用濾紙吸干后稱重。3.9梯標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱取0.2740g酒石酸鏡鉀「K（SbO)C.H.O?！?/2H.07于150mL燒杯中，加50mL水溶解，移入100mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg第。注；該溶液久置會形成霉菌，應(yīng)新鮮配制。較稀的酸性溶液穩(wěn)定。3.10錫標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取0.1000g金屬錫L(Sn)>99.95%置于100mL塑料燒杯中，加入1mL硝酸(3.2)、1mL氫氟酸(3.5),溶解

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